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仕事内容製薬会社でバイオ実験／つくば市 大手製薬会社でバイオ実験 未経験・第二新卒歓迎 残業月5H 年休125日 ・in vitro実験（細胞培養・継代・生化学実験など） ・in vivo薬効評価実験（薬物投与、血液や組織サンプルの採材など） to-tt0330 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、あるいは同等/かつ、3年以上のRWDを用いた臨床試験、あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析の業務経験 ・製薬業界従事者 ・ビジネスレベルの日本語/英語力 ・複数の関連部署（国内外）と協働できる優れたコミュニケーションスキル ・論理的、科学的、戦略的な思考力 [歓迎] 【歓迎要件】 ・データベースの構築とバリデーション、医療情報の標準化、高度なプログラミング技術（SAS、R、Python等）、ヘルスケア領域におけるデータ分析研究 【職種名】 《グローバルトップファーマ》データストラテジー【求人ID:3036

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プロセス開発における分析機能のリーダー経験 ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発経験 ・医薬品固体物性評価法開発経験 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント経験 ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応）経験 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーション力 ・リーダーシップ力/実行力 ＜その他＞ ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 ・ネイティブレベルの日本語力 【職種名】 低中分子医薬品の分析・物性研究【求人ID：28920】 【仕事内容】 グローバル開発を通じ

仕事内容製薬メーカー分析業務の研究職／理系卒限定 製薬メ カ での分析業務担当 未経験者歓迎 残業少なめ 土日休み 手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・専門卒かつ理系卒の方（分野不問・経験不問） が対象となります。 【業務内容】 大手製薬メーカー（三重県）での医薬品の品質管理業務 ・主に医薬品の理化学試験を担当 ◎しっかりと教育をしてくださる現場ですので、未経験の方でも安心して就業していただけます 拠点拡大の為、積極採用しております。 しっかりと教育をしてくださる現場ですので未経験の方でも就業可能です★ 上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野

仕事内容品質管理／未経験・第二新卒歓迎 製薬会社での品質管理 家賃補助あり 研修充実 ICP-MSを使用して、医薬品中のAs（ヒ素）、Hg（水銀）、Pb（鉛）等の無機不純物の分析，試薬調整，エクセル計算 to-tt092203 ★入社時には自社ラボで配属先にあわせた少人数研修を実施★ ベテランの専任講師の元、実技を中心に基礎から応用まで丁寧にレクチャーしますので、経験の浅い方やブランクのあるかも安心です。 ★分析研修内容★ ・基礎化学・HPLC原理・装置（講義） ・定性・定量分析（講義） ・バリデーション（講義） ・ガラス器具の取扱い・安全面（実習） ・HPLC・GCを用いた定性・定量分析

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療関連業界での就業経験をお持ちの方 [歓迎] ・SMOにおける製薬企業向け営業経験をお持ちの方 ・製薬企業またはCROでのBDやアライアンスマネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 大阪市(大阪) 製薬企業向けの治験支援営業・IPO目指す先端医療企業土日祝休み◎大阪駅チカ 【仕事内容】 製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から契約締結までをリードしていただきます。 内勤担当と協働し、案件ごとに最適な受託条件を設計お願いいたします。 【具体的には…】 ・製薬企業への営業活動全般（新規・既存双方） ・治験ごとの受託戦略立案・提案シナリオ設計 ・調査表結果の

仕事内容製薬研究補助／未経験・第二新卒歓迎 製薬会社で研究補助 研修充実 残業月5時間 ・製剤の試作 ・研究補助業務（試験方法評価、品質評価、試験方法検討・確立、 ・QCチェック、データ解析、データ整理・保管、製剤試作、研究業務共通管理、実験廃棄物処理など） 【使用機器】 HPLC、GC、UV、pHメーター、天秤、粘度計等の操作 to-kado061601 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア

仕事内容製薬会社の薬剤師 【富山市駅前】 土日祝休み／週休2日制／年間休日120日以上／残業なし／正社員／未経験OK／駅から5分以内／マイカー通勤可能／UIJターン歓迎／男女活躍中／定年制度なし／綺麗な職場 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,800,000円～5,300,000円 やる気次第で大幅昇給可能 【勤務地】 富山県富山市宝町 募集情報 ◇上場企業にて商品開発に携わることができます！ ◇20～30代活躍中！新卒・第二新卒応募可！ ◇薬剤師免許をお持ちであれば異業種でも応募可！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ■仕事内容 ・医薬品、化粧品、健康食品に関する書

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：化学/素材 職種名: 【兵庫/神戸】再生・細胞医療製品の製造管理・品質管理業務 会社名: 株式会社カネカ 年収: 700万円〜950万円 勤務地: 兵庫県神戸市（再生・細胞医療研究所） （変更の範囲）限定しない （変更の範囲）限定しない ここに注目: ●カガクでネガイをカナエル会社でおなじみのプライム上場総合化学メーカー ●創設時代からの多角化企業！だからこそ生み出される裁量権ある自由な社風 ●手厚い福利厚生 募集要項: 仕事内容: 【業務内容】 再生・細胞医療研究所の一員として、ご本人のご経験に応じ下記の業務に取り組んでいただき

仕事内容【応募資格】 [必須] ・10年以上の製薬または化学業界でのご経験 ・多様な文化価値観をもつグローバルチームでの協業スキル ・研究開発の広範な知識 ・優れた組織・運営・コミュニケーション能力 ・論理的思考、戦略的計画、自己管理能力 ＜その他＞ ・関連分野の修士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・生命科学の博士号 ・EHS関連資格 【職種名】 EHS アソシエイトディレクター《高年収～1,700万円◆グローバル製薬企業での希少案件》 【仕事内容】 【日本国内最大級の拠点でEHSをリードできる、貴重なチャンス！】 EHSマネージャーとして、環境・健康・安全に関わる業務を幅広く

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証責任者、もしくは副品責としての経験または相当する経験 ・製薬業界における経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 ・ピープルマネジメント経験 【職種名】 品質保証責任者《高年収～2,200万円◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【グローバル直属ポジション】 スペシャリティ領域に注力する成長中のグローバルファーマにて品質保証責任者業務全般をお任せいたします。 ＜主な仕事内容＞ ・国内品質保証チームの管理 ・品質保証責任者としての業務遂行 ・GQP関連業務全般の担当 ◆レポート先：グローバル品質保証責任者 ＜注

仕事内容製薬会社でのバイオ研究／未経験・第二新卒歓迎 製薬会社でのバイオ研究 賞与年2回 家賃補助あり 年休120日 ・動物実験補助（マウス、ラットの薬剤投与等） ・細胞培養 ・生化学的実験およびデータ処理（フローサイトメーター, 吸光光度計、PCR、ウェスタンブロッティング等） to-kado1004 ＞当社で働く魅力＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療関連業界での就業経験をお持ちの方 [歓迎] ・SMOにおける製薬企業向け営業経験をお持ちの方 ・製薬企業またはCROでのBDやアライアンスマネジメント経験をお持ちの方 【職種名】 名古屋市(愛知) 製薬企業向けの治験支援営業・IPO目指す先端医療企業土日祝休み◎名古屋駅1分 【仕事内容】 製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から契約締結までをリードしていただきます。 内勤担当と協働し、案件ごとに最適な受託条件を設計お願いいたします。 【具体的には…】 ・製薬企業への営業活動全般（新規・既存双方） ・治験ごとの受託戦略立案・提案シナリオ設計 ・調査表

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での安全性・臨床・メディカルアフェアーズ領域のご経験（10年以上） ・クロスファンクショナルチームとの協働力 ・業務整理・優先順位付け・マルチタスク遂行能力 ・臨床試験、GCP、医薬品開発に関する深い理解 ・高い品質志向、問題解決能力 ・PCスキル（安全性データベースの操作含む） ＜その他＞ ・学士号以上（ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医師または薬剤師免許 【職種名】 リスクマネジメント シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【英語力を活かせるグローバルチーム所属】 大手内資系製薬企業に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬マーケティングまたはヘルスケア広告領域での実務経験（必須） ・アカウントマネージャー／AE／アカウントスーパーバイザー等の経験（10年以上歓迎） ・製薬企業内の各階層ステークホルダーとの折衝・提案経験 ・複数プロジェクトを同時に管理できるマルチタスク力 ・高いコミュニケーション力・交渉力・プレゼン力 ・日本語での高い文章力・会話力（英語力があれば尚可） ・MicrosoftOffice（Word／Excel／PowerPoint）の実務使用経験 [歓迎] . 【職種名】 製薬会社担当のアカウントマネージャー＠クリエイティブエージェンシー 【仕事内容】 クリエイティ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・5年以上の製薬業界での実務経験（メディカル/臨床部門での経験尚可） ・製薬業界のコンプライアンス・関連法規の知識 ＜スキル・資質＞ ・革新的な目標設定とクロスファンクショナルグループをリードする能力 ・英語文献の理解力 ・プレゼンテーション・ディスカッションに対応可能な英語・日本語コミュニケーション能力（会議・メール） ＜その他＞ ・理系学士号以上 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・関連治療疾患領域/製品に関する医学・薬学の専門知識 ＜ご経験＞ ・中枢神経領域での実務 ・MSLとしての実務 ・10年以上の製薬業界での実務（メディカル

仕事内容仕事内容：新規オープン 保護犬と暮らす障がい者グループホームの サービス管理責任者業務 ・スタッフへのアドバイス ・入居相談および見学対応 ・支援計画の作成 ・生活相談 ・日常生活トレーニング ・課題設定と目標達成マネジメント ・関係機関調整、就労先紹介 ・医療機関等付き添い ・運営オペレーション ・その他 ※雇用期間の定めなし 学歴不問 / 未経験OK ■資格要件 ・相談支援従事者初任者研修およびサービス管理責任者研修修了者 ・以下の実務経験を満たしている方 ■実務経験 ・国家資格（医療・介護系）を有し、相談、直接支援の業務経験が通算で3年以上 ・障害者施設、福祉施設等での相談支援の業務

仕事内容製薬研究／第二新卒・未経験歓迎 製薬会社でのバイオ研究補助 研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【細胞培養】 ・動物細胞や昆虫細胞を用いた培養、顕微鏡観察、細胞カウント、細胞調製、大腸菌培養 等 ・タンパク関連実験 ⇒タンパク質発現、精製（affinity、イオン交換、ゲル濾過など）、吸光度測定、電気泳動 等 ・機器分析 ⇒クロマトグラフィー機器操作（AKTA、HPLC等） 【使う機器、技術】 細胞培養・タンパク発現精製、クロマトグラフィー機器（HPLCなど） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専

仕事内容三國製薬工業株式会社 医薬品・化学薬品メーカーで活躍できる【品質管理・品質保証】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ◆当社の医薬品の品質保証業務・品質管理業務をお任せします。将来は医薬品の製造管理者を担っていただく予定です。製品と資材の管理 製造設備の校正と管理 作業環境の管理 製造現場で発生する品質問題の解決 製造現場での教育と訓練 品質管理／品質保証用に保存された製品の管理 書類の作成と管理 輸入製品の品質問題の解決 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜以下いずれかのご経験＞ ・コンサルティングファームにおけるコンサルティング ・製薬企業でのコマーシャルエクセレンス、マーケティング・営業推進 ・製薬企業向けコンサルティング ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・コンサルティングファームでのマネージャー以上としてのクライアント向け提案活動経験 ・データサイエンティストと連携したプロジェクト推進経験 ・資料作成・データ分析スキル 【職種名】 製薬企業向け新規事業開発・事業戦略《高年収～2,500万円◆リモート勤務可◆フレックスタイム制》 【仕事内容】 【データを活用した製薬企業の課題解決・新規事業創出に関