クラシエ 製薬 の求人・転職・中途採用

仕事内容ロート製薬株式会社 【大阪】経理財務/決算・監査 等 ※上場メーカー/有名商品多数/福利厚生充実 【仕事内容】 【大阪】経理財務/決算・監査 等 ※上場メーカー/有名商品多数/福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 【トップシェアの製品多数/世界の人々をWell-beingに】 ■業務概要： 企業の売上や原価などの数字を管理するだけでなく、その数字から現状分析や将来の戦略を立て、経営に直接関わる意思決定をサポートする仕事です。企業全体の課題解決に貢献し、未来をつくる重要なポジションです。 ■業務内容： ◇決算・開示業務 ・単体・連結決算業務（国内・海外） ・開示書類（決算短信、有価証券報

仕事内容製薬メーカー分析業務の研究職／理系卒限定 製薬メ カ での分析業務担当 未経験者歓迎 残業少なめ 土日休み 手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 【業務内容】 大手製薬メーカー（三重県）での医薬品の品質管理業務 ・主に医薬品の理化学試験を担当 ◎しっかりと教育をしてくださる現場ですので、未経験の方でも安心して就業していただけます 拠点拡大の為、積極採用しております。 しっかりと教育をしてくださる現場ですので未経験の方でも就業可能です★ 上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野

仕事内容【応募資格】 [必須] ・企業または法律事務所等での法務関連の業務経験（3年～） [歓迎] ・化学及び医薬の知識をお持ちの方 ・高い語学力をお持ちの方（TOEIC 700点以上） ・マネジメント経験 【職種名】 法務 【仕事内容】 【徳島勤務／転勤なし】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー 関係部門、弁護士及び弁理士と連携して、各種契約書の作成、締結及び紛争解決に向けた交渉などの業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・契約書類の作成と締結に向けた渉外交渉業務 ・契約書類の保管・管理業務 ・契約紛争の解決に向けた法務戦略の立案／紛争処理業務 ・社内規程等の作成及びコンプライアン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬・ヘルスケア業界の多国籍企業/同分野PR代理店でのコミュニケーション/パブリックリレーション職の経験（10年以上） ・チーム運営管理/業務監督/コーチング/メンタリングを通じた人材育成の経験 ・製薬業界での勤務経験、および規制/ガイドラインに関する知識・経験 ・メディア（特に製薬メディア）・ライフサイエンス業界とのネットワーク ・メディアリレーション経験（プレスリリース/決算発表/記者会見/広報イベント/メディアタイアップ等） ・リスク管理/クライシスコミュニケーションの経験 ・デジタル・ソーシャルメディアコミュニケーションの経験 ・学士号 ・流暢な日本語力とビジ

仕事内容製薬会社でバイオ実験／つくば市 大手製薬会社でバイオ実験 未経験・第二新卒歓迎 残業月5H 年休125日 ・in vitro実験（細胞培養・継代・生化学実験など） ・in vivo薬効評価実験（薬物投与、血液や組織サンプルの採材など） to-tt0330 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を

仕事内容三國製薬工業株式会社 医薬品・化学薬品メーカーで活躍できる【品質管理・品質保証】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ◆当社の医薬品の品質保証業務・品質管理業務をお任せします。将来は医薬品の製造管理者を担っていただく予定です。製品と資材の管理 製造設備の校正と管理 作業環境の管理 製造現場で発生する品質問題の解決 製造現場での教育と訓練 品質管理／品質保証用に保存された製品の管理 書類の作成と管理 輸入製品の品質問題の解決 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における下記分野に関する実務経験（5年以上） -事業開発 -プロジェクトマネジメント -戦略的提携 ・クロスボーダー環境での新規案件創出・プロジェクト立ち上げのご実績 ・API・注射剤の開発・製造プロセスに関する知識 ・製薬市場・薬事環境・ビジネス文化に関する知識 ＜ビジネススキル＞ ・多文化かつマトリックス型の環境で働くスキル ・プロジェクト管理スキル ・高いコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・学士号以上（薬学/化学/ライフサイエンスまたは関連分野） ・ビジネスレベル以上の日本語力 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・グローバルCDMO企業（

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療関連業界での就業経験をお持ちの方 [歓迎] ・SMOにおける製薬企業向け営業経験をお持ちの方 ・製薬企業またはCROでのBDやアライアンスマネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 千代田区(東京) 製薬企業向けの治験支援営業・IPO目指す先端医療企業土日祝休み◎飯田橋駅1分 【仕事内容】 製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から契約締結までをリードしていただきます。 内勤担当と協働し、案件ごとに最適な受託条件を設計お願いいたします。 【具体的には…】 ・製薬企業への営業活動全般（新規・既存双方） ・治験ごとの受託戦略立案・提案シナリオ設計 ・調査表

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：化学/素材 職種名: 【兵庫/神戸】再生・細胞医療製品の製造管理・品質管理業務 会社名: 株式会社カネカ 年収: 700万円〜950万円 勤務地: 兵庫県神戸市（再生・細胞医療研究所） （変更の範囲）限定しない （変更の範囲）限定しない ここに注目: ●カガクでネガイをカナエル会社でおなじみのプライム上場総合化学メーカー ●創設時代からの多角化企業！だからこそ生み出される裁量権ある自由な社風 ●手厚い福利厚生 募集要項: 仕事内容: 【業務内容】 再生・細胞医療研究所の一員として、ご本人のご経験に応じ下記の業務に取り組んでいただき

仕事内容製薬会社で研究補助／未経験・第二新卒歓迎 大手製薬会社で研究補助 研修充実 残業月5時間 年休125日 ・細胞株や組換え酵素を用いた生化学評価 ・イメージング評価 to-kado031207 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

仕事内容＊製造計画の立案及び計画の達成 ＊製造ラインの管理・作業員の配置 ＊品質管理 ＊その他、付随業務 ※面接にはハローワークの紹介状が必要です。 仕事内容の変更範囲：変更なし

仕事内容原料の計量、製造機器の操作、検査、製造記録の管理などを担当し ていただきます。２０Ｋｇから３０Ｋｇ程度の重量物の取り扱いも あり、体力も活かせる仕事です。 京都薬品工業株式会社では、医家向け・薬局向け医薬品を主に生産 し、新薬創出にも力を注いでいます。 医薬品は人の命に関わる「人の役に立てる仕事」として大きなやり がいを実感できます。☆安全な環境で専門性を磨きながら成長でき る職場です。 仕事内容の変更範囲：会社内での全ての業務

仕事内容製薬会社でのバイオ研究／未経験・第二新卒歓迎 製薬会社でのバイオ研究 賞与年2回 家賃補助あり 年休120日 ・動物実験補助（マウス、ラットの薬剤投与等） ・細胞培養 ・生化学的実験およびデータ処理（フローサイトメーター, 吸光光度計、PCR、ウェスタンブロッティング等） to-kado1004 ＞当社で働く魅力＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人

仕事内容製薬研究補助／未経験・第二新卒歓迎 製薬会社で研究補助 研修充実 残業月5時間 ・製剤の試作 ・研究補助業務（試験方法評価、品質評価、試験方法検討・確立、 ・QCチェック、データ解析、データ整理・保管、製剤試作、研究業務共通管理、実験廃棄物処理など） 【使用機器】 HPLC、GC、UV、pHメーター、天秤、粘度計等の操作 to-kado061601 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】■読書程度の英語力 ■PJTリード経験 【いずれか必須】■医薬品/化学品/化粧品/食料品メーカーでの購買経験(5年以上) 新製品導入の複数検討に伴い、静岡工場の設備購入や原材料の新規調達といった重要ミッションが並走しています。新購買システムの導入も進んでおり、組織の変革期をリードできる環境です。人手不足の側面はありますが、その分一人ひとりの裁量が大きく、自らの手で購買の仕組みを構築・改善できる点が大きな魅力です。攻めの姿勢で、全社的な調達基盤の強化に携わりたい方に最適なポジションです。 【職種名】 【東京/購買(管理職)】「攻め」の調達への変革期に伴う組織強化

仕事内容【アピールポイント】 [島田市]品質保証職～小林製薬100％出資会社／転勤なし～ 【仕事内容】 医薬品・部外品・化粧品の製造工程における品質保証に関する以下業務全般を行います。 《具体的には》 ・製品製造工程で生じる各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のためのシステム維持・管理 ・お客様からのご指摘に対する原因調査や是正 ・新製品立上げや既存品仕様変更時における生産検証計画の立案やバリデーションの実施 ・親会社と協力した品質管理体制の構築 など ※消費者からのお声は直接親会社の小林製薬にご連絡が入り、その後メールで対応事項をいただく流れとなります。 《入社後の研修》 年齢や

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） ＜その他＞ ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師または薬剤師免許 【職種名】 リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業に

仕事内容福寿製薬株式会社 《年休125日》品質保証の【事務】薬剤師免許保有者募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《充実の教育体制を用意》開発段階に必要な原薬・中間体の製造を行ってきた当社にて、品質保証部の事務業務をお任せします。Word・Excelでの書類作成 品質保証関連文書のチェック 文書ファイリング データの整理・集計 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給与】 月給250,000円～400,000円 ※経験・能力等を考慮し、当社規定により決定いたします。 ※試

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬・バイオテック業界における営業または政策渉外業務の経験（5年以上） ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 パブリックアフェアーズ/政策渉外担当【英語活かせる/製薬企業発のサイエンスパーク運営】 【仕事内容】 国内外の政府・企業・地域と連携し、湘南アイパークのビジョン実現とライフサイエンスエコシステム拡大を推進するパブリックアフェアーズ業務をお任せします。 ・政府、省庁、都道府県、市町村等の視察受け入れおよび関係構築 ・政策勉強会の企画・運営を通じた政策提案 ・入居テナント向け政策提案および政府予算獲得支援 ・創薬エコシステム発展に資する政府資金獲得交渉、ならびに既