治験 - 湯島駅 の求人・仕事・採用

仕事内容■仕事概要■ 治験・臨床研究におけるコーディネーター業務 ■賞与■ 年2回（7月・12月） ■昇給■ 年1回（4月） ■給与■ 【月給】28万円～ 経験・能力・資格等考慮し、規程に則して優遇します。 【含まれる手当】住宅手当、家族手当、通勤手当、出張手当（日当）、みなし手当（20時間分の時間外）、深夜手当、在宅勤務手当 【年収】380万円 ～ 650万円（前職の年収も考慮して決定します。） 【モデル年収】CRC経験1年以上 380万円～ CRC経験2年以上 400万円～ ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類

仕事内容ｉＲＩＳ株式会社 【東京】治験コーディネーター(CRC)※再生医療に特化したSMO／フルフレックス／リモート可 【仕事内容】 【東京】治験コーディネーター(CRC)※再生医療に特化したSMO／フルフレックス／リモート可 【具体的な仕事内容】 【再生医療特化の国内唯一のSMO／フルフレックスで裁量のある働き方／少数精鋭組織／年休125日／将来のキャリアも広い企業】 ■業務内容 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応 ・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整 ・検査及び投薬スケジュールの調整 ・治験データの管理 ■働き方： 個々

勤務時間08:30 ～ 17:30

仕事内容【レア求人★大学病院で治験事務のお仕事】大学病院での事務のお仕事 大学病院内で臨床研究に関する事務サポートをお願いします。書類作成、データ登録、会議打ち合わせの準備（資料作成、コピー、議事録）、関係者（院内外、業者）とのやりとり（対面、メール、電話）などをお願いします 職種：医事系 施設形態：病院 【業界大手のスタッフサービスグループ】 現在活躍しているスタッフの半数以上が介護業界未経験！ 年齢も20～60代と幅広く、結婚・子育て・子どもの独立などライフステージに合わせて働けます。 【無資格&未経験の方も大歓迎】 まずはご利用者さまの名前を覚えたり雑談したり、楽しくコミュニケーション

仕事内容ｉＲＩＳ株式会社 ＜カジュアル面談＞治験コーディネーター(CRC)※再生医療に特化したSMO／フルフレックス・リモート 【仕事内容】 ＜カジュアル面談＞治験コーディネーター(CRC)※再生医療に特化したSMO／フルフレックス・リモート 【具体的な仕事内容】 ＜オンラインにてカジュアル面談を実施します！＞応募意思不問、ざっくばらんに気になることを質問していただけます◎ 【再生医療特化の国内唯一のSMO／フルフレックスで裁量のある働き方／少数精鋭組織／年休125日／幅広いキャリアパス】 ■業務内容 ・被験者である患者への治験内容説明補助 ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・

仕事内容障がい者採用／グローバルCRO企業！未経験OK→事務＠正社員 土日祝休み,交通費支給,駅近のお仕事,求人企業名あり,長期,勤務先名がわかる,未経験歓迎！… 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 240,000円～250,000円 月給24～25万円＋交通費 ※派遣ではなく、直接雇用のお仕事となります。(日払い不可) 【交通費】全額支給 【勤務地】 東京都台東区 募集情報 【株式会社インテリム】月24万～｜賞与年2回｜土日休み▼上野 ～＊グローバルCRO企業( 株式会社インテリム )ではたらこう＊～ 今回は、未経験でもできるオープンポジション事務を大募集中です

仕事内容掲載期間：01/29（水）～02/07（金） 株式会社 インテリム 障がい者採用／グローバルCRO企業！未経験OK→事務＠正社員 正社員 土日祝休み,交通費支給,駅近のお仕事,求人企業名あり,長期,勤務先名がわかる,未経験歓迎！… 【株式会社インテリム】月24万～｜賞与年2回｜土日休み▼上野 ～＊グローバルCRO企業( 株式会社インテリム )ではたらこう＊～ 今回は、未経験でもできるオープンポジション事務を大募集中です。グローバル系企業なので、英語スキルを活かしたいという方も必見！業務内容や時短勤務など、障がい特性配慮のうえ決定していくので安心してくださいね＊また、在宅推奨企業のため社

仕事内容株式会社インテリム 【東京】安全性情報管理（PV）～再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績～ 【仕事内容】 【東京】安全性情報管理（PV）～再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内のマネジメントをお任せ致します。 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・当局対応 ■プロジェクト 直近はグローバル治験が増えており、状況によってはお断りするほどの状況です。特にオンコロ

仕事内容株式会社インテリム 【東京】安全性情報管理（PV）※マネージャー候補～再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績～ 【仕事内容】 【東京】安全性情報管理（PV）※マネージャー候補～再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内のマネジメントをお任せ致します。 ・治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導 ・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価 ・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・当局対応 ・チームのマネジメント ■プロジェ

勤務時間09:00～18:00 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容CROでのチームサポート事務のお仕事です。請求書作成、契約書管理、捺印対応、各種管理表へのデータ入力（契約書締結情報や請求書情報等）、書類のQCチェックをメインにお願い致します。 【企業の紹介】医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。医薬に関する臨床試験(治験)の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です 【おすすめポイント】現職中の方におすすめの先付3月開始予定。チームのアシスタントとして細々な事務サポートを頂くポジションです。コツコツと進めることがお得意な方にもおすすめです。 【こだわり条件】派遣 残業なし 週5日 土

仕事内容株式会社インテリム 【東京】品質管理（QC)～再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日～ 【仕事内容】 【東京】品質管理（QC)～再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日～ 【具体的な仕事内容】 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容 医薬品の臨床開発におけるQC業務を行って頂きます。 ・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ・モニタリング報告書の点検 ・上記の業務に関する記録の保存管理 ■同社ならではの魅力： ・成長中独立系CRO。オン

仕事内容株式会社インテリム 【東京】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）～年間休日125日／豊富な研修制度／フルフレックス～ 【具体的な仕事内容】 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容： 医薬品開発に関する臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をお任せ致します。試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携われます ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業の紹介】 医薬品の研究に関するサポートを行う会社です。 医薬に関する臨床試験（治験）の企画・実施に関するコンサルティング等を行っています。 分からないことも気さくに教えてもらえるような雰囲気です 【おすすめポイント】 現職中の方におすすめの先付3月開始予定。 チームのアシスタントとして細々な事務サポートを頂くポジションです。 コツコツと進めることがお得意な方にもおすすめです。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 CROでのチームサポート事務のお仕事です。 請求書作成、契約書管理、捺印対応、各種管理表へのデータ入力（契約書締結情報や請求書情報等）、書類のQCチェックをメインにお願い致します。 ＜新しいスキルで、新しいチャンスを。＞アデコは経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画し、皆さまのキャリアをサポート 【仕事番号】A01096565 【お仕事のポイント】 【おすすめポイント】現職中の方におすすめの先付3月開始予定。チームのアシスタントとして細々な事務サポートを頂くポジションです。コツコツと進めることがお得意な方にもおすすめ

仕事内容株式会社インテリム 【東京】メディカルライティング（MW）～フルフレックス／スピーディな成長環境とキャリアアップ～ 【仕事内容】 【東京】メディカルライティング（MW）～フルフレックス／スピーディな成長環境とキャリアアップ～ 【具体的な仕事内容】 【経験者募集】【フルフレックス制度導入／在宅勤務可／年間休日128日／福利厚生充実／豊富な研修制度】 ■職務詳細 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成（治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等） ・臨床試験における様々な報告書作成（治

仕事内容株式会社インテリム 【東京】再生医療の臨床開発戦略～再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日～ 【仕事内容】 【東京】再生医療の臨床開発戦略～再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日～ 【具体的な仕事内容】 【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託／グローバル試験比率高】 ■業務内容 再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)の開発に関する以下の業務を総合的に行います。 ・開発戦略立案等に関するコンサルテーション業務 ・RS相談、治験相談支援 ・再生医療等製品臨床開発 ・再生医療等製品開発体制構

仕事内容株式会社インテリム 【東京】開発薬事※マネージャー候補 ～再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日～ 【仕事内容】 【東京】開発薬事※マネージャー候補 ～再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績／年間休日128日～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・部門の管理、人財マネジメント ・営業活動 ・部門の予算管理 ・医薬品・医療機器関連の治験相談 ・メディカルライティング業務管理 ・医薬品・医療機器に関する法規制への対応業務 ・各国申請代理人との連絡・調整 ・当該国薬事規制等の調査 ・アジア地域における医薬品・医療機器開発戦略コンサルティング （各種試験成績・資料の評価、医薬

仕事内容株式会社インテリム 【東京】臨床開発プロジェクトリーダー～再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績～ 【仕事内容】 【東京】臨床開発プロジェクトリーダー～再生医療、オンコロジー領域での豊富な受託実績～ 【具体的な仕事内容】 【大手メーカー中心に幅広い領域の受託／年間休日128日／リモートワーク可／各種研修制度充実】 ■業務内容： プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 ・海外・国内の受託臨床試験の推進 ・CRAのマネジメント、指導 ・社内外のパートナーとの関係構築 ■ポジションの魅力： ○取引先は外資と内資が50％ず