医薬品分析 の求人・仕事・採用（3ページ目）

勤務時間固定時間制 ①8:00 ～ 16:40

仕事内容医薬品の分析業務、・理化学試験（液体クロマトグフィー、TOC計、導電率計を使った試験）・微生物試験（クリーンベンチ内での試験、微生物を同定するための試験）・製造用水や環境試験のためのサンプリング・ワードやエクセルを使ったデスクワーク（文書の編集や入力等の作業で、特別スキルは不要）・ファイリング等の文書整理/管理。・その他付随する業務。 WEB面談可能 基本、履歴書不要◎ ※面談時にお願いする場合もございます。 まずはお気軽にお問い合わせください！ ◆「応募画面へ進む」ボタンから簡単1分応募◆ 氏名、メールアドレス、電話番号等を入力して完了！ その後弊社にてご応募を確認、1営業日以内に

仕事内容株式会社常磐植物化学研究所 医薬品の素材製造を担う【品質管理】★経験者募集／各種手当充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【品質管理部門の責任者候補としてお迎えします】試験判定や出荷成績書の発行業務などを中心に、ご経験・スキルに合ったものからお任せします。 ◆原料から製品までの試験判定 ◆出荷成績書の発行 ◆医薬品GMPに準拠した品質管理の運用 ◆分析に関する顧客からの問い合わせ対応 ほか 品質管理部門の責任者候補としてお迎えします 上記のような業務に加え ◆行政やユーザー、認証等の

勤務時間08:30～17:00 実働7時間45分 休憩45分

仕事内容 仕事内容 【医薬品分析業務】 液体クロマトグラフィ、分光光度計、溶出試験器、水分計などを用いた医薬品の理化学試験 ＊医薬品の製造用水や製造環境などの微生物学的試験 未経験OK 交通費支給 フリーター 高収入 主婦・主夫 長期歓迎 ミドル活躍 シニア 学歴不問 ブランクOK 平日のみOK 週4～ フルタイム 車通勤 履歴書不要

仕事内容医薬品の品質管理とマネジメントをしていただきます。 【具体的な業務】 ・無菌製剤試験の管理 ・安定性モニタリングの管理 ・環境モニタリング試験の管理 ・試験担当者の教育訓練 ・試験計画の確認や結果照査など ・新製品の試験技術移管を受ける際の計画や教育などの調整 ・工場間移管における試験技術移管の受け及び出す際の情報の 授受や教育・洗浄バリデーションの計画、実施、評価結果の確認 ＜使用する機器＞分光光度計、ＰＨメーター、ＨＰＬＣ、ＧＣ等 ★応募前の工場見学可能です。ぜひご相談ください。

仕事内容大手医薬品メーカーや食品メーカーなど社会貢献性の高い大手上場企業での研究開発のお仕事です。 具体的には、HPLC・GCを用いた分析業務や素材の基礎研究・製品開発・品質管理のサポート業務をお任せします。未経験の方向けの自社研修を配属前に1ヶ月かけておこないますので安心してスタートすることができます。大手企業での勤務経験を積みながら専門的な業務を段階的にお任せしていきます。 栄養士免許や管理栄養士免許をお持ちの方（栄養・医療系学部卒）でしたら、業界経験は一切問いません。実務未経験の方でも安心して働いていただけるように、まずは未経験者向けの自社研修を受講いただきます。HPLC/GCの実機を用いてじっ

勤務時間 就業時間１：9時30分〜18時15分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始、夏季休暇、ＧＷ ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・実験に使用する試薬を手順書に沿って調製 ・ＨＰＬＣなどの分析機器を使用した成分測定や不純物のチェック ・分光光度計を使用した成分濃度の測定 ・崩壊試験 ・フォーマットへの結果入力 【使う機器、技術】 ＨＰＬＣ、ＵＶ計など 変更範囲：変更なし

仕事内容[企業名 アロエ製薬株式会社 [職種 大手製薬グループの医薬品や化粧品の試験・分析職 [雇用形態 正社員 [仕事内容 【ミッション】 品質管理グループの試験部門で各種試験、分析業務を行って頂きます。 【仕事内容】 ・製品試験、原材料受入試験 ・試験内容：PH測定、粘度、成分定量試験、菌試験、物性評価試験 <入社後> 業務内容は試験部門の7名から丁寧に教えていただけます。 まずは原料の受け入れや検査業務から行って頂き、慣れてきましたら試験業務を担当していきます。 中長期的には外部講師の研修もご用意しております。 また、他府県の小林製薬グループ企業へ短期留学する「出稽古」という研修制度が

仕事内容<仕事内容> 医薬品原料の分析試験 医薬品原料・中間体・製品の品質試験および新規試験法の検討をご担当いただきます。 具体的な仕事内容 品質の維持・管理に必要となる各業務をお任せします。 ＜業務例＞ ■試験分析機器を用いた入荷原料のチェック ■中間体・製品の品質試験 ■新しい試験法の検討 ■分析関係試験 ■医薬品原材料受け入れ試験 ■出来上がりのチェック ■安定性データの収集 など ＜生産する医療用医薬品原薬＞ ■抗精神系剤（プロペリシアジン・ゾテピン・チミペロン） ■強心剤（ドブタミン塩酸塩） ■膵炎治療薬（ガベキサートメシル塩酸） ■抗アレルギー薬（レ

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：臨時的な受注の増大や、集中により納期がひっ迫した際の繁忙期、 年６回まで６０時間を上限とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：その他 ＊ゴールデンウィーク、お盆、年末年始の長期休暇あり ＊年に数回、土曜日に通常出勤があります。（会社カレンダー有） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容◇医薬品製造工場にて、原材料・製品など理化学検査等の仕事に従 事して頂きます。 ＊分析機器を使用し、定量試験、溶出試験、理化学試験 ＊パソコンを使用して試験結果のデータ入力

仕事内容◇ドラッグストアで販売している風邪薬などの原料試験、資材試験 、出荷前製品試験が主なお仕事です。具体的には ・ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）を用いた定量分析や 理化学的な試験、微生物試験 ・Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌを使用した報告書の作成 ・品質部門に係る作業手順書作成・見直し など ◇ＳＯＰ（標準作業手順書）があり、先輩社員も親切に指導・フォ ローしますので製薬業界未経験のかたも安心して働いていただけま す。薬学系に限らず、理工学系、農学系、化学系にバックボーンを 持つ２０代～６０代先輩社員が活躍しています。 研究棟３Ｆ、４Ｆの品質管理保証課にて勤務いただきます。 【変更範囲】当社業務全般

仕事内容【いま20代～40代の応募・採用増えています!】医薬品試験 分析/車通勤OK/正社員登用あり/紹介予定派遣/高市郡高取町 医薬品試験・分析 車通勤OK！土日祝お休み♪ 【ここがポイント！】 車通勤可！駐車場無料！基本、土日祝お休みでプライベートも充実♪地元で医薬品開発のお仕事に携わりませんか？ご応募お待ちしております！ 勤務地： 奈良県高市郡高取町 アクセス： 近鉄吉野線壺阪山駅から徒歩15分 メーカーでのお仕事です。 ■信頼性評価業務■・OTC医薬品の開発、実験計測、解析結果等のGMP査察対応。・上記に関わる書類作成・その他付随業務 ・雇用形態：正社員（無期雇用派遣） ◎無期雇用派

仕事内容大手グローバル医薬品メーカーで創薬におけるバイオロジクス分析研究員 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにて、抗体工学、タンパク質工学を中心とした、バイオロジクス創薬の専門性を活かした研究活動をお任せします。 【具体的には】 抗体工学／タンパク質工学／構造生物学の専門性を通じた創薬 ／技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製 【職種の魅力】 ■タンパク質工学の専門性を自社で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができる 【会社について】 ■外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな

仕事内容医薬品分析の開発研究_R5972・5973 【仕事内容】 大塚製薬株式会社での募集です。 ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。 ●開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務 ・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施 ・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引 ・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案，承認申請業務 ・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援 ●新規モダリティを見据えた分析技術の探索研究 【事業内容・会社の特長】 医薬品・臨床検査・医療器具・食料品等の製造、販売、輸出並びに輸入 【募集背景】 非

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 臨床検査会社で、OA事務（パソコンオペレーター）のお仕事です。 当社では、様々な地域の医療機関から回収した「検体(血液・尿・便等)」と「依頼伝票(委託検査内容が記載)」をもとに検査を行い、結果の報告を行っております。 【具体的には】 ・依頼伝票（検査項目の発注書のようなもの）のデータ入力 ・依頼伝票の確認・検証、管理 ・電話対応 ・勤務体制の調整と出退勤管理 ・アルバイト教育・管理 ・日常業務の指揮・監督 ・業務の改善・提案 など ＊社内の方とコミュニケーションをとりながら仕事を進めていくので、事務作業を通して人のサポートをすることが好きな方などにピッタリ

仕事内容<仕事内容> 医薬品の成分分析業務［30011］ 【医薬品の成分分析のお仕事です】 《主な業務》 ■医薬品の成分分析業務 ・原料受入れ試験 ・資材最終製品試験 ・上記サンプリング ・機器の定期点検・日常点検 ・品質評価業務 マニュアル（指図書）に沿って、専用の検査機器を操作し、医薬品の様々な数値を測定。 測定された数値を専用の端末に入力していきます。 その他、ビーカーなどの洗浄作業や、納品された試薬の補充などの作業もご担当頂きます。 ※試験薬の運搬作業があるので重いものを運ぶ作業があります。 ※基本的には正社員のフォロー業務となります。 ※医薬品業界の経験を積んでスキルアップして頂けます

仕事内容低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 東証プライム上場大手グローバル製薬企業で、低中分子医薬品の分析・物性研究職を募集いたします！ プロセス開発における分析機能のリーダー経験をお持ちの方を求めております。 ご応募をお待ちしています。 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 ★☆本ポジションの魅力★☆ 新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究

仕事内容【いま20代～40代の応募・採用増えています!】医薬品 開発品の分析/焼津市 ＜化学×WLB＞大手製薬会社＊医薬品・開発品の分析 【ここがポイント！】 ★低価格で利用できる食堂があり、健康に配慮したメニューが選べます♪ ★駅徒歩15分！車無しでも通いやすいです♪ ★完全土日休み！ ★金曜日は8:15～15:30勤務でプライベート充実できます！ 勤務地： 静岡県焼津市 アクセス： 東海道本線（東海）西焼津駅から徒歩15分 大手メーカーでのお仕事です。 ■医薬品理化学試験業務全般■・HPLC、溶出試験、水分計等を使用しての試験業務およびそれらの機器管理・試験記録まとめ・書類整理・PC入力業務

仕事内容・新製品の申請のための分析試験（手順書に則って、測定機器を 使った分析試験です） ・分析方法を新たに開発するための検討と，資料の作成 ☆法定基準の判断書類作成に係る検査もありますので、 指示書に従い丁寧に仕事が出来る方を求めます。 ☆医薬品の製造に興味関心を持てる人、数字等に苦手意識の無い人 ☆化学の知識があり、試験検討、製剤検討の業務経験のある方優遇

仕事内容<仕事内容> 【高槻市】医薬品製剤の分析補助 医薬品やその原料の研究開発補助業務 ・分析評価 ・試験法検討 ・報告書作成 ・データ作成等 OAO4-87 <給与> 時給1,500円～1,650円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】高槻市 『JR線 高槻駅』 徒歩5分 /『阪急 高槻市駅』 徒歩15分 <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由

勤務時間9:00～17:30（休憩60分/実働7.5時間） ※残業は月10時間以内 ※週3～4日勤務もOK ※時短勤務（コアタイム10-16時）もOK

仕事内容＜医薬品原薬を取扱う専門商社で品質試験の分析業務を担当して頂きます＞ ・日本薬局方に基づく品質試験 ・使用分析機器：HPLC・GC・UV・IR・溶出試験器等 ・試験結果のPC入力作業 ※白衣/上履き貸与・ロッカーあり ※社内フリードリンクあり（お茶・水・コーヒー） 休日休暇 勤務曜日：月～金 休日休暇：土日祝休（完全週休2日制） ※派遣先カレンダーに準ずる 期間 2024年5月～長期（3ヶ月毎更新） ※開始希望日承ります 講じている受動喫煙防止措置 屋内の受動喫煙対策：あり（喫煙場所あり） 東レエンタープライズの福利厚生 ライフスタイルに合わせて長く働く ●派遣先へ直接雇用チャンスあり