富山県の製薬 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容仕事内容 ■ご経験に応じて以下業務をお任せし、将来（5～10年後を目安）の総括製造販売責任者もしくは医薬品製造責任者候補としてお任せ致します。 ・GPQ業務 ・GVP/GPSP業務 ・GMP業務 ※多様な経験を積んで頂く目的で、未経験業務へローテーションして頂く可能性がございます。 手当 通勤手当、住宅手当、資格手当、家族手当、時間外手当

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■MR経験（CSO応募可） ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただきます。 ・MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただく方を募集します。 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。 ・同社の魅力の一つは、ほぼ全疾患領域をカバーする約

仕事内容【仕事内容】 【仕事内容】 同社にてサービスエンジニアを担当いただきます。 【職務詳細】 主力製品であるフォークリフトの定期点検や整備をお任せします。 点検・整備したフォークリフトは、富山県内を中心とした製造メーカー（製薬・食品・建材）や重工業、 物流企業など幅広い分野で活躍します。 入社直後は自社工場で技術を身につけていき、ゆくゆくはお客様のもとに出向いてメンテナンスなどもお任せします。 技術者としての視点はもちろんのこと、クライアント視点での解決も要求されます。 【入社後の流れ】 まずは1～2週間ほど、社内講習でフォークリフトの基礎から学びます。 （午前は座学⇒午後からは実際に触ってみ

仕事内容【ポジション概要】 開発品及び受託品における品質管理のための分析法開発及び開発者の育成（プレイングマネージャー） 原料，中間体，製品等の品質を正確に評価するため，最新の分析技術を活用した分析法開発経験や，開発者の育成経験者を募集 種々の分析装置を用いた評価手法を開発できる人材を育成する 【主な業務内容】 ・原料，中間体，製品等の品質評価における分析手法の開発や最適化 ・HPLC，GC，LC-MS-MS，ICP-MS，XRDなどの各種分析装置を用いた分析者の育成 ・開発におけるスケジュール管理の実施 ・開発における各種会議や打ち合わせの実施 ・分析技術の移管のための業務の調整や書類作成 【達成す

仕事内容仕事内容 ■⼤⼿の製薬会社に向けて、国内シェアNo.1の包装資材の販売や受託加⼯の営業をご担当いただきます。 ⻑期的な関係性構築を重視しており、顧客のニーズをとらえた提案を⾏っていただきます。 【具体的には】 ・顧客ニーズによっては、包装資材の販売、受託加⼯の提案だけでなく、包装機械を販売することもあります。 ・対象顧客︓製薬会社メーカーなど ・1名あたりの担当社数は20〜30社程度です

仕事内容【仕事内容】 今回の募集するポジションでは主に以下の業務をお任せいたします。 ◆試験検査 ◆試験機器や設備の管理 ◆試験やＧＭＰ関連業務に係る文章作成 など ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲 【給与】 月給220000~260000 ◆昇給あり <給与> 想定年収：350万円～500万円 月給：22万円～26万円 賞与回数：2回 昨年度賞与実績：４ヶ月分 インセンティブ： 〈年収例〉 〈補足情報〉 ■月額（基本給）：220,000円～260,000円 ■残業手当：有 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ※月給(月額)は固定手当を含めた

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】Manager, IT Business Solutions 【仕事内容】 【フルリモート】Manager, IT Business Solutions 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■職務内容： 本ポジションは、Business Partnerチームをリードし、事業戦略の実現に向けたデジタルおよびIT戦略の策定・推進を

仕事内容富山市水橋で製薬会社の経理 正社員増員募集中 ／ 経理経験を活かしたい方 必見の求人です！ ＼ ※こちらは経験者向けの求人です。 【必要経験】経理経験をお持ちの方(1年以上) ■ここがおすすめ！ 〇正社員の求人！ 〇福利厚生抜群な会社 〇働きやすい日勤の時間帯 〇経験を活かしてキャリアアップ！ 〇土日祝休み／年間休日120日 〇長く安定して働きたい方に！ ■勤務地 富山県富山市水橋開発277-10 「東亜薬品株式会社」 ※富山市・滑川市などから 通勤する社員多数。 ■お仕事内容 【会計・財務管理などの経理業務全般】 ・会計システムの運用管理 ・財務諸表の作成（月次・決算

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・人材開発・リーダーシップ開発/トレーニング領域の実務（8～10年以上） ・エンドツーエンドのプログラム設計（プログラムの企画～評価を含む） ・ピープルマネージャー/リーダーシップ開発プログラムの企画・運営/ファシリテーション/カリキュラム設計 ・全社横断プロジェクトの推進・複数ステークホルダーとの協業 ・製薬業界/ヘルスケア業界での実務 ・ウェビナー/オンライン研修の企画・運営 ＜スキル・その他＞ ・プロジェクトマネジメントスキル ・コミュニケーション力・ファシリテーション力 ・データ/フィードバックを活用した分析力・改善推進力 ・PCスキル（Word/

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容【ポジション概要】 ・ 国内関係会社経理全般を担うポジション ・ 将来的な管理職候補としての位置づけ 【主な業務内容】 ■国内4社 ・ 経理業務全般 ・ 月次・年度決算および税務申告全般 ・ 売掛金・買掛金管理 ・ 固定資産管理、償却資産申告 ・ 将来的には海外関係会社管理を含む 富士化学工業は「創造と奉仕」という社是のもと、70年に渡り企業活動を続けてきました。 原薬・医薬品の受託製造においては、スプレードライ加工をはじめ長年培ってきた技術・ノウハウを活かし、付加価値の高いサービスを提供する一方で、21世紀の予防医療の分野で用途開発が期待される抗酸化素材”天然アスタキサンチン”の事業で新境

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場人事総務課にて安全衛生関連業務を担当していただきます。工場の安全衛生事務局として、安全衛生レベルの向上に貢献できます。 【具体的には】 ・安全衛生関連業務 ・ファシリティ管理業務 ・福利厚生業 ・採用（新卒・中途）関連事務 ・労務管理関連事務 ・人事関連業務 ・その他、コンプライアンス対応、組合対応 など 【給与詳細】 【年収】 450～550万円 基本給：250,000円～350,000円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・類似職務における実務経験（2年以上） ・Microsoft Officeの中級スキル ・治験実施に関する知識 ・ICH/GCPに関する知識 ・理系学士号以上(科学/ ヘルスケア分野）、実務経験で代替可 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・優れた対人・問題解決能力 ・マルチタスクと期限遵守力 ・目標達成のための優先順位設定力 ・高い組織力と着実な実行力 【職種名】 臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容・原材料・資材の調達、価格交渉、納期調整 ・在庫・原価の管理、コストダウンの検討 ・国内外メーカーとのメールでのやり取り(翻訳ソフト使用可) ・生産部門など社内各部署との調整

仕事内容賞与支給ありの高収入求人！ 今の会社、挑戦できていますか？ 年齢・社歴は関係ない。ジャパンメディックは手を挙げた者が主役です。 未来の当社を創れる！ダイナミックな環境 ┗2023年に新工場を竣工！今後も工場建設に積極投資予定。会社の成長期に直接関わるチャンス。 裁量大きく、挑戦できる生産技術職 ┗年間5～15品目の新製品導入、DX推進、設備投資など、常に新しい挑戦が待っています。 年齢関係なし！「挑戦者」が主役 ┗役職者の半数以上が30代。手を挙げれば委員会やプロジェクトに参加できる文化。 安定×成長の両立 ┗医薬品業界の景気に左右されにくい安定性＋挑戦できる社風。年間休日1

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎機械設計の実務経験をお持ちの方 【職種名】 機械設計 【仕事内容】 製薬・製剤機械、自動包装ラインの部品設計等を担っていただきます。 製品はオーダーメイドのため、お客様と打ち合わせを重ねながら 一つ一つの部品を仕上げて いきます。 機械の全体像を思い描きながら設計ができるようになるまでには2～3年かかります。 入社後は、簡単な設計業務からスタートし、お客様のご要望に沿った修正などができるように なれば、お客様のニーズに最適な提案を行う業務もお任せします。 【携わる製品のご紹介】 ◎薬剤自動包装機械 錠剤・カプセル剤・丸剤・顆粒剤

仕事内容やっぱり、研究がやりたいんだ。 未経験からでも、研究者や開発者になれる！ 大学で学んだ知識を存分に活かしてください！ 【応募前の大切なお知らせ】 こちらは派遣の「お仕事登録」ではなく、スタッフサービスの【正社員】募集です。そのため、一般的な派遣とは異なり、履歴書のご用意と「採用面接」がございます。ご了承の上、ご応募へお進みください。 『大学で学んだことを活かせる仕事！』 化学、素材、医療、食品メーカーなどの研究部門のプロジェクトで、研究、実験などをお任せします。 医薬品、化粧品、食品、化成品、半導体、金属、ガラスなど各種材料の開発や、ゲノム、バイオ、バイオインフォマティクス分野など幅広

仕事内容【応募資格】 [必須] 【PwCコンサルティング】 1. アソシエイト・シニアアソシエイト： ・学部卒以上 ・3年以上程度の製薬、ヘルスケア、医療機器、医療業界のご経験 ・上記業界以外でも、コンサルティング、経営企画、事業開発、営業企画、ITシステム導入経験等 2. マネジャー・シニアマネジャー・ディレクター ・学部卒以上 ・6年以上のコンサル経験 ・もしくは10年程度の製薬、ヘルスケア、医療機器業界経験 ・上記業界にて、経営企画、事業開発、営業企画、ITシステム導入経験等 ・マネジメント経験保有者歓迎 ※志望動機書（レジュメ内に記載でも可）は必須ですので、応募時には志望動機が分かるものをご