医薬品製造 - 富山県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容・医薬品、医薬部外品、健康食品の製造及び管理 ・製造に係る原料のとりわけ、小分け ・機械運転、オペレーター業務 ・倉庫管理 ＊経験のない方には入社後丁寧に指導いたします ※職場見学随時受付中です。 お気軽にご相談ください。 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容【仕事内容】 同社が扱うジェネリック医薬品の薬事業務および薬事監視業務をご担当。 【具体的には】 ・医薬品製造販売承認申請や承認書変更に関する手続き ・承認書変更に関する社内相談および各種当局相談の手続き ・業許可や適合性調査手続き ・添付文書の作成及び改訂、届出 ・医薬品ガイドの作成、改定 ・薬事および製薬工場に関する法令遵守について監視・教育 など 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：250,000円～350,000円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ自社規定により決定します。 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容■お願いしたい仕事 ＼生産拡大のため製造スタッフ増員/ 〜未経験OK!第二新卒も大歓迎です!〜 医薬品(原料または製剤)の製造業務を担当していただきます。 配属先は、ご本人の適性やスキルに応じて、製造第1〜第6課のいずれかとなります。 具体的には、 原料医薬品の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装など) または、製剤の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装など)に携わります。 あわせて、製造に使用する機器の洗浄や、設備の点検など、製造工程を支える業務も行っていただきます。 すべての業務は、GMP(医薬品の製造管理基準)に基づき、決められた手順書に沿って進めるた

仕事内容★中途入社から、工程責任者や管理職へのキャリアアップ多数！ 医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・ 粉砕等の工程をお任せします。 仕事内容の変更の範囲：会社の定める業務全般 ◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国ＦＤＡ基準に 対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ◆中途採用比率７３％（２０２５年５月期実績、全社）。製造ライ ンでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアア ップの実現が可能な環境です。 ◆２０２３年１月～新工場が本格稼働。業務拡大中の企業です。

仕事内容■お願いしたい仕事 十全化学であなたに担っていただくのは、 医薬品の有効成分である原薬および重要中間体の受託製造を支える製造業務です。 当社の製造は、単に決められた作業を行うだけの仕事ではありません。 国内外の製薬メーカーから受託した案件ごとに、研究開発部門や品質管理部門などと連携しながら、医薬品の有効成分を安定して製造していく役割を担っています。 製造は三交代制で行っており、チームで安全と品質を守りながら製造を進めていきます。 扱うのは消防法で定められた危険物や化学薬品・溶剤などですが、手順やルールに基づいて作業を行うため、安全を最優先にした体制のもとで業務を進めています。 また、将来

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品製造経験または試験業務の実務経験者 ※医薬品製造経験者のキャリアチェンジ歓迎 [歓迎] フォークリフト 一般的なGMP関連知識 一般的な試験関連知識 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質管理業務／医薬品（年収360万円～500万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。 品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成

仕事内容医薬品原薬の製造オペレーター 【富山市南西部】 業界未経験OK／土日祝休み／完全週休2日制／年間休日124日／資格がなくてもOK／昇給・賞与あり／各種手当あり／再雇用制度有 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 260,000円～300,000円 ■想定年収：400万～450万、賞与年2回、収入は年齢経験等を考慮し算定 【勤務地】 富山県富山市八尾町 募集情報 ◇育児休業取得実績あり！ ◇男性活躍中！免許・資格が無くてもＯＫ！ ◇しっかりした研修があるため、業界未経験の方でも安心！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 薬の有効成分である医薬品原薬の製造オペレーター業務

仕事内容【仕事内容】 品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導して頂きます。 【具体的には】 ・試験業務 ・検体採取 ・試薬・標準品等の管理 ・機器の管理 ・手順書等の作成、管理 ・その他、GMP及び試験管理に付随する業務 【ミッション】 ・GMP及び各国規制要求事項を満たすこと ・信頼性の高い分析結果の提供すること ・品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト（カウンター、リーチ）を使用した業務になりますが、資格をお持ちでなくても入社後に会社負担で

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する事 ＊医薬品製造職・品質管理職からのキャリアチェンジ歓迎！ ＜学歴＞ ・高専卒または4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ＜資格・スキル＞ ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 [歓迎] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） ＜求められるコンピテンシー（行動特性、傾向、特徴等）＞ ・計画性、責任感があり、勤勉である人 ・効果的なコミュニケーションのできる人 ・協調性のある人 ・変革

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／南砺市】医薬品の品質管理※プライム市場上場G／残業15H程度／各種手当充実／年間休日123日 【仕事内容】 【富山／南砺市】医薬品の品質管理※プライム市場上場G／残業15H程度／各種手当充実／年間休日123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均15時間程度】 ■募集の背景 医薬品の需要増加により生産数を増やしており、 それに伴う、製造力強化の為の増員採用となります。 ■業務内容： 井波工場における品質管理業務をご担当いただきます

仕事内容■お願いしたい仕事 富士化学工業では、医薬品原薬および製剤の製造を通じて、国内外の医療を支えるものづくりを行っています。 今回募集するのは、 医薬品製造の現場を支え、将来的にリーダーとして活躍していただくポジションです。 ️製造業務について 医薬品原薬または製剤の製造工程において、以下のような業務を担当していただきます。 ・原薬製造 (溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 など) ・製剤製造 (秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 など) ・GMPに基づく製造作業・記録管理 ・製造設備の点検・管理 ・製品の品質・安全を守るための工程管理 これまでのご経験やスキルに応じて

仕事内容【富山市】未経験OK！土日祝休み＆年休125日★残業少◎医薬品の製造スタッフ：広告NO25572 胃腸薬の製造のお仕事です。 製造から瓶に詰める充填工程までを担当していただきます。 ◆未経験歓迎！ 業務内容は丁寧に指導します。 安心してチャレンジくださいね。 ＊男女共に活躍している職場です ＊転勤の可能性：なし ≪創業75年を迎えた老舗企業≫ ◇胃腸薬や健康食品などを製造している、医薬品製造メーカーです ◇包装・梱包資材を販売する大手企業のグループに属しており、安定した経営基盤があります ≪未経験OK≫ 医薬品の製造から、瓶に詰める工程までの作業をご担当いただく方を募集します。 「ラ

仕事内容・抗体の精製 ・抗体等の担体への結合 ・抗体等の酵素への結合など ・上記に付随する業務 ※当社ホームページに企業紹介ページがあります。 ｈｔｔｐ：ｔｏｓｏｈ－ａｉａ．ｃｏ．ｊｐ／ 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 【変更範囲：変更なし】

仕事内容東ソー・エイアイエイ株式会社 医薬品の【原料製造】★賞与実績5.4ヵ月(132万～)★日勤！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 残業少/ほぼ定時退社/腰を据えて活躍できる環境◎】◆癌や感染症など病気を正しく診断する『体外診断用医薬品』原料中間体の製造業務をお任せ！◆抗体の精製 ◆抗体等の担体への結合 ◆抗体等の酵素への結合など ◆上記に付随する業務 【給与】 月給20.8万円以上＋賞与年2回(前年度実績5.4ヵ月) ＋手当 ※前給考慮 【年収例】 490万円／30歳 450万円／27歳

仕事内容医薬品の製造 【富山市南部】 上場企業／土日祝休み／年間休日123日+有休／資格がなくてもOK／正社員／経験を活かせるお仕事／男性活躍中 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 200,000円～300,000円 賞与年2回 【勤務地】 富山県富山市八日町 【変更の範囲】変更なし 募集情報 ◇富山市の製薬会社でのお仕事！ ◇男性活躍中！ ◇医薬品製剤の製造経験を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ クリーンルーム内での錠剤、顆粒剤などの製造を行います。 ・原料を計る・運ぶ ・原料を仕込み、造粒、混合、打錠、コーディングなどの製造工程におけるオペレーションを行

仕事内容＜PR本文＞ １，《設備管理経験が活かせる》電気設備・ユーティリティ設備などの保守業務に携われる ２，《働き方》土日祝休み・年休125日／残業月平均10hでメリハリ勤務 ３，《収入アップが狙える》交替手当＋賞与年2回（計4ヶ月分実績）＋昇給実績あり ４，《長く働ける》転勤なし＋退職金あり（勤続3年以上）＋再雇用65歳まで ５，《マイカー通勤OK》通勤ラクラク！無料駐車場あり 【仕事内容】 医薬品メーカーの工場にて、設備管理業務をお任せします。 生産設備やユーティリティ設備の安定稼働を支える、重要なポジションです。 具体的には… ・電気・計装設備のメンテナンス →工場内のユーティリティ設備や

仕事内容福寿製薬株式会社 《年休125日》未経験から【医薬品製造】のスペシャリストへ！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《充実の教育体制を用意》医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造をお任せします。◎幅広い業務を経験し、スキルアップを目指せる環境です医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造 （化学合成、精製、粉砕）をお任せします。 <具体的には――> 反応釜、遠心分離機、乾燥機、粉砕機の操作など ※決められたプロセスに従い、 一連の作業をチームで確認しながら行っていきます 【雇入れ直後】

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】医薬品の品質管理（QC） ＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【仕事内容】 【富山】医薬品の品質管理（QC） ＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度／常に革新的なサービスや製品の開発に挑戦】 ■業務概要： 医薬品製造所における品質管理業務を担当していただきます。具体的には、医薬品の出荷試験や工程管理、製品の安定性モニタリングに関連する理化学試験や微生物学的試験、原料・資材のサンプリング、GMP関連業務など、多岐にわたる業務をお任せします。高

仕事内容医薬品の包装（固形剤） 固形剤の包装作業 ラインオペレーター作業 【変更範囲：会社の定める業務】 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容ファーマパック株式会社 医薬品の【品質管理】完全週休2日制／転勤なし／残業月10h以内 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 工場にて、医薬品の原材料や製品の検査・分析、試験業務など品質管理業務全般をお任せします。点眼剤や吸入剤など、幅広い製品の安全を守る仕事です。原材料および製品の受入検査・分析 製造工程における試験業務 品質管理データの収集・管理 他部門と連携した課題解決・改善活動 医薬品製造工場における品質管理業務全般を担当。 製品の安全性を担保し、 品質の維持・向上に貢献するポジション