富山県の製薬 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応（データーサーバー管理会社、当社ICT統括部と連携） 【 中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 【キャリアディベロップメント（ジョブローテション）制度】 当社では、キャリアディベロップメン

仕事内容【応募資格】 [必須] ■※下記いずれも必須 ・マネジメント経験 ・飲食料・製薬業など類似業界での工場勤務経験者 [歓迎] ■問題解決に積極的、興味を持って取り組める人 ■マイペースでなく、チームワークを重んじる人 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/製造課長】1896年創業/長期経営の飲料メーカー（年収599万円～729万円） 【仕事内容】 ★大手飲料・食品メーカー、化粧品メーカーとの取引多数/受託生産事業も好調 ★働きやすさに自信あり！/年間休日120日/ワークライフバランス福利厚生充実/転勤無 【職務内容】 製造現場での管理職（課長）として、現場スタッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格 [歓迎] ■製薬会社における管理マネジメント経験（リーダー格含む） ■製薬会社における品質管理、品質保証いずれかの業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/中新川】品質管理・品質保証※薬剤師歓迎/面接1回（年収550万円～800万円） 【仕事内容】 ★葛根湯・防風通聖散など、人々の健康を支える漢方薬のメーカー/漢方薬のニーズは年々高まっています！ ★ワークライフバランス◎長く働いていただける環境です/70歳までの雇用延長制度あり 【業務内容】 ・製造管理、品質管理、品質保証等の責任者業務 ・品質保証・薬事関連の書類作成

仕事内容薬の有効成分である医薬品原薬をつくる仕事です。 原料が工程を経て製品（原薬）になる、ものづくりの過程に携わり ます。 国内外の製薬メーカーに原薬を届け、人々の健康に貢献する医薬品 づくりを支えます。 主な仕事内容 ・医薬品工場で製造設備を操作して、原薬を製造 ・定められた手順に従った工程作業 ・原薬の製造に必要な準備や点検などの付帯業務 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 富士製薬工業 年間休日125日 女性医療分野で成長中の医薬品メーカー 【仕事内容】 女性医療分野で成長する製薬企業 GMP業務を幅広く担当 賞与年2回+決算賞与の実績 年間休日125日・休暇制度充実 サイトQAとして、これまで のご経験やご希望をもとに メイン業務を決定します。 【業務内容例】 ◎GMPの統括管理 ◎品質情報処理・自己点検・ 回収処理・逸脱管理・ 変更管理・教育訓練・ バリデーション・出荷 判定に関する業務 ◎GMP文書（GMP図書、 製造指図記録書類）の 管理 ◎行政のGMP適合性調査や 照会事項への対応

仕事内容医薬品の信頼性保証・品質保証 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり／シニア活躍 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 250,000円～400,000円 【賞与】年2回。その他決算賞与あり 手当は備考参照。給与は雇用形態・経験・スキルによる。【想定年収】450万円～720万円 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇GMP監査・マネジメントレビューのお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇業務経験や英語力を活かせます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬会社の信頼性保証部・品質保証業務です。 関

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし キリングループの構成会社、医薬品原薬製造とヘルスサイエンス領域の2事業を展開 世界各国の製薬会社に原薬を供給する研究開発力 培われた酵素法・不斉合成法などの固有技術 【仕事内容】 キリングループの構成会社、 医薬品原薬製造とヘルス サイエンス領域の2事業を 展開 世界各国の製薬会社に原薬 を供給する研究開発力 培われた酵素法・不斉合成法 ・光学分割法などの固有 技術 休暇や育児支援制度など 福利厚生が充実 【具体的な業務内容】 低分子医薬品のプロセス開発 研究に取り組み、様々な医薬品 の開発、上市に繋げます。 ◎自社製造工場に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【仕事内容】 製薬企業向け自動包装機械の機械組立をご担当頂きます。 日本国内シェアNO.1の自社オリジナル機械を全国の製薬メーカー様へご提供しています。 チームで医薬品づくりに欠かせない機械をゼロからくみ上げていく工程は、ものづくりの喜びをダイレクトに感じられる仕事です。 ＜具体的な業務内容＞ ・機械の組立 ・試運転、各種調整 ・出張によるお客さまの工場での据付、調整 ・工務や設計など社内各部署との連携 ※自社工場内は冷暖房完備です。 ※業務は必ずチームで行います。 ※機械の据付時には、土日やお盆、年末年始に出勤する場合もありますが、必ず代休を取得します。 ※出張範囲は国内が中心です。

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造関連業務の経験者を募集します。 製造管理、信頼性保証（QA）、品質管理（QC）、製造技術（開発）の専門的業務や管理的業務等を行っていただきます。 ※経験、スキル、ご希望を考慮し以下の業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・医薬品製造ラインの製造管理（進捗・品質・工程管理） ・製造スタッフへの指導・教育および勤怠管理 ・GMPに基づく製造記録の確認、逸脱予防措置、5S、改善活動 ・生産性向上や品質向上に向けた工程改善・設備導入プロジェクトへの参画 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合

仕事内容化学工場や製薬会社、配管工事会社に配管材料、機械工具、 副資材を営業車（タウンエーストラック等）にて、 受注から納品までの業務を担当していただく仕事です。 見積－受発注－伝票作成－納品が一連の流れになります。 午前、午後にそれぞれ３～４件程の既存のお客様へ訪問での 納品と営業になります。飛び込み、ノルマのない既存のお客様 とのお取引です。 営業エリア：富山市内 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■チームリーダーまたはマネージメント経験 ■査察対応経験（PMDA/FDA等） ▼下記いずれかのご経験 ※メーカー・受託問わず （１）製薬業界における品質管理品（QC）経験 （２）バイオに関わる品質管理（QC）経験 [歓迎] ■CDMO またはバイオ医薬領域での経験 ■mRNA（LNP）/LS/抗体/ADC のいずれかの知識・経験 ■英語による業務対応力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】バイオ医薬品・品質管理マネージャー候補（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 富士フイルム株式会社のヘルスケア事業の中核を担う100％子会社で安

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での薬事関連業務を含む実務経験（8年以上） ・臨床開発・承認申請プログラムの薬事戦略支援経験 ・日本の医薬品規制・PMDAプロセス・ICHガイドラインに関する知識 ・優れたコミュニケーション能力・関係構築力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・オンコロジー医薬品開発 ・PMDA相談対応 ・NDA/J-NDA申請対応 ・グローバル開発プログラムへの参画 ・ベンダー/CROマネジメント ＜学歴＞ ・修士号/博士号 【職種名】 薬事戦略リード《オンコロジー領域◆日本全国からフルリモート＆フルフレッ

仕事内容医薬品製造の品質保証業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP文書（基準書・手順書）の確認 ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、監査対応、サプライヤー管理など） ・管理体制、運営状況のマネジメント ・スタッフのマネジメント全般 など 【マネジメントについて】 メンバー構成 7～8名

仕事内容奥田製薬株式会社 【全国】OTC医薬品の営業（卸や小売店が顧客／本部商談あり）◇業界未経験歓迎◎残業10h◇老舗企業 【仕事内容】 【全国】OTC医薬品の営業（卸や小売店が顧客／本部商談あり）◇業界未経験歓迎◎残業10h◇老舗企業 【具体的な仕事内容】 【社用車で回る営業活動／ご自宅から直行直帰／年間休日123日／OJT研修あり◎先輩が同行しながら学ぶ／創業120年以上の老舗安定医薬品メーカー】 ■業務内容： 医薬品卸やドラッグストア本部に対し、OTC医薬品の新商品提案や販売促進施策の企画・提案営業をお任せします。 営業先は既存取引先が主となりますが、新規先開拓も積極的に行います。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし キリングループの構成会社、医薬品原薬製造とヘルスサイエンス領域の2事業を展開 将来的には管理職として活躍できるポジション 培われた酵素法・不斉合成法などの固有技術 【仕事内容】 キリングループの構成会社、 医薬品原薬製造とヘルス サイエンス領域の2事業を 展開 世界各国の製薬会社に原薬 を供給する研究開発力 培われた酵素法・不斉合成法 ・光学分割法などの固有 技術 休暇や育児支援制度など 福利厚生が充実 【具体的な業務内容】 低分子医薬品のプロセス開発 研究に取り組み、様々な医薬品 の開発、上市に繋げます。 ◎自社製造工場にお

仕事内容独創的な技術で企画開発する医薬品製造メーカーにて、医薬品・医薬部外品の開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品、医薬部外品の製品企画 ・医薬品、医薬部外品の製剤設計 ・処方開発 ・分析方法の検討 など 【取扱い製品】 ・OTC商品（のどスプレーS、HPクリーム、かゆみどめ液P、軟膏、サロンパスローション）など ・配置薬・自社商品（内服薬、健康食品、保健薬、外用薬・化粧品）など 【主な取引先】 ・第一三共ヘルスケア（株）、東洋化学（株）、（株）大木、（株）浅田飴、（株）サンドラッグ、久光製薬（株）、大正製薬（株）、ライオン（株）、佐藤製薬（株）など、大手医薬品メーカー ・大