クラシエ 製薬 の求人・転職・中途採用

仕事内容■勤務地 愛知県名古屋市東区葵 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 製薬企業向けビジネスを拡大するため、事業開発をサポートしていただくお仕事です。事業計画の策定から顧客との交渉、プロジェクトマネジメントまで幅広い業務に携わり、ゆくゆくは事業を率いるマネージャーとしてご活躍いただくことを期待しています。 《具体的な内容》 ・市場動向や顧客ニーズを調査し、データに基づいた事業計画を策定します。 ・製薬企業への提案資料を作成し、当社のユニークなスキームをご紹介します。 ・営業担当者と連携し、顧客への紹介や商談を実施します。 ・提案先企業の疾患領域に関する情報を収集し、治療ステップや薬剤、業界のトレン

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■MR経験（CSO応募可） ■MR認定資格 ■普通自動車免許 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただきます。 ・MR（営業職、医薬情報担当者）として活躍していただく方を募集します。 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。 ・同社の魅力の一つは、ほぼ全疾患領域をカバーする約

仕事内容年間休日１２１日／定年７０歳 充実した福利厚生！（求人に関する特記事項に記載） 主に調理。そのほか盛付、配膳、仕込み、洗浄、責任者業務など 社員食堂の厨房責任者として お客様へお食事提供を管理・運営します。 スタッフの管理・収益管理・発注・ＰＣ業務をしていただきます。 お客様や本社とＭＴＧを重ねながらより良い店舗を目指します。 食数：昼２５０食程度 ※変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■生産計画立案など、生産管理業務の実務経験（3年以上） ■基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint） 【歓迎要件】 ■製薬会社での経験（GMPに関する知識） 【職種名】 【佐賀】生産管理 リーダークラス（経験者募集）眼科薬『マイティア』シリーズでお馴染み！年休126 【仕事内容】 《将来のリーダークラス候補◎》 【仕事内容】 生産管理担当として、生産管理や在庫管理・調達、原価管理など幅広い業務をお任せします。経験を活かして活躍できます。 【具体的には】 ■生産キャパシティの管理・生産計画立案業務 ■原材料

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験 ・無菌製剤に関する製剤設計/製造プロセス開発/技術移転/物性検討いずれかの経験 ・品質・薬事・製造部門等を横断したプロジェクト参画経験 ・海外ステークホルダーと専門分野に関する基本的な英語コミュニケーション能力 ・英語による技術文書・報告書作成に必要な専門用語の知識や使用経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海外との協働経験 ・ラボオートメーション関連業務経験 ・統計学に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・メカトロニクス技術者 ・産業用自動機械の据付け、立上げ、実務経験(医薬品製造市場での経験が有れば尚可) ・作業報告書の作成能力を有する方 ・英語に興味があり、読解力を有する方(会話ができれば尚可) 【期待】 即戦力として製薬機械を担当いただきますが、最初から必要な知識を全て持っている必要はありません。当社の社員も入社後に商品の知識や、輸入先との連絡のやりとりに必要な英語、メンテナンスに必要な知識を学びながら今活躍しています。そのため周りの社員には気軽に聞き易い環境が整ってます。積極的に素直に人の意見を聞き学ぶことに期待します 【職種名】 サービ

仕事内容【アピールポイント】 [富士宮市]製造オペレーター（医薬品ソフトカプセル）～年間休日124日／東和薬品グループ～ 【仕事内容】 ソフトカプセル技術を活用した製剤開発・製造受託を手掛ける当社にて、ソフトカプセル（ロータリー、シームレス）の製造をお任せします。ご経験、希望等考慮し、下記いずれかの工程に従事いただきます。 《具体的な業務内容》 （1）シームレスカプセル充填工程の製造オペレーター ・SOP、GMP文書の作成や改訂業務 ・備品発注等製造工程にかかわる付帯業務 （2）秤量、調製工程の製造オペレーター ・原材料の秤量、混合、内用液と被膜液の調製 ・SOP、GMP文書の作成や改訂業務 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記のいずれかに該当する方 ・医療・医薬に関するコンサルティングの実務経験を有する方 ・製薬企業やバイオベンチャーにおいて実務経験を有する方 ・ヘルステック企業や医療ITベンダーにおいて実務経験を有する方 ・医療従事者としての実務経験を有する方 ■関連技術、スキル ・企画提案 ・プロジェクトマネジメント ・論理的思考、仮説思考 【仕事の魅力・やりがい・キャリアパス】 ・民間企業だけでなく、官公庁や社会の目線での提言ができます。 ・経験の浅い年次からプロジェクトの中心メンバーとして、顧客と直接やりとりをし、信頼・案件を勝ち取ることが出来るポジションです。 ・複数の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験 ・無菌製剤に関する製剤設計/製造プロセス開発/技術移転/物性検討いずれかの経験 ・品質・薬事・製造部門等を横断したプロジェクト参画経験 ・海外ステークホルダーと専門分野に関する基本的な英語コミュニケーション能力 ・英語による技術文書・報告書作成に必要な専門用語の知識や使用経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海外との協働経験 ・ラボオートメーション関連業務経験 ・統計学に

仕事内容小堺製薬株式会社 【八千代】医薬品の品質管理◇化学分析経験正社員・年間休日126日・残業10-20h／製造業績安定 【仕事内容】 【八千代】医薬品の品質管理◇化学分析経験正社員・年間休日126日・残業10-20h／製造業績安定 【具体的な仕事内容】 ～化学分析の経験活かせます！／正社員登用・年間休日126日（原則、土日祝休）・残業10-20h程／住宅手当有・転勤無／アルコール製造販売で安定業績◎～ ■業務概要 消毒・殺菌を目的としたアルコールの製造販売を主軸とし、医薬品・医薬部外品・化粧品など幅広い商品の製造・販売を行う当社にて品質管理をしていただきます。 ■業務詳細 ・原料の受け入

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

仕事内容<仕事内容> 老舗製薬メーカーでメンテナンス職募集(未経験OK) 福利厚生充実 当社では医療機器を安全にご利用いただくために、導入先の医療機関に対して、年1回～2回の定期点検を実施しています。あなたにはその点検業務をメインに担当して頂きます。マニュアルに沿って確認すれば良く、未経験から始めやすいです。 ＜具体的な仕事内容＞ ■定期点検 スケジュールを電話で確認してから、既に導入している医療機関を年1回～2回訪問。1日平均2件～3件、1時間半～2時間半ほどかけて点検し、消耗部品を交換します。 ■お客様への対応 ときには不具合などについて問い合わせをいただくこともあり、電話で対応できない場合

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

仕事内容ツキオカフィルム製薬株式会社 【各務原市】食品の製造スタッフ★年休125日／未経験歓迎／夜勤なし／転勤なし／大手企業と取引多数 【仕事内容】 【各務原市】食品の製造スタッフ★年休125日／未経験歓迎／夜勤なし／転勤なし／大手企業と取引多数 【具体的な仕事内容】 ～土日祝休み／幅広い業界の製品を手掛けることで、安定基盤ができ長期就業可能！／社員定着率充実した福利厚生あり／人柄重視の採用～ ■仕事内容： 食品・医薬品・化粧品の分野で注目される「 可食フィルム 」を製造している当社にて、以下の業務を担当していただきます。 【業務内容】 ・原材料の計量・調合 ・製造機械の操作（温度・圧力・成形

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み♪残業もほぼ無し♪福岡本社の化粧品メーカーでの経理業務を２名募集します♪ 当社は福岡市の博多座の目の前に本社を構える創業30年を迎えた化粧品メーカーです。 当社の経理業務全般と関連会社（美容クリニック4店舗など）の経理業務をやっていただける方を募集します。 具体的な業務内容としては、仕訳起票及び入力、定期支払い業務、集計資料の作成、電話応対などで、会計ソフトは弥生会計を使っています。 日商簿記2級以上の資格を持たれている方で、経理業務にチャレンジしてみたい、経理業務を身につけたいという方のご応募をおまちしております♪ もちろん、経理業務の経験者の方も歓迎いたし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRとしてのご経験・MR認定資格 ・全国転勤可・第一種運転免許普通自動車 【キャリアプラン】 現場出身者を積極的にマーケティング、MA、学術部署に登用しており、MR経験を活かしてキャリアステップできます。 【尚可】 ・皮膚科領域の経験者、または他領域における大学病院や基幹病院担当の経験者 【資格】 第一種運転免許普通自動車 医薬情報担当者 【職種名】 【名古屋】MR（医薬情報担当者）/皮膚科領域/土日祝お休み/年間休日123日とWLBを保てる◎ 【仕事内容】 【仕事の内容】 自社の医療用医薬品の情報提供活動など営業活動をお任せ

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬会社でバイオ研究補助★残業ほぼなし◎研修充実 【葉枯病等による資源被害を防ぐための研究をご担当いただきます】 ・植物病害の研究（葉にカビを感染し、防除薬の効果を見ます） ・植物のカルスをつくり、感染実験を行います（寒天シャーレを使って行います） ・植物の根をガラスに挟んで張りぐあいを調べます。 ・その他 植物関係の実験補助 tgch6406632159576 ＞★アドバンテックの特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、