工場長 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■検査・ISO管理業務の経験がある方 ■製造業界での経験がある方 品質検査や今後発生するISO管理など社内・社外で管理する 品質業務を自らの経験を活かして業務を担えるリーダーを求めています。 【求める人物像】 ■謙虚な姿勢を有する方 ■業務全体を把握できる方 ■チームとしての協調性と、何事もやり切る強い意志を持っている方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【富山】検査・品質管理（下新川郡） ※土日休み 【仕事内容】 積み重ねてきた技術で様々な分野に貢献する老舗

勤務時間▼勤務時間詳細 8:00から17:00 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年程度以上 ■リーダー経験又はマネジメント経験 [歓迎] 【尚可】 ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品・治験薬の品質保証／管理職 【仕事内容】 原薬合成から製剤に至る医薬品・ケミカルメーカーにて、治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務（管理職）をお任せするポジションです。 【具体的には】 治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ■変更管理 ■逸

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 学歴：薬学部 卒 資格：薬剤師 ITスキル：一般的なオフィススキル ＜尚可・優遇要件＞ 医薬品の品質保証業務 3年以上ご経験者優遇 医薬品製造管理者のご経験ある方優遇 英語力あれば尚可 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質保証業務スタッフ（薬剤師）（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業とし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造業でのご経験がある方（※設計、組立、生産技術など） [歓迎] ■品質保証・品質管理のご経験 ■技術系バックグラウンドをお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/機械設計】精密部品メーカー 年休121日（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 「一貫生産体制でのものづくり」と「生産設備の内製化」を強みとしており、加工機、金型、組立機など自社で使用するほぼすべての生産設備を独自に設計・製造しています。 【期待する役割】 電子部品製品における品質保証業務全般を担当していただきます。 【職務内容】 ■社内外で発生した不適合の調

仕事内容全国31拠点ある直営整備工場で、入社半年後を目安に工場長ポストへ着任いただくことを前提としたポジションです。 入社後6か月間は、工場長のサポートとして現場業務やシステム理解等、必要な経験を積んで頂きます。 その後、新規工場の立ち上げ等に際して、工場長としてご活躍いただく予定です。 なお、工場長としての着任時期やタイミングは、あなたの働き方や適性に応じて柔軟に調整します。 ■具体的な業務内容 【整備業務】 高品質な整備を行い、顧客の信頼を築く 【従業員の教育・育成】 スタッフのスキル向上を促し、チーム全体のパフォーマンスを向上 【管理業務】 ・リスクマネジメント: 業務の安全性を確保し、潜在的な

仕事内容サンアグロ株式会社 富山【化学肥料国内トップシェアの製造管理】生産管理・工場運営等◆日勤・土日祝休・月残10h程◆正社員 【仕事内容】 富山【化学肥料国内トップシェアの製造管理】生産管理・工場運営等◆日勤・土日祝休・月残10h程◆正社員 【具体的な仕事内容】 ～「安全・安心」な肥料づくりのリーディングカンパニー/月平均残業10h程度/長期就業可能な環境/工場での製造におけるキーマン～ 当社の中でも一番規模の大きい自社工場（富山）にて、肥料製造における技術スタッフとして製造に関する多岐にわたる業務に従事頂き、工場のキーパーソン・中核としてご活躍頂きます。 ■業務内容 ◇生産管理 数百種類

仕事内容【応募資格】 [必須] ■メーカーでの「品質保証・管理業務」、またはメーカーへの「品質指導・品質関連書類作成」に関するご経験がある方 ■普通自動車免許 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【品質保証】/富山将来性・安定性（年収450万円～750万円） 【仕事内容】 ～住友電工グループ！国内商社売上No.1のネジ以外にも金属加工部品・樹脂加工部品・化成品部品材をはじめ、あらゆる商材を扱う会社～ 商社およびメーカー機能を併せ持ち、幅広い分野の顧客から「なくて… 【業務内容】 大手の電機・家電・電子機器・情報通信機器・自動車メーカー等への納入部品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 ・製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 ・直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 QC検定：3級以上 【職種名】 （医薬品分析）品質管理・品質保証 土日祝休み／年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼品質を守るプロフェッショナル募集／ HPLCによる医薬品分析経験者歓迎！ 土日祝休み×年間休日120日で働きやすさ◎ 転勤なし＆富山でキャリアを安定して築け

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・普通自動車免許 ・PCスキル：中級（各ソフトウェアの基本的な使い方を習得し、文章作成や表計算を行うことが できる） ・生産技術でのご経験3年以上 ・語学力：英語初級（TOEIC～600点） ・試作業務や他部署との折衝に対して抵抗が無い方 【希望条件】 ・樹脂材料（化学系）の知見がある方 【職種名】 【富山】止水ファスナー生産技術担当 【仕事内容】 【職務内容】 止水ファスナー開発チームの開発担当として新規アイテムの開発・試作・品質評価を主に行っていただきます。 また、試作で必要な部品等で設計が必要なものが出てきた際には図面を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・試験業務の実務経験 ・大卒以上 【職種名】 （資格不問）医薬品原薬メーカーで品質管理 土日祝休み/年休120日/残業少なめ 【仕事内容】 ＼信頼性の高い分析で製薬品質を守る／ GMP・グローバル品質基準に対応 賞与年2回・年収360～500万円 転勤なし／富山に根差して働ける◎ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬CDMO企業です。 独自の製剤技術と国際的な品質基準（cGMP）を強みに、アメリカ・ヨーロッパ・アジア各国の製薬会社とも取引を展開。 地域密着型でありながら、グローバルな視点をもって成長し続けて

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験＞ ・製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上 ・医薬品製造に関する一般的知識を有する ※医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ・Office関連ソフト [歓迎] ＜尚可・優遇要件＞ ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【職種名】 医薬品の品質保証職 新薬・後発医薬品の信頼性を支える専門ポジション 年休120日 【仕事内容】 《 お仕事内容 》 治験薬（新薬・後発医薬品）の 品質保証業務をお任せします。 原薬から製剤までの品質保証体制を 維持・強化し、製品の信頼性と患者

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ▽下記、いずれか必須 ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（GQP） ・医薬品製造所のQA・QC業務（GMP)のご経験 ・品質保証業務のご経験（業種不問） これまで培った品質保証業務の経験を活かすチャンス！ ★医薬品の品質保証に興味がある方 ★品質保証業務にさらに磨きをかけたい方 ぜひご応募お待ちしております。 【職種名】 【富山／富山市】医薬品の【品質保証】（GQP/GMP担当）◎手当充実 【仕事内容】 【職務内容】 同社の信頼性保証部にて、ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■第三種電気主任技術者をお持ちの方 ■普通自動車運転免許（AT可） ■実務経験（専任経験）をお持ちの方 [歓迎] 【フィットする人物像】 ■新しいことにチャレンジする意欲旺盛な方 ■社会的使命感の強い方 【職種名】 電気主任技術者（電圧設備保安管理）【経験者向け/生涯現役で働ける職場/転勤なし/富山県】 【仕事内容】 【富山県勤務/経験者向け/転勤なし】 自家用電気工作物の保安管理（点検業務／試験業務／事故対応）をご担当いただきます。 ◇自家用電気工作物の保安管理（点検業務／試験業務／事故対応）をご担当いただきます。 【業務詳細】 ・各設備（キュー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・下記のご経験（3年以上） 1)GQP体制の構築・SOP作成 2)委託製造先との窓口対応・調整業務 3)規制当局・第三者機関による査察対応 [歓迎] ・理系修士号 ・薬剤師資格 ・読み書きレベル以上の英語力 ・規制知識（薬機法・QMS/GQPなど） ＜ご経験＞※下記いずれも3年以上 ・医薬品/再生医療製品におけるCMC開発 ・委託製造先のMock-PAI実施による適格性評価 ・市場での品質問題対応 ・規制当局との折衝・連絡業務 ・ピープルマネジメント ＜スキル・資質＞ ・記述力 ・リスクマネジメント、問題解決能力 ・優れたコミュニケーション・調整

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・ものづくりの経験があり、エンジニアとしてステップアップしていきたい方。 ・工場等の製造現場で作業・業務経験がある方。 ・AIにとってかわられないスキルをつけたい方 ・新しい技術や情報を学び身に付けて、エンジニアとして成長する意欲のある方。 ・円滑なコミュニケーションを取ることができ、調整・折衝が出来る方。 ・交替勤務、シフト制に対応できる方 ・転勤が可能な方 ・日本国内での就労が可能な方（永住権・定住者・技術人文国際業務での技術での在留資格のある方） 【職種名】 【全国各地】品質管理・品質保証※High Spec 【仕事内容】 【業務内容】 〇未経験の方

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜業種未経験歓迎＞＜U・Iターン歓迎＞ ■分析試験業務のご経験（領域・部署不問） [歓迎] ■医薬品関係の分析試験業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】医薬品原薬の品質管理◆働きやすい環境／富山から世界の医療に貢献する企業 【仕事内容】 ■業務内容： 医薬品原薬の品質を守る業務（試験検査、試験機器管理、GMP関連文書の作成など）をお任せします。 自社製品が国内外で安心して使われるよう、チームで連携しながら高い品質を維持します。 ■教育体制： ＜社員一人ひとりの成長をバックアップする教育体制が整っています＞ ・資格取得支援制度や研

勤務時間▼勤務時間詳細 8:00から17:00 休憩時間 実働6時間を超える場合:休憩45分 実働8時間を超える場合:休憩60分以上 実労働 8時間

仕事内容【新工場スタッフ募集】タオルのタグ付け｜定着90%未経験OK｜寮&即払いOK（案件No774） 土日休み×日払いOK＊私生活も安定 はじめてでも大丈夫。未経験スタート多数（直近データで8割超）の職場です。入社後はマンツーマンのOJTと定期研修で、道具の使い方から品質チェックのコツまで丁寧にレクチャー。つまずいた時はすぐ相談できる近い距離感のチームが強みです。 資格取得支援やeラーニングも整備。できることが増えるほど評価に反映されます。有給は取得奨励日を設定しており、通院や家庭の予定にも配慮。働きやすさと成長の両立を目指せます。 【仕事内容】 ー人気のモクモク作業 ー 身近な日用品を扱う

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに該当する方 ■医薬品の品質保証経験者、または薬事関連業務経験者 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■医薬品の品質保証、薬事関連業務をご担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬と医薬品の製造・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 契約社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:20 - 17:20（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～650万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職