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医療法人 平心会 大阪治験病院
大阪市淀川区 宮原
月給26万円〜28万円
正社員
仕事内容【業務内容】 ・生化学 ・血液 ・一般検査 ・免疫学的検査 ・検体分注作業 ・データ入力(Word・Excel入力等)など 【応募先の求人について】 就業先は臨床検査技師を募集しており、フェイズ1と呼ばれる「健康成人に対する治験」を多く実施しています。 患者様が安心して治験に参加できるよう正確性と確実性を重視した作業をお願いします。 大阪治験病院・OCROMクリニック・東京のToCROMクリニックを運営し治験の実施に務めています。 1983年に第Ⅰ相試験の治験実施医療機関として誕生した「大阪臨床薬理研究所」の20数年間に及ぶ臨床試験から得た経験と知識を受け継いでいます。「モラルとサイエン
人気かんたん応募医療法人 平心会 大阪治験病院10時間前
非公開
大阪府
年収450万円〜599万円
仕事内容【経験者】治験事務局担当者(SMA) 【仕事内容】 【SMA(治験事務局担当者)とは】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心
ミドルの転職14時間前
株式会社 アイロム
大阪市北区 中之島 / 渡辺橋駅 徒歩1分
月給19万円〜24万円
仕事内容■新薬開発において欠かせない有効性・安全性を 確認する「治験」に関する事務作業に従事いただきます 具体的には ・各種契約書の作成や確認作業 ・データ入力やファイリング作業 ・治験事務局や治験審査委員会(IRB)の運営 *提携医療機関への外勤をお願いする場合も御座いますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません
ハローワーク11日前
株式会社近大アシスト
大阪狭山市 大野東 / 泉ヶ丘駅 バス15分
月給27万円〜40万円
仕事内容<仕事内容> 〈転勤なし〉治験コーディネーター(CRC)CRCのご経験者はこちら 近畿大学病院内にて、CRC業務を行っていただきます。 臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。※主にがん患者の方に対する治験業務になります。 【具体的には】 ・院内での試験スケジュールの調整 ・被験者・患者への治療内容説明補助(利点・リスクなど) ・患者Visit対応、有害事象等による規定外来院対応等 ・試験結果・症例データの収集 <給与> 年収400万円~600万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> ◇週休2日制 ◇ 季節休暇(最大7日間、通年取得可能) ◇ 年末年
エンゲージ12時間前
月給29万円〜33万円
仕事内容■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者のケア ・報告書作成、データ入力 ・同意説明の補助 *提携医療施設に外訪します。 担当施設はご自宅からの通勤を配慮の上、決定いたします。 複数名で対応しますので、治験未経験も問題なく就業できます。 担当エリア:大阪府吹田市、豊中市エリア 【直行直帰】
年収450万円〜549万円
仕事内容【未経験者】治験コーディネーター(CRC) 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業内容・会社の特長】 大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー 【応募資格】 [必須] 以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 3.CRC実務経験または治験業界の
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
摂津市 千里丘新町
年収450万円〜500万円
仕事内容研修充実で未経験の方も安心。大手企業で働く治験のお仕事です! 【おすすめポイント】 経営が安定している/年間休日110日以上/土日祝休み/日・祝休み/土日休み/給与が地域の相場以上/昇給あり/未経験歓迎/公共交通機関の便が良い/退職金あり/産休育休が取得可能/組織の風通しが良い 【おすすめコメント】 シミックホールディングスのグループ企業です。 日本全国の主要都市に拠点を展開しており、大規模試験から難治性・希少疾患まで、幅広く試験をサポートしています。同社は日本で最大のCRCの人数、売上高を誇る治験実施施設管理機関です。治験業務を行う医療機関(病院など=メディカルサイト)をサポート し、臨
PTOT人材バンク登録エントリー12時間前
年収350万円〜599万円
仕事内容関西エリアCRC(治験コーディネーター)※未経験者歓迎/治験業界のパイオニア企業 【仕事内容】 大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、 治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートする お仕事です。CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも 安心してお仕
大阪狭山市 大野東 / 金剛駅 バス15分
月給21.5万円〜30万円
仕事内容<仕事内容> 〈転勤なし〉治験コーディネーター(CRC)CRC未経験の方はこちら 近畿大学病院内にて、CRC業務を行っていただきます。 臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。※主にがん患者の方に対する治験業務になります。 【具体的には】 ・院内での試験スケジュールの調整 ・被験者・患者への治療内容説明補助(利点・リスクなど) ・患者Visit対応、有害事象等による規定外来院対応等 ・試験結果・症例データの収集 <給与> 年収350万円~420万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> ◇ 季節休暇(最大7日間、通年取得可能) ◇ 年末年始休暇(12月
株式会社 日本エルフ
月給23.1万円〜36.6万円
仕事内容<仕事内容> 年間休日120日!交通費支給!治験コーディネーター(CRC) 【職務内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※20代中頃~30代の方活躍中 <給与> 年収380万円~600万円 <勤務時間> 裁量労働制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 (土・日)、祝日 年末年始(12/29~1/3) 有給休暇 リフレッシュ休暇 特別休暇 産前産後休暇
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 大阪オフィス
摂津市 / 岸辺駅 徒歩7分
年収380万円〜450万円
仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA/経験者) 【仕事内容】 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【事業所名】 大阪オフィス 【応募資格】 ●以下
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 大阪オフィス3日前
大阪市中央区
年収450万円〜749万円
仕事内容大阪:薬事や治験の実務経験を活かす、新たな事業分野(治療における周辺領域)における薬事の業務 【仕事内容】 「介護と治療の現場におけるトータルソリューション」という視点から「ライフケア」「メディカル」両事業(※下記【会社について】参照)の重なる領域や周辺領域にもビジネスドメインを拡大する取り組みをスタート。 今後の事業拡大を目指し、新たな事業分野(治療における周辺領域)にチャレンジする業務になります。 新事業にあたり、まずは事業として適正かどうか、「薬事」の分野で役所に対しての承認申請や、市場調査、機器の分析・評価などを行います。 【今回お任せしたい業務】 ・医療機器に関する省庁への承認申請
年収400万円〜649万円
仕事内容大手企業 臨床開発、治験 CRC職 治験コーディネーター 【仕事内容】 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれ、安心して進められます。家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる、チームワークの良さが強みです。 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のこ
ミドルの転職1日前
株式会社 EPLink
大阪市中央区 道修町 / 北浜駅 徒歩2分
月給24.8万円〜38万円
仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書作成 ・同意、取得説明補助 ・その他 変更範囲:当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 (ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務)
◆先駆的な取り組みを続け、国内外に事業を展開するトップクラスのCROです。
年収500万円〜799万円
仕事内容●治験データマネジメント 【仕事内容】 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 ●臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、 医学的観点を含むロジカルチェック、目視チェックを行い、 統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する。 ●臨床試験で発生したデータのチェックや入力、そして矛盾点を モニターにフィードバックするなどして、最終的に統計解析で利用できるよう、 収集された症例データをデータベース化するデータ管理業務です。 一部、システム作りの作業にも関るケー
月給23.1万円〜36.5万円
仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上!交通費支給あり!完全土日祝休み!治験事務局担当者(SMA) ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し 治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め られます ※20代中頃~30代
エンゲージ11時間前
仕事内容【未経験者採用】治験事務局担当者 【仕事内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 【働き方について】 ●平均残業時間(2022年度) 21.3時間 ●平均有給取得日数(2022年度) 12日 ●1週間のスケジュール例 月(テレワーク):メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成 火(出社→外勤):メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問 水(出社/来客対応):メールチェック、来客対応、資料作成 木(外勤/直行直帰):メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ
株式会社アイロムIR
大阪市
月給29万円〜45万円
仕事内容株式会社アイロムIR 【治験コーディネーター(CRC)】医療従事者歓迎・転勤原則なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます ◇被験者の選定 ◇同意説明の補助 ◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担
マイナビ転職14日前
ノイエス株式会社 大阪オフィス
大阪市北区 / 北新地駅 徒歩2分
月給29.7万円〜39.4万円
仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験/理学療法士)大阪エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 大阪オフィス 【応募資格】 理学療法士 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 【勤務地】 大阪府
ノイエス株式会社 大阪オフィス3日前
年収400万円〜599万円
仕事内容治験コーディネーター(CRC)大阪 【仕事内容】 【具体的な職務内容】 ◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ※転勤なし ※採用人数:1名 【事業内容・会社の特長】 内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のSMO 部門を分社化して設立。 設立以来、第1相試験から製造販売後臨床試験、生物学的同等性試験や、臨床研究など、多くの医療機関で支援を重ねてきた。 支援可能な疾患領域を徐々に広げ、幅広い疾患や遺伝子治療・再生医療などに対応できるSMO として質の
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