医薬品分析 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・抗体医薬品やバイオ医薬品の分析業務経験 ・バイオプロセスにおける中間体および製品にかかわった経験 ・GMPおよびGLP基準に基づく規制対応の経験 ・分析データの解析、解釈 ・統計解析スキル ・大学院修士卒以上（専攻分野 : 生化学・医学生物学・薬学・化学工学・農学等の領域） [歓迎] 【尚可】 ・ICHガイドラインや各国の規制要件の知識 ・分析方法や機器トラブルへの迅速な対応能力 ・申請文書（CTDモジュール３など）の作成、照会対応に係る経験 ・ビジネスレベルの英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ）

仕事内容掲載期間：11/24（月）～11/30（日） 株式会社デルタエンジニアリング 大阪営業所 【品質管理・医薬品】3.門真市／医薬品分析／東証プライム上場(大阪府門真市/お仕事No.100142954) 契約社員 ひとりで悩まず、まずは弊社に相談してみませんか？！ 経験のない仕事をやってみたいけど…、Wワークで仕事したいけど…、アルバイトの経験しかないけど…、学生だけど…、 ひとりで悩まず、まずは弊社に相談してみませんか？！ ご登録にお越しいただきますと、あなたのお悩みや不安をお伺いし「あなたの良さ」「あなたらしさ」を一緒に考えあなたにあったお仕事をご紹介いたします。 ★充実した研修もご

仕事内容<仕事内容> 医薬品原薬の分析業務 ・医薬品 原薬の分析業務（GMP，non-GMP） ・データ入力，文書作成，データや資料のチェック ・ラボの管理・運用のために必要な支援業務（清掃や溶媒の当番など） ・その他，雑務 【使用機器】 ・HPLCをメインで使用 ・その他，UV，IR，カールフィッシャー水分計，滴定装置，GC等も使用します ・PC（Excel、Wordの標準操作） OSO1-1300 <給与> 時給1,700円～1,800円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【

仕事内容仕事内容 ■医薬品開発に従事していただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品メーカーにて、試験方法に関する研究開発、または、生産技術業務のご経験をお持ちの方 【職種名】 生産技術（大阪）【試験技術／医薬品】【車通勤可／分析技術で医薬品品質を守る】 【仕事内容】 商用医薬品の試験方法に関する技術検討を担当し、品質と安定供給を支える生産技術職です。 ■ミッション 試験法の開発・改良・技術移転を通じて、医薬品の「安心品質・安全操業・安定供給」を支えること。 ■仕事内容の詳細 ・商用生産中の医薬品における試験方法の技術検討・改良 ・試験法バリデーションや技術移転に関する検討・推進 ・国内外の生産拠点・関連部門との調整、課題解決支援 ・承認申請

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質分析業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の試験責任者の候補として，実務経験の蓄積を含め下記の業務をお願いします。 ＜医薬品の品質管理＞ 原材料受入試験、工程管理試験、出荷試験、安定性モニタリング、製造環境管理など ※試験計画書の立案，実施，試験記録書の照査及び試験報告書の作成を含む ＜試験法技術移転＞ 委託元から提示される試験方法の技術移転，試験方法の開発，及び，分析法バリデーション． ※試

仕事内容タイトル: 医薬品分析スタッフ このお仕事の特徴: 賞与あり 産休・育休取得実績あり 研修あり U・Iターン歓迎 第二新卒歓迎 交通費支給 社会保険完備 バイク通勤OK 車通勤OK 残業月20時間以内 転勤なし 未経験者歓迎 制服貸与 昇給あり 昇格あり 勤務先名: 滋賀県製薬株式会社 職種: 医薬品の分析スタッフ（品質管理職） 仕事内容: 当社で働く社員は下記のメリットを挙げています! ◎ワークライフバランスを考えた働き方ができる ◎ほのぼのした雰囲気で仕事ができる ◎安定感バツグン、地元でずっと活躍できる ◎個々の力量に応じて色々な仕事にチャレンジできる ◎試験業務をできる機会

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 「今の仕事も好きだけど、 もっとスキルアップしたい…」 「分析経験を活かして、 もっと高収入を目指したい…」 そんな風に考えていませんか？ 今の環境に少しでも不満があるなら、 ぜひこの求人情報を読み進めてください。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えるあなたに、 今日は特別な「チャンス」をご提案します。 《研究アシスタント》を 目指してみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】医薬品の分析業務を行います 【2】GCを用いた分析を行います 【3】分析結果のデータ整理を行います イチオシポイントはこちら ＊その１＊ 経験者必見の高待遇！ 月給30

仕事内容仕事内容 ■担当業務： 医薬品分析の試験担当者として、バイオ医薬品の原料・原薬・製剤に対して、GMP下での分析試験全般をご担当いただきます。 具体的には、HPLC／キャピラリー電気泳動／ELISA／セルベースアッセイなどを用いた分析試験業務です。 ◎職務詳細： 1．品質試験（出荷・受入試験など）、安定性試験実施 ・出荷：原薬や製品出荷前に実施する試験 ・受入：外国等から入ってきた原薬の原料や製品などがGMPの基準に合致しているか確認する試験 2．分析法バリデーション 3．試験法開発、技術移転 同社は中途入社者の割合も高く、化粧品や食品分析業界など様々な経験、バックグラウンドを持った社員が所属し

仕事内容仕事内容 ■担当業務： 医薬品分析の試験担当者として、バイオ医薬品の原料・原薬・製剤に対して、GMP下での分析試験全般をご担当いただきます。 具体的には、HPLC/キャピラリー電気泳動/ELISA/セルベースアッセイなどを用いた分析試験業務です。 ◎職務詳細： １．品質試験（出荷・受入試験など）、安定性試験実施 ・出荷：原薬や製品出荷前に実施する試験 ・受入：外国等から入ってきた原薬の原料や製品などがGMPの基準に合致しているか確認する試験 ２．分析法バリデーション ３．試験法開発、技術移転 当社は中途入社者の割合も高く、化粧品や食品分析業界など様々な経験、バックグラウンドを持った社員が所属し

仕事内容仕事内容 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価 ・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成 ・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝 英語の使用状況 メール可能な英語力（海外申請資料の作成、海外CMO・CROとのコミュニケーション）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品もしくは食品メーカーで品質管理の実務経験 ・マネジメント経験 ・薬剤師資格 [歓迎] 【尚可】 ・製造管理者業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 医薬品メーカーでの医薬品等の品質管理/管理職候補 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・健康食品等の品質管理をお任せします。 管理職を目指していただける方を想定してます。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使

仕事内容仕事内容 ■開発品及び受託品の品質保証又は品質管理業務に従事いただきます。

仕事内容<仕事内容> ジェネリック医薬品の理化学試験・分析など/年間休日120日以上/単身寮あり＠岡山 ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、品質管理業務を行っていただきます。 【医薬品の試験・分析のお仕事です】 試験・分析装置（高速液体クロマトグラフ等）を用いて、原材料や医薬品等の試験・分析業務を担当いただきます。また、分析結果の評価・検証も行っていただきます。 ■必要スキル・資格 試験経験者（液クロ等の試験機器を用いて医薬品等の試験経験がある方） ※HPLC の業務での使用経験必須 <給与> 年収350万円～450万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇>

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手企業で医薬品分析／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【バイオ医薬品の分析】 ・医薬品原薬（有効成分となるバイオ医薬品/タンパク質）の理化学的、生化学的な分析 ※HPLC、電気泳動、ELISA等での分析 ・原料（化学品）の分析 ・製造用水の水質の分析 ・環境微生物の測定 ・分析に関わる手順書の作成 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実

仕事内容<仕事内容> HPLCを使用した医薬品分析 医薬品の開発に関わる品質試験・安定性試験 ◎医薬品分析業務 ：サンプル調整 ：HPLC等を用いた機器分析 ：溶出試験 ：データチェック ：分析機器のメンテナンス ：試験データ等のファイル整理等 OMS2-101 <給与> 時給1,650円～1,800円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【配属先】『ＪＲ線 南草津駅』（徒歩５分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支

勤務時間09:00～17:00(休憩：55分) 実働時間：7時間05分

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GMP管理下における、医薬品・治験薬の品質管理業務の実務経験（3年以上） ■英語力（USP・EPなどの英文試験法が理解できる程度） 【職種名】 品質保証（DR）／医薬品分析 【仕事内容】 現行品ではなく、研究開発品の分析を担当するので、研究と分析、両軸の業務に取り組むことができます。 医薬品・治験薬の受託試験に関する品質保証業務をご担当いただきます。 ■試験データの点検 ：試験操作記録と試験法の照合、試験記録の第三者点検、スプレッドシートの点検、機器分析の解析の妥当性確認 ■試験報告書のレビュー 【事業内容・会社の特長】 ～グローバルトップクラスの分析専門企業～ 医

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品分析◎研修充実！土日休み／残業ほぼなし／年休125日 日本薬局方に基いたジェネリック医薬品における品質管理業務をご担当いただきます。 ◇分析の前処理 ◇溶出試験にて分析 【使用機器】ＨＰＬＣ・ＩＲ、ＵＶ溶出試験器、ピペット 【対象】錠剤、原料等 ～研究職が損をしない世界をつくる」社会課題解決型事業で、研究者から最も選ばれる新たなリーディングカンパニーへ～ ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテラン

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:00 ▼勤務時間詳細 08:30 - 17:00（実働7.75h）休憩45分