富山県の医薬品製造 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容・医薬品の製造（秤量・調製・充填・検査・包装）作業 ※秤量、調製、充てん、検査（一部）作業は、クリーンルーム 作業となります。 ※秤量、調製作業では、１０～２０ｋｇ程度の原料を取り扱う 場合があります。 ・製造各設備の運転オペレーター作業 ・医薬品（製品）、医薬品原材料の運搬作業 ※製造業経験者は優遇します。 ＊未経験の方には先輩社員が丁寧に指導いたします。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【点眼剤を中心とした医薬品の製造業務】 ・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤・包装工程 （原料の秤量／薬液の調製／容器への充填／製品の包装作業など） 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容医薬品（内服固形剤、外用剤）、医薬部外品の製造を行って頂きま す。薬の原料から錠剤やカプセル、クリーム等を作る工程、その薬 を出荷できる形態に包装する工程があります。 ・原料を量る ・原料を機械に投入 ・製造された薬品を容器に入れる ・機械を使って梱包や包装 など 未経験から始められた方も多数います。丁寧に指導いたしますので 一緒に成長していきましょう。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【主な業務】 ・医薬品原薬・重要中間体の製造を目的とした三交代制での製造業務 ・安全かつ安定した製造を目的とした化学薬品・溶剤等の取り扱いおよび設備操作 ・量産化を見据えた開発品の試作製造 ・品質を維持した製造を目的とした手順書に基づく作業および記録作成

仕事内容医薬品の製造に関わる作業をしていただきます。 原料を量って混ぜ合わせていただきます。 この作業には２０ｋｇ程度の重量物を扱うことがあります。 これらの作業には、機械の簡単な操作も含まれます。 また、製造に付随する清掃や文書記録等も行っていただきます。 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容医薬品（原料・賦形剤）、健康食品等の製造または、医薬品製造（ 一般活性、高薬理活性：自社品、受託品）の製造や製造業務に付随 する使用機器の各種設備点検、記録等の実務を担当します。 ＊医薬品（原料・賦形剤）、健康食品等の製造 溶解、反応・晶析、ろ過・洗浄、乾燥、粉砕等 ＊医薬品製造（一般活性、高薬理活性：自社品、受託品）の製造 秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、目視検査、包装、出荷 等 ＊業務の詳細は面接時にご説明いたします。 （動画による業務説明３０分＋面接１時間） 【仕事内容の変更範囲：会社が定める範囲】

仕事内容医薬品製造（製剤化工程） 医薬品原料の秤量、混合、調液、充填 製剤化作業及びそれらに付随する業務 ２～５名のグループに分かれて、原料の重さを量る、原料を混ぜ合 わせる、機械に原料を入れて加工する作業 生産機械の操作や調整、使用後の洗浄、製造過程の記録など 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容・医薬品、医薬部外品、健康食品の製造及び管理 ・製造に係る原料のとりわけ、小分け ・機械運転、オペレーター業務 ・倉庫管理 ＊経験のない方には入社後丁寧に指導いたします ※職場見学随時受付中です。 お気軽にご相談ください。 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山】医薬品（錠剤）製造職◆東証上場＜年休125日：土日祝／日勤のみ／社宅・引っ越し費用補助有＞ 【仕事内容】 【富山】医薬品（錠剤）製造職◆東証上場＜年休125日：土日祝／日勤のみ／社宅・引っ越し費用補助有＞ 【具体的な仕事内容】 【近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア／東証プライム上場／IUターン歓迎／社宅・引っ越し費用補助有／グローバルに展開】 【業務内容】 新しくできた製剤棟で、当社主要製品の製造作業を行います。課題点や改善点がある中で、色々な業務にチャレンジできる職場環境です。 【業務詳細】 ■クリーンルーム内での固形製剤の篩過・秤量、調製、

仕事内容＊製剤の調整業務 ・原料の秤量、投入 ・製剤の調整、採出 ・生産設備の日常点検 ＊パソコン（ワード、エクセル）操作あり （日常業務で使用） 【変更範囲：会社の指示する業務】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など

仕事内容【多くの方と関わりながら業務を進めることが得意な方をお待ちし ております。】 生産ラインが円滑に稼働するように工程管理を行います。 ・各工程への人員の配置 ・作業者への教育、指導 ・製造設備の簡単な点検や整備、改良、切替 （複雑な設備管理業務は別の設備専属の従業員が行います） ・安心安全な薬を製造するための作業書の作成、管理 ・品質管理など他部門との連携による製造工程の改善活動 「変更範囲：会社の定める業務」 ★事業所の画像情報の登録があります。

仕事内容日東メディック株式会社 ＜富山＞医薬品メーカーの【製造スタッフ(交代勤務)】◎手当充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 当社の製造部にて、点眼剤を中心とした医薬品各種の製造業務をご担当いただきます。点眼剤や眼軟膏などの目に関わる医薬品の製剤・包装のお仕事です。 原料の秤量 薬液の調整 容器への充填 製品の包装作業 など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給 203,000円～303,000円+各種手当+賞与年2回 ※年齢・経験・スキルなどを考慮し決

仕事内容国内外の製薬メーカー向けに、医薬品の原薬（医薬品の有効成分） 及びその重要中間体（医薬品の有効成分を作る途中で必要となる重 要な化学原料）の受託製造をしています。 ・三交代制での製造業務 ・消防法で定められた危険物や化学薬品・溶剤の取り扱い ・将来の量産化に向けた開発品の試作製造 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容東ソー・エイアイエイ株式会社 医薬品の【原料製造】★賞与実績5.4ヵ月(142万～)★日勤！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 残業少/ほぼ定時退社/腰を据えて活躍できる環境◎】◆癌や感染症など病気を正しく診断する『体外診断用医薬品』原料中間体の製造業務をお任せ！◆抗体の精製 ◆抗体等の担体への結合 ◆抗体等の酵素への結合など ◆上記に付随する業務 【給与】 月給22.0万円以上＋賞与年2回(前年度実績5.4ヵ月) ＋手当 ※前給考慮 【年収例】 500万円／30歳 460万円／27歳

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・機械保全技能士 ・電気工事士 【尚可】 ・医薬品製造経験者 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 - 【職種名】 【富山】製造設備保全 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ◎国内シェア55％／輸液製剤のリーディングカンパニー／大塚グループ◎ 【職務概要】 医薬品の製造を行う同社工場にて、医薬品製造業務。製造装置の保全業務（フルオートメーション）をお任せします。 【職務詳細】 具体的には下記業務をお任せします。 ・原材料秤量／調整／充填／滅菌／製品検査／包装各工程の装置オペレーション

仕事内容医薬品製造業務 包装工程、検査工程、調剤作業、製剤工程、マシンオペレーション ＊初めは包装や検査から始めていただき、適性に応じて担当工程が 変わります。 ＊重たいものは手で持たずハンドリフト等を使っていただくので安 心して作業ができます。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容◆医薬品包装設備の運転オペレーター作業 ◆医薬品製造に係る書類作成 等 【変更の範囲】 会社の定める業務 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」

仕事内容医薬品、医薬部外品などの品質保証業務、 ・医薬品のＧＭＰ管理 ・薬事申請書類の作成・管理など 【変更範囲：変更なし】