工場長 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 製造管理職として、工場全体の幅広い業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・会社方針、部門方針、目標に対する施策立案と遂行 ・工程生産状況の管理（生産進捗、生産性、品質等） ・生産性および品質向上活動推進 ・安全、環境活動に関する取組み ・文書類作成業務（手順書、報告書、会議資料等） ・社員教育、育成 【当社の特徴】 当社は換気扇のフードやエアコンのフィルターなどの「空質部材」を製造しているメーカーで、家庭用から業務用まで最新技術とノウハウを活かして「いい空気」を皆様にご提案しています。インテリア・エクステリアとしてのデザイン性を追求するだけでなく、高機能な空質部材づくりを

勤務時間・勤務時間は8:00から17:00までです。 ・実働6時間を超える場合は休憩45分です。 ・実働8時間を超える場合は休憩60分以上です。 ・実労働時間は8時間です。 ・週休2日制で、日曜日は固定休です。 ・上記時間帯で働くことで、生活リズムを安定させ、仕事とプライベートのバランスを取りやすくなります。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質管理の経験 ■HPLCやGCを実務レベルで使用できる 【職種名】 医薬品原薬の品質管理 【仕事内容】 同社にて、品質管理業務を牽引していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の受託製造などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:30 - 17:00 【年収・給与】 500万円～550万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ●工場長など、製造業でのマネジメント経験をお持ちの方●高校以上 【職種名】 パナソニックグループ企業の製造工程責任者／パナソニックエコシステムズベンテック株式会社 【仕事内容】 パナソニックエコシステムズ株式会社100%出資企業。完全週休二日制・年間休日127日 製造管理職として、工場全体の幅広い業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・会社方針、部門方針、目標に対する施策立案と遂行 ・工程生産状況の管理（生産進捗、生産性、品質等） ・生産性および品質向上活動推進 ・安全、環境活動に関する取組み ・文書類作成業務（手順書、報告書、会議資料等） ・社員教育、育成

仕事内容【応募資格】 [必須] ・試験業務の実務経験 ・大卒以上 【職種名】 （資格不問）医薬品原薬メーカーで品質管理 土日祝休み/年休120日/残業少なめ 【仕事内容】 ＼信頼性の高い分析で製薬品質を守る／ GMP・グローバル品質基準に対応 賞与年2回・年収360～500万円 転勤なし／富山に根差して働ける◎ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬CDMO企業です。 独自の製剤技術と国際的な品質基準（cGMP）を強みに、アメリカ・ヨーロッパ・アジア各国の製薬会社とも取引を展開。 地域密着型でありながら、グローバルな視点をもって成長し続けて

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・メーカーでの品質業務経験（3年以上） ・中級レベルのPCスキル（基本的なPC操作で資料の作成や表計算ができるレベル） 【職種名】 品質管理・保証業務担当＜ファスニング製品＞ 【仕事内容】 同社ファスニング製品の品質管理および品質保証の推進をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ファスニング製品の製造工程を改善し、その成果をグローバルに展開 ・開発・技術部門と協力し、技術的な課題に対する対策を検討し、実行 ・顧客からの品質に関する問合せに対応し、詳細な分析と回答 ・ファスニング製品に対する重大クレームの未然防止について、関係部署、海外会社と連携し

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■検査・ISO管理業務の経験がある方 ■製造業界での経験がある方 品質検査や今後発生するISO管理など社内・社外で管理する 品質業務を自らの経験を活かして業務を担えるリーダーを求めています。 【求める人物像】 ■謙虚な姿勢を有する方 ■業務全体を把握できる方 ■チームとしての協調性と、何事もやり切る強い意志を持っている方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【富山】検査・品質管理（下新川郡） ※土日休み 【仕事内容】 積み重ねてきた技術で様々な分野に貢献する老舗

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにお勤めで、職種転換をお考えの方 ・薬学部卒業 ・薬剤師 ・大卒以上 [歓迎] ・品質管理部・製造第2部は、調剤薬局等にお勤めで医薬品の製造や安全性確保に関心をお持ちの方、医薬品メーカーにキャリアチェンジしてみたい方歓迎 【職種名】 （製薬メーカー）研究・製造・品質など5職種募集 年休120日／転勤なし／土日祝休 【仕事内容】 ＼医薬品分野で専門性を磨くチャンス／ 未経験からのキャリアチェンジも歓迎 海外展開中のCDMO企業で多彩な活躍フィールドあり ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカー

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎製造業での品質管理の実務経験 ◎基本的なパソコンスキル（Word・Excel・PowerPoint） ◎以下のような方、歓迎 ・品質改善取り組みの実務経験をお持ちの方 ・ISO9001/IATF16949に関する知識・経験をお持ちの方 [歓迎] ◎以下のような方、歓迎 ・品質改善取り組みの実務経験をお持ちの方 ・ISO9001/IATF16949に関する知識・経験をお持ちの方 【職種名】 品質管理◆創業75年、プラスチック製品の製造販売を手がけるグローバルカンパニー 【仕事内容】 小矢部工場の品質管理スタッフとして、自動車関連製品の品質管理業務をご

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 3年以上 ・一般的なオフィススキル 【必須資格】 ・薬剤師 【必須学歴】 ・薬学部 大学卒 [歓迎] 【あれば尚可・優遇要件】 ・英語力あれば尚可 ・医薬品の品質保証業務 5年以上ご経験者優遇 ・医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方優遇 ・薬事業務のご経験のある方優遇 【職種名】 年収750万～／医薬品の製造や品質管理（経験3年以上必須）／大卒以上／薬剤師資格 【仕事内容】 ー 募集内容 ー 医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務 （管理職候補） ー 仕事詳細 ー

仕事内容全国31拠点ある直営整備工場で、入社半年後を目安に工場長ポストへ着任いただくことを前提としたポジションです。 入社後6か月間は、工場長のサポートとして現場業務やシステム理解等、必要な経験を積んで頂きます。 その後、新規工場の立ち上げ等に際して、工場長としてご活躍いただく予定です。 なお、工場長としての着任時期やタイミングは、あなたの働き方や適性に応じて柔軟に調整します。 ■具体的な業務内容 【整備業務】 高品質な整備を行い、顧客の信頼を築く 【従業員の教育・育成】 スタッフのスキル向上を促し、チーム全体のパフォーマンスを向上 【管理業務】 ・リスクマネジメント: 業務の安全性を確保し、潜在的な

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医療業界にて品質保証業務、試験業務、製造業務のいずれかの経験 【職種名】 医薬品原薬の品質保証 【仕事内容】 医薬品原薬の品質保証業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の受託製造などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:30 - 17:00 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 プロジェクトマネジメント能力? 高度なコミュニケーションスキル CMC試験／分析法開発業務対応?力 【職種名】 医薬品原薬の品質管理 ※品質管理部長 【仕事内容】 品質管理業務において品質管理部長として「確実な製品試験の実施により製品の出荷を支え、かつフレキシブルな対応力を備え、顧客のニーズに応える組織づくり」をリードしていただくことを期待したポジションです。 チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【具体的には】 組織の人員計画・人材育成計画の立案・実行（次期リーダー層の育成）? 新規案件プロジェクトの部門代表

仕事内容【応募資格】 [必須] ・科学または関連分野における学士号/修士号 ・ビジネスレベルの英語力 ・関連分野の職務経験（2～5年） ・PMDAへのHA申請、COPP、GMP、ML申請の取り扱い経験 ・関連分野の専門知識 ・法定文書に関する深い理解 【職種名】 薬事申請スペシャリスト《日本全国からフルリモート勤務OK◆フルフレックス制》 【仕事内容】 【定年なし◆英語力を活かしてグローバルにご活躍】 65歳までご応募OK！PMDAへの各種申請手続きやCMOサイト等との調整など、クライアントの薬事関連の業務を幅広くご担当いただきます。 ・CPPおよびGMP適合性調査の申請業務 ・GMP証明書・製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品、医薬関連企業で品質保証の責任者経験 [歓迎] ・フォークリフト経験 【職種名】 【部長候補・清涼飲料水の製造企業での品質保証】土日休み/プライム上場グループ/高収入 【仕事内容】 食品の安全を確保するために、工場の品質管理業務及びFSSC22000食品安全チームをリードしていただきます。 ＜募集職種・内容 ＞ ◎ 工場生産品の品質管理業務 （原材料仕入れ/製造/出荷/お客様クレーム対応までの品質管理、品質管理体制の構築/維持、品質不良等の分析/改善策の立案/指導等) ◎ 品質管理体制の構築と改善 （食品安全マネジメントシステムの適切な運用、品質保証規定文書/

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・工学系学科など関連する学士相当以上（大卒相当以上） ・日本語ネイティブ及び英語読み書きレベル ・業務の目標を達成するために、正確な情報の伝達と収集を行い、信頼関係を築くためのコミュニケーション能力 ・以下 1又は 2 のどちらかの職務経験が4年以上ある方 1）医療機器メーカーもしくは医療機器に使用される部材、医療機器の受託製造メーカーでの能動医療機器の設計、製造もしくは品質管理などの経験 2）ソフトウェアメーカー等で、医療機器向けのソフトウェアの開発業務・プロジェクトマネジメントなどの経験 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 ・設計業務経験、監査

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに該当する方 ■医薬品の品質保証経験者、または薬事関連業務経験者 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■医薬品の品質保証、薬事関連業務をご担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬と医薬品の製造・販売を行う、日系メーカーです。 【雇用形態】 契約社員 【勤務地】 富山県 【勤務時間】 08:20 - 17:20（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～650万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ●・製薬メーカーにて品質保証業務の経験（10年以上） ・GMP関連業務経験 ●大学以上 【職種名】 医薬品原薬メーカーの品質保証／十全化学株式会社 【仕事内容】 積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー 医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・査察対応 など 【部門について】 品質保証部 品質保証課 所属組織のメンバーは計6名（課長1名（部長が兼任）、課長代理1名、チーフ1名、スタッフ3名）です 【事業内容・会社の特長】 原薬及び重要中間体の製造アウトソ

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・生産管理業務の実行に必要な以下のスキル 行動力：従前のやり方に留まることなく、新たな発想をもって実行に移して行く能力 分析能力：現状プロセスを検証しデータに基づいて分析する能力 コミュニケーション能力：生産に関わる関連部門と円滑にコミュニケーションを図り、業務を遂行して行く能力 ・PCスキル（Word、Excel、PowerPoint) ●高校以上 [歓迎] ・社内関係者との関係構築スキル ・PCスキル（Excel関数／マクロ） ・フォークリフト免許 ・製造業における物流管理の経験がある方 【職種名】 トナーカートリッジ製造メーカーの計画管

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■LIMSの開発・検証経験がある方（LabWareのLIMS経験があればベスト） ■ITに精通していること ■英語（初級レベルの読み）が理解できること 【職種名】 品質管理職（LIMS担当） 【仕事内容】 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応（データーサーバー管理会社、同社ICT統括部と連携） 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域において医薬品の開発・販売を行なっている、日系企業です。 【雇用形