富山県の医薬品製造 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容医薬品の製造（調製・包装・検品）に関わる作業です。 冷暖房完備のクリーンルーム内で、原料を量って混ぜ合わせたり、 製品を袋や箱に詰めたり、検品したりして頂きます。 これらの作業には機械の簡単な操作や点検も含まれます。 また製造に付随する清掃や文書記録等も行って頂きます。 「変更範囲：会社の定める業務」 ★事業所の画像情報の登録があります。

仕事内容【仕事内容】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【主な職務内容】 医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 担当領域の製造スタッフの勤怠

仕事内容【仕事内容】 半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業 ・清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般 ・パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ・製造記録等の記録のレビュー業務 ・製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ・原材料運搬・保管管理業務 など ※一部の方に限り、シフト勤務の可能性あり。 通常勤務8:30-17:15、早番5:50-14:35、遅番14:25-23:10 【給与詳細】 【年収】 370～476万円 基本給：22

仕事内容・医薬品の製造承認申請 ・ＯＴＣ医薬品の商品コンセプト開発 ・医薬品に関する製剤設計・工業化検討 ・法規制関連対応 ・試験分析 あなたの経験を活かしてみませんか 【変更範囲：変更なし】

仕事内容クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造(秤量、造粒、整粒、打錠、FC、検査工程など)をお任せします。

仕事内容◆ドラッグストアで販売される医薬品（外用剤）の製造業務です。 単なる作業ではなくチームで品質をつくる仕事です。 製剤・充填・包装の工程のいずれかを担当します。 ■製剤：原料の秤量・調製・洗浄 ■充填：充填作業・工程確認・型替 ■包装：箱詰め・検査業務 先輩の指導のもと段階的に習得 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容■点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など） 【配属先】生産本部 製造部 製造一課 または 製造二課 同社は眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマで、高い技術力を背景に、自社製品の製造販売と、受託製造という2つの柱で前進し続けています。 【魅力】（同社調べ） ■点眼薬の生産本数は国内トップクラス。 年間約1億本を生産。 ■生産力：厳格な基準を持つ米国食品医薬品衛生局（FDA）の許認可を取得した国内有数の無菌製剤生産体制と、信頼ある品質

仕事内容【仕事内容】 製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり） 連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です。 毎月の勤務スケ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの製造リーダー／班長経験 ・原薬または製剤製造の実務経験（5年以上） ・SOP・ドキュメント対応経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・ラボでの実験や分析経験 ・スケールアップや製造プロセス改善の経験 ＜歓迎資格・経験＞ ・フォークリフト、危険物取扱者、高圧ガス関連資格 ・製剤・原薬の工業化経験者は優遇 【職種名】 （医薬品原薬メーカー）製造リーダー経験者募集 年収480～700万／年休120日 【仕事内容】 ＼医薬品業界での経験が生かせる／ 医薬品原薬・製剤メーカーでの製造経験者を募集 世界に誇る高品質な製薬現場でキャリアを活か

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品製造経験 10年以上 ・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ・医薬品メーカー製造業務でのリーダー （例：班長・主任・係長等）または管理職経験 ・下記いずれかの経験者 医薬品原薬（有機合成）の工業化経験 または工業化を含む経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種４類 ・高圧ガス (第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者 等 【職種名】 （医薬品製造の監督職候補）GMP対応・年収650万円～／土日祝休み・年休120日 【仕事内容】 ＼ 経験を活かし“次のキャリ

仕事内容【仕事内容】 製造スタッフとして以下の業務をご担当いただきます。 【職務内容】 ・医薬品製造機械のオペレーション業務 ・医薬品膏体の仕込 ・展膏作業 ・医薬品の包装 ・充填業務 など ▼交替勤務時間 1直：07：30～16：15 2直：15：50～00：30 3直：23：30～08：15 ※1週間単位での3交代勤務となります。 （交代勤務手当のモデル月額：5万円～8万円） （交替勤務手当を含んだ年収：400万円～530万円） チャレンジ精神と行動力を持ち合わせた、前向きな方のご応募をお待ちしております。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り

仕事内容医薬品・化粧品のパッケージ分野で国内シェアトップ！ カラー印刷された製品の検品・梱包作業や、紙器加工機械・検査機 械の操作、補助作業。製造未経験の方でも、先輩がイチから教えま すのでご安心ください。面接時にどういった機械を操作するか実際 に見ていただきます。 ※工場内は空調完備で年中快適な環境で仕事ができます！ 自分の携わった製品を日常生活で目にすることが多く、やりがいを 感じながら日々仕事ができます。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容＼業界・職種が未経験の方もＯＫ！／ 医薬品原料の秤量や仕込み、装置操作を担当いただきます。 入社後３か月は日勤、その後は交替勤務の可能性もありますが、 常に２～３名体制で協力して行いますのでご安心ください。 先輩社員が基礎からサポートするので未経験でも大丈夫！ 月平均残業時間２．８時間、平均有給取得日数１６．６日、 男性の育休取得率１００％の弊社で、仕事とプライベートを 両立しながら長く働いてくださる方を募集しています。 【変更範囲】：会社の定める業務

仕事内容【仕事内容】 製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 （例） ・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務（監査含む） 【部門構成】 24名（男性 17名、女性 7名） うち薬剤師5名 【給与詳細】 【年収】 750～1000万円 基本給：400,000円～600,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容<医薬品・化粧品のパッケージ分野で国内シェアトップ!> お店や病院で多く目にするお薬や化粧品のパッケージを製造するお仕事です。 <具体的には> 印刷機、糊付機という様々な機械を操作し、パッケージを製造。 製品の検品・梱包作業や、加工機械・検査機械の操作、補助作業。 ※ご経験や適性にあわせてお任せする業務を決定します <未経験でも安心> 製造未経験の方でも、先輩がイチから教えますのでご安心ください! <面接時の工場見学> 面接時にどういった機械を操作するか、実際に見てもらいます。 ※工場内は空調完備で年中快適な環境で仕事ができます! 自分の携わった製品を日常生活でよく目にすることが多く、

仕事内容☆書類選考なし ☆制服支給 医薬品を製造している工場でのお仕事です ☆秤量工程☆充填工程 【作業環境】 クリーンルーム ＜面接について＞ 基本的にはご自宅やお車からでも参加できる、 WEB面接(オンライン面接、LINE面接)をご案内しています。 それ以外に電話面接、対面面接など様々な方法での面接が可能です。 ご希望があればお申し付けくださいね。 面接ではお仕事に関するご希望のヒアリングや、担当からお仕事の説明を行います。 ※本求人は株式会社IGFの有料職業紹介求人への応募となります 有料職業紹介：27-ユ-303466 募集企業について ＜企業理念・ビジョン・事業内容など＞ 「

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造販売業者、医薬品製造業者、薬局等の医薬品関連企業での経験を15年程度有する方 ・ワード、エクセル、パワーポイント等の基本操作t 【必須】 ・薬剤師 【職種名】 医薬品製造管理者候補／薬剤師必須 賞与4ヶ月以上 年休125日 大手100％出資 【仕事内容】 《 お仕事内容 》 医薬品の製造管理および品質管理を総括する 立場として、製造管理部門・品質管理部門の 管理監督業務をお任せします。 ＜入社後の流れ＞ 医薬品工場での業務に慣れていただくため、 まずは1～2年程度、工場内の各部門を 回りながら製造管理や品質管理（QA部門含む） の実務を経験し

仕事内容グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【仕事内容】 未経験◎医薬品開発・製造用装置のフィールドエンジニア／点検・設置中心※呼出・土日対応なし／キャリア◎ 【具体的な仕事内容】 【臨床工学技士や整備士、施工管理経験者も歓迎／新薬の開発・製造に用いる装置を扱います／充実した研修プログラム／直行直帰可／転勤なし／急な呼び出しや土日対応は基本なし／キャリアパス◎】 ■概要： 医薬品の開発・製造に用いる装置を扱っている当社にて、フィールドエンジニアとしてご活躍いただきます。担当

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

仕事内容医薬品（原料・賦形剤）、健康食品等の製造または、医薬品製造（ 一般活性、高薬理活性：自社品、受託品）の製造や製造業務に付随 する使用機器の各種設備点検、記録等の実務を担当します。 ＊医薬品（原料・賦形剤）、健康食品等の製造 溶解、反応・晶析、ろ過・洗浄、乾燥、粉砕等 ＊医薬品製造（一般活性、高薬理活性：自社品、受託品）の製造 秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、目視検査、包装、出荷 等 ＊業務の詳細は面接時にご説明いたします。 （動画による業務説明３０分＋面接１時間） 【仕事内容の変更範囲：会社が定める範囲】