製薬 - 山形県 の求人・仕事・採用

仕事内容定期昇給あり＿実績５４００円／月、賞与５か月、３年以上勤続の 方退職金支給有、確定拠出年金制度有＿６０歳以降に受け取れる自 分年金として積み立て・資産運用できる制度、社員旅行などで社員 間での交流もあり長期的に勤務できる職場環境です。交替制があり 、夜勤早朝勤務などの勤務シフトもありますので大変な所もありま すが、その分深夜勤務割増やシフト勤務に応じて時差勤務手当２０ ０円から１５００円／回が支給されます。 医師から処方される薬 をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注 射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。※ 重量物１５キロ程度のものがあります。ただし

勤務時間就業時間１：9時00分〜13時20分 就業時間２：10時00分〜14時20分 就業時間３：11時00分〜15時20分又は8時30分〜17時30分の時間の間の4時間程度 就業時間に関する特記事項：（１）～（３）以外の就業時間も対応可能ですので、ご相談下さい ※就業時間は、３時間５０分となります。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 会社カレンダーにより祝日出勤の場合あり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【主な業務内容】 ★クリーンルーム内での事務補助（ＰＣ入力） ・決められたフォーマットへの簡単な入力作業が中心です。 ・専門的な知識や経験は不要。基本的なＰＣ操作ができれば大丈夫 です。 ★製造業務における軽作業及び付随するサポート作業 ・簡単な軽作業をお願いします。 ・製造スタッフがスムーズに作業できるよう、周辺業務をサポート していただきます。 ・全ての作業は、丁寧にレクチャーしますので、未経験の方でも 安心して始められます。 変更範囲：会社の定める業務 ※オンライン自主応募可

仕事内容・採用業務全般（求人票作成、面接や試験の準備、内定後の手続き等） ・社員の配属、配置、異動手続き ・社会保険、労務管理、福利厚生制度の運用 ・給与計算、賞与、昇給制度の運用 ・育成、教育制度の企画、運営 変更の範囲：会社で定める業務 休日・休暇 週休二日制 ●土・日・祝日・その他（会社カレンダーによる） ※祝日出勤の場合あり ＼年間休日数121日／ しっかり休めるように、年間休日数は平均より多い日数になっています。 体を休めたい、趣味に没頭したい、家族と過ごしたい…など、プライベートを大切にしたい方も安心です。 待遇 《施設環境》 ●制服貸与 ●マイカー通勤可 ●無料駐車場あり ●受動喫煙

仕事内容医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。 錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤、点眼剤のいずれかの薬を担当していただきます。 適性に合った工程に配属されます。 《注射剤の仕事内容の例》 ☆秤量工程 … 決められた分量の原料を量り、タンクへ投入する ☆調製工程 … 薬の原料を混ぜ合わせる ☆充填工程 … 容器に薬を詰める ☆検査工程 … 薬の中に異物が入っていないか検査する ☆包装工程 … 薬の包装をする ※重量物15キロ程度のものがあります。 ＼こんな人にオススメ／ ●ルールに従って作業するのが得意な方 ●医薬品を通して人の役に立ちたい方 ＼未経験OK／ 医薬品というと難

仕事内容日新製薬株式会社 【山形／天童市】ジェネリック医薬品製造職◎賞与計5ヶ月分◎年間休日数121日／転勤なし 【仕事内容】 【山形／天童市】ジェネリック医薬品製造職◎賞与計5ヶ月分◎年間休日数121日／転勤なし 【具体的な仕事内容】 ～年休121日／信頼と安全性重視／ジェネリック医薬品製造／交代制勤務／福利厚生充実～ ■職務概要（職務詳細）： 医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。 ※重量物15キロ程度のものがあります。ただし、女性の方でも勤務可能な業務もありますので男女問わずご応募下さい。

仕事内容■職務概要（職務詳細）： 医師から処方される薬をメインに製造する仕事です。錠剤・カプセル剤、坐剤、液剤、注射剤、散剤・顆粒剤、包装工程のいずれかを担当して頂きます。 ※重量物15キロ程度のものがあります。ただし、女性の方でも勤務可能な業務もありますので男女問わずご応募下さい。男女比ほぼ半々です。 ■業務例：注射剤の仕事内容 ・量工程 … 決められた分量の原料を量り、タンクへ投入する ・調製工程 … 薬の原料を混ぜ合わせる ・充填工程 … 容器に薬を詰める ・検査工程 … 薬の中に異物が入っていないか検査する ・包装工程 … 薬の包装をする ■当社の特徴／魅力： 弊社は東京商工リサーチ発行TSR

仕事内容★品質管理職 工場で使用する原材料（原薬、添加剤、包装資材）、製造途中の中間製品、及び最終製品の試験業務、データ解析による品質管理業務等 【使用機械】HPLC、GC、UV、IR、ICP-MS、自動滴定装置、溶出試験器等

仕事内容医薬品の製造、生産管理など（部署によって交代制あり） ■作業手順書を遵守した製品製造 ■製造、記録の確認 ■製造設備、機器の洗浄確認 ■機器の校正の実施と記録確認 ■書類作成 など

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Indegeneは、日本市場におけるグローバルクライアントのCRM施策を支援するため、Veeva VaultなどCRMに精通したシニア製薬CRMコンサルタント・リエゾン／CRMリードを募集しています。本ポジションは、CRM導入・改善およびビジネス変革の推進を担います。 ≪本ポジションの魅力≫ • 希少疾患の医薬品情報を医療従事者に迅速、正確かつ、効果的に伝えることで、よりよい医療をより早く患者に届けることに貢献できる。 • 日本市場における製薬のCR

勤務時間08:40～17:40 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【製薬品物流センターでのピッキング業務】倉庫に保管されている製品のピッキング・検品・梱包等出荷に係るお仕事となります。 【部署紹介】ジェネリック薬品の物流センターです。雰囲気が良く働きやすい環境となっております。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 車通勤可 制服あり 研修あり 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 50代活躍中 メーカー 職種未経験歓迎 業界未経験歓迎

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 生産管理として、工場の生産効率と利益最大化のため受注から出荷までのプロセス全体をコントロールする業務を行っていただきます。 【具体的には…】 ・生産計画の策定 ・部資材の入出庫・在庫管理 ・製造人員のマネジメントおよび労務管理 ・生産管理に関する規程・手順書の作成 ・原価管理における購買や物流管理 等 ※ご経験に合わせて業務をお任せしますのでご安心ください。 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件土日祝休み,正社員,管理職・マネージャー,設立10年以上の会社,車通勤可,年間休日120日以上

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社の管理部門において、人事労務業務を手掛けていただきます。 【具体的には…】 ・人員及び採用計画の立案・実施、教育研修の企画 ・給与計算及び社会保険手続き業務 ・安全管理業務（安全衛生委員会運営など） ・規程管理（就業規則や給与規則改定など） ・部署のマネジメント業務 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,土日祝休み,転勤なし,正社員,設立10年以上の会社 40歳～45歳の方が活躍中！ JOBID：31070

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： ジェネリック医薬品を展開している同社にて学術業務及びマネジメントを行っていただきます。 【具体的には…】 MR活動補助用資料作成、MR教育研修運営、学会出展補助、医療機関・取引先問い合わせ対応、薬剤師業務補助等を行っていただきます。入社後は各種学術担当の補助として業務知識や医薬品に関する知識を習得していただきます。学会の補助などのタイミングでは全国への出張はございます。 【組織構成】 学術教育部は全体で5名で構成されております。医薬業界未経験の方でも教育をする体制が整っている為、問題ございません。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容日新製薬株式会社 【山形／天童市】医薬品の品質管理 ◆完全週休2日制／年間休121日／ジェネリック医薬品製造メーカー 【仕事内容】 【山形／天童市】医薬品の品質管理 ◆完全週休2日制／年間休121日／ジェネリック医薬品製造メーカー 【具体的な仕事内容】 ～完全週休2日制／年間休日121日／プライベート充実／信頼できる医薬品供給／ジェネリック医薬品製造メーカー～ ■募集背景： 当社は医療に対する貢献を使命としており、その中心となるのが信頼できる医薬品の供給です。品質保証部門では医薬品の試験業務を行い、その品質を確保しています。更なる品質向上を目指し、このたび新たなメンバーを募集します

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

勤務時間【勤務時間】 【勤務時間】 (1)07:00〜16:00 (2)14:30〜23:30 (3)22:30〜07:30

仕事内容【未経験者カンゲイ♪】先の予定も立てやすい♪土日祝休！ヘアスタイル自由☆ ≪残業多めでがっつり稼ぐ≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時間以上あります♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪ヘアカラーOKで自由な雰囲気の職場≫ 明るすぎたり奇抜でなければ基本的に自由！ (規定有) ≪ラクラク制服アリ≫ 制服があるので、 毎日の服装の悩み解消♪ ≪未経験OKの仕事≫ 新しいことにチャレンジするのは不安だけど、 しっかり働く環境が整っています！ イチからスキルUP・ステップUP目指していきましょう！ ◆日払いOK！支払い額は7割！ ※規定・支払

仕事内容仕事内容 ■医薬品の品質管理、試験、その他関連業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・原材料の受入試験 ・製品の各種試験（定性・定量・安定性など） ・作業手順書の作成、変更、確認等、各種記録類の照査 ※ご経験に応じて、リーダー／マネージャーでのご採用もご検討いただけます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト