兵庫県の製薬会社の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・2～3年以上の医薬品または医療機器業界での品質保証経験（GQP、GMP、GDP含む） ・医薬品品質システムの担当経験 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・5年以上の医薬品に関するGQPおよびGMP経験 ・医薬品品質システムの責任者としての運用管理・改善経験 ・医薬品のCMC研究や製造・品質管理に関する実務経験・知識 ・国内外規制当局査察対応や新製品の申請業務経験 ・cGMP・ICHガイドラインや薬事関連知識の理解 ・英語でのビジネスコミュニケーション経験（会議等） 【職種名】 品質保証スペシャリスト《関西エリア◆大手ファーマの本

勤務時間17:00～21:00 ●1日3～4時間程度の勤務でOK！ ●週3～4日、土日祝、1日3～4h勤務できる方歓迎！

仕事内容［朝来市］［神河町］≪食品ス－パ－レジ業務≫◆交通費全額支給！◆社会保険完備◎ 【毎日の生活を支えるスーパーでのお仕事】 ■商品をバーコードでピッとスキャン、お会計するお仕事です ■買い物カゴやカートを入口まで戻します ■未経験の方でも丁寧に指導いたします ※8日程度の教育期間を設けております ■契約社員への登用あり ◆交通費を気にせず通勤☆通勤費全額支給！ ◆社会保険完備で負担が軽く心も軽く！ ◆週3～でスケジュールに合わせてお仕事しよう！ ◆未経験の方でも安心してスタートできます☆ 応募方法： 「応募する」ボタンをご利用下さい。 こちらより折り返しご連絡をさせて頂きます。 お電話で

勤務時間【勤務日】 月～金のうち、週1～3日程度勤務 【勤務時間】 10：30～18：30（うち、3ｈ程度勤務）

仕事内容企業内保育所の保育士/事業所内保育室で、少人数に寄り添う保育を！ 職員のお子様をお預かりする保育園でのお仕事です。 生後57日～小学校就学児未満のお子様をお預かりしています。 ●登園・降園の対応 ●おむつ替えや着替え介助 ●自由遊びの見まもり等々を担当して頂きます。 【事業所内保育室・保育士・パート】 ・保育士でのスタッフ募集。子どもたちが安心して過ごせる環境を支えるお仕事です。 ・少人数で丁寧に関われます。 ・ひのき家具や手作りおもちゃ、自然との関わりなど、子どもたちが安心して過ごせる環境づくりを大切にしています。 応募方法： ご応募いただきましたら、採用担当よりご連絡をさせていただ

勤務時間08:30～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼正社員目指せるワークライフバランス重視!@明石駅 ご家庭との両立を叶えやすい!残業なしのお仕事!17時定時でピタッと退社!珍しい！明石エリアのお仕事★マニュアル完備であんしん◎コツコツ！薬事申請経験活かせます！正社員になったら月収28万～★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:00 実働時間：7時間30分 休

勤務時間時間指定なし（シフト制）※17:00〜20:00に勤務できる方大歓迎！※基本的に曜日固定での勤務となります。※勤務日数や時間についてはお気軽にご相談ください。

仕事内容【仕事内容】 「未経験から事務デビューしたい」 「スキマ時間を有効活用したい」 そんな方はぜひ当社へ！ 求人のPOINT ⋄勤務時間に縛りナシ！柔軟なシフトが魅力 ⋄曜日固定で毎週の予定も組みやすい〇 ⋄OJT研修+製薬会社での勉強会あり ⋄頑張り次第でインセン支給・随時昇給 詳しい仕事内容 門前薬局での調剤事務 ●レセプト対応・PC業務 ●サポート作業・掃除などの雑務 研修制度が充実しているので 未経験の方やブランクがある方も安心！ 基礎からしっかり指導していきます。 出産や育児からの社会復帰を お考えの方もお気軽にご応募ください♪ 【アピールポイント】 身だしなみの自由

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界における薬事・ラベリング関連業務の実務（5年以上） ・新薬および市販後における添付文書・ラベリング文書の作成・管理 ・ラベリング関連の文書管理/レビューシステムの使用 ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・ラベリング関連規制に関する実務知識（医薬品医療機器等法 等） ・国内要件を踏まえ、グローバル基準と整合させる判断力 ・社内外ステークホルダーとの調整力・マネジメント力 [歓迎] ・修士号/博士号 【職種名】 ラベリング担当 シニアアソシエイト～マネージャー《日本全国からリモートメインの勤務可能》 【仕事内

仕事内容仕事内容 ■同社の医薬品GMP／GCTP又治験薬GMPにおける品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・品質試験全般 ・機器管理業務 ・設備バリデーション ・手順書作成、改訂等 ・派遣社員、契約社員、後輩社員等への指導育成 等 ※ご経験によっては、グループやチームの運営、試験の計画等もお任せします。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業/CROにおける製造販売後調査業務（5年以上） ・EDCを用いた製造販売後調査業務（データクリーニング、再調査等） ・調査の進捗管理 ・営業部門・実施医療機関等の対応 ・以下いずれかの実務 -製薬企業におけるCROマネジメント -CROにおける製薬企業窓口またはPL/PM ＜スキル・他＞ ・学士号 ・日常会話レベルの英語力（会議でコミュニケーション可能なレベル） 【職種名】 製造販売後調査スペシャリスト《東京/関西より勤務地選択可◆ハイブリッド×フレックス勤務》 【仕事内容】 【医薬品の安全性確保に関わる社会的意義の高い業務】 製造販売後調査

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

勤務時間月・火・水・金 9:00～18:00 木 9:00～19:00 土 9:00～12:30 ＊時間・曜日応相談

仕事内容＜仕事内容＞ 調剤業務 ，服薬指導 ，薬歴管理 ，在宅 ＜処方箋科目＞ 総合科目 ＜処方箋枚数＞ 1日平均32枚

仕事内容ゼリア新薬工業株式会社 【全国】医薬品の営業（MR）※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【仕事内容】 【全国】医薬品の営業（MR）※消化器領域のスペシャリティファーマ／プライム上場 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／消化器領域のスペシャリティファーマ】 ■業務内容： 担当エリア内の医療機関を訪問し、医師や薬剤師に対して自社製品の情報提供や提案活動を行います。有効性・安全性や用法・用量などの医薬情報を正確に伝え、適正使用を推進に努めていただきます。また、医療現場からの自社製品に関する情報を収集し、社内にフィードバックすることも重要な役割です。近年は消化器領域以外の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ヘルスサイエンス分野における下記いずれか ・日本の医師免許＋3～5年以上の臨床経験 ・論文作成経験 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤開発または臨床研究に関する知識・経験 ・製薬企業での実務経験 ・ファーマコビジランスまたはファーマコエピデミオロジーに関する知識・経験 【職種名】 メディカルセーフティ シニアディレクター《高年収～3,000万円◆フルフレックス＆リモートOK》 【仕事内容】 【選べる勤務地：東京or関西エリア】 年間休日125日以上◆担当製品の安全性リスクマネジメントを担い、国内外の関係部門と連携しながら、安全性評価・リスク最

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田市】生産技術（製剤）◆新規開発品目の商業化検討等／CNS特化の製薬会社／年休127日 【仕事内容】 【兵庫／三田市】生産技術（製剤）◆新規開発品目の商業化検討等／CNS特化の製薬会社／年休127日 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー～ ■業務内容： 製薬メーカーである当社にて、製剤における生産技術をお任せします。 ■具体的には： ・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務 ・自社及び他社工場への製造技術移管に関する業務 ・

仕事内容住友ファーマ株式会社 【神戸】【RACTHERA】再生・細胞医薬TR（Translational Research）職 【仕事内容】 【神戸】【RACTHERA】再生・細胞医薬TR（Translational Research）職 【具体的な仕事内容】 ■雇用先について： 当社へ入社後、株式会社RACTHERAへ転籍出向となります。 事業内容：再生医療等製品、特定細胞加工物および再生・細胞医薬関連製品の研究、開発、製造、販売および輸出入 ■職務内容： 再生医療等製品の開発研究（臨床／非臨床横断的な実用化検討）の推進 ・非臨床研究にもとづく臨床試験データの解析、臨床試験のエンドポイントの

勤務時間【時間】08:00 ～ 20:00（休憩60分）

仕事内容製薬会社での包装オペ業務＠西神中央/A40922 仕事内容： 【製薬会社での包装オペレーター業務】 ・注射剤・バイアル・錠剤ブリスターパック等の医薬品検査 ・梱包・機械操作業務 ・記録書の記入 【担当製品】医療用医薬品 給与： 時給 1,600円～ 交通費別途支給 【月収例】35万2000円＝時給1600円×220時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 大手医薬品製造メーカーでのお仕事です。

仕事内容WDBココ株式会社 専門性つく【医薬品開発の事務系総合職】*未経験歓迎*年休126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品開発を支える事務ワーク】事務系総合職として入社後、適性に応じたチームに配属します★コツコツ丁寧に取り組む姿勢を活かせる仕事です。◆安全性情報管理 └医薬品を服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領 ⇒データベースに年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを入力 ゆくゆくは、「既に知られている副作用か？」「症状の度合いはどうか？」などを確認する、副作用の【評価・報告

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・人材開発・リーダーシップ開発/トレーニング領域の実務（8～10年以上） ・エンドツーエンドのプログラム設計（プログラムの企画～評価を含む） ・ピープルマネージャー/リーダーシップ開発プログラムの企画・運営/ファシリテーション/カリキュラム設計 ・全社横断プロジェクトの推進・複数ステークホルダーとの協業 ・製薬業界/ヘルスケア業界での実務 ・ウェビナー/オンライン研修の企画・運営 ＜スキル・その他＞ ・プロジェクトマネジメントスキル ・コミュニケーション力・ファシリテーション力 ・データ/フィードバックを活用した分析力・改善推進力 ・PCスキル（Word/

仕事内容住友ファーマ株式会社 【神戸】【RACTHERA】再生・細胞医薬 薬理（投与法開発）職 【仕事内容】 【神戸】【RACTHERA】再生・細胞医薬 薬理（投与法開発）職 【具体的な仕事内容】 ■雇用先について： 当社へ入社後、株式会社RACTHERAへ転籍出向となります。 事業内容：再生医療等製品、特定細胞加工物および再生・細胞医薬関連製品の研究、開発、製造、販売および輸出入 ■職務内容： 再生医療等製品の臨床/非臨床横断的な実用化検討の推進 ・非臨床開発研究（薬理、大動物）、特に投与デバイスならびに投与法の開発 ・KOL（Key Opinion Leader）、住友ファーマの国内外の臨

仕事内容仕事内容 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・ 原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・ 安定性試験 ・ 分析法バリデーション ・ その他設備管理など試験室管理業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ガラス器具を用いた理化学試験業務経験 ・製薬会社での機器分析業務経験、または食品、化学系の会社で機器分析業務経験 ・HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、紫外可視分光光度計の操作スキル 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・分析法バリデーション、試験法開発業務経験 ・ExcelやWord等の基本的なPCスキル 【職種名】 三田工場_生産技術（分析）スタッフ 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を