医薬品分析 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成 ・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝 英語の使用状況 メール可能な英語力（海外申請資料の作成、海外CMO・CROとのコミュニケーション）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・物流業務経験がある方 ・在庫管理や入出庫業務等でのシステム利用経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の取り扱い経験のある方 ・コスト管理、分析業務の経験がある方 ・手順書作成の経験がある方 【学歴】 ・大卒以上 【職種名】 【医薬品メーカー】物流センター管理 【仕事内容】 ジェネリック医薬品メーカーの業務委託先の物流センター内での勤務となります。 ・業務委託先が行う実作業の指示・管理 (出荷、入荷、返品、製品提供、在庫管理、不良品/期限切迫品の管理等) ・4半期ごとに行う不良医薬品等管理と廃棄実務 ・回収品に対して、業務委託先の作業の進捗管理 ・物流センター

仕事内容<仕事内容> 【門真市】大手メーカーでの医薬品分析 【分析業務】 ●医薬品分析業務 ●書類作成業務 ●雑務(検体整理等) 【使用機器】 HPLC など shimo1-896 <給与> 時給1,700円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土、日、祝、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】門真市 『京阪本線 門真市駅』バス15分 ＊社バスあり <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由 ◇無料送迎バスあり

仕事内容<仕事内容> 【富山市藤ノ木エリア】HPLCの経験を活かせる医薬品分析スタッフ ＼医薬品関係の分析経験がある方必見！／ ・毎日遅くまで残業…なかなか休みも取れない ・交替勤務が日常でプライベートがおざなり… ・分析そのものが好きなのに最近管理業務を任されて実務現場から離れつつある… こんな想いを抱えた方に見ていただきたい求人です。経験者の皆様ならご存じのとおり、分析業務は検査・データ処理を正確に積み重ねる仕事。ルーチン作業が苦にならず、むしろ黙々手を動かしたい方におススメのポジションです。 その中で、今回の募集するポジションでは主に以下の業務をお任せいたします。 ◆試験検査 ◆試験機器や設

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品＞化粧品＞健康食品での品質検査、分析業務経験ある方 ・マネジメント経験ある方 [歓迎] ・医薬品生剤の経験者 【職種名】 ★優先募集【医薬品品質管理（課長候補）／群馬館林】医薬品メーカー製剤の品質管理マネージャー募集！ 【仕事内容】 生菌製剤の品質管理部門マネジメント業務 製剤の品質管理業務全般 ・工場品質検査部門の管理全般 ・HPLC等の化学分析 ・微生物検査 等 【事業内容・会社の特長】 ■事業内容：・医療用医薬品：ビオスリー散、ビオスリー錠は、長年医師及び薬剤師の先生方により腸内細菌叢の異常 による便通異常に対して処方されていますが、近年では各

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析） ・製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査 ・製品を種々の分析装置を用いて分析し，その結果を書類にまとめ，品質が担保されているか記録する ＜主な仕事内容＞ ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管のための書類作成及び照査 *主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ■原薬もしくは製剤の分析技術開発の経験がある方 ■製薬会社又は受託会社で、GMP下での原薬もしくは製剤の分析業務の経験がある方 【職種名】 医薬品分析技術研究 【仕事内容】 ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管ならびに技術支援 【事業

仕事内容<仕事内容> 【高槻市】医薬品製剤の分析補助 医薬品やその原料の研究開発補助業務 ・分析評価 ・試験法検討 ・報告書作成 ・データ作成等 OAO4-87 <給与> 時給1,500円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】高槻市 『JR線 高槻駅』（徒歩5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由

仕事内容<仕事内容> 医薬品原料の品質試験 【医薬品商社での品質試験業務】 ：医薬品原料の品質試験 ・試験サンプルの前処理 ・機器分析 ・データ解析 ・試験結果PC入力 など 使用機器：HPLC、GC、UV、IR 等 OMO1-119 <給与> 時給1,500円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】阪急線 上新庄駅より （徒歩5分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由 ◇ 育児

仕事内容名古屋市西区／正社員／医薬品の品質管理／理化学分析の経験者歓迎！ 医薬品の品質管理 ・HPLC、UVを用いた溶出プロファイル試験の実施 ・必要に応じて試験法検討、分析法バリデーションの実施、分析法の設定 ※結果の解析・エクセルシートへの入力を含む ・日本薬局方に準じた試験方法での原薬および製剤の分析業務 例）各種分析機器を用いたｐH、水分、乾燥減量の実施 ・ワード/エクセルを用いての試験契約書/報告書、指図書、ワークシートの作成 ・試験の手順書の作成（ワード文書） ・SOP改訂/制定 日医工グループの日医工岐阜工場株式会社では今回名古屋事業所での品質管理スタッフを募集します。 男女を問

仕事内容ジェネリック医薬品の研究開発業務 【具体的には】 ・製剤の設計（先発品の分析や製剤の試作／分析／評価） ・各開発段階での品質試験や臨床試験進捗状況の管理 ・先発医薬品の特許切れに伴う市場ニーズの把握、特許調査および 情報収集 【トライアル雇用求人】※応募される方はハローワークから紹介状 の交付を受けて下さい。 【変更範囲：会社が指定する業務】

勤務時間シフトあり (1)06:50～15:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間10分 (2)14:50～22:30(休憩：1時間) 実働時間：6時間40分 (3)22:20～31:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 日々の分析業務に追われ、 スキルアップの時間が取れない…。 「もっと専門性を高めたいけど、 今の環境じゃ難しいのかな…」 そんな風に感じていませんか？ もしかしたら、 今回の募集が転機になるかもしれません。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えるあなたに、 新しいキャリアの可能性をご提案します。 《研究アシスタント》として、 新たな一歩を踏み出しませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】医薬品の分析業務を行います 【2】HPLCなどの機器分析を担当します 【3】GMP基準に沿って作業します。 イチオシポイントはこちら ＊その１＊ 未経験からでも挑戦

仕事内容仕事内容 ■分析担当として従事していただきます。

仕事内容【仕事内容】 【職務概要】 ・容器の製造と内容液の同時充填などを行う製造会社で、工場での品質管理業務または品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務・試験業務 など ・出荷判定、規格や基準の遵守の確認、文書管理 ・顧客顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 ・GMP関連業務 ・監査対応 ・出荷判定バリデーション ・GMP文書（基準書、手順書）の確認 【給与詳細】 給与：350万 ～ 1000万円 賞与：有り 昇給：有り 諸手当：通勤手当50,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社人材情報センター 提供元：JOBOLE

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】医薬品の分析◎研修充実！土日やすみ♪年休125日★ 医薬品の研究開発に関わる化学分析業務を担当していただきます。 以下のような幅広い試験をお任せします。 ・定性反応、呈色反応、吸収スペクトルなどを用いた成分確認 ・純度試験・物性試験 ・重金属、ヒ素などの不純物検査 ・水分測定、灰分測定、粘度・比重測定などの物性評価 ・定量試験 ・HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、GC（ガスクロマトグラフィー）を用いた含量測定 ・試験結果の報告書作成 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボで

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 「今の仕事も好きだけど、 もっとスキルアップしたい…」 「分析経験を活かして、 もっと高収入を目指したい…」 そんな風に考えていませんか？ 今の環境に少しでも不満があるなら、 ぜひこの求人情報を読み進めてください。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えるあなたに、 今日は特別な「チャンス」をご提案します。 《研究アシスタント》を 目指してみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】医薬品の分析業務を行います 【2】GCを用いた分析を行います 【3】分析結果のデータ整理を行います イチオシポイントはこちら ＊その１＊ 経験者必見の高待遇！ 月給30

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

勤務時間08:30～17:20(休憩：55分) 実働時間：7時間55分

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質分析業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務をお願いします。 ＜医薬品の品質管理＞ 原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ＜試験法技術移転＞ 委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． ※試