大阪府の治験 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容医療機関での治験コーディネーター業務／管理栄養士／RDS507 業界最大手!!治験コーディネーター求人★ 管理栄養士の資格を活かして、新しい事に挑戦したい人必見!! 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 274,270円～303,750円 【給与】 月給：274,270円 ～ 303,750円 【諸手当】 職務手当：30,000円 都市手当：5,000円 みなし時間外手当：54,870円～62,030円 ※時間外勤務が30時間を超えた場合は、手当別途支給 ※OJT期間中は、職務手当(20,000円／月)なし 【昇給・賞与】 昇給：年1回 賞与：年2回(3～3.4ヵ月

仕事内容<株式会社クリニカルサポート大阪オフィス>年間休日120日。土日祝休みの治験コーディネーターのお仕事です。 <仕事内容> 治験コーディネーター 臨床試験に関わる院内スタッフと協力して臨床試験データの収集を行い、新薬を世の中に送り出す仕事です。 ・被験者への試験内容補助説明 ・被験者の来院対応・服薬管理・スケジュール管理 ・報告書の作成など <事業所名> 株式会社クリニカルサポート大阪オフィス <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検査技師 <給与情報> 【月給】246,000円〜282,000円 【想定年収】3,710,000円〜4,530,000円（経験により評価） ※キャリアによ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GMPの知識（医薬品GMPまたは治験薬GMP） ■医薬品開発部門や医薬品工場等において、試験業務経験または品質保証業務経験のある方 ■英語の文献が読める方 ■メールや会話により業務に支障なく英語でコミュニケーションを取ることができる方 [歓迎] ▼試験業務経験 ▼国内外の監査実施経験または査察の受審経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 開発品質保証（治験薬GMP・QA）（年収416万円～752万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 新製品開発において、治験薬の品質および取得データなどを保証するお仕事です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【未経験者／必須要件】以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。（獣医師、理学療法士等） ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【経験者／必須要件】 ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【職種名】 ★積極採用【治験コーディネー

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容【職種】 正看護師 出向先機関における治験業務全般 【ポイント】 ◆大阪、兵庫、京都と展開している治験に関する業務に携われるお仕事です。 ◆基本的に直行直帰のため、臨床に近い現場で勤務できます♪ ◎土日祝はお休み、スケジュールも調整できるのでご自身のペースで働けます！フレックスタイム制あり！ ◎福利厚生もしっかりしており、治験業務の経験を活かして働きたい方にオススメのお仕事です♪ ◎早期入職者優遇！ 【雇用形態】 正社員 【就業先】 企業・学校 【仕事内容】 ○出向先機関における治験業務全般。 ・新薬を申請するのに必要な治験を調整する業務 ・実際に治験が行われている医療機関でのコーディ

仕事内容【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多く、エ

仕事内容■お仕事内容 医療機関での治験コーディネーター業務全般 ・治験開始前の資料作成・業務フロー作成 ・被験者対応 ・治験担当医対応 ・関連部門との連携、調整 ・依頼者対応 その他付随する業務を多岐にわたって担当していただきます

仕事内容仕事内容 新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、各種調整やサポート業務などをお任せします。 ■担当業務詳細 ・治験実施に向けた各種準備 ・被験者選定、同意説明補助(インフォームドコンセント) ・被験者の来院管理、検査対応 ・モニタリング対応、各種書類の管理補助 等 ・心理評価業務（臨床心理士の資格保有者のみ） 働く環境 ■求人背景：増員 ■残業：月平均10～20時間程度となっています。 ■仕事スタイル：直行直帰

仕事内容<株式会社EPLink 大阪事業部>治験業界のリーディングカンパニー！教育制度抜群、経験不問の治験コーディネーターに挑戦しませんか？ <仕事内容> 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当（試験）件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設（大きな病院だと1施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7（対人関

仕事内容【応募資格】 [必須] 医療系資格をお持ちの方もしくは治験業界経験のある方。（未経験者も歓迎です。） ■看護師、薬剤師、臨床検査技師等医療資格をお持ちの方（未経験者歓迎） ■無資格でも治験業界での就業経験をお持ちの方（経験者歓迎） [歓迎] ■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇） 【職種名】 ★未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国主要医療機関】大手臨床開発企業グループでの社員募集！ 【仕事内容】 治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。 ■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事

仕事内容仕事内容 ■同社にて臨床研究または医師主導治験の統計解析業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・治験、臨床研究、医師主導治験に関わる統計解析業務 ・その他治験事務局等の事務処理作業 ※メインは統計解析としての就業ですが、PJ状況によっては幅広い業務を対応いただくケースもあります。 手当 通勤手当 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜出張＞ 基本的になし ＜残業時間＞ 20-30時間程度 ＜産休/育休の取得状況・実績＞ 有り

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・言語聴覚士）近畿エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮

仕事内容■勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-29 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 病院での治験業務に携わるお仕事です。治験に協力いただく患者様に対して、治験の目的や薬の内容・効果などをわかりやすく説明し、スムーズな治験進行をサポートしていただきます。患者様の心身両面でのケアを大切にする、やりがいのある職務です。 《具体的な内容》 ・患者様への治験目的・薬の内容・効果に関する説明 ・検査スケジュールの管理と患者様への案内 ・必要な検査の実施サポートと各種調整業務 ・患者様のメンタルケアと相談対応 ・治験に関する記録管理と進捗報告 ■募集情報 ＼求人のポイント／ 患者様への説明が難しい、スケジュ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）近畿エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜近畿エリア＞ 桑名・四日市・近江八幡・京都府全域・奈良・和歌山 大阪・高槻・大阪狭山・神戸・尼崎・西宮・姫路 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には大阪支社に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮しま

仕事内容■勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-29 ■お仕事内容 《お仕事の概要》 病院にて治験コーディネーター業務全般に携わっていただきます。治験に参加いただく患者様に対して、治験の目的や薬の内容・効果などについて丁寧に説明し、検査スケジュールの管理や各種調整業務を行います。患者様のメンタル面でのケアも重要な役割です。 《具体的な内容》 ・患者様への治験内容・薬効説明 ・検査スケジュールの管理・案内 ・各種調整業務の実施 ・患者様のメンタルサポート ・治験関連事務業務全般 ■募集情報 ＼充実した教育体制で安心スタート！／ 医療現場での経験を活かしたい、患者様とのコミュニケーションを大切にし

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【姫路エリア担当】治験のアシスタント ＜医療従事者・医療事務経験者歓迎！＞◆土日祝休／教育制度充実 【仕事内容】 【姫路エリア担当】治験のアシスタント ＜医療従事者・医療事務経験者歓迎！＞◆土日祝休／教育制度充実 【具体的な仕事内容】 医療従事者・医療事務の方歓迎！業界最大手の治験代行機関・売上140億円の圧倒的トップ企業／研修制度充実／フレキシブルに働きやすい環境 【求人の概要】 同社は医薬品の開発に欠かせない”治験”のサポートを行う「SMO業界」にてトップシェアを誇り、全国の医療機関をサポートしております。本求人は、提携している医療機関内で治験業務をしている同

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下、何れか必須】 ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験がある方 ●CRCのご経験がある方 ●治験業界のご経験がある方 【職種名】 治験コーディネーター・CRC【大阪】〈夜勤なし・経験を活かして新薬開発に貢献〉 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【具体的には】 ●治験実施計画書の理解、把握 ●被験者である患

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・保健師)大阪エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 保健師 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 大阪オフィス 【勤

仕事内容<シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社大阪オフィス>研修充実で未経験の方も安心。大手企業で働く治験のお仕事です！ <仕事内容> ≪CRC≫ ・治験実施計画書の理解、把握 ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ≪SMA≫ ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 等 <事業所名> シミックヘルス