製薬 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社リリアム大塚 【相模原】医療機器の研究開発(リーダー候補)※プライム上場大塚G／高齢社会にニーズ有／年休125日 【仕事内容】 【相模原】医療機器の研究開発(リーダー候補)※プライム上場大塚G／高齢社会にニーズ有／年休125日 【具体的な仕事内容】 ～株式会社大塚製薬工場の100％子会社・医療機器を取り扱うメーカー／国内だけでなく海外展開／高齢社会によるニーズ増加／年間休日125日･月平均残業0～20時間・就業環境良好◎～ 当社研究開発部においての将来的な新規プロジェクトを見越し、マネジメント候補として募集を行います。高齢社会が進む中、当社製品の需要が高まってきており、社会貢献

勤務時間8:45～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●有機合成の経験を活かして創薬研究に貢献最寄り駅より徒歩圏内◎綺麗な研究室と食堂があり快適な職場環境です！●30分～1時間程度の時短勤務OK！20～50代活躍中です！ 【勤務先の概要】 がん領域において、国内トップクラスのシェアを持つ大手医薬品メーカーです。がん領域のほか、自己免疫疾患などの創薬研究をしています。 就業先の事業所は、この企業の国内の研究機能を集約して2023年に新しく竣工・稼働開始したばかりの、とても大きく綺麗な研究所です。 WDBGの派遣スタッフも多く勤務しており、働きやすい環境で長期就業している方の多い環境です。 【業務の詳細】 主にがんや免疫学を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容仕事内容 ■薬効評価に従事いただきます。

仕事内容【SMA（治験事務局担当者）とは】 製薬企業（治験依頼者）や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ●社内や社外の関係者との交渉・相談 ●院内スタッフとの調整支援 ●治験実施の可能性を確認するための調査 ●治験に関する事務的業務の全体支援 <サポート体制> 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 ＜外勤・内勤比率＞ 営業要素が多

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ＜その他＞ ・製薬業界のご経験・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモー

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 (2)メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 (3)PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） (4)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） [歓迎] 尚可要件 (1)PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 (2)抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 (3)博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るた

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバ

仕事内容参天製薬株式会社 【フルリモート可】Manager, Group FP&A ※グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【仕事内容】 【フルリモート可】Manager, Group FP&A ※グローバル製薬メーカー／在宅勤務可 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／眼科薬メーカー／日本国内のシェア約50%】 ■業務概要： グループFP&Aはグローバル組織である財務の本社機能として、制度会計および管理会計の視点からグループ全体の予算編成・予実管理、全社の経営管理体制の強化を担っております。グローバルを対象とした仕事であること、トップマネジメントとの距離の近さを感じられる点も魅力です。グル

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ・MRとして、製品および患者ニーズのエキスパートとして、大学病院、あるいは基幹病院の専門医を訪問します。 ・呼吸器・免疫領域を中心としたスペシャルティケアで、患者さんと医療現場に価値ある選択肢を届ける最前線の役割です。 ・主要な顧客との長期的な関係を築き上げ、弊社の医薬品に関する情報の提供をします。 【担当領域】 呼吸器・免疫領域をご担当いただく予定です。 これらはいずれも呼吸器・免疫領域におけるより専門性の高い疾患領域に関わるため、 患者さ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■化学、薬学、生命科学いずれかの技術分野に関するバックグラウンド ■製薬企業、特許事務所または特許庁における5年以上の特許実務経験 ■生成AIやITツールを知財業務に活用した経験、または活用への強い意欲 ■ビジネスレベルの英語力：TOEIC750点以上程度のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■弁理士または知的財産管理技能士１級の資格 ■低分子、抗体、中分子（環状ペプチドなど）、新規モダリティ（遺伝子治療など）の医薬品に関わる知財業務経験 ■特許ポートフォリオマネジメントの経験 ■特許調査・分析（特にFTO調査）の経験 ■ライセンスや共同研

仕事内容仕事内容 中心的立場として、バイオメディカル事業拡大のための信頼性保証体制の確立や維持を担っていただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■の条件全てを満たす方 ■化学、生物学、工学、または関連分野の学士号。 ■製薬業界において、以下のいずれかの役割で最低5年以上の経験があること ・GLP従事者 ・GxP環境下でのQA（品質保証） ・規制当局への申請に関連するDMPK（薬物動態）、薬理、または毒性試験を実施した研究者 【職種名】 Research Quality（Manager） 【仕事内容】 ■Research QualityのManagerとして業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で、医薬品を開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 神奈川県

仕事内容微生物試験／未経験・第二新卒歓迎 製薬メ カ で微生物試験 土日休み 研修充実 残業ほぼなし 分析機器による測定 微生物試験業務（試験検体の採取も含む）：７割 試験に関わるデータ作成：２割 データのPCへの入力業務：１割 業務におけるＰＣ利用頻度5 割 ワード3エクセル6PP1 試験記録、試験結果の専用端末（LIMS）への入力、データ確認業務。 その他、標準PCを用いて一般的なワード、エクセル、パワーポイントを使用した文書作成、表計算、資料作成など to-yt0040 ＞★アドバンテックの特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・弁理士資格をお持ちの方 ・製薬や化学関連の実務経験が豊富な方 【職種名】 弁理士_遠方フルリモート相談可 【仕事内容】 ・鑑定書作成 ・無効審判 ・審決取消訴訟 ・侵害訴訟 ・海外雑誌の論稿執筆 など ※特に製薬業界において、未だ前例のない最先端の特許侵害訴訟・無効審判を担当できます。 ※弊所では、特許出願・中間対応は行っておらず、特許侵害訴訟・無効審判などを集中して対応いただきます。 【事務所の特徴】 ・中小企業から売上数兆円規模の大企業まで幅広い顧客と取引があり、特に製薬業界における取引に強みを持ちます。 【事業内容・会社の特長】 阿部国際総合法律事務所は、

仕事内容焼却施設の設備管理スタッフ／月の約1 2はお休み 神奈川県の焼却施設で設備管理 未経験者歓迎 正社員 残業10H以下 転勤なし ＜当社社員による印象＞ 転職してから家族との時間や自分の時間が増え、プライベートが充実しました。 20代：平日に休みがとれ、混雑を避けれるのでストレスフリーです。 30代：シフトが事前に分かるので予定が組みやすくプライベートも充実。 40代：日勤時は決まった時間に帰宅し、そのまま夕食へ。残業がないので、家族との時間が増えました。 ”慣れ親しんだ地元の暮らしを支える社会貢献度の高いお仕事” をしてみませんか？ 『焼却施設とは？』 焼却処理を通じて街をキレイにす

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり ■湘南iパーク・大手製薬メーカー・～27年3月末迄・研究室補助 ※新規プロジェクト立ち上げに伴っての募集！医薬業界経験必須！スクリーニング実験補助がメイン敷地もフォロアーも広々として緑が多く過ごしやすい環境！派遣の方が活躍中の人気製薬メーカー！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45

仕事内容■シンプル＆コツコツ作業！ 製薬会社で医薬品の製造に関わるお仕事です。 機械操作を中心に充填や検査梱包作業を行います。 製造はシンプルな工程が多くコツコツ進められます！ 薬品を機械にセットし操作を確認します。 錠剤をランダムに取り出し成分や外観をチェックします。 検査後の製品はシート状に丁寧に梱包します。 クリーンルーム内での作業となります。 空調完備の清潔な職場で一年を通して快適に働けます！ ■未経験OK！ 資格不問・学歴不問、未経験者歓迎！ 入社後は周りのスタッフが丁寧に教えてくれるので安心してスタートできます！ 現在は若手・ミドル・中高年世代の男性が活躍しています。 ■しっかり稼げる

仕事内容【応募資格】 [必須] ・KAM、MRとしての実務経験（5年以上） ・基幹病院または大学病院の担当経験 ・普通自動車運転免許 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・麻酔領域の担当経験 ・新薬または立ち上げフェーズの経験 ・スペシャリティ領域での営業経験 【職種名】 KAM《麻酔領域 新薬担当◆関東エリア◆6月入社歓迎◆2026年7月1日以降入社◆正社員採用》 【仕事内容】 【20代の若手から50代のベテランKAM、MRまで積極的に採用開始】 医療現場の運用効率アップ・患者負担の軽減で注目を集めている新製剤の立ち上げをご担当いただける、当社お勧めのKAMポジションです。 ＜主な仕事内容＞

勤務時間8：30～17：00（実働7時間30分）

仕事内容【職種】 生産・品質管理 【仕事内容】 大手製薬企業での品質管理業務における 各種試験・測定のサポートを担当していただきます。 ・試料の秤量、溶液調製、希釈などの基本的な試験操作 ・HPLC等の分析機器および各種測定機器の操作 ・器具・機器の洗浄、点検 ・試験データの入力、簡単な計算、記録管理 ・廃棄物運搬などの付随業務 【お仕事のポイント】 小人数の部署なのですぐになじめる職場環境です。 弊社スタッフも多数活躍中！ 気になる方はお気軽にお問合せください★、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中、エルダー（50代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 残業月10時間未満、土