製薬 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容製薬プラントの設計・施工管理 建設・土木／工事監理《建築・土木》 【仕事内容】 製薬プラントの設計から施工管理業務まで行って頂きます。 ＜具体的には＞ ・製薬プラントの基本設計・詳細設計（配管・設備・計装・建築） ・施工計画立案および現場施工管理（工程管理・安全管理・品質管理） ・ベンダー選定・調達支援および外注管理 ・試運転立ち合いおよび性能確認と改善指示 ・関連法規・GMP基準に基づく設計審査およびドキュメント管理 【担当製品】(建設・土木)プラント設備 【使用ツール】AutoCAD; その他 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・建築・土木関連の有資格者、経験者優遇（経験年数不問）

仕事内容富田製薬株式会社 【川崎市】未経験OK◆医薬品の製造◆機械操作や包装など◆国内シェアトップ◆日勤・残業月10H・転勤無 【仕事内容】 【川崎市】未経験OK◆医薬品の製造◆機械操作や包装など◆国内シェアトップ◆日勤・残業月10H・転勤無 【具体的な仕事内容】 ～未経験歓迎／粉末透析剤で日本国内トップレベルのシェア／医薬品メーカーかつ粉末透析剤や原料に関与する無機化学メーカー／休暇制度や福利厚生が充実／圧倒的な基盤と安定性あり／賞与5ヶ月分～ ■業務概要： 当社では医薬品の製造販売、他社からの受託製造を幅広く手掛けており、信頼性の高い医薬品を世に送り出す重要なお仕事です。 （1）製品包装作

仕事内容【オープニング×成長環境】製薬グループ運営の安心感！新しい施設で環境づくりから携われます。日勤中心で無理なく、今までの経験を活かしてさらなるスキルアップを目指したい方に最適です。 製薬会社グループが手掛ける オープニング施設での募集◎ 月給28万円〜＆賞与年3回☆ 手厚い待遇と スキルアップできる環境が魅力です。 正社員の介護スタッフの募集 看護小規模多機能型居宅介護施設にて 介護職員としての 業務をお任せします。 ・身体介護 ・食事介助 ・入浴介助 ・排泄介助 ・生活援助 ・リネン交換 ≪私たちが目指すケアとは≫ 当施設は訪問看護と 通所・宿泊・訪問介護を 一体的に提供する「

仕事内容日本バウシュ株式会社 【横浜】サービスエンジニア◆薬の製造ラインを支える装置◆年休127日◆世界基準の技術が身につく 【仕事内容】 【横浜】サービスエンジニア◆薬の製造ラインを支える装置◆年休127日◆世界基準の技術が身につく 【具体的な仕事内容】 ～「世界基準の技術」が身につく／将来的に海外研修に行けるチャンスあり／年間休日127日／土日祝休～ ■業務内容： ・大手製薬会社の製造ラインを支えるエンジニア業務をお任せします。 ■業務詳細： ・独・バウシュ社の日本総代理店として、医薬品包装機の設置や点検、メンテナンスをお任せします。 ・事務所ではPCによる報告書作成などを行います。 ・

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【医薬品原薬・添加物の品質試験（理化学試験）業務】・HPLCやGCを用いた分析、検査、資料作成 担当製品: 医薬品原薬・添加物 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 品質管理 ツール: HPLC GC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】■HPLC、GCなど機器分析経験■製薬関連知識■GMP知識(GoodManufacturingPracticeといわれる、医薬品等に共通する基準) 勤務地: 神奈川県 川崎市高津区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・プロセス管理・プロジェクト管理・合意された時間・コスト・品質内での成果達成 ・アジャイル手法に基づく業務 ・デジタルヘルス領域のアセットに関するプロジェクトマネジメント ・プロジェクト管理における長期的な関連実務 （製薬/バイオテクノロジー業界内での実務尚可） ・プロジェクト管理プロセス・ツールの知識・適用業務 ・製薬業界の知識、関連するコア・支援機能との協業 ・アジャイル環境におけるクロスファンクショナルチームの調整 ・心理的に安全な作業環境の構築 ＜下記に関する知識＞ ・医薬品・デジタル製品開発プロセスの複雑性および主要工程の理解 ・関連する治療領域

勤務時間10:00～17:00 ＊実働6時間 ＊休憩1時間

仕事内容―――――この求人のPOINT――――― ・月10日勤務×平日のみ&土日祝日休み ・時給1500円＋交通費全額支給 ・直行直帰＆ノルマなしの巡回業務 ―――――――――――――――――― ＜家庭と両立しやすい働き方＞ 月10日勤務・平日のみのお仕事なので、 家庭やプライベートと両立しながら働けます。 勤務時間は10:00～17:00の実働6時間。 直行直帰の働き方なので通勤の負担も少なく、 無理なく続けやすい環境です。 ＜有名製薬メーカーの商品を扱う仕事＞ CMでもおなじみのかぜ薬やドリンク剤などを扱います。 ドラッグストアの売場を訪問し、 商品の並びを整えたり販促物を設置したりし

仕事内容奥野製薬工業株式会社 業績好調！表面処理に使う薬品の【営業】◎賞与支給実績8.8か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ▼表面処理時などに使用される化学薬品の提案をお任せします。入社直後は東京技術課で研修を実施します。研修後、先輩の営業同行でOJTを行います。▼新規営業は、問いあわせ対応や展示会に来訪されたお客さまへのアプローチです。 ▼既存営業は、お客さまが使用する薬品を当社のものに切り替えていただけるよう提案します。 ▼関東～新潟のエリアで活動します。出張は1週間に1回、1泊2日程度です

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●大手製薬企業の研究所内勤務◎WDBスタッフ多数活躍中★●タンパク実験や細胞培養の経験が活かせます！●WDB正社員型派遣としての募集です。安定の福利厚生！ 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーのグループ会社で、 候補化合物のスクリーニングや分析法開発のための研究を行っている企業です。 【業務の詳細】 ●抗体・タンパク質調製業務 ・遺伝子実験：PCR、電気泳動、大腸菌形質転換、プラスミドDNA調製、DNA配列解析 ・細胞培養：浮遊細胞培養、継代、遺伝子導入 ・タンパク実験：アフィニティカラムやゲル濾過カラムによる精製、分析（電気泳動、濃度測定） ●その他関連業

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:45 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）5時間以内 企業カレンダーあり。

仕事内容医薬品研究開発サポート｜分析・バイオ実験｜HPLC・LC/MS■仕事内容医薬品開発に関する実験サポートのお仕事です。・試料の調製、秤量、ピペット操作・HPLCやLC/MSを用いた分析（オペレーション中心）・細胞や酵素を使った試験補助・データ入力、記録作成・その他付随するサポート業務＜おすすめポイント＞＊マニュアルあり／OJTあり＊研究職に近い環境でスキルアップ可能＊LC/MS・HPLCの経験がある方歓迎（ブランク可）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容仕事内容 ■商用医薬品、治験薬の製造委託先における委託品目管理の中心人物として、製品の品質を支える重要な役割を担っていただきます。 ■海外のグループ会社、製造委託先等との協業が主業務となり、関係者を巻き込みながらグローバルに活躍していただきます。 【具体的には】 ■国内外に展開される商用医薬品・治験薬における製造所管理を指導を受けながら実行する ・ 製造委託先管理業務としての品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約等の対応、 製造所リスク評価とリスク低減活動の実施 ・Inspection Readiness の推進・製造所GMP向上活動の遂行 ・申請資料（Estblished Cond

仕事内容化合物の秤量業務湘南アイパーク／製薬関連企業で化合物の秤量業務／未経験歓迎／残業ほぼなし／研修充実 １）化合物秤量・溶液分注 (秤量技術が上がった後） ２）分注機器の操作 ３）自動計量装置の操作 ４）化合物の保管管理（化合物の受取／秤量・調液／入庫／出庫作業、残量管理作業） ５）各自動倉庫および分注ロボットなどの機器類の操作と設定 ６）化合物の提供作業（秤量／分注／梱包／化合物の受け渡し） to-kf16 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年15

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日系大手製薬会社（トップ20規模）または欧米大手製薬会社におけるR&Dチームのマネジメント経験（8年以上） ・合成有機化学および分析データ解釈における専門知識 ・プロセス開発からスケールアップ生産までの一貫したR&Dプロジェクトのリード経験 ・GMP管理に関する理解 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーションスキル ・変化の速い環境下での複数プロジェクト管理・チームリード能力 ・組織力、自律性、問題解決能力 ・博士号（有機化学または関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・大手製薬会社とCDMOの両方での実務経験 ・CRO環境での実務経験（特にF

仕事内容＼お客様に寄り添った提案！“信頼関係の構築”から価値を生み出す営業スタイル◎文系出身者の方も歓迎！理化学機器の専門商社～製薬会社、大学への提案営業／研修制度充実／土日祝休／福利厚生 【教育体制】 営業社員一人一人が、お客様へ自信を持って本質的な提案ができるよう、入社後は丁寧な教育体制を整備しています。 OJTとして先輩社員がマンツーマンで指導を行い、営業手法や専門知識をしっかりサポートします。 また、メーカー主催の製品研修会も定期的に開催されるため、商品についての知識を高める機会が豊富にあります。 営業社員研修やOJTの体制には力を入れています。未経験の方も安心してスタートできます！ 1

勤務時間09:00～17:00 実働7時間0分／休憩60分

仕事内容製薬メーカーでの事務です。主に検査依頼受付対応、専用システムへのデータ入力・内容の確認、データの取り込み、報告書作成のサポート、その他庶務などをお任せします！データ入力とチェックがメイン業務なので難しいスキルや専門知識は不要！OAはフォーマットがありますので正確な文字入力が出来ればOKです。＜おすすめポイント＞アデコスタッフさんが同部署で就業中です！ ＜ コツコツとした作業がお好きな方へ ＞ チームで行っていますので分からならないことは同じお仕事をする方に確認できる×必ずWチェックがありますので安心して進めることができます！ 【企業紹介】遺伝子治療薬やワクチン開発をする注目のバイオ製薬会社で

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・細胞治療製品のCMC開発経験 ・外部委託先・CDMOの管理経験 ・GMP/GCTPおよび国内のPMD法に関する知識 ＜その他＞ ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞 等） ・ピープルマネジメント経験 ・CDMOとの協業経験 【職種名】 CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・3年以上の内部監査 ・ライフサイエンス/製造業を対象とした内部監査のリード ・ITシステム/サイバーセキュリティ/DXを対象とした内部監査のリード ・SAPのデータを利用した内部監査用のデータ分析構築・運用経験（あれば優遇） ＜知識＞ ・内部監査 ・ガバナンス・リスク管理・内部統制 ＜資質＞ ・オーラル・ライティングでの優れたコミュニケーション能力 ・論理的・批判的思考力 ・分析力 ・チームワーク力 ＜その他＞ ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※TOEIC730点以上 ・公認内部監査人（CIA）の資格 【職

仕事内容双日京都ファーマテック株式会社 【新横浜】技術営業*製薬メーカーへ設備導入の提案・納品など～英語使用／フレックス／双日マシナリーG 【仕事内容】 【新横浜】技術営業*製薬メーカーへ設備導入の提案・納品など～英語使用／フレックス／双日マシナリーG 【具体的な仕事内容】 ◎双日グループの安定基盤と世界ブランドGEA社の製品力を背景に、国内外の製薬メーカー向けの大型PJTに挑戦 ◎英語力や技術知識も現場で磨いていける環境 ◎フレックス制で柔軟な働き方も叶う ■業務概要： 国内外の製薬メーカーに対する設備導入提案や商談、契約、納品やアフターフォローまでを一貫して担当いただきます。医薬品の安定供