医薬品製造 - 富山県 の求人・転職・中途採用

仕事内容仕事内容 ■医薬品製造所における品質管理を対象とした業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の出荷試験、工程管理及び製品の安定性モニタリングに関連する理化学試験業務 ・医薬品の出荷試験、工程管理及び製品の安定性モニタリングに関連する微生物学的試験業務、及び製薬用水や空調システムなどの製造支援システムの微生物学的モニタリング試験業務 ・原料・資材のサンプリング、及び試験業務 ・GMP関連業務（試験データを利用した品質トレンド解析、異常逸脱事例の調査及び是正、顧客苦情の調査、試験機器や試験方法のバリデーション、手順書等各種ドキュメント作成、査察対応等）

仕事内容【医薬品、健康食品の製造・包装業務／クリーンルーム内】 １ ハードカプセルへの粉末または顆粒の充填業務 ２ ハードカプセルのアルミ包装（ＰＴＰ包装）業務 ※１及び２は製造機械を使用する業務です。 ◇その他上記に付随する業務 ●完全日勤業務 ●土・日・祝日お休みの週休二日制毎週、年間休日１２５日 ●年末年始休暇などの長期休暇あり、実働７時間１５分勤務 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容■お願いしたい仕事 富士化学工業では、医薬品原薬および製剤の製造を通じて、国内外の医療を支えるものづくりを行っています。 今回募集するのは、 医薬品製造の現場を支え、将来的にリーダーとして活躍していただくポジションです。 ️製造業務について 医薬品原薬または製剤の製造工程において、以下のような業務を担当していただきます。 ・原薬製造 (溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 など) ・製剤製造 (秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 など) ・GMPに基づく製造作業・記録管理 ・製造設備の点検・管理 ・製品の品質・安全を守るための工程管理 これまでのご経験やスキルに応じて

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での製造経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種４類 ・高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者 等 【職種名】 （医薬品原薬メーカー）原薬・製剤の製造業務 年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼医薬品製造の経験を活かしてキャリアアップ／ GMP準拠の高品質なモノづくりに携われる！ 安定経営×グローバル展開の優良企業で活躍しませんか？ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（A

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 医薬品用テープの製造を担当します。 ・テープの製造機械に材料をセットし、テープを製造 ・製造されたテープの品質チェック ・定期的に製造機械の点検とメンテナンス ・製品を梱包し、出荷準備を整える ポイント ・未経験者歓迎、簡単な作業から始められる ・お部屋の空きあり、住み込み可能 ・清潔な作業環境で安心して働ける ご紹介できるお仕事数は全国に3000件以上！ 大手派遣会社様のお仕事になり、大手企業中心に取り扱っております。 ご希望の条件や希望勤務地などをお伺いした上でピッタリのお仕事をご紹介します。 検品・検査・梱包・シール貼り・袋詰め・箱詰め・ピッキング・機械の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 生産機オペレーターにて交代勤務のご経験をお持ちの方 ――▼ こんな方は是非！ ◎チームワークを大切に働ける方 ◎社会に貢献できる仕事に就きたい方 ◎安定性抜群の企業で長く活躍したい方 ◎医薬品関連のご経験があれば活かせますｌ ☆男女ともに育休取得率100%！☆くるみん☆ユースエール認定企業 ＼ 副業OK！／ 業務に支障がなければ、事前に申請を行っていただくことで副業のご相談にも応じます。 実際に働いている先輩社員もいるので、ぜひお気軽にご相談ください！ 【職種名】 【富山】医薬品の製造★賞与実績5.4ヵ月分(132万

仕事内容★中途入社から、工程責任者や管理職へのキャリアアップ多数！ 医薬品の原料となる化学物質を化学反応や、顆粒への精製、乾燥・ 粉砕等の工程をお任せします。 仕事内容の変更の範囲：会社の定める業務全般 ◆国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国ＦＤＡ基準に 対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ◆中途採用比率７３％（２０２５年５月期実績、全社）。製造ライ ンでの採用後、工程責任者や管理職への登用実績多数！キャリアア ップの実現が可能な環境です。 ◆２０２３年１月～新工場が本格稼働。業務拡大中の企業です。

仕事内容【上市町】経験者募集｜土日祝休＆年間休日123日◎残業月10ｈ★医薬品の品質管理：広告NO27591 虫さされなど外用薬を生産する医薬品メーカーにて、品質管理業務をお任せします。 製品試験、または原料試験をご担当いただく予定です。 ≪業務内容≫ ■医薬品の成分分析（HPLCやGCを使用した分析業務） ■理化学試験、微生物試験 ■ＧＭＰに関わる品質関連文書の作成、整備 ■他、付随する業務 ◆経験を活かせる！ 品質管理の実務経験をお持ちの方の募集です。 経験年数は問いません。 新しい職場での業務にも早く慣れていただけるよう、OJTを通したサポートがありますので、ご安心ください。 ◆職場環境

仕事内容【仕事内容】 製造業務の担当者として、医薬品製造に携わって頂きます。※リーダー候補としての採用になります 【主な業務内容】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 など） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 など） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備の点検など ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 ・リーダーとして、担当領域における後輩社員への業務指導 ※GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証しつつ、安定的な製造を進めていただきます。 ※ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に

仕事内容■お願いしたい仕事 株式会社MAEは、富山で60年以上にわたり外用剤(塗り薬)をつくり続けてきた、国内トップクラスの生産シェアを誇る医薬品メーカーです。 医薬品の価値は、効き目だけでなく「安全であること」「信頼できること」で決まります。 その信頼を守る中核が、品質保証(QA)です。 品質保証(QA)は、現場を監査するだけの部署ではありません。 GMPに基づき、現場と連携しながら“品質をつくり込む”役割を担います。 今回お願いしたいのは、逸脱・変更・品質情報処理などの運用を中心に、GMPに基づいた品質保証業務全般を担当し、現場と連携しながら品質の仕組みを整え、改善していくポジションです。 経

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】■医薬品製造経験 10年以上■SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験■医薬品メーカー製造業務でのリーダー（例：班長・主任・係長等）または管理職経験をお持ちの方 【下記いずれかの経験者】 ■医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ■医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験者 【職種名】 【富山/上市町】医薬品製造（管理職候補）◎年間休日120日 ※基本日勤※ 【仕事内容】 【業績好調につき受注増！生産量拡大のため、製造スタッフ増員中！】製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各

仕事内容新新薬品工業株式会社 《富山》医薬品の【製造関連業務】★薬剤師の有資格者募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品製造における信頼性保証（QA）や品質管理（QC）業務をお任せします。専門業務や管理的業務を通じ、製品の品質を支えていただきます。医薬品の製造に関わる信頼性保証や品質管理業務を担当します。 経験を活かし、製品の品質を守る重要な役割を担っていただきます。 ■製造部門や品質管理部門での専門業務 ■製造に関する管理的業務全般 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務

仕事内容医薬品（原料・賦形剤）、健康食品等の製造または、医薬品製造（ 一般活性、高薬理活性：自社品、受託品）の製造や製造業務に付随 する使用機器の各種設備点検、記録等の実務を担当します。 ＊医薬品（原料・賦形剤）、健康食品等の製造 溶解、反応・晶析、ろ過・洗浄、乾燥、粉砕等 ＊医薬品製造（一般活性、高薬理活性：自社品、受託品）の製造 秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、目視検査、包装、出荷 等 ＊業務の詳細は面接時にご説明いたします。 （動画による業務説明３０分＋面接１時間） 【仕事内容の変更範囲：会社が定める範囲】

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者 ・有機合成化学全般のスキルもある方 ・大学院修士課程修了以上（博士号取得者も歓迎） ●大学院（MBA含む）以上 【職種名】 医薬品メーカーの研究職（マネジメント候補）／協和ファーマケミカル株式会社 【仕事内容】 協和発酵キリングループの中核をになう医薬品原薬メーカー 同社の薬品製造工場にて、医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト） ・低分子医薬品のスケールアップ研究 など 【部門について

仕事内容【応募資格】 [必須] ●・医薬品メーカーでの品質管理経験(5年以上) ・マネジメント経験 ●高等専門学校以上 [歓迎] ・現状は係長職で将来管理職を目指している方 【職種名】 医薬品メーカーの品質管理（部長候補・課長候補）／株式会社パナケイア製薬 【仕事内容】 【未経験可】大手医薬品メーカーのOEM製造をメインとする医薬品メーカー 医薬品製造の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品、原材料等の試験検査業務、合否判定、原料・中間製品・最終製品のサンプリング等の品質管理業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・管理体制、運

仕事内容東ソー・エイアイエイ株式会社 賞与実績5.4ヵ月分(132万～)★医薬品の【製造】有休取得率92.0% ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 残業少/ほぼ定時退社/腰を据えて活躍できる環境◎】◆癌や感染症など病気を正しく診断する『体外診断用医薬品』製造設備の運転をメインにお任せ！◆体外診断用医薬品製造設備の運転 ◆設備の調整・点検・メンテナンス ◆原材料・包装資材のセッティング ◆上記に付随する業務 【給与】 月給20.8万円以上＋賞与年2回(前年度実績5.4ヵ月) ＋手当 ※前給考慮 【年

仕事内容【仕事内容】 半固形剤を中心とした医薬品の製剤製造業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業 ・清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般 ・パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ・製造記録等の記録のレビュー業務 ・製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ・原材料運搬・保管管理業務 など ※一部の方に限り、シフト勤務の可能性あり。 通常勤務8:30-17:15、早番5:50-14:35、遅番14:25-23:10 【給与詳細】 【年収】 370～476万円 基本給：22

仕事内容【仕事内容】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量造粒打錠FC検査包装までを一貫製造する）の実務を主導していただきます。 【ポジション概要】 ・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ・使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 ・製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 ・医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【具体的には】 ・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の

仕事内容ファーマパック株式会社 医薬品の【品質管理】完全週休2日制／転勤なし／残業月10h以内 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 工場にて、医薬品の原材料や製品の検査・分析、試験業務など品質管理業務全般をお任せします。点眼剤や吸入剤など、幅広い製品の安全を守る仕事です。原材料および製品の受入検査・分析 製造工程における試験業務 品質管理データの収集・管理 他部門と連携した課題解決・改善活動 医薬品製造工場における品質管理業務全般を担当。 製品の安全性を担保し、 品質の維持・向上に貢献するポジション

仕事内容＊作業手順書、指図書に基づいた医薬品製造に使用する原料の秤量 （重量計測） ＊作業及び仕様設備、機器、器具の洗浄、製造エリア清掃 ＊医薬品原材料の運搬作業 （最大２０ｋｇ程度の重量物の運搬、移動の業務も含みます） ＊ＰＣを使用した入力業務及び簡単な書類作成 必要に応じて医薬品の製造作業に従事して頂く可能性もあります 【仕事内容の変更範囲：会社の定める範囲】