医薬品分析 の求人・仕事・採用（2ページ目）

仕事内容★急募【医薬品品質管理（課長候補）／群馬館林】医薬品メーカー製剤の品質管理マネージャー募集！ 【仕事内容】 生菌製剤の品質管理部門マネジメント業務 製剤の品質管理業務全般 ・工場品質検査部門の管理全般 ・HPLC等の化学分析 ・微生物検査 等 【事業内容・会社の特長】 ■事業内容：・医療用医薬品：ビオスリー散、ビオスリー錠は、長年医師及び薬剤師の先生方により腸内細菌叢の異常 による便通異常に対して処方されていますが、近年では各種原疾患の治療にも臨床応用されるようにな ってきています。 ・医薬部外品：お客様ご自身で薬局・薬店にてお買い求めいただける、ビオスリーH、ビオスリーHi錠

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> ≪未経験歓迎≫大手医薬品ーカーでの医薬品分析！第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回＆家賃補助あり 【医薬品分析】 ▽業務内容 ジェネリック医薬品の原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実 施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC（UV、ECD） 溶出試験器 水分計など to-tt060903 ＞当社で働くメリット

仕事内容医薬品の品質管理をしていただきます。 【具体的な業務内容】 固形製剤（錠剤・カプセル剤）の試験関連の業務 ・製剤試験の計画・教育・指導 ・試験責任者として試験車指導 ・データレビューなどの業務 ＜使用する機器＞分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等 ※試験業務の教育制度あり ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。

仕事内容大手医薬品会社でのバイオ医薬品分析研究職◆経口抗がん剤パイオニアメーカー 【仕事内容】 バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション） ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や

仕事内容■会社名 富山県富山市木場町の法人 ■メインキャッチ 富山/核酸医薬品の分析研究/【医薬品・バイオ】年間休日120日以上/男女ともに歓迎 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 品質管理部 開発課 ■募集の背景： 富山を代表する医薬品の有効成分である原薬及び重要中間体の製造受託を担っている会社。創業70周年となりますが、時代に合わせ新プラントを竣工したり、新部署を立ち上げたり、常に進化を続けている会社です。今後の更なる進化の為の人材募集になります。 ■雇用形態 正社員 ■職種 富山/核酸医薬品の分析研究 ■仕事内容 【最先端技術として注目される核酸オリゴマーを用いた医薬品の開発プロジ

仕事内容品質管理（バイオ医薬品） 【仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大手製薬会社の生産機能を担う企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 理系出身で品質管理や分析技術に関する知識があり、下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■医薬品業界でのQC経験がある方 ■分析機器の取り扱い経験のある方（例:HPLC、LC-MS、ELISA、電気泳動など） ■微生物試験の実務経験がある方 ■試験法開発経験のある方 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、栃木県 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイ

仕事内容【医薬品の開発業務】 １．試作業務 ２．分析業務 ３．承認申請書作成業務 上記のいずれかに携わってみたい方 〔変更範囲：当社内業務全般〕

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容《高時給》医薬品原料の試験・評価のお仕事＠新三田/579764 仕事内容： 【医薬品原料の試験評価業務】 ・ 医薬品の原料、資材及び製剤の理化学試験 ・ HPLC 等の分析機器を用いた溶出試験、純度試験及び定量試験等 ・ サンプリング等のクリーンエリアでの作業 ・その他簡易な事務処理や試験室維持に係る作業 【担当製品】医薬品 給与： 時給 2,250円～ 交通費別途支給 【月収例】34万8750円＝時給2250円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品メーカーでのお仕事です。

仕事内容医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品品質管理業務 ・分析作業として色別、品質のチェック業務 （ガスクロなどの化学分析） ・報告書の作成、実験結果の報告 など

勤務時間固定時間制 ①8:00 ～ 16:40

仕事内容医薬品の分析業務、・理化学試験（液体クロマトグフィー、TOC計、導電率計を使った試験）・微生物試験（クリーンベンチ内での試験、微生物を同定するための試験）・製造用水や環境試験のためのサンプリング・ワードやエクセルを使ったデスクワーク（文書の編集や入力等の作業で、特別スキルは不要）・ファイリング等の文書整理/管理。・その他付随する業務。 WEB面談可能 基本、履歴書不要◎ ※面談時にお願いする場合もございます。 まずはお気軽にお問い合わせください！ ◆「応募画面へ進む」ボタンから簡単1分応募◆ 氏名、メールアドレス、電話番号等を入力して完了！ その後弊社にてご応募を確認、1営業日以内に

仕事内容<仕事内容> 研究アシスタント◎社員寮★年休120日★（医薬品分析×厚木市）/神奈川化学 ◆医薬品経験者必見！ ◆厚木市内でのお仕事です。 ◆医薬品業務を担当して頂きます。 キャリアアップ/未経験でも就業出来る理由 お客様先に教えて頂きながらでも出来る仕事（案件）を受注しております。その為、配属当初は未経験から慣れて頂く為に現場実習を行いますし、同社先輩スタッフがおりますので、分からない事があればすぐに確認できる環境です。他にも資格取得支援・通信教育・eラーニングなどの研修が充実しております。 業務に慣れた後は、未経験でも出来る仕事だけでは無く、スキルや個人の希望に合わせて業務域拡大や他案

仕事内容医薬品分析の開発研究_R5972・5973 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 ●開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務 ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案，承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援 ●新規モダリティを見据えた分析技術の探索研究 【事業内容・会社の特長】 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入 【募集背景】 非

仕事内容◎カネカグループ会社における医薬品の品質管理（分析）業務 業務内容 医薬品、化成品の原料から製品に係る分析業務 日本薬局法に基づく試験 使用する分析機器 ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）、 ＧＣ（ガスクロマトグラフィー）、ＩＲ（赤外吸収分析装置）、 ＵＶ（分光分析装置）、ＧＴ（電位差滴定装置）、 ＫＦ（水分測定計）、ＸＲＤ（Ｘ線解析装置）、 粒度分布測定装置 取扱物質：各種有機溶剤、酸、アルカリ

仕事内容森下仁丹株式会社 【滋賀】品質管理・品質保証（管理職候補）※年間休日126日/創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【滋賀】品質管理・品質保証（管理職候補）※年間休日126日/創業130年以上の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変

仕事内容医薬品の原料や製品の品質管理業務 （ＨＰＬＣ等の分析機器を用いた試験業務）

仕事内容バイオ医薬品の分析研究職 【仕事内容】 独創的で高い研究開発力を有する東証プライム上場大手内資系製薬企業のCMC・生産部門で、バイオ医薬品の分析研究職を募集します！ 豊富なグローバル新薬開発品の分析業務の分野でリーダーとしてご活躍頂けます。 ◆抗体医薬品の分析法開発等の品質関連業務及び薬事申請業務 ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質分野におけるプロジェクトリーダー ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）の品質管理戦略の構築 ・バイオ医薬品（抗体，細胞など）のCMC申請戦略の構築 ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。 ★☆本ポジションの魅力

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【大阪/未経験歓迎/7月入社】医薬品の品質管理 ～福利厚生充実/年間休日124日～ 【仕事内容】 【大阪/未経験歓迎/7月入社】医薬品の品質管理 ～福利厚生充実/年間休日124日～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： PET検査用放射性医薬品（注射剤）の品質管理業務及び、医薬品試験に関するの書類整備 ・医薬品試験機器の準備、操作、維持管理（メンテナンス） ・医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験 ・医薬品原料・資材の試験 ・医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成 ・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務 ・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務（バ

仕事内容<仕事内容> 【大阪】医薬品の分析業務 2024年春頃に大阪市中央区内で新しく稼働する分析センターにて、医薬品の分析業務をお任せいたします。 日勤での勤務になりますので、ワークライフバランスを取りながら長期に渡って安定的に働いて頂けます。 ・医薬品の理化学試験 ・試験記録、SOP(標準作業手順)などの作成 ・改定や試験機器管理（主に使用する機器：HPLC、GC、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計 等） ※試験以外にもデスクワークがあります。 <給与> 年収360万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 年間123日 (内訳) 完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 年末

仕事内容<仕事内容> 《医薬品の分析・実験補助／東証プライム上場／年休120日以上》 【仕事内容】 ・電子基板・部品製造用薬品の開発、製造販売を行っているメーカーにて、実験、試験の補助をお任せします。 具体的には、薬液の配合の評価や実験結果のデータまとめ等の業務を行っていただきます。 <給与> 年収280万円～300万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制（土日祝休み） ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 兵庫県尼崎市 阪神線大物駅 阪神線大物駅から徒歩5分 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 寮・社宅

勤務時間08:30〜17:20

仕事内容【勤務条件】 ＜職種＞ 研究開発業務／製品検査修理 ＜仕事内容＞ 【富田林】直接雇用の実績あり！HPLC/GCの経験を活かせる☆化粧品の分析 ◎化粧品や医薬部外品の分析業務を中心に担当頂きます。◎状況に応じて、開発中の試作品づくりや細胞を用いた評価試験なども サポート業務としてお手伝いすることもございます。・HPLC/GCを使用した定量・定性分析・サンプルの試作や充填、微生物や細胞を用いた防腐力試験、肌診断試験・データの報告、原料資料の整理、片付け、清掃など ＜制服＞ 作業服／安全靴／手袋 ＜給与＞ 時給：1,700円 月収例：272,000円+残業代 交通費支給：支給あり