製薬 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

勤務時間9:00～17:35（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・LCMS分析の経験者におすすめの求人です★・湘南アイパーク内にあり、綺麗な研究室、食堂、ジムなどがあり快適な職場環境です♪ 【業務の詳細】 髪の毛や血液、尿など幅広い生体試料を用いてレシピ、手順通りにサンプルの前処理を行い、LCMSで分析します。 具体的には以下業務を担当します。 ・サンプルの溶解、希釈、乾燥などの前処理 ・LC-MS/MSによる測定法の開発 ・血液中の血漿・血清からステロイドホルモンの濃度測定 ・LC-MS/MS法(液体クロマトグラフィー・タンデム型質量分析法) 以下の物質が主な分析対象です。 エストロゲン、アンドロゲン、コルチコイド、プレグ

仕事内容【新規医薬品の研究開発におけるバイオ研究・実験をご担当いただきます】 ・マウスやラットの、薬物の投与（経口、皮下、腹腔、静脈内、筋肉内投与など） ・採血、組織の採取し、血中あるいは組織中の評価パラメータの測定 ・ケージの交換や摂餌量測定、エサの給餌、体重測定等 ・遺伝子改変マウス・ラットの繁殖の補助 〇生化学実験 ・細胞培養 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数

仕事内容仕事内容 ■微生物試験スタッフとして下記業務をご担当いただきます。 ・試験実務担当者として、製薬用水のサンプリング、水質試験及び製造現場等の環境測定の実施 ・医薬品の無菌試験及びバイオバーデン、原料の生菌数試験業務の実施 ・滅菌器の滅菌バリデーション、その他、バリデーションの実施 ・培地性能試験の実務業務の実施 手当 こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ＜残業＞ ・場合により有り ＜出張＞ ・場合により有り ＜産休・育休取得実績＞ ・多数実績有り

仕事内容生化学工業 株式会社 【神奈川／久里浜】製造～プライム上場の製薬企業/新中期経営計画の下、過去最高業績の達成を目指す～ 【仕事内容】 【神奈川／久里浜】製造～プライム上場の製薬企業/新中期経営計画の下、過去最高業績の達成を目指す～ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場企業／製薬企業～ 医薬品（原薬）の製造担当者として以下の業務をお任せ致します。 ■職務内容 ◇製造作業 60％ ・製造作業への従事を主とし、その中で得られた知見から改善活動や修繕作業を進めるとともに手順書へ反映させる。 ◇設備保全 20％ ・製造付帯業務として、衛生面を含めた製造環境、製造(支援)設備の維持、さらには設備

仕事内容医薬品開発にともなう、開発品及びその製剤の分析 ・IR、UV、HPLC、CE、LC-MSなど機器分析 ・生物活性試験 ・試料調製及び細胞取扱い ・データの取りまとめ、データ確認、解析 to-kado022403 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ポジションについて 医薬品製造工場の場内設備・施設（生産設備、建物、空調、ユーティリティ設備等）に関する以下の業務をご担当いただきます。 〇経験・資格を活かした工場設備の導入，更新および保全（メンテナンス）業務 〇建設工事および設備導入に関するエンジニアリング業務（計画立案，設計施工管理 等） 〇施設・設備・機器の営繕に関する社内外との調整・管理業務 （計画策定、発注、工事・予算管理 等） 〇

仕事内容株式会社ミノファーゲン製薬 【神奈川県座間市】製薬工場での設備保全業務◎転勤無し◎経験者歓迎◎教育制度も充実 【仕事内容】 【神奈川県座間市】製薬工場での設備保全業務◎転勤無し◎経験者歓迎◎教育制度も充実 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： □医薬品の製造を行う当社の座間工場にて、生産設備および施設の設備保全業務をお任せいたします。 □当工場は、医薬品の製造にかかわる者が備えるべきより高い倫理観に基づき、薬事関連法、環境関連法、労働関連法、消防法、劇毒物取締法などの法規を遵守して各種品目の製造に取り組んでおります。 ■職務詳細： 医薬品の製造環境を支えるインフラ設備を安定稼働させる仕事

仕事内容医薬品のin vitro実験や体内動態試験に携わっていただきます。 ★入社後は少人数の研修があるので、ブランクのある方や実務未経験のみの方でも安心してご就業できます★ ・細胞培養 ・薬物の濃度測定（LC-MS） ・動物実験（投与、採血など） ＼25卒や第二新卒歓迎！未経験者活躍中 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひ

仕事内容神奈川県小田原市の製薬メーカの研究所建屋内清掃（足柄営業所） (正社員) | 昌永産業 株式会社 ▼仕事内容 ・研究所建屋内の日常清掃業務（トイレ清掃を含む）および床面の洗浄作業。 ・実験で使用した洗瓶の洗浄作業業務状況により、研究所敷地内外の清掃作業をお願いする場合があります。 ・未経験の方も歓迎いたします。 業務は親切 ・丁寧に指導いたしますので、安心してご応募ください。 変更範囲：変更なし (神奈川県小田原市) ▼職種 製薬メーカの研究所建屋内清掃（足柄営業所）(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給174353〜174353円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容一般財団法人生物科学安全研究所 各種動物の安全分析部門職員／土日祝休み／年間休日120日 【求人要約】 ■理化学分析で社会の安全を支えるポジション ■LC-MS/MS経験を活かせる専門性の高い仕事 ■国機関・大手メーカー案件でスキルアップを目指せる 【理化学分析】社会を支える安全性評価の専門職 GLP基準で成長できる理化学分析ポジション 人と動物の健康を守るために欠かせない “安全性評価”。当研究所では、動物用医薬品・農薬・食品など、多様な製品の安全性を科学的に検証し、社会に安心を届けています。今回募集するのは、【動物試験と理化学分析】を組み合わせた『安全分析部門』の専任スタッフ。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本弁護士資格 ・企業内弁護士または弁護士事務所での勤務経験（3年以上） ＜その他＞ ・修士号（法学） ・流暢な日本語 ・日常会話レベル以上の英語力（業務に支障のない程度、TOEIC700点以上） [歓迎] ・海外留学経験 ・医薬品業界または関連業界での勤務経験 ・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC800点以上） ・英語を使用した実務経験 【職種名】 リーガルカウンセル《製薬業界未経験の方も歓迎◆海外出張あり◆リモートワークOK》 【仕事内容】 【勤務地：首都圏or関西地方から選択OK】 製薬業界未経験者もOK◆ご希望に応じてマネジメント職への挑戦も可能！ 海

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/ヘルスケア/医療機器/バイオテック業界などでの営業・マーケティング・事業開発経験（5年以上） ・ヘルスケア・ライフサイエンス業界に関する理解 ・PCスキル（MS PowerPoint/Word/Excel） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【フィットする人物像】 ・協調性があり、社内外の関係者と円滑にコミュニケーションできる方 ・複数の業務を同時に進めつつ、着実かつ正確に遂行できる方 ・国内外の多様なステークホルダーとのやり取りに前向きな方 ・変化や新しい業務にも柔軟かつ積極的に対応できる方 ・自立的に考え、主体的に行動できる

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容10:00~20:00までの営業です。 ジェルネイルの施術や予約受付、お会計などのサロン業務全般を担っていただきます。 簡単なデザインのみ扱っておりますので、基本的なネイル施術ができれば問題ありません！ 研修期間もありますので、未経験者の方でも安心してご応募ください。（研修費用は会社持ち） 研修後、ネイリストとしてしっかりデビューできます！

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【製薬会社にて微生物試験をご担当いただきます】 分析機器による測定 微生物試験業務（試験検体の採取も含む）：7割 試験に関わるデータ作成：2割 データのPCへの入力業務：１割 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や土日も可能 ◎面接前の面談も可能です！ ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の高い仕事

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇業界シェアトップクラスの優良企業☆〇実験ブランクがあってもご応募可能！丁寧な指導あり。〇マイカー通勤もOK！無料駐車場があり◎ 【勤務先の概要】 CMでもおなじみの大手医薬品メーカーでのお仕事です。 就業環境は抜群！緑豊かで季節を感じられる会社です。 派遣社員も多いため体制が整っており、働きやすい環境です。 【業務の詳細】 ■医薬品の申請資料のデータチェック（メイン業務） 実験の生データと報告書のデータの数字が同じかどうかのチェック ・作成された資料の社内申請業務 ・受発注に関する事務サポート ・マスタ登録に関する事務サポート ■実験補助＆サポート業務（サブ業務）

仕事内容◎創薬研究に関わる生化学実験業務 ・マイクロプレート(96/384/1536)やマルチチャンネルピペットを用いたサンプル調製 ・極微量サンプル取り扱い実験 (微細流路など） ・プレートリーダー、顕微鏡を用いたサンプルのシグナル測定およびそのデータ解析（エクセル、グラフ作成ソフトウェアなど） ・動物培養細胞の継代操作 ◎データ入力 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍