製薬会社 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

勤務時間【勤務時間】 週3日以上

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社・GMP下での品質保証業務 ■マネジメント経験 【歓迎】 ■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。 【資格】 ■危険物取扱者 ■第一種運転免許普通自動車 【職種名】 【兵庫/赤穂】品質保証(マネージャー候補)◎医薬品医薬品/カネカグループ/WEB面接可/車通勤可 【仕事内容】 【仕事内容】 工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造指図記録書、試験指図

仕事内容共和薬品工業株式会社 【三田工場】施設・安全衛生環境管理/未経験OK ※製薬会社◆年休127日◆残業5～10h◆研修充実◎ 【仕事内容】 【三田工場】施設・安全衛生環境管理/未経験OK ※製薬会社◆年休127日◆残業5～10h◆研修充実◎ 【具体的な仕事内容】 ～未経験◎施設管理／研修充実・会社負担で資格取得も可能／中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／年休127日・残業5～10hと働き方◎～ 【職務内容】 ・建物及び付帯設備の点検、保守依頼及び管理（空調設備・ボイラー・コンプレッサー・精製水・クリーンルーム管理） ・環境測定・水質測定依頼及び管理 ・ガス、水道及び電気関係の管

仕事内容シオエ製薬株式会社 【兵庫／尼崎市＊転勤無】信頼性保証※GQP◇残業ほとんど無／完全週休二日制／日本新薬G／事業安定◎ 【仕事内容】 【兵庫／尼崎市＊転勤無】信頼性保証※GQP◇残業ほとんど無／完全週休二日制／日本新薬G／事業安定◎ 【具体的な仕事内容】 ＜東証プライム上場の日本新薬株式会社を親会社として持ち、安定した取引20代～50代まで幅広く活躍中＞ ■業務内容： 組織強化に向けて、下記担当者を募集いたします。 ◎GQP（製造販売品質保証基準）に係る業務 ・医薬品の市場への出荷に際し、有効性、安全性及び品質に係わる情報の評価並びに適否の判定 ・原薬及び製剤の製造業者と品質に係わる取

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発 ※CNS特化の製薬会社／年休127日 【仕事内容】 【兵庫／三田】ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発 ※CNS特化の製薬会社／年休127日 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー～ ■業務内容： ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発をお任せいたします。 ・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立） ・スケールアップ及び治験薬製造に関わる業務 ・承認申請資料（CT

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】品質管理（ジェネリック医薬品）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【仕事内容】 【兵庫／三田】品質管理（ジェネリック医薬品）※CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休） 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー～ ■業務内容： 製薬メーカーである当社の製剤製造工場にて、品質管理（品質試験）業務をお任せします。 ◎業務詳細 ・原料、資材、中間製品、最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験

仕事内容▼おすすめ ★薬事戦略の立案から申請まで一貫して関われるポジション！ CTD編纂や規制当局との対応など、薬事の専門性を深めながら幅広い業務に携われます。 ★働きやすさ抜群！年間休日126日＆福利厚生充実 完全週休2日制に加え、育児・介護休暇、社宅制度、社内イベントなど、長期的に安心して働ける環境が整っています。 ★眼科領域に特化した製薬企業で専門性を磨ける！ ニッチで将来性のある分野で、薬事担当としての価値を高められる環境です。 ▼お仕事内容 ・治験薬概要書作成 ・治験実施計画書及び治験総括報告書の作成 ・CTD(臨床パート) 及び照会事項回答の作成 ・論文執筆サポート ■組織体制：

仕事内容EAファーマ株式会社 MR職（ＩＢＤ専任MR）※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【仕事内容】 MR職（ＩＢＤ専任MR）※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 ■業務詳細 ＩＢＤで苦しむ患者様・ご家族に寄り添い、多彩なＩＢＤ製品により憂慮の解消に向けて活動いただきます。また、リアル・デジタルの様々なチャネルを駆使したオムニチャネル戦略を実践し、患者様貢献を拡大します。製薬業界のMR活動内容と同様に、病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品

勤務時間交替制（シフト制）又は7時00分〜20時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：週２０時間勤務から可能 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフトによる

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（1年以上） ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） ・高卒以上 （歓迎） ・医薬品業界経験 ・生産管理システム操作経験（特にSAP経験） （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在

仕事内容千寿製薬株式会社 【兵庫】製造オペレーター◆業界経験不問／「マイティア」シリーズでお馴染みの眼科薬のパイオニア◆ 【仕事内容】 【兵庫】製造オペレーター◆業界経験不問／「マイティア」シリーズでお馴染みの眼科薬のパイオニア◆ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 点眼薬をはじめとした医薬品製造の製造オペレーション及び設備オペレーターをお任せ致します。生産ラインの増強の為の増員採用となります。 ＜具体的には＞ ・製造作業・操作や製造工程の標準化（品質向上）及び安定化、合理化、効率化（改善活動） ・設備の運転操作、設備への資材供給管理、定期保全（担当設備の定期清掃、給油、軽微な不具合箇所の調整・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須業務経験】 ・社会人経験5年以上 【必須資格】 ・月次決算業務経験 ・日商簿記2級以上 【必須PCスキル】 ・Excel：初級（主に関数を使用） ・その他：会計ソフト等の利用経験 【希望業務経験】 ・経理実務経験5年以上、製造業での経理実務経験 【希望資格】 ・予算及び税務に関する知識・経験、マネジメント経験 ・普通運転免許（通勤バス利用可） 【職種名】 赤穂/工場経理 【仕事内容】 工場経理全般（会計・財務・原価計算） ＜主な業務＞ ・固定資産システムの運用 ・債権債務の管理、買掛金・経費の支払業務 ・原価計算

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容仕事内容 ■製剤研究担当者として従事していただきます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他(研究所維持に係る業務等)

仕事内容掲載期間：11/05（水）～12/04（木） リーファーマグループ 株式会社 YGファーマシー関西 神戸いちご薬局 ☆資格なしOK☆40代活躍中☆駅から5分以内☆残業月10時間以下 正社員 神戸エリア｜月給25.7万円｜残業少なめ｜年間休日120日｜調剤事務 【このお仕事のメリットポイントはこちら】 ☆急募 ☆経験歓迎 ☆ブランクOK ☆資格なしOK ☆資格を活かせる ☆40代活躍中 ☆駅から5分以内 ☆夜勤なし ☆残業月10時間以下 ☆日祝休み ☆正社員登用あり ☆交通費支給 ☆社会保険完備 職種 医療・介護・福祉系 施設内介護・看護 仕事内容 神戸エリア店舗で展開している 調剤薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医療用医薬品における原薬製造のプロセス開発経験者（3年以上・委託製造を含む） ＜歓迎条件＞ ・GMP教育とGMP関連業務 ・信頼性基準試験の試験責任者又は試験委託責任 ・申請資料作成及び当局照会事項対応 ・海外委託製造の担当 ・分析業務の経験（HPLC、GC） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 原薬開発

仕事内容アース製薬株式会社 【赤穂】業務改革推進／システム安定稼働、業務プロセス改革等◆有名な製品多数メーカー/プライム上場 【仕事内容】 【赤穂】業務改革推進／システム安定稼働、業務プロセス改革等◆有名な製品多数メーカー/プライム上場 【具体的な仕事内容】 「アースレッド」や「バスロマン」、「モンダミン」など数々のヒット商品を世に輩出してきた日本を代表する日用品メーカーの当社の業務改革推進部に所属いただき、下記の業務に携わっていただきます。 ■業務概要： 同社の業務改革推進部において、生産管理基幹システムの安定稼働とマスタデータの精度向上を目指し、業務プロセスの改革を主導していただきます。新

仕事内容■医薬品メーカーでの文書管理業務■・GMP文書作成、保管、管理・製品出荷に伴う記録書照査業務（医薬品製造記録及び試験検査記録の基準書類との比較・確認、他部門への修正依頼等）・製品品質照査業務（製造記録及び試験検査記録等より情報を抜粋し、統計解析ソフトを使用したデータ解析及びその報告書の作成） 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 関連業務 品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】将来的に正社員になりたい方。／GMPの知識がある方。／日本薬局方の知識がある方。【活かせる経験】GMP管理、日本薬局方の知識がある方歓迎します！

仕事内容沢井製薬株式会社 【兵庫/三田】医薬品の製造職◆業界未経験歓迎/安定の医薬品メーカー/各種手当有！ 【仕事内容】 【兵庫/三田】医薬品の製造職◆業界未経験歓迎/安定の医薬品メーカー/各種手当有！ 【具体的な仕事内容】 【業界未経験歓迎/クリーンルームでの快適な業務環境/遠方からのUIターン歓迎(借上げ社宅制度有)/有給休暇取得率80.5%/ママさんも活躍中/福利厚生充実】 同社はジェネリック医薬品の業界トップメーカーです。本ポジションは、医薬品の製造職として、下記業務に携わって頂きます。 ■業務内容： 製造または包装に関わる機械操作を担当します。業務環境は、空調完備のクリーンルームで非