製薬 - 岩手県 の求人・仕事・採用

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 【応募意志/書類不問/画面音声オフ可能】SMA職種説明会※11月開催（製薬メーカーと病院を繋ぐ仕事） 【仕事内容】 【応募意志/書類不問/画面音声オフ可能】SMA職種説明会※11月開催（製薬メーカーと病院を繋ぐ仕事） 【具体的な仕事内容】 ■開催日： ・日時（1）：11/13（木）18:30～19:10 ・日時（2）：11/27（木）18:30～19:10 ■ 実施方法： オンライン（zoom予定） ※カメラ・マイクoffでのご参加もOK ■本セミナーの内容： ・会社概要紹介 ・SMA（治験事務局担当者）紹介 ・質疑応答 ■SMA（

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・・普通自動車免許・・ 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR職 【仕事内容】 製薬メーカーでの募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 ●医療機関や医療従事者に、医薬品の有効性や安全性情報を提供 ●担当製品：ジェネリック医薬品（※一部、新薬の取り扱い製品あり） 【事業内容・会社の特長】 製薬メーカー ※詳細は求人紹介時にご案内いたし

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【東海・中部地域】【当月入社可能】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【東海・中部地域】【当月入社可能】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパ

仕事内容[募集背景実験装置の高性能化や老朽化に伴う設備更新のニーズが高まっており、同社へのご依頼も年々増加しています。 こうしたニーズに柔軟かつ迅速に対応するため、設計体制の強化を図るべく、新たに設計職を募集することとなりました。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社は、大学の研究室や製薬会社、検査機関などで使用される「ドラフトチャンバー（排気装置）」をはじめとした研究設備の製造を行っています。 製品の開発・製造はグループ会社と連携しながら進めており、同社では主に組立業務を担当しています。 【具体的には…】 以下の業務を中心に、装置の設計から製造まで幅広く関わっていただきます。 ・理化学実験

仕事内容◎20代/30代/40代活躍中 ◎月収例あり ◎車通勤可能 ◎食堂あり ◎長期安定 大手製薬メーカーでの原薬製造のお仕事です。 原料の仕込みや設備の操作を行います。 データ入力や部品の洗浄も含まれます。 未経験の方でも安心して始められます。 丁寧な研修があるので心配いりません。 残業が多めでしっかり稼げる環境です。 寮費補助があり、生活費を節約できます。 資格取得支援制度もあり、スキルアップが可能です。 快適な職場環境で働きやすいです。 ★お仕事の詳細 ★大手製薬メーカーで安定！メーカー直接雇用のチャンスあり！★寮費ほぼ無料(補助5万円)固定費節約できます！★赴任旅費&引っ越し費用補助あり！★

仕事内容株式会社ワールドインテック 【初任地関西エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【初任地関西エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【仕事内容】 【神奈川エリア／実務経験不問】研究開発※製薬・化学・バイオの研究実績多数／研修充実 【具体的な仕事内容】 【実務経験不問／人材業界大手ワールドHDの安定基盤土日祝休み】 ■業務内容： 当社と取引のある、化学メーカーや製薬メーカー、大学、研究開発部門等にて、化学系（有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝

仕事内容■仕事内容 医療用医薬品の経腸栄養剤、病気の方や高齢の方の病態／状態を考慮した各種食品などの製造／販売を行う当社の事業部門に向けてIT支援を行います。 まずはご経験に応じて、ITインフラ・業務システムのサポート業務から担当いただきますが、 将来的には企業方針に基づいた中期的なIT戦略の立案・実行や全社的なITマネジメントに幅広く携わっていただきます。 【具体的には】 ・IT戦略立案、DX推進 ・ITガバナンスの確立 ・全社各部門のIT戦略/計画の実行支援 ・ITインフラ・業務システムの導入・運営 ・大塚グループ他社との連携・協業 ・ITリテラシー向上活動（教育） ・ユーザサポート業務 その

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・・普通自動車免許・・ 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR職（西日本応募窓口） 【仕事内容】 製薬メーカーでの募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 ●医療機関や医療従事者に、医薬品の有効性や安全性情報を提供 ●担当製品：ジェネリック医薬品（※一部、新薬の取り扱い製品あり） 【事業内容・会社の特長】 製薬メーカー ※詳細は求人紹

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーMR経験3年以上） 【職種名】 MR【50代応募可能】大手外資系製薬企業スペシャリティ領域《全国エリア希望可》 【仕事内容】 【配属先企業：大手外資系製薬企業！】CSO所属のMRポジション！勤務地相談OK！ ・医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。 ・医療関係者と面談し（訪問又はオンライン）、担当製品の適正使用推進を実施する ・社内の他

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーMR経験3年以上） ・オンコロジー担当のご経験 または 大学/基幹病院担当のご経験 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・大学または基幹病院担当のご経験 【職種名】 MR【50代応募可能】大手外資系製薬企業スペシャリティ領域《全国エリア希望可》 【仕事内容】 【配属先企業：大手外資系製薬企業！】CSO所属のMRポジション！勤務地相談OK！ ・医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・MR資格 ・現在基幹病院を担当していること ・先発医薬品製薬会社のMRを原則とする 【歓迎スキル】 ・消化器領域でのご経験 ・大学病院担当／分院担当の経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR【西日本 窓口】 【仕事内容】 EAファーマ株式会社での募集です。 MRのご経験のある方は歓迎です。 【業務詳細】 製薬業界MRの活動内容と同等

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【全国】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

勤務時間シフト制 シフト制（※勤務先のシフトに従います） ※勤務時間帯は一例です。 日勤と夜勤の2交替制のお仕事が中心！

仕事内容[募集背景増員募集 [転勤の有無無し [仕事内容]： 当社の営業職として下記の業務を行っていただきます。 【具体的には…】 ・ドラフトチャンバーの販売営業 ・大学の研究室や製薬会社、検査会社を対象とした営業活動 ・関東圏（東京・山梨）の顧客との商談・受注活動（月に1～2回程度の出張） ・研究設備に使用される装置の提案と説明 ・顧客のニーズの把握と最適な提案 ・受注後のフォローアップと顧客対応 ・市場調査と営業戦略の立案 ・製品のデモンストレーションやプレゼンテーション 等 ※詳細は面談時にお伝えします 【ドラフトチャンバーとは】 ・実験時に発生する有害なガス・蒸気・ヒューム等から作業者

仕事内容■仕事内容 イーエヌ大塚製薬は、医療用医薬品の経腸栄養剤や、病気の方や高齢の方の状態を考慮した 各種食品の研究・開発、製造、販売を行う製薬企業です。 社内のITインフラや業務システムを中心に、各部門の業務効率化や課題解決、事業成長を ITの側面から支援します。 具体的には、社内IT戦略推進支援、大塚グループとの連携・協業、ITリテラシー向上活動、 ITインフラ・業務システムの導入・運営など、IT・社内情報システムに関わる業務全般を担当します。 【具体的には】 ・ 社内IT戦略推進支援 ・ 大塚グループとの連携・協業 ・ ITリテラシー向上活動(教育) ・ ITインフラ・業務システムの導入・運

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号/修士号/博士号（化学、薬学、生物学、または関連する科学分野） ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力（読み書き・オーラル） ・日本におけるCMC規制関連業務経験（10年以上） ・低分子医薬品/バイオ医薬品/バイオシミラー製品に関する規制CMC要件/開発/製造/品質保証に注力したご経験 [歓迎] ・ウィメンズヘルス領域でのご経験 ・治験薬申請に関するご経験 ・規制当局との直接的な対応経験 【職種名】 CMC薬事《高年収～1,500万円◆日本全国からリモートワークOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【バイオロジー領域での経験、または低分子やバイオシミラーの経験をお持

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（英文ビジネスメール対応あり） ・医薬品の製造/試験方法に関する実務経験（5年以上） ・医薬品承認申請書類の作成経験（CMCパート） ・薬機法・GMPに関する基礎知識 ＜スキル・資質＞ ・論理的思考、主体的な課題解決力 ・クロスファンクショナルな環境での円滑なコミュニケーション力 ・成長志向、自己研鑽への積極性 [歓迎] ・医薬品の製剤開発または分析研究経験 ・製造技術移転プロジェクトへの参画経験 ・海外製造所とのコミュニケーションスキル 【職種名】 CMC薬事 スペシャリスト～マネージャー《日本全国よりフル

仕事内容１．医薬品の原料、製品出荷判定、工程管理及び安定性に関する 理化学試験 ２．医薬品の出荷判定、工程管理及び安定性に関する微生物学的 試験業務、製薬用水や空調システム等のモニタリング試験業務 ３．ＧＭＰ関連業務 ４．ＧＭＰ査察対応 ５．工場薬剤師としての業務 【変更範囲：変更なし】