神奈川県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容癌領域テーマの探索・創薬研究の推進を目的として下記の業務をお任せします。 ・癌細胞・免疫細胞の培養および 細胞生物学、生化学、遺伝子関連の実験業務及びプロトコル準備、データ解析(50%) ・マウスへの細胞移植、薬剤投与、採材業務（40％） ・ミーティング、試薬発注などラボ運営業務(10%) tsu_tt_ch_0603_2 ＼アドバンテック働く魅力／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を

仕事内容品質安定性試験、データ測定 ・医薬品開発に関する分析方法の構築及び測定業務(70％) ・実験結果の集計、オフィス内庶務業務(30％) ＼アドバンテックのよいところ／ □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間の面談も可能 ＼個別会社説明会実施中 「自分の経験で本当に大丈夫？」「どんな働き方があるの？」「すぐに転職できないけど大丈夫？」など疑問点や不安な点など、まずは面談でざっくばらんにお話ししましょう。 具体的な働き方や配属先のイメ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・医療機器/体外診断用医療機器/製薬業界における薬事業務（5年以上） ・承認申請、一部変更承認申請、軽微変更届、添付文書改訂などの薬事申請（電子申請） ・PMDAなどの規制当局への照会・相談対応、提出文書の作成・確認 ＜スキル・その他＞ ・複数プロジェクトを主導し、関係者との調整から期限内完了まで推進するプロジェクト管理能力 ・学士号 ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（資料の読解、メールや会議を通じたやり取りが可能なレベル） [歓迎] ・薬剤師免許 ＜ご経験・知識＞ ・体外診断用医薬品の薬事業務 ・QMS適合性調査・変更管理、監査対応などの品質

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業における品質保証業務（5年以上） ・品質管理システムの運用/改善 ・マネージャー/チームリーダーとしての実務 ＜知識・スキル＞ ・GQP省令・薬機法・関連法規に関する知識・実務能力 ・社内外の関係者とのコミュニケーション能力 ＜資格・その他＞ ・第一種製造販売業者の総括製造販売責任者として任命可能な薬剤師資格 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・品質保証責任者または総括製造販売責任者としての実務 ・PMDA/都道府県による監査への対応 ・バイオ医薬品/バイオシミラー分野での実務 ・外資系

仕事内容≪制御システムのシステムインテグレーション≫ 製薬工場やプラントの最適な運転を実現するための制御システム構築に携わる仕事です。プロジェクトのメンバーとして、計測制御システム／監視（生産管理）アプリケーションの開発・設計から、試運転、ユーザー様への導入支援まで、制御システム構築までの業務全般に関わります。 （主な業務） ・生産管理アプリケーション開発、設計 ・ネットワーク、サーバーシステム設計 ・データベース構築 ・PLC制御システム構築、プログラム ・制御パネル設計、製造、設置施工 【将来のキャリア】 エンジニアとして経験を重ね、技術を積み上げていきます。プロジェクトスタッフからリーダー、

仕事内容ＡＫＫＯＤｉＳコンサルティング株式会社 【関東】組み込み設計／PL・PM候補◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコGの安定基盤 【仕事内容】 【関東】組み込み設計／PL・PM候補◇ヘルスケア業界（製薬、医療、医療機器）※アデコGの安定基盤 【具体的な仕事内容】 【プロジェクト概要】 医療機器向けの製品の組み込みソフトウェア設計、評価業務 【業務内容】 ・次期製品の新規開発における設計、試作、評価 ・既存開発における追加機能設計、試作、評価 ・工場系/生産系システムの各種設計、構築 ・製造メーカーにて開発工程のDX、デジタライゼーション提案、実行 ・発注メーカとの仕様確認と調整

仕事内容野村マイクロ・サイエンス株式会社 【熊本県菊陽町】フィールドエンジニア／東証プライム／超純水プラントメーカー／半導体・製薬関連好調！ 【仕事内容】 【熊本県菊陽町】フィールドエンジニア／東証プライム／超純水プラントメーカー／半導体・製薬関連好調！ 【具体的な仕事内容】 【世界トップクラスの超純水プラントメーカー／「超純水」のパイオニア企業／世界最先端の水処理技術】 ■業務内容： 新規の装置導入後、設備のメンテナンス～改造提案・価格交渉までをお任せします！ 当社は、装置導入後のサポートが充実しており、多くのお客様から高評価頂いております。 入社後は個人のスキルや希望により手厚いOJTまた

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【川崎】品質管理・分析（QCリーダー候補）※ペプチド創薬開発企業／東証プライム上場／年休126日 【仕事内容】 【川崎】品質管理・分析（QCリーダー候補）※ペプチド創薬開発企業／東証プライム上場／年休126日 【具体的な仕事内容】 【がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発の企業／自己資本比率50%超と安定企業】 ■業務内容： ・ペプチド創薬のリーディングカンパニーとして自社独自の創薬開発プラットフォームを持ち、製薬企業／バイオベンチャー／研究機関との戦略的提携から事業成長を続けています。QCグループ次期リーダー候補の募集です。

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分） 残業無しをご希望の方もご相談ください

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇大手製薬企業での勤務！緑豊かな敷地＆キレイで清潔な職場WDBの派遣スタッフ多数活躍中で安心安くておいしいと評判の食堂あり★無料駐車場あり！ 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーでの医薬品の原材料、 中間製品、製品の品質管理部門でのお仕事。 緑豊かな敷地、きれいで清潔な職場です。 【業務の目的】 医薬品原料の品質管理のための実験補助 【業務の詳細】 医薬品原料の品質管理のための実験サポートを行います。 ・電子天秤を用いた秤量 ・IRや水分計を用いた測定 ・分光光度計を用いた定量測定 ・機器分析（GC、HPLC等） ・データまとめ 等 ★未経験業務については丁寧な指

仕事内容業務内容: ・創薬および製薬に関する発明の発掘、出願、権利化、およびポートフォリオ管理, ・研究開発プロジェクトに対する特許クリアランス調査（FTO調査）および知財戦略の立案／実行, ・他社特許への対応（無効審判、異議申立等）、および自社特許権の活用と紛争の未然防止対応, ・契約業務や導入候補品のデューデリジェンスの知財面からの支援, ・生成AI等のデジタル技術を活用した知財業務の効率化／高度化（先行技術調査、出願書類作成支援、権利侵害リスク分析等）の推進, ・国内外のパートナーとの連携

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務（10年以上） ・オンコロジー領域の営業マネージャーとしての実務（現職） ・国内医薬品市場での営業マネジメント ・営業チームを率いた目標達成の実績 ・営業担当者の指導・育成・パフォーマンス管理 ・新製品上市準備、上市後の営業 ＜知識・スキル＞ ・下記に関する知識 -国内医薬品市場 -医療環境 -法規制・コンプライアンス ・リーダーシップ能力 ・問題解決能力 ・日本語での高いコミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域での新製品上

仕事内容【新規医薬品の研究開発におけるバイオ研究・実験をご担当いただきます】 ・マウスやラットの、薬物の投与（経口、皮下、腹腔、静脈内、筋肉内投与など） ・採血、組織の採取し、血中あるいは組織中の評価パラメータの測定 ・ケージの交換や摂餌量測定、エサの給餌、体重測定等 ・遺伝子改変マウス・ラットの繁殖の補助 〇生化学実験 ・細胞培養 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【シニアMR】クオールグループ◇正社員◇日当・住宅手当・単身赴任手当などあり◇ 【仕事内容】 【シニアMR】クオールグループ◇正社員◇日当・住宅手当・単身赴任手当などあり◇ 【具体的な仕事内容】 アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。こちらはシニアMR向け求人です。 当社は「ひとり一人の資質向上とありたい姿の実現を」という方針を掲げ、育成プログラムの充実やMRのフォロー体制に力を入れています。 ■営業スタイル：担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、医師、薬剤師に課題解決するための医薬品情報

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆ 企業概要 アストラゼネカ株式会社は、オンコロジー・循環器・呼吸器・免疫などを重点領域とするグローバル製薬企業です。日本国内でも積極的な研究開発投資を行い、110件を超える臨床開発プロジェクトが進行しています。特に循環器・腎・代謝領域は同社の成長を牽引する戦略的重要分野であり、革新的な治療法の開発と患者様への提供に注力しています。 ◆ 募集背景 革新的な治療選択肢をより多くの患者さんへ届けるため、医療現場との連携をさらに強化していくことが求

仕事内容【製薬会社で動物実験業務】 〇動物実験 ・マウスやラットの、薬物の投与（経口、皮下、腹腔、静脈内、筋肉内投与など） ・採血、組織の採取し、血中あるいは組織中の評価パラメータの測定 ・ケージの交換や摂餌量測定、エサの給餌、体重測定等 ・遺伝子改変マウス・ラットの繁殖の補助 〇生化学実験 ・細胞培養 ・ELISAやTaqManなどを実施して各種パラメーターを測定 その他、データ整理等付随する事務作業 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【仕事内容】 【フルリモート】 Associate Manager, Clinical Operations 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。 ■職務内容： ・担当PJに関する薬効評価、規制要件等の各種情報を収集するため、自律的に臨床開発戦略に従った

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MSL、またはメディカルアフェアーズでの経験（3年以上） ・臨床研究、患者募集、医師主導治験、医学教育、HCPエンゲージメントの実務経験 ・理系分野の学士号以上（博士号・薬学博士・医学博士があれば尚可） ・ビジネスレベルの英語力を含む多言語能力 ・科学的情報を効果的に伝える優れたプレゼンテーション・コミュニケーションスキル 【職種名】 MSL《高年収～1,600万円◆首都圏/関西エリアから勤務地選択可◆ハイブリッド×フレックス制》 【仕事内容】 【世界をリードする革新的な技術による医療変革への貢献】 治療領域における最新の科学的・臨床的知見をもとに、HCPとの医学・科

仕事内容◇大手製薬会社にて有効性指標の検討を目的とした研究を担当いただきます！ ・動物・ヒト由来細胞培養及び試料調製業務 ・遺伝子・タンパク質発現解析、及びマウス抗腫瘍実験 ・病理サンプル採取準備から病理標本作成業務。 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ★既卒未就業者・中退者歓迎！ぜひお気軽にご応募くださいませ。 to-rk22082605

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容 FMT医薬品開発におけるCMC研究業務 ・FMT医薬品の試験方法開発、規格及び試験方法の設定 ・FMT医薬品の工程管理方法の策定・各種安定性試験の実施 ・FMT医薬品の製造方法の開発および技術移管 ・FMT医薬品の治験薬製造・安定性試験の実施 ・治験実施に向けたCMC薬事相談資料作成・将来の承認申請に備えた各種ドキュメント作成 （その他下記の業務をサポートいただく可能性もあります） ・FMT医薬品のサプラ

仕事内容ＭＲアシスタント（企業）|正社員|神奈川県横浜市神奈川区 ★土日祝日休み★9～18時勤務◎製薬会社・医療機器メーカーなどの一流企業で働けます！ あなたの『看護師経験』を活かして、医療機関を支える製薬会社、医療機器メーカーで活躍してみませんか？ 未経験の方でもしっかりとした座学研修やOJTがあり、メンターからの指導が受けられるので安心です♪ 製薬メーカー・医療機器メーカー等から業務を委託する「CSO」に所属し、プロジェクトごとに複数のメーカーで勤務いただきます。クライアントに対しMR業務の他医療機器、オールラウンドなキャリアを積むことができます。入社後は医療機器プロジェクトへのアサインを予定して