製薬 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【製薬工場内の設備機器の導入・メンテナンス】 ・製品納入後の動作確認、定期的なメンテナンス ・製品不具合時の原因調査、修理対応、報告書作成 ・受注後のスケジュール、納期、コスト管理 ・工事監督、安全管理、プロジェクト完了立会い ・設備機器の提案営業への同行、支援（技術的視点から） ・海外メーカー担当者との連携 【想定年収：４４０～７６０万円】 ※ご経験、前職給与等を考慮し決定いたします ７時間１５分勤務のフルフレックスタイム制度（コアタイムなし） 景気に左右されない業界＆世界ブランドＧＥＡのエンジニアへ！ 業務内容の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界における薬事経験（5年以上） ・市販後承認後の薬事維持および規制当局との連携経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力（会議対応を含む英語コミュニケーション能力） [歓迎] ・製薬会社での最高マーケティング責任者（CEM）としての実務経験 ・薬事担当者または同等の役職での管理経験 ・問題解決を積極的・自律的に推進する能力 ・ビジネスレベルの英語力（会議・書面でのコミュニケーション経験） 【職種名】 薬事ヘッド《関東エリアからフルリモートOK◆フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【薬事領域の新組織立ち上げを牽引するコアポジション】

仕事内容給与： 時給1500円~ 仕事内容： ☆CMでも有名な市販薬や健康ドリンクを扱う大手メーカーの 担当スタッフとしてドラッグストアなどを訪問します☆ お仕事内容 扱う商品は、普段よく見る身近な商品。 該当商品の店内における露出を増やすため、 お店の担当者様とコミュニケーションをとりながら、 売り場を構築していきます。 ◆新規開拓なし ◆丁寧な研修で未経験の方も安心♪ 【勤務開始】 即日開始OK！ ※開始日相談可能 【具体的な活動内容】 ・店頭状況チェックと売場メンテナンス ・売場拡大交渉 ・新製品紹介・情報提供 ・在庫チェック ・売れ行き、お客様の声、要望、他社状況の情報収集 ・月1

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●CMでもお馴染み☆大手製薬企業にて経験を積むチャンス！●残業ほぼなし！プライベート両立可能綺麗な研究所や食堂あり、と快適な就業環境です！ 【勤務先の概要】 がん領域において、国内トップクラスのシェアを持つ大手医薬品メーカーです。がん領域のほか、自己免疫疾患などの創薬研究をしています。 就業先の事業所は、この企業の国内の研究機能を集約して2023年に新しく竣工・稼働開始したばかりの、とても大きく綺麗な研究所です。 WDBGの派遣スタッフも多く勤務しており、働きやすい環境で長期就業している方の多い環境です。 【業務の目的】 バイオ医薬品の研究開発業務 【業務の詳細】

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・残業はほとんどなく定時で退社できます。・勤務日数・時間は相談OK！家庭とのバランスを取りながら働けます！ 最先端企業や研究機関が多数集結する町：川崎市殿町（キングスカイフロント）にある、国立研究機関です。 医薬品、食品、食品添加物、化粧品、家庭用品などの安全性・有効性・品質に関する試験・研究・調査を行っています。 最先端の研究技術に携わる事が出来る、WDBスタッフも活躍中の就業先です。 化審法という化学物質の毒性を規制する法律（化学物質の人への健康被害を規制する法律）のための調査・評価を行います。 ・国内外の研究機関等が公表している人健康影響に関する毒性情報・評価

勤務時間10:00～17:00 ＊実働6時間 ＊休憩1時間

仕事内容―――――この求人のPOINT――――― ・月17日勤務×平日のみ&土日祝日休み ・時給1500円＋交通費全額支給 ・直行直帰＆ノルマなしの巡回業務 ―――――――――――――――――― ＜家庭と両立しやすい働き方＞ 月17日勤務・平日のみのお仕事なので、 家庭やプライベートと両立しながら働けます。 勤務時間は10:00～17:00の実働6時間。 直行直帰の働き方なので通勤の負担も少なく、 無理なく続けやすい環境です。 ＜有名製薬メーカーの商品を扱う仕事＞ CMでもおなじみのかぜ薬やドリンク剤などを扱います。 ドラッグストアの売場を訪問し、 商品の並びを整えたり販促物を設置したりし

仕事内容株式会社あすか製薬メディカル 【神奈川県藤沢市】イムノアッセイ・LC-MS/MS測定／多様な研究分野・高い技術力／安定した経営基盤 【仕事内容】 【神奈川県藤沢市】イムノアッセイ・LC-MS/MS測定／多様な研究分野・高い技術力／安定した経営基盤 【具体的な仕事内容】 【LC-MS/MS等の分析を通じて医薬・バイオ分野の最先端研究を支援／安定基盤・教育体制充実で専門性向上とキャリアアップを目指せる環境です】 ■業務概要 当社はプライム市場上場グループの一員として、高度な分析技術で医薬・バイオ分野の研究を支えています。本ポジションでは、低分子バイオマーカーを対象としたLC-MS/MS測定お

仕事内容製薬会社で研究／「未経験・第二新卒歓迎」製薬会社で研究開発／研修充実／残業月5時間／年休125日 ウイルスを用いたin vitro実験に携わっていただきます。 ・遺伝子実験：プラスミド調製、PCR ・細胞培養、ウイルスの細胞への感染 ・タンパク質実験：ウエスタンブロッティング、ELISA ・各種ウイルスの産生と精製 to-kado0515 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOP

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇未経験やブランクがある方でも応募可能です★〇バス停目の前で通勤しやすい！マイカー通勤もOKWDBスタッフ多数活躍中の職場！派遣が初めての方も安心です♪ 【勤務先の概要】 大手製薬企業にて医薬品の原材料、製品における理化学試験・検査を担当する部署です。 【業務の詳細】 製品の品質管理のための実験サポートを担当します。 ・医薬品原料のサンプリング ・分析機器を用いたサンプルの測定 （ラマン分光光度計、近赤外線分光光度計 等） ・Excelを用いた試験に関わるデータ作成 ・管理システムへのデータ入力 ・その他、試験準備や清掃などの付帯業務 【使う機器、技術】 サンプリン

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験をお持ちの方が対象です。 （1 ）有機合成化学者 ・有機合成化学の知識が豊富で多種多様な有機合成経験をお持ちの方 ・分子設計経験 ※化学業界だけでなく、製薬業界で合成経験をお持ちの方も歓迎です。 （2）高分子材料・合成研究者 ・高分子化学の知識が豊富で高分子合成の経験をお持ちの方 ・高分子物性や構造を加味した素材／処方設計実務経験をお持ちの方 【職種名】 有機合成技術 【仕事内容】 ■有機合成業務に従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 多角的な事業を展開する、大手化学メーカー。 東証プライム上場の持株会社を筆頭に200社

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオ業界における薬事業務経験 ・生物学的製剤または再生医療等製品に関する規制・ガイドラインの理解および解釈能力 ・CMC薬事領域における実務経験または関連知識 ・薬事戦略・申請資料・開発計画の社内外への説明・調整経験 ・複数プロジェクトの進行管理および優先順位付けスキル ・論理的思考力および情報整理能力 ・チーム連携・関係者調整スキル ・理系学士号 ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・製薬業界における薬事業務経験（8年以上） ・再生医療等製品開発に関する知識または実務経験 【職種名】 CMC薬事 アソシエイトディレクター《希少疾患領域◆全国から

仕事内容【応募資格】 [必須] 理系大学卒（特にバイオ・ライフサイエンス専攻） 製薬、バイオロジクス、食品・飲料、医療分野での業務経験 分析力およびプレゼンテーション能力 多様なレベルの人々と円滑にコミュニケーションができる対人スキル 日本語での優れた読み書き・会話能力および英語力 柔軟性があり、出張に対応可能な方 PCスキル（Excel、PowerPointなど） 【職種名】 外資系フィールドアカウントマネージャー（Field Account Manager） 【仕事内容】 【主な業務内容】 事業目標達成のための営業・マーケティング活動の実施 製薬、バイオロジクス、食品・飲料、医療分野のターゲット

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・細胞治療製品のCMC開発経験 ・外部委託先・CDMOの管理経験 ・GMP/GCTPおよび国内のPMD法に関する知識 ＜その他＞ ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞 等） ・ピープルマネジメント経験 ・CDMOとの協業経験 【職種名】 CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容植物関連研究／「第二新卒・未経験歓迎」大手製薬会社でバイオ研究補助／残業ほぼなし／研修充実 【葉枯病等による資源被害を防ぐための研究をご担当いただきます】 ・植物病害の研究（葉にカビを感染し、防除薬の効果を見ます） ・植物のカルスをつくり、感染実験を行います（寒天シャーレを使って行います） ・植物の根をガラスに挟んで張りぐあいを調べます。 ・その他 植物関係の実験補助 tgch6406632159576 ＞★アドバンテックの特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上

仕事内容医薬・食品・化学・半導体―― あらゆる産業に欠かせない「水の技術」をお届けします。 ≈≈≈≈≈≈ 神奈川/湘南エリアから世界を支える、「水の技術集団」です！ ≈≈≈≈≈≈ 『日本ガイシグループ』の一員として社会を支える企業 NGKフィルテックは、日本ガイシグループの中でも、 「水」に関する高度なろ過システム技術（膜エンジニアリング技術）に特化した企業です。 『医薬用水設備』では国内トップクラスのシェアを誇り、医薬・食品・化学・電子半導体など、幅広い産業に貢献しています。 「医薬用水設備」とは 医薬品や医療機器の製造過程で使われる高純度の水を作るための装置のこと。NGKフィルテック

仕事内容事務スタッフが活躍するチームに業務改善のリーダーをお任せします。経験問わず、万全のサポート体制あり！内勤のお仕事です。 【Q】どんなチームで働くの？ 「出版社での伝票・請求処理」「ビル管理会社での総合受付業務」「製薬メーカーでの資料作成・庶務業務」などを担当する事務スタッフのチームに参加。業務の効率化や品質改善に取り組みます。 【Q】どんな役割を担うの？ 主に以下の業務を通じて、チームを支えていただきます。一つひとつ先輩が教えていくので、ご安心ください。 ■メンバーのマネジメント スタッフの採用や教育、労務管理などを担当。日々のフォローや相談対応を通じて、メンバーが安心して働ける環境をつ

仕事内容【この求人のポイント】製薬工場での「出荷用段ボールに貼る配送先住所ラベルのピッキング」です。無資格歓迎の職種で、土日祝休みからのスタートも可能、年間休日120日以上がメリットです。【働きやすい理由】リストに記載された注文番号を確認し、該当する引き出しからラベルを取り出すだけのシンプルなルーティンワークです。重量物を持つことは一切なく、ハンディ端末が場所を教えてくれるサポート体制があり、正確性を活かして黙々と働きたい人に最適です。【条件面・サポート】手厚い各種手当と、入社当日から利用できる即入寮可能な住まい相談も柔軟です。お休みの多さを最優先にでき、無理のない範囲で納得して応募できる環境です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日系大手製薬会社（トップ20規模）または欧米大手製薬会社におけるR&Dチームのマネジメント経験（8年以上） ・合成有機化学および分析データ解釈における専門知識 ・プロセス開発からスケールアップ生産までの一貫したR&Dプロジェクトのリード経験 ・GMP管理に関する理解 ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーションスキル ・変化の速い環境下での複数プロジェクト管理・チームリード能力 ・組織力、自律性、問題解決能力 ・博士号（有機化学または関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・大手製薬会社とCDMOの両方での実務経験 ・CRO環境での実務経験（特にF