医薬品分析 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 医薬品の品質管理における分析を主とした業務をご担当いただきます。 【品質試験】 微生物限度試験／無菌試験／HPLC、GC、UVなど各種分析機器を用いた分析業務／包装資材受け入れ試験／工程検査（包装、製造）／安定性試験／バリデーション等 【品質試験の付帯業務】 試験検体管理／試薬管理／分析機器の定期点検、メンテナンス／技術移管／分析法の検討／各種手順書の作成／試験日程の調整／試験結果報告書などの文書作成／サンプリング／GMP教育等 手当 通勤手当（全額支給）、残業手当、単身赴任手当 働く環境 ■残業：月10～20時間程度 ■休憩時間は12～13時の60分以外に午前午後に5分休憩あり

仕事内容<仕事内容> (川崎市)未経験・第二新卒歓迎◎医薬品原料の分析業務★残業ほぼなし！土日休み／研修充実◎ 高分子化学品(医薬品原料)の分析業務をご担当いただきます。 付帯して分析結果レポートへの結果記入や記入内容のチェック、分析用サンプルのサンプリング作業、分析関連文書管理の補助。 使用機器 [頻度：高] HPLC（液クロ)、GC(ガスクロ)、NMR、UV、FT-IR、pH計、水分計 [頻度：低] ＞★アドバンテックの特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質分析業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務をお願いします。 ＜医薬品の品質管理＞ 原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ＜試験法技術移転＞ 委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． ※試

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品の分析業務◎研修充実★残業月5時間・賞与年2回／年休125日 ・エクソソーム医薬の分析実験（ELISA、qPCR、エンドトキシン試験等の実験作業に関わって頂きます） ・ラボの環境整備（在庫管理、機器メインテナンス等） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年

勤務時間08:00～16:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容仕事内容 ■担当業務： 医薬品分析の試験担当者として、バイオ医薬品の原料・原薬・製剤に対して、GMP下での分析試験全般をご担当いただきます。 具体的には、HPLC/キャピラリー電気泳動/ELISA/セルベースアッセイなどを用いた分析試験業務です。 ◎職務詳細： １．品質試験（出荷・受入試験など）、安定性試験実施 ・出荷：原薬や製品出荷前に実施する試験 ・受入：外国等から入ってきた原薬の原料や製品などがGMPの基準に合致しているか確認する試験 ２．分析法バリデーション ３．試験法開発、技術移転 当社は中途入社者の割合も高く、化粧品や食品分析業界など様々な経験、バックグラウンドを持った社員が所属し

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品分析◎研修充実！土日休み／残業ほぼなし／年休125日 日本薬局方に基いたジェネリック医薬品における品質管理業務をご担当いただきます。 ◇分析の前処理 ◇溶出試験にて分析 【使用機器】ＨＰＬＣ・ＩＲ、ＵＶ溶出試験器、ピペット 【対象】錠剤、原料等 ～研究職が損をしない世界をつくる」社会課題解決型事業で、研究者から最も選ばれる新たなリーディングカンパニーへ～ ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテラン

仕事内容仕事内容 ■開発品及び受託品の品質保証又は品質管理業務に従事いただきます。

仕事内容仕事内容 ■医薬品の分析法設定・検討業務を行っていただきます。 手当 通勤手当、家族手当、資格手当、営業手当、時間外手当、役職手当、薬剤師手当等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験 ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ・ＩＮＤ／ＩＭＰＤあるいは承認申請書の作成経験 [歓迎] ・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【フィットする人物像】 ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進でき

仕事内容<仕事内容> 【門真市駅】医薬品原薬の分析業務 【京阪線 門真市駅 大手ジェネリック医薬品メーカーでのお仕事です】 ・医薬品 原薬の分析業務（GMP，non-GMP） ・データ入力，文書作成，データや資料のチェック ・ラボの管理・運用のために必要な支援業務（清掃や溶媒の当番など） ・その他，雑務 【使用機器】 ・HPLCをメインで使用 ・その他，UV，IR，カールフィッシャー水分計，滴定装置，GC等も使用します ・PC（Excel、Wordの標準操作） ◎Web面談も可能です OSO1-1300 <給与> 時給1,700円～1,800円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み

仕事内容仕事内容 ■担当業務： 医薬品分析の試験担当者として、バイオ医薬品の原料・原薬・製剤に対して、GMP下での分析試験全般をご担当いただきます。 具体的には、HPLC／キャピラリー電気泳動／ELISA／セルベースアッセイなどを用いた分析試験業務です。 ◎職務詳細： 1．品質試験（出荷・受入試験など）、安定性試験実施 ・出荷：原薬や製品出荷前に実施する試験 ・受入：外国等から入ってきた原薬の原料や製品などがGMPの基準に合致しているか確認する試験 2．分析法バリデーション 3．試験法開発、技術移転 同社は中途入社者の割合も高く、化粧品や食品分析業界など様々な経験、バックグラウンドを持った社員が所属し

仕事内容仕事内容 ■新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定 ・安定性試験の実施 ・CTD作成等の申請関連業務 ・社内外への技術移管 働く環境 ＜転勤＞ 都合により有 ＜出張＞ 有 ＜残業時間＞ 10～20時間程度

仕事内容<仕事内容> 駅チカ！医薬品メーカーでの理化学分析及び微生物試験業務 以下の業務をお任せします。 ＜内容＞ ：受入試験 ：原材料管理（理化学分析） ：環境試験（微生物試験） ：書類管理 など 【使用機器】 HPLC、GC、IR、手分析、水分計 など お仕事コード：yama20-18 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎研修終了時のキャリア相談で あなたに合った

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】20時間程度

仕事内容<仕事内容> 【未経験歓迎】医薬品分析 ジェネリック医薬品の原薬、副原料及び試作品の各種品質試験、安定性試験 （HPLCによる定量・含量均一性・類縁物質・光学異性体、溶出試験、ECDによる類縁 物質、UVスペクトル、IR、TLC、 水分測定など、及び洗浄法、各試験の分析方法バリデーション）を担当、また試験実 施後はデータの第三者QCを実施し、 将来申請データとして使用できるように行う ▽使用機器 HPLC（UV、ECD） 溶出試験器 水分計など to-tt060903 <給与> 時給1,500円～ <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

勤務時間08:30～17:20(休憩：55分) 実働時間：7時間55分

勤務時間又は8時30分〜17時30分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：勤務時間について相談等ありましたら ご希望を履歴書に記載下さい。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他 週休二日制：，年末年始（１２／３０～１／４），ＧＷ，慶弔休暇 年次有給休暇は法定通り付与。

勤務時間シフト制 シフト制（※勤務先のシフトに従います） ※上記は一例です。 ご希望の勤務時間帯に合わせてお仕事をご紹介いたします！ ・日勤専属 ・2交替制 ・3交替制