製薬 - 岩手県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須スキル（以下のいずれかを満たす方） ・Pythonによる機械学習・統計解析の実務経験（2年以上目安） ・SQLを用いた大規模データ抽出・加工経験 ・健診またはレセプトデータを活用した分析経験 ・AWS環境（Athena, S3, SageMaker等）の利用経験 ・BIツールを用いたレポート作成・可視化経験 ・整備途上の環境で自走できる実務力 歓迎スキル・経験 ・レセプトデータを用いた医療費分析経験 ・MLOps（SageMaker Pipelines, GitHub Actions等）の経験 ・医療画像解析の知識（将来活かせるスキルとして歓迎） ・SIer

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・普通自動車免許 ※違反累積点数2点まで ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし ・MR実務経験をお持ちの方 ・領域経験不問 【募集年齢（年齢制限理由）】 40～58歳まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■MR経験者採用の紹介です。50才代の方も歓迎します。■年収600~800万円を想定下さい。 【仕事内容】 コントラクトMR 入社後、クライアントである製薬企業でのMR活動に従事いただきます。 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性

仕事内容[募集背景組織強化のため [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社主力製品である、研究者等の安全確保をする装置「ドラフトチャンバー」やトンネル掘削工事の止水装置「テールパッキン」などの設計をお任せします。理化学実験装置及び筐体設計業務、その他同社取扱い品の設計業務です。業務では主にソリッドワークスを使用。 【具体的には…】 ・給与計算、労務管理、社会保険関係など 将来的には下記のようなお仕事もお任せいたします。 ・就業規則福利厚生に関しての見直し、安全衛生等 ・法改正に基づく労働基準の変更、最低賃金変更による給与変更 ・経理業務：仕分け、預金・現金管理、経費精算を社内で対応 等 【企業担

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR経験 1.5 年以上 ■MR認定資格保有 ■4年制大学卒業（文系・理系など学部は不問） ■普通自動車運転免許保有 ＊現在、MR職に就いていない方でも認定証更新手続きをされていれば可能です 【職種名】 【勤務地柔軟】ヘルスケア営業／MR｜研修・教育体制キャリアパス多数 【仕事内容】 MRとしてクライアント（製薬メーカー、医療機器メーカー等）との契約に基づく医薬品、医療機器等のマーケティング・販売業務に関わる一連のサービスをお任せします。 それ以外にも製薬会社との法人営業の部門、MRの研修トレーナー、MR採用担当など多岐にわたるキャリアパスがございます。 【具体的には

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 看護・営業スキルが活かせるMR／年休122日／土日祝休 【求人要約】 【営業経験を医療業界で活かす】専門性の高い医療営業 【看護師経験歓迎】培った医療スキルを営業に応用 【働きやすさ】年休122日／出産祝い金など制度充実 【仕事内容】 【入社後の研修はリモート研修】居住地を問わず研修を受けられるため、全国各地からの応募可能です！ 【具体的な仕事内容】 ﾟ｡コントラクトMRとは｡ﾟ ――――――――――――――― 一定期間、製薬会社に派遣される医薬情報担当者(MR)のことです。 ※MR＝医薬品の情報を医療機関に提供する専門職 ★営業で培った提案

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：0時30分〜9時00分 就業時間２：8時30分〜17時00分 就業時間３：16時30分〜1時00分 就業時間に関する特記事項：３交代勤務で、残業は原則ありません。（状況により発生する可能 性があります） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日日曜日，その他 週休二日制：毎週その他・原則週休２日（日曜＋月～土で１日）※希望考慮します ・年末年始休暇、夏季休暇、ＧＷ休暇あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医薬品製造における資材の準備と供給のお仕事です。 就業先は大手製薬会社のグループ会社です。 〇資材準備（約２時間） ・段ボールに入っている容器（アルミパウチ）を開封 ・中身や段ボールをそれぞれの場所に移動します 〇資材供給（約６時間） ・袋に入っている容器（アルミパウチ）を束ねます ・機械へ装填します ※クリーンルームでの作業で、立ち仕事です。 ※スキル不要で未経験の方も大歓迎！教育期間がありしっかりと教 えてもらえるので、安心してお仕事を始められます。 変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社テクノプロ 【東北】医薬・バイオの研究開発員◇ブランクOK／正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【仕事内容】 【東北】医薬・バイオの研究開発員◇ブランクOK／正社員／残業5.4ｈ／企業や大学のPJTにも参画 【具体的な仕事内容】 【社員の8割が修士以上／ブランク有でも活躍実績高度なプロジェクトにも参画／残業5.4ｈ・土日祝休／国内最大級技術アウトソーシング企業】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 これまでの経験や希望を考慮し研究開発員としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり経験を生かして活躍いただけます。 【プロジェクト

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】微生物を活用した新規製品の開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】微生物を活用した新規製品の開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、微生物を活用した新規製品の開発業務をお任せします。 ■具体的には： GreenPlanetの生産技術開発業務を担っていただきます。 ・バクテリアの遺伝子組み換えを中心とした生分解性ポリマ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜学歴＞大学院、大学卒以上 ＜必要業務経験＞ ■必須条件： ・MR経験資格保持、MR経験を1.5年以上お持ちの方 ■歓迎条件： ・病院経験 ・PCスキル初級（顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等） ・売上および目標達成におけるコミットメント力（情報を分析し、計画を立て、実行、確認する能力） ＜必要資格＞ 必要条件：MR：Medical Representative（医薬情報担当者）、普通自動車免許第一種 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～58歳位迄 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（2）※シ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【仕事内容】 【神奈川エリア】医薬品の研究開発業務～年間休日122日/残業月平均20時間程度～ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：大手製薬メーカーにて、医薬品の研究開発業務を担当します。 ・製品の有効性指標の検討を目的とした研究での、動物、ヒト由来細胞培養と増殖試験及び試料調製業務遺伝子、タンパク質発現解析 ・マウス抗腫瘍実験、病理サンプル採取準備から病理標本作成業務上記に必要な生化学実験業務（ELISA、ウエスタンブロット、PCR、FACS解析など） ※製品化された既存品につい

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ MR／月給50万円／二重業務無でMRに集中／キャリア選択肢有 【求人要約】 二重業務から解放され、MRとして医療の最前線へ スペシャリティ領域で専門性を磨き続ける MR経験を軸に、次の選択肢も描ける環境 【仕事内容】 【MR／営業職】二重業務なしでMR業務に専念｜希望に沿ったプロジェクト提案あり 【具体的な仕事内容】 当社のコントラクトMRとして、製薬メーカーのプロジェクトに参画し、MR業務に専念していただきます。 CSO側の会議や日報提出などの二重業務はなく、 医療従事者への情報提供や関係構築など、本来のMR業務に集中できる環境です。 配属プロ

仕事内容【応募資格】 [必須] （MR経験者） ・ MR 認定資格 ・ 普通自動車運転免許 ・ MR実務経験２年以上 ・ 年齢44才まで（45才～ 54才は、プロジェクトにより応募可） （未経験MR） ・ 普通自動車運転免許 ・ ４年制大卒以上 ・ 年齢25～34歳まで ・ 営業経験２年以上 ・ 全国転勤可能な方 ・ 経験社数２社以内 【募集年齢（年齢制限理由）】 25 ～ 54才 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 MR（医薬情報担当者） 【仕事内容】 当社と契約する国内の内資系あるいは外資系製薬企業、ジェネリックメーカーにて、薬品全般を担当し、病院、診療所、薬局などを訪問し、

仕事内容【応募資格】 [必須] （共通） ＭＲ認定資格 自動車免許証保有 直近1年以内で同社への応募がない方 ※直近1年以上前に応募した方でも書類選考あるいは同社での面接でＮＧとなった方は募集対象外となります （同社との面接を通過され、メーカーとの面接でＮＧまたは辞退の方であればＯＫです）。 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～58歳程度まで （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（４）※シニアも歓迎 【仕事内容】 勤務地、領域多彩な外資系CSOのご案内です。 ※案件急増、シニアの方、希望がピンポイントの方やGE経験のみの方でも選考いたします！ ■業務内容

仕事内容設備系技術職（常駐） 年収 480万円～720万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 岩手県北上市和賀町後藤2地割112地内 TMES現場事務所 仕事内容 ■同社が管理する施設の空調・衛生・電気設備施設常駐管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・年間・月間設備メンテナンス計画・作成・打合せ ・各機器の修理・修繕、企画・提案・報告書類作成 ・各機器の点検・修理・修繕、業者手配・立会・監理、監督 ・安全管理手順書、品質管理、施工要領書、作成 ・発注、請求処理 ※上記業務のすべてをお任せするわけではありません。できる業務から徐々に取り組んでいっていただきます。 施工管理出身の方、保

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】微生物大量培養の処方構築業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】微生物大量培養の処方構築業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、微生物大量培養の処方構築業務をお任せします。 ■具体的には： 微生物を用いた新規物質製造プロセス検討を担っていただきます。 ◇使用機器：微生物培養装置（ジャーファーメンター）、HPLC、GC、酵素セ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大学病院、それに準ずる地域中核病院又は基幹病院経験（直近10年以内） ※大学担当は約1000人以上のMRがいる規模の企業での経験 ■下記専門性の高い領域での直近の活動経験（いずれか１つでも当てはまること） ・オンコロジー領域 ・中枢神経領域（神経内科、精神科など訪問診療科を明確にお願いします） ・生物学的製剤（乾癬、リウマチ、消化器、呼吸器）眼科除く ・希少疾患（病名不問） ・感染症（深在性真菌、造血幹移植、血液内科への訪問など） ※職務経歴書、推薦文にてクリアにアピールしてください。 【必須】 ・MR認定資格必須 ・普通自動車運転免許必須（残り4点必須） ・MR経

仕事内容【応募資格】 [必須] 【未経験者／必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。（獣医師、理学療法士等） ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【経験者／必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【職種名】 ★積極採用【治験コーディネー

仕事内容◇主に関東圏の顧客との商談・受注営業 ・外注調整 ・客先折衝 ・工場全体の管理 ＊月に３回程度の出張があります（東京・山梨） ドラフトチャンバーという大学の研究室や製薬会社、検査会社で利 用される研究設備の製造を行っています。関連会社と連携して業務 を行っているため、当社では組立業務がメインです ≪急 募≫ 変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ 【東北エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【仕事内容】 【東北エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【具体的な仕事内容】 【全国50地域以上の案件から最大限ご希望をかなえます！／シニアになっても働き続けられるCSO／小規模ならではの手厚いフォロー】 ■業務内容： コントラクトMRとして大手製薬会社（国内／外資）のPJTへの配属となります。担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報をご提供いただきます。有効性について情報の収集と