製薬会社 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・3年以上の製薬会社のオンコロジー領域（消化器がん）での経験 ・治療動向・主要医療機関・KOLの知見 ・国内外の学術論文・学会情報の収集、理解能力 ＜能力・資質＞ ・ハイブリッド環境下で安定して成果を発揮できる能力 ・指導を受けながら業務を着実に遂行できる能力 ・自発的な学習と知識共有を通じて成果向上に貢献できる能力 ・新技術を取り入れた効果的な研修開発能力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（論文を理解できるレベル） ＜ご経験＞ ・新製品の上市 ・MR・地区営業マネージャー向け能力開発 ・研修企画・教材開発・ファシリテーション経験 ＜能力＞ ・

仕事内容兵庫県神崎郡福崎町にある医薬品工場での製造・設備オペレーターのお仕事です。 〈お仕事内容〉 ・製造作業・操作や製造工程の標準化（品質向上）及び安定化、合理化、効率化（改善活動） ・設備の運転操作、設備への資材供給管理、定期保全（担当設備の定期清掃、給油、軽微な不具合箇所の調整・修理） ・無菌製造及び無菌製造を支える管理業務（専門性は入社後に指導） ＜応募資格/応募条件＞ ○必須要件 ・機械又は電機学科修了者（大学、工業系専門学校、工業高校） ・製造作業・操作または設備オペレータとして一般的な機械または電気に関する基礎知識をお持ちの方 ○歓迎要件 ・食品・化粧品・医薬品の製造オペレーションまたは

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■製薬会社・GMP下での品質保証業務 ■マネジメント経験 【歓迎】 ■医薬品メーカーでの品質保証業務の経験があり、リーダーやマネージャーとしてメンバー管理の経験がある方は大歓迎です。 【資格】 ■危険物取扱者 ■第一種運転免許普通自動車 【職種名】 【兵庫/赤穂】品質保証(マネージャー候補)◎医薬品医薬品/カネカグループ/WEB面接可/車通勤可 【仕事内容】 【仕事内容】 工場の品質保証課のマネージャー候補として、ジェネリック医薬品原薬製造におけるGMP管理業務を担当していただきます。 【業務詳細】 ■製造指図記録書、試験指図

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬業界経験/学術界での業界連携経験（2年以上） ・メディカル部門/臨床開発分野での実務経験 ・骨粗鬆症、整形外科、代謝性骨疾患に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・メディカル・科学的知識の活用能力・ビジネス判断力 ・最新医療・科学・市場動向の把握力 ・優れたプレゼンテーション能力 ・クロスファンクショナルチームでの協働能力 [歓迎] ・修士号、PhD、MD、PharmDなどの上級学位 ・医療機器メーカーの整形外科分野でのご経験 ・メディカル・科学研究の管理/実施経験 ・製薬製品開発・ライフサイクル

仕事内容沢井製薬株式会社 【品質保証】★年休128日&有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質保証の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！【品質保証業務】 GMP関連の管理業務 逸脱・手順変更の管理 供給業者の監査・折衝 規制当局・委託先等の対応 文書管理 など ＜ルーチン以外の業務例＞ 試験が確実にできるかどうかの試験前検討 分析中に発見した課題の解決方法の検討 分析業務から逸脱した結果

仕事内容鶴原製薬株式会社 医薬品業界の未来を担うジェネリックの鶴原製薬の品質管理職 【求人要約】 【成長性】今後も市場拡大が続くジェネリック医薬品 【環境】近年工場を新設、更なる拡大を目指します！ 【チームワーク】他部門との連携もバッチリで社風抜群 創業130年を迎えますます成長中の集団です。 自社ブランドのジェネリック医薬品も続々開発中！ ジェネリック医薬品メーカーとして創業130年を迎えた当社。 現在、約230品目の自社ブランドを展開中。 近年、氷上工場の第2製剤棟も新設稼働し、ますます事業を拡大中です。 世の中でのジェネリック医薬品の注目度や必要性はますます高まるばかり。 当社に対

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・大学院卒以上（薬学部6年制含む） ・医療用医薬品における原薬製造のプロセス開発経験者（3年以上・委託製造を含む） ＜歓迎条件＞ ・GMP教育とGMP関連業務 ・信頼性基準試験の試験責任者又は試験委託責任 ・申請資料作成及び当局照会事項対応 ・海外委託製造の担当 ・分析業務の経験（HPLC、GC） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 原薬開発

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製造業での生産管理、工程管理、特に生産調整業務の経験（1年以上） ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） ・高卒以上 （歓迎） ・医薬品業界経験 ・生産管理システム操作経験（特にSAP経験） （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた

仕事内容「マイティア」でおなじみ、眼科領域に特化した製薬会社での薬理研究のお仕事です。 具体的には・・・・ ・探索薬理研究 ・承認申請などに向けた書類作成 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 ＜応募資格/応募条件＞ ○必須要件 ・薬理業務経験 ・英文でメールのやりとりができる程度の英語が使用できる方 ○歓迎要件 ・社内試験責任者（信頼性基準試験を含む非臨床試験の実務）の経験者 ・試験委託責任者（信頼性基準試験）の経験者 ○求める人物像 ・部内の重点戦略や課題解決などを経営的視点に立って自ら企画・推進できる方 ・ゴールイメージを持って、日々の業務に取り組める方 ・リスクの洗い出し、課題及び解決策の

仕事内容兵庫県神崎郡福崎町にある医薬品工場での総務のお仕事です。 〈お仕事内容〉 ・建屋新設に伴う、業務プロセスの改善提案 ・工場庶務関連業務 ・人事関連業務（労務管理・契約・派遣社員の管理・教育） ・安全衛生管理（安全衛生委員会の運営、健康診断、清掃、職場環境測定） ・福利厚生、社内行事企画、実行 ・産業廃棄物の適正な処理 ＜応募資格/応募条件＞ ○必須要件 ・労働安全衛生管理を含めた総務,人事の実務経験 2年以上 ・第一種衛生管理者の有資格者 〈福利厚生充実の安定企業〉 ・年収500万円～700万円 ・昇給、賞与、退職金制度あり ・土日祝休み（年間休日125日） ・寮・借上げ社宅あり 〈当社の経営

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 HPLCおよびGCの使用経験（学生時代または業務いずれでもOK） 【歓迎】 化学会社や製薬会社、化粧品会社での品質管理業務経験 【職種名】 【兵庫/高砂】 GC/HPLCを用いた化粧品・工業用原料等の品質管理 ◆第二新卒歓迎◆ 【仕事内容】 当社の高砂工場にて、化粧品・工業用原料の品質管理職としての業務をお任せします。分析機器を用いて、当社製品が品質基準を満たしているか分析します。 また、分析方法の検討や手順書の作成・改善提案も行います。 【業務詳細】 ■GC/HPLCなどを使用した機器分析や試験法の検討 ■上記に伴う試験実施の記録（発

仕事内容皇漢堂製薬株式会社 【尼崎本社】MR（医療用医薬品の提案営業）※ブランクある方も歓迎／残業月5h以内／育休復帰率100％ 【仕事内容】 【尼崎本社】MR（医療用医薬品の提案営業）※ブランクある方も歓迎／残業月5h以内／育休復帰率100％ 【具体的な仕事内容】 【ブランクがある方も歓迎！／既存顧客をメインでお任せ／直行直帰可能／大手製薬メーカーと同品質の市販医薬品をリーズナブルな価格で提供／大手ドラッグストアにはほぼすべて納品／OTC製品中心だが技術力を活かしジェネリック分野に参入中】 ■業務内容： 医薬品卸売業者様へ、当社の医療用医薬品の提案営業をお任せいたします。 営業事務と連携し、

仕事内容アース製薬株式会社 【兵庫赤穂市】経営戦略（工場における業務改善プロジェクト）～平均残業10～20時間／福利厚生充実～ 【仕事内容】 【兵庫赤穂市】経営戦略（工場における業務改善プロジェクト）～平均残業10～20時間／福利厚生充実～ 【具体的な仕事内容】 ～積極的なICT投資・DX推進中／増収増益／国内トップクラスのシェアを誇る製品多数／福利厚生充実～ ■業務概要： 生産管理基幹システムの安定稼働と業務改革の推進を担当していただきます。具体的には、システムマスタの精度管理、課題解決と開発管理、利益向上に向けた業務改革の立案と進捗管理、原価低減活動の立案と進捗管理を行います。また、新商

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ・大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ・全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 ・大卒以上 [歓迎] 【尚可】 ・複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 医薬品メーカーにて希少疾患領域のMR／阪神エリア 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心とした

仕事内容アース製薬株式会社 【赤穂】業務改革推進／システム安定稼働、業務プロセス改革等◆有名な製品多数メーカー/プライム上場 【仕事内容】 【赤穂】業務改革推進／システム安定稼働、業務プロセス改革等◆有名な製品多数メーカー/プライム上場 【具体的な仕事内容】 「アースレッド」や「バスロマン」、「モンダミン」など数々のヒット商品を世に輩出してきた日本を代表する日用品メーカーの当社の業務改革推進部に所属いただき、下記の業務に携わっていただきます。 ■業務概要： 同社の業務改革推進部において、生産管理基幹システムの安定稼働とマスタデータの精度向上を目指し、業務プロセスの改革を主導していただきます。新

勤務時間08：30～17：10 実働7時間40分 休憩60分 残業は10（時間以内/月）です。

仕事内容■製薬会社での包装オペレーター業務■・注射剤・バイアル・錠剤ブリスターパック等の医薬品検査・梱包・機械操作業務・記録書の記入 担当製品: 医療用医薬品 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 品質管理 いずれにも近くない業務 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】製造現場にて機械操作のご経験がある方 勤務地: 兵庫県 神戸市西区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談

仕事内容共和薬品工業株式会社 【兵庫／三田】ジェネリック医薬品の分析 ～CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休）～ 【仕事内容】 【兵庫／三田】ジェネリック医薬品の分析 ～CNS特化の製薬会社／年休127日（土日祝休）～ 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー～ ■業務内容： 製薬メーカーである当社の製剤製造工場にて、バリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。 ◎業務詳細 ・新規開発品目の商業化に向けての分析技術移管 ・新規開発品や工場既存生産品目の頑健性改善等の試

勤務時間金曜 7:30-19:00 (必須) + (1)月曜水曜木曜 8:45-19:00 (2)土曜 8:45:12:30 (1)(2)より2日程 ※休憩時間は法定通り(60分) ※扶養内勤務・Ｗワーク可能 以下の店舗営業時間に準じたシフトを設定します 【店舗営業時間】 月水木 8:45～19:00 火金 7:30～19:00 土 8:45～12:30