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製薬 - 岩手県 の求人・仕事・採用(5ページ目)

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新着:指定なし

実験サポート(未経験OK) 昨年度賞与3.2ヶ月分/年間休日120日/残業月12hほど/文系も歓迎

株式会社リクルートR&Dスタッフィング(リクルートグループ)

  • 岩手県

  • 月給20万円〜44万円

  • 正社員

  • 年間休日110日以上
  • 完全週休2日制
  • 残業手当あり
  • 住宅手当あり
  • 18時前退社
  • 年間休日100日以上
  • 残業月20時間以内
  • 介護休暇あり
  • ブランクOK
  • 理系歓迎
  • 託児所あり
  • 退職金制度あり
  • 年間休日120日以上
  • 交通費支給
  • 産休・育休実績あり
  • 長期休暇あり
  • スキルアップ
  • 研修あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 週休2日制
  • 第二新卒歓迎
  • 大手企業
  • 育児サポートあり
  • 特別休暇
  • 接客あり
  • 未経験OK
  • 土日休み
  • 社会保険完備
  • U・IターンOK

仕事内容メーカーや研究機関にて、「分析」「解析」「実験」「評価」「測定」などをお任せ。分野は化学・製薬・食品・化粧品・金属…と様々。2000以上ものプロジェクトの中から、あなたの適正にあった仕事をお任せします。 ※コツコツと丁寧に取り組む姿勢が、大切な仕事です。 具体的にどんな仕事なの? 例えば、専門の装置を使って医薬品や化粧品の成分を分析したり。健康食品を無事に出荷するための試験を行なったり。「新エネルギー」「遺伝子の抽出、シークエンス」「有名メーカー飲料の分析」など、あらゆる分野の研究があります。 <プロジェクトの一例> ・たばこや医薬品、食品を開発する大手企業で、製品の成分を調査。 ・大手

エン転職

医療×IT/ヘルステックベンチャーでフルリモート環境で活躍いただけるテクニカルコンサルタント募集

アガサ株式会社

  • 岩手県

  • 年収500万円〜699万円

  • 正社員

  • 自社サービス
  • 英語を活かせる
  • 昇給あり
  • 完全週休2日制
  • ベンチャー企業
  • 特別休暇
  • 18時前退社
  • 交通費支給
  • 夜勤
  • フレックスタイム制
  • キャリアアップ制度
  • 16時前退社
  • 語学を活かせる
  • 賞与・ボーナスあり
  • 経験者優遇
  • WEB面接OK
  • 残業手当あり
  • 週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 在宅ワーク
  • 社会保険完備
  • 17時前退社
  • フルリモート
  • リモートワーク

仕事内容【医療×IT】ヘルステックベンチャーでフルリモート環境で活躍いただけるテクニカルコンサルタント募集! 【仕事内容】 弊社では、医療・医薬品の臨床開発市場でのDXを推進しています。 今後の事業拡大を加速するために、自社SaaSとIT技術領域のコンサルティングを通じて、 お客様への課題を解決を支援するテクニカルコンサルタントを募集します。 <業務詳細> 自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha(アガサ)』を、カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポートする業務です。Agathaは各種Webサービスで構成されておりますので、そのベースとなるサービ

ミドルの転職

治験コーディネーター(CRC)/医療・福祉・介護サービス業界

株式会社アイロム

  • 盛岡市

  • 月給29万円〜45万円

  • 正社員

  • 年間休日120日以上
  • 18時前退社
  • 完全週休2日制
  • U・IターンOK
  • 職場内禁煙
  • フレックスタイム制
  • 社会保険完備
  • 交通費支給
  • 賞与・ボーナスあり
  • マネージャー採用
  • 週休2日制
  • 転勤なし
  • 社割あり
  • 育児サポートあり
  • 車通勤OK
  • 長期休暇あり
  • 厚生年金加入
  • 産休・育休実績あり
  • 年間休日110日以上
  • 直行直帰あり
  • エリア社員
  • 介護休暇あり
  • ブランクOK
  • 時短勤務あり
  • 年間休日100日以上
  • 特別休暇
  • 第二新卒歓迎
  • 急募

仕事内容株式会社アイロム 【治験コーディネーター(CRC)】医療従事者歓迎・転勤原則なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます <具体的には> ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇

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