クラシエ 製薬 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【アース製薬】正社員！賞与２回あり＊５ヶ月！原稿作成など！ ◆駅からスグの職場！大手企業で働くチャンス！服装はカジュアルスタイルでの就業ＯＫ！近くには飲食店・コンビニもあり便利！残業ほとんどなくプライベート充実！禁煙なので快適な職場環境です！ ＜医薬品メーカー＞うれしい土日祝休み♪人気の職業紹介のお仕事！奮ってご応募ください！【正社員で就業開始】プレスリリース・ニュースレターの作成と配信、社内報の企画、 コーポレートブランディングの立案、原稿作成などをお願いします。◆正社員として直雇用です。※週１～２日の在宅勤務あり。詳しくはお問い合わせください。 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件：

仕事内容【応募資格】 [必須] ■食品の品質保証または品質管理の経験のある方（3年以上） [歓迎] ▼英語でのコミュニケーションがとれる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 栄養製品の品質保証【徳島県】（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ～「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」の両輪事業で、世界の人々の健康に貢献するトータルヘルスケアカンパニー～ 【職務内容】 ・栄養製品製造所の品質保証業務、出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、苦情） ・食品安全活動 ・認証審査の対応 ・業務委託先の製造立ち合い、監査 ・原材料メーカー監査、製造

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上（理系・技術系学科出身の方、歓迎） ◎基本的なPCスキル（Word・Excel） ◎製薬会社での品質保証経験 【職種名】 品質保証【富山】年収～570万円／年休122日／残業月8h／車通勤可◆外用剤中心の受託医薬品メーカー 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務： ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書の作成 ◎クレーム処理 ◎取引先の品質保証部門との連絡窓口 など 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務をお任せします。 ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書

仕事内容デロイト トーマツ コンサルティング合同会社 【ライフサイエンス経験歓迎】製薬・医療・ヘルスケア業界向けビジネスコンサルタント＜LS&HC＞ 【仕事内容】 【ライフサイエンス経験歓迎】製薬・医療・ヘルスケア業界向けビジネスコンサルタント＜LS&HC＞ 【具体的な仕事内容】 【日本最大手のコンサルファームにて、製薬・医療機器・ライフサイエンス業界知見を活かして、社会変革を起こす】 クライアント企業へ事業最適化、経営効率向上支援／R&D、安全性、コンプライアンス管理／DX化、バリューチェーン変革など、 将来を見据えて一歩先を目指す変革のパートナーとしてクライアントに寄り添い、個別企業のみなら

仕事内容三省製薬株式会社 【未経験OK／鳥栖駅】化粧品原料などの製造スタッフ◆車通勤OK◆土日休◆長期休暇あり◆残業月20h 【仕事内容】 【未経験OK／鳥栖駅】化粧品原料などの製造スタッフ◆車通勤OK◆土日休◆長期休暇あり◆残業月20h 【具体的な仕事内容】 【医薬部外品・化粧品等の製造をお任せ／創業60年以上の化粧品成分の開発メーカー／自社ブランド製品「デルメッド」展開／年休120日・正社員／有休消化率7割以上】 ＼こんな方にぴったり！／ ・機械操作に興味を持ち、機械操作に抵抗のない方 ・化粧品が好きな方、モノづくりが好きな方 ・土日休みや長期休暇で働き方を改善したい方 ＼仕事内容／ 医

仕事内容アース製薬株式会社 【赤穂市】日用品の製造業務《調合工程や充填包装工程など》★福利厚生有名ブランド多数 【仕事内容】 【赤穂市】日用品の製造業務《調合工程や充填包装工程など》★福利厚生有名ブランド多数 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社は日用品の製造において高い評価を受けています。今回募集する製造職では、兵庫県赤穂市の坂越工場または赤穂工場にて、「アースノーマット」「モンダミン」「バスロマン」などの製造業務に携わっていただきます。具体的には、原料調合工程や充填包装工程など、製品が最終的に消費者の手に渡るまでのプロセスを担当していただきます。 ■職務詳細： ・原料の調合および混合作

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品における品質保障業務経験（医薬品製造業／製造販売業） ・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） ・大卒または高専卒以上 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・中国語等の外国語スキル ・理系大卒の方 ・薬剤師資格 【職種名】 【沢井製薬｜本社GQP】品質保証業務担当 【仕事内容】 国内自社

仕事内容【タイトル】 ＭＲアシスタント（看護師・未経験枠・製薬会社勤務） 【仕事内容】 ★土日祝日休み★9～18時勤務◎製薬会社・医療機器メーカーなどの一流企業で働けます！ あなたの『看護師経験』を活かして、医療機関を支える製薬会社、医療機器メーカーで活躍してみませんか？ 未経験の方でもしっかりとした座学研修やOJTがあり、メンターからの指導が受けられるので安心です♪ 製薬メーカー・医療機器メーカー等から業務を委託する「CSO」に所属し、プロジェクトごとに複数のメーカーで勤務いただきます。クライアントに対しMR業務の他医療機器、オールラウンドなキャリアを積むことができます。入社後は医療機器プ

仕事内容医薬品栄養剤を製造する仕事です。 製造機械の操作を中心に、計器類の数値確認や製品数量の確認を行 っていただきます。 製造工程は下記の４つがあり、いずれかの工程を担当していただき ます。 ・調合…原料をタンクに投入・溶解し、溶液を作る。 ・充填…機械へ容器を装填し、調合液を詰める。 ・加熱処理…製品を詰めた容器を機械で熱水殺菌する。 ・包装…機械へ段ボールを装填し、容器を梱包する。 ＊教育訓練後、業務に従事いただきますので、製造未経験の方もご 安心ください。 「変更範囲：会社の定める業務範囲」

仕事内容◆年間休日１２９日◆解熱鎮痛剤の検査・ボトル充填・包装ライン の機械オペレータや記録の業務をお任せします ◆主に２０代～４０代前半の方が活躍中。冷暖房完備の清潔な作業 場 ◆１０人前後のチームで製造ラインに従事していただきます。 ◆食事補助あり ・検査機、充填包装機械のオペレータ ・指図記録等の記録の記載、改定およびシステムへの入力 ・自動倉庫より検査する錠剤の出庫および、検査後の自動倉庫 への入庫・生産工程や生産業務の効率化、改善活動 変更範囲：会社の定めるすべての業務

仕事内容『産業領域保健師 / 製薬会社求人』 健康経営推進体制ならびに社員の健康支援体制の強化を図るべく、プロフェッショナル産業保健師を求めています！ ■健康相談・保健指導（産業医面談同席、保健師面談の実施） ■健康経営施策立案・運営 ■ヘルスリテラシー向上の推進 ■職場環境の整備と改善 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、介護休暇、年間休日120日以上 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 ・管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 医薬品の品質管理（試験責任者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 【

仕事内容▼おすすめ ★眼科領域に特化した専門性の高いライティング業務 治験関連文書やCTD作成、論文執筆サポートなど、医薬品開発の根幹を支える重要なポジションです。 ★働きやすさ抜群！年間休日126日＆福利厚生充実 完全週休2日制に加え、育児・介護休暇、社宅制度、社内イベントなど、長期的に安心して働ける環境が整っています。 ★グローバル展開企業で英語力も活かせる！ 英文論文の読解や照会事項対応など、英語を活用する場面も多く、国際的な視点で活躍できます。 ▼お仕事内容 ・治験薬概要書作成 ・治験実施計画書及び治験総括報告書の作成 ・CTD(臨床パート) 及び照会事項回答の作成 ・論文執筆サポート

仕事内容<仕事内容> 化粧品工場での製造責任者【柳川工場】 ＊化粧品の中身を作る作業です。 ＊原料を指示に従い計量したり、機械を試用して混ぜ合わせ完成させます。 ＊生産スケジュールの作成及び管理 ＊製造ラインの管理及び作業員の配置 ＊生産工場内の整備 ＊その他不随業務 ＊忙しいときときは製造ラインの梱包作業もあります。 <給与> 年収300万円～540万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 <勤務地> 福岡県柳川市三橋町柳河778 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり

仕事内容日新製薬株式会社 【山形／天童市】ジェネリック医薬品製造職◎賞与計5ヶ月分◎年間休日数121日／転勤なし 【仕事内容】 【山形／天童市】ジェネリック医薬品製造職◎賞与計5ヶ月分◎年間休日数121日／転勤なし 【具体的な仕事内容】 ～チームで業務にあたるので安心／年休121日／信頼と安全性重視／ジェネリック医薬品製造／交代制勤務／福利厚生充実～ ■職務概要（職務詳細）： 医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。 ※重量物15キロ程度のものがあります。ただし、女性の方でも勤務可能な業務もありま

仕事内容製薬メーカーでの生産技術 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日124日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与6ヶ月／高収入高時給 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 220,000円～380,000円 賞与年2回(年間賞与4か月)別途決算賞与(2か月)給与はスキル・経験による。【想定年収】400～700万円です。 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇固形製剤のスケールアップのお仕事！ ◇女性医療に強いジェネリック医薬品会社！ ◇働きやすい職場！男女ともに活躍中！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 医薬品の固形製剤の新規設備導入における生産規

仕事内容【製薬会社での商標管理事務業務】・知財管理システムへのデータ入力・MicrosoftOfficeを用いた事務処理業務（基本的にExcelを用いた作業中心）・特許庁／特許事務所から受領する紙書類の整理作業・責任者の署名取得、押印取得、公証手続・社内システムを用いた請求書処理・マニュアル作成、編集・社外との事務的な連絡のやり取り（メール中心） 担当製品: 知的財産システム 職種: [ その他 ] 特許・知財 ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・商標事務業務経験もしくは特許事務の経験者、あるいは業務開始後に商標事務をOJTにて習得いただける方・知財管理シス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士/博士号（ライフサイエンス、薬学、医学） ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） ＜下記のご経験＞ ・高い影響力を持つ組織/プロジェクトのリード ・10年以上の品質保証業務・規制対象業務 ・6年以上の製薬業界でのグローバル/マトリックス環境でのリーダーシップ ・3年以上の人材管理（マトリックス環境での経験含む） ・クロスファンクショナル・グローバルチームでの業務 ・グローバルコミュニケーション ＜下記の知識・スキル＞ ・GMP・GDP・GCP・PVの規制分野における保健当局の要件の知識 ・優れた管理能力、対人能力、コミュニケーション能力、交渉能力、問題

仕事内容【応募資格】 [必須] ・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務経験（3年～） ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務経験（3年～） [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 品質管理（試験担当者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳

仕事内容＊製剤の調整業務 ・原料の秤量、投入 ・製剤の調整、採出 ・生産設備の点検・保全 ＊パソコン（ワード、エクセル）操作あり （日常業務で使用） 【変更範囲：会社の指示する業務】 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。