製薬 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Purpose of the Role 私たちのビジョンおよび部門方針に基づき、担当エリアにおけるMR活動を遂行し、販売計画を達成する。 医療現場のニーズを捉え、患者さん・医療従事者にとって価値の高い情報提供を行う。 優先順位を明確にし、迅速かつ効率的に行動することで、エリアビジネスの最大化に貢献する。 自ら課題を見つけ、主体的に改善に取り組む姿勢を持ち、継続的な成長を目指す。 Key Responsibilities ・マーケティング戦略と

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価 ・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進 ・業務成果の分析と委託元、上司への報告 ・組織管理、部下の目標の管理、業務調整と指導育成 ・部下の就業管理、職場の環境安全衛生管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーションと業務調整 【リーダー募集中の対象技術・専門領域】 ・薬効薬理実験業務 ・DMPK・バイオアナリシス業務 ・in vitro実験業務 ※中外ライフサイエンスパーク横浜での勤務になります。

仕事内容セレックバイオテクノロジー株式会社 研究用試薬の出荷事務・データ管理／化学・薬品知識歓迎／残業少 【求人要約】 ＜世界ブランド＞医療の最先端を支える事務ワーク ＜働きやすさ抜群＞年間休日125日・残業ほぼなし！ ＜資格を活かす＞毒劇物取扱責任者の有資格者は優遇！ 服装自由であなたらしく。現場を支えるオフィスワーク 完全土日祝休み・年休125日以上で私生活も大切に！ 化学・薬品知識を活かせる事務系ワーク 扱うのは、大学や研究機関、製薬関連の研究で使用される「研究用試薬」。 お任せするのは、注文内容の入力、出荷内容の確認、資料作成、データ管理などのバックオフィス業務です。 一部、製

勤務時間【勤務時間】 ①08:30~17:15 【備考】 勤務：日勤 休憩：1回 計60分 休日：5勤2休/土日祝休み/会社カレンダーに準ずる/年休126日 休暇：GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇

仕事内容＼製薬工場で製造オペレーターのお仕事！／ ☆未経験の方歓迎！ シンプル作業がメインだから初めての方も安心♪ 細かい作業をするのが得意な方にオススメ◎ ＜具体的には…＞ ◆製薬機械のオペレーション ◆薬品の充填 ◆錠剤をランダムにピックアップし成分検査 ◆製品検査をパスした錠剤をシートに梱包 ◆記録作成 ※わからないことがあっても、 マニュアルを確認したり社員さんに質問できる環境です！ ＜職場環境＞ ◎空調が完備されたクリーンルームでの作業です！ ◎食事は仕出しのお弁当が注文できます♪ ＜周辺環境＞ ◎工場近くにコンビニがあり、昼休憩時に買い物も行けるので便利です♪ 詳細につい

仕事内容生化学工業 株式会社 【神奈川／微経験・未経験OK】工場人事（立ち上げフェーズ）◇プライム上場の製薬企業/年間休日125日 【仕事内容】 【神奈川／微経験・未経験OK】工場人事（立ち上げフェーズ）◇プライム上場の製薬企業/年間休日125日 【具体的な仕事内容】 【工場改革×人事立ち上げ／制度設計から現場改善まで担う中核ポジション／働きやすさも両立】 ■求人のポイント： ★工場改革を牽引する新設人事ポジション／組織づくりの中核 ★採用・労務・組織開発まで横断的に担う人事ゼネラリスト環境 ★残業約20時間・有給平均15日／長期休暇も取りやすい働き方 ■概要 ・2026年度より工場内に人事

勤務時間週5日 1日7時間以上 朝～昼/昼～夕 【基本の勤務時間】 9:00～18:00 ※勤務日時に関しては、最大限考慮した調整を行います。 まずはお気軽にお問い合わせください。

仕事内容【仕事内容】 ●仕事内容は… LC-MS分析の補助、又は機器分析担当を予定しています。 分析機器のメンテナンスだけでなく、ご経験に合わせて研究員の補助～成分分析を担当していただく業務です！ もちろん、応募者のご経験や専門性を考慮した業務に調整します！ →バイオやライフサイエンス分野のご出身で、現在はブランクのある方など大歓迎です！ →応募者の経験に合わせて、バイオ系の実験補助に変更することも可能です。 ●具体的には… ・LC, LC-MSのオペレーション又は補助：分析の補助やメンテナンスなど ・共焦点顕微鏡のオペレーション又は補助 ・タンパク質実験の補助：ウエスタンブロット

仕事内容MR（営業職、医薬情報担当者）としてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・営業先：クリニック、病院、薬局、卸(代理店)など ※代理店などからの引き合いで新規のクリニックなどに訪問します。 ・営業手法：公共機関、営業車を用いて移動いただきます。 ・1日に10件弱、訪問が発生されることが想定されます。 【ご入社後にお任せする業務】 医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。 【働きがい】 同社はほぼ全疾患領域をカバーする約800品目のラインナップの製品を持っており

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件：以下いずれかに該当する方 ・PLCや電気設計経験 ・電気回路設計の経験者 ・電気電子系の学部を卒業された方 【アィ・ディ・ケィの魅力・特徴】 国内屈指の技術とノウハウを強みに国内の大手主要製薬会社と取引があり、1972年の設立以来、好調な業績を維持しています。また、昨今は営業体制の強化や海外にも商圏を広げたことで、直近5年で売上が2倍となり、今後もさらなる需要拡大を見込んでいます。 ワンストップ（要件定義、設計・開発、設置・試運転、アフターメンテナンス）で対応しているため顧客からの絶大な信頼を得ています。 【職種名】 ※第二新卒歓迎【神奈

仕事内容―――――この求人のPOINT――――― ・土日祝日休み！ ・他エリアのSVとのコミュニケーションも活発◎ ・困ったことがあれば相談可！みんなで助け合える ・SV未経験歓迎！やりがい・成長できる環境 ―――――――――――――――――― CMでも有名なかぜ薬などを扱う大手製薬メーカーのスーパーバイザーを募集中！ 性別・年齢問わず、幅広く活躍中★ 様々な業務を担当するので、スキルアップや店頭活動業務の経歴としてのキャリアアップも可能◎ 他エリアのSVさん同士で「みんなで頑張ろう」「楽しく成果を出そう」という雰囲気があるので 困ったことがあっても助け合える環境です♪ 課題やお悩みをひとつひとつ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業またはバイオベンチャーにおいて、in vivo薬理研究の実務経験（主任研究員クラスとして相応の経験年数） ■文献調査、試験計画の立案、実施、データ解析、報告書作成の一連の業務を自立して遂行できる能力。 ■核酸医薬の研究開発への強い意欲と、遺伝子工学、分子生物学、薬理学の確かな知識。 ■一般的な実験動物（マウス等）の取り扱い、各種投与経路（静脈内、皮下など）、臓器採取、採血の確実な実施能力。 ■RNA解析（RNA抽出、RT-qPCR）の実務スキル。 [歓迎] ▼博士号取得者 ▼プロジェクトリーダーまたはラインマネジメントのご経験。 ▼核酸医薬経験：核酸医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■の条件全てを満たす方 ■化学、生物学、工学、または関連分野の学士号。 ■製薬業界において、以下のいずれかの役割で最低5年以上の経験があること ・GLP従事者 ・GxP環境下でのQA（品質保証） ・規制当局への申請に関連するDMPK（薬物動態）、薬理、または毒性試験を実施した研究者 【職種名】 Research Quality（Manager） 【仕事内容】 ■Research QualityのManagerとして業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:

仕事内容【大手製薬会社にて創薬開発における下記実験をご担当いただきます】 ・各種生化学実験（細胞系アッセイ、酵素系アッセイ、プラスミド抽出、塩基配列解析等） ・機器分析（分光・蛍光・発光分析、LC/MS分析等） ＞★アドバンテックの特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問の個別面談実

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●機器分析経験を活かして創薬研究に貢献最寄り駅より徒歩圏内◎綺麗な研究室と食堂があり快適な職場環境です！ 【勤務先の概要】 がん領域において、国内トップクラスのシェアを持つ大手医薬品メーカーです。がん領域のほか、自己免疫疾患などの創薬研究をしています。 就業先の事業所は、この企業の国内の研究機能を集約して2023年に新しく竣工・稼働開始したばかりの、とても大きく綺麗な研究所です。 WDBGの派遣スタッフも多く勤務しており、働きやすい環境で長期就業している方の多い環境です。 【業務の詳細】 ・有機化合物の精製・機器分析・サンプル調整 ・実験記録作成、業務の進捗報告 ・必

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須 ・医薬系エンジニアリング会社/ゼネコン/設備会社での3年以上のバリデーション実務経験 ・製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門/品質保証部門での5年以上の経験を有すること ・向上心を持ち、前向きな性格と粘り強さを持つこと ■歓迎要件 ・海外GMPは原文を読み、翻訳した経験を持つ、もしくは説明できる方 ・TOEIC 600点以上（業務上GMP原文を読むことがあるため、特にリーディング能力） ・材質確認などにおいて、生産機械図面を確認することがあり、作図はできなくても図面を読める方 ・化学工学をバックグラウンドとして、製造プロセスを理解できる方 [歓迎] ■歓

仕事内容【応募資格】 [必須] ・国内製薬業界でのサプライチェーン・流通管理の実務経験 ・組織目標に沿った戦略の策定・推進・実行経験 ・国内での製品上市準備支援またはサプライチェーン体制の構築経験 ・ホールセラーの選定・契約交渉・3PL導入における実務経験 ・国内医薬品流通体制・ホールセラー業務に関する知識 ・学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・プレコマーシャルフェーズのバイオテック企業での実務 ・製品ローンチ段階の組織での実務 ・日本市場における初回製品上市に向けた商業インフラ構築 ・オンコロジーまたはスペシャリティ医薬品領域に関する実務 ・限定流通またはス

仕事内容仕事内容 ■品質保証部門スタッフとして従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社等での新薬開発および開発・申請戦略立案の経験 ・規制当局との折衝経験 ・海外パートナー企業との協業経験 ・国内の最新薬事規制（開発薬事関連）に関する知識 ・学士号以上（薬学/医学/獣医学/その他生命科学 等） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬制薬事領域に関する専門知識 ・薬剤師資格 ・新医薬品の国内申請経験 ・申請資料（CTD）の自社作成経験 ・臨床開発業務の経験 【職種名】 開発薬事マネージャー《希少疾患領域◆部長候補ポジション◆日本全国からフルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患に挑むグローバル連携ポジション】 スピード感の

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 （実働8時間）休憩60分 （残業の目安）20時間以内 正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【提携先医療機関での治験コーディネーター業務】・治験参加患者来院対応・フォロー・治験内容説明・同意取得サポート・治験スケジュール管理、予約調整・検査・投与スケジュール確認、進捗管理・症例報告書作成補助・データ入力・医師、医療スタッフ、製薬企業との連絡調整、その他サポート業務★看護師や臨床検査技師など医療系資格保有者歓迎★勤務場所は希望に応じて要相談◆主な勤務対象エリア：横浜駅、武蔵新城駅、東神奈川駅など＜おすすめポイント＞＊引継ぎしっかり＊患者さま対応やスケジュール調整がメイン業務です＊9:00-1600など時短相談可能！

勤務時間08:30～17:15(休憩：60分)

仕事内容【残業なし】 【バイク/自転車/車通勤OK/バス停目の前】 ◆大手製薬メーカーにて事務のお仕事 ◎弊社派遣スタッフ複数名＆同業務の方もいて安心！ ◎教えていただける体制バッチリ！ ◎クリーンなオフィス環境！ 時給￥1,650 アクセス：平塚 徒歩1分、バス10分 勤務時間：08:30～17:15(休憩：60分) 案件詳細： ◎大手製薬メーカーにて設備機器管理等のサポート業務をお願いしまし ・Excel入力 ・システム入力 ・点検業者とのやり取り ・備品管理 ・ファイリング業務