スペシャリティファーマ の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] Qualification Required: Education Required: Bachelor’s degree or higher in a scientific or healthcare discipline and advanced degrees preferred. Minimum of 10 years of experience in clinical development within the pharmaceutical or biotechnology industry Computer Skills:・ ・ Efficient i

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務 ※キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発業務 ※キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験、製造サイトへの技術移管および製造支援な

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の製剤開発・投与デバイス・コンビネーション製品設計業務 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の製剤開発・投与デバイス・コンビネーション製品設計業務 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発及び投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発：主に注射剤を対象とし、開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計を行う ・製造プロセス開発：バイオ医薬品製剤、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のいずれかのご経歴 1)修士以上＋3年以上のメディカルアフェアーズ領域の業務経験 2)医師免許＋関連実務経験 3)MSLとしての職務経験 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ＜知識・スキル＞ ・医療制度に関する知識 ・KOL/KEEとの関係構築実績、優れた対人折衝力 ・優れた組織力と自律的な業務遂行能力 ・複雑な科学データの理解力・伝達スキル 【職種名】 メディカルアドバイザー《高年収～1,800万円◆50%のリモートワークOK◆英語力を活かしてご活躍 【仕事内容】 【MSL経験を活かしてメディカル戦略に貢献したい方 必見！】 成長中欧州系スペシ

仕事内容岩城製薬株式会社 【東京／在宅勤務可】医療機関専売化粧品・医薬部外品の企画・開発 【仕事内容】 【東京／在宅勤務可】医療機関専売化粧品・医薬部外品の企画・開発 【具体的な仕事内容】 【転勤当面なし・残業月10～20時間想定／創業から90年以上の実績基盤あり／アステナグループ（旧イワキグループ）の医薬事業を担う主要企業】 ■仕事内容 ・医療機関向けスキンケア化粧品・医薬部外品の新製品開発 ・皮膚科学や美容医療の知識をもとに商品企画を立案し、処方・成分・容器・外装を決定・製品化 ・新製品パンフレット作成 ■募集背景・業務の魅力： 美容医療施術とともに使用される医療機関専売スキンケア化粧品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要条件】 高校卒業以上 Word、Excel、PowerPoint、Access操作等のPCスキル 普通自動車免許(AT限定可) 人事・総務業務 【歓迎条件】 採用、研修、労務、人事制度の経験がある方 [歓迎] 【優遇条件】 人事制度構築の経験 管理部門でのマネジメント経験 業界親和性のある企業での就業経験 【求める人物像】 ＊チャレンジ精神と行動力を持ち、共に歩み喜びを分かちあえる前向きな方。 ＊社内外の協力者と連携し業務を進められるコミュニケーション能力と、 様々な事象に対応できる柔軟性を持った方。 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種

仕事内容岩城製薬株式会社 【蒲田】品質管理職（チームリーダー候補）／転勤無／1931年創業の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【蒲田】品質管理職（チームリーダー候補）／転勤無／1931年創業の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【転勤なし・老舗メーカーで長期就業をかなえたい方へ／残業平均10～30時間程度／アステナHDの医薬品事業を担う】 ■業務概要： 蒲田工場 品質管理グループにて、医薬品の理化学試験を中心にお任せします。 業績好調により品質試験が増加しており、組織強化を目的とした増員採用となります。 ■具体的な業務内容： ・日本薬局法等に基づく医薬品製剤及び医薬品原料の理化学試験

仕事内容■ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せ致します。 【具体的には】 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応を含む）、変更処理、取り決 め、文書管理など 【採用背景】 ■現在ジェネリック医薬品の推奨という追い風を受け、同社の業績は順調に推移しています。今後の更なる成長を目指しこれまで事業展開の主軸としてきた眼科領域加え、皮膚科領域への拡大が決定し体制強化を進めています。 同社は眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティーファーマで、高い技術力を背景に、自社製品の製造販売と、受託製造という2つの柱で前進し続けています。 【魅力】（同社調べ） ■点眼薬の生産本数は国内トップクラス。 年間約1

仕事内容【応募資格】 [必須] ■生物、化学、薬学のいずれかの基礎知識またはそれらを使った新製品企画・研究開発・薬事に関する業務経験 [歓迎] ▼英語力（リーディング） ▼サイエンス評価業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 企画開発推進リーダー【大阪】（年収600万円～1100万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ・セルフケア事業部の中長期戦略にそった注力領域への企画を迅速に確実にすすめるよう、発売までの開発スケジュール管理 ・事業部と各機能の責任範囲、業務フローについて各部門の期待値や状況をヒアリングし、プロセスの簡素化と集約化、意思決定までのスピードアップなど高度化

仕事内容【職務内容】 会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般 ＜具体的には・・＞ ■契約法務業務：各種契約書の作成・内容確認、借上社宅等の契約管理 ■コーポレート法務業務：取締役会や株主総会等の事務、コンプライアンスに関する業務（社内アンケートや社内研修企画等）、社内規程等の作成・更新 ■広報・その他：社外向け広報対応（新聞社等への対応やプレスリリ ース文章の作成等） ※マネージャー候補としてこれまでのご経験を当社で活かし、ご活躍を期待しています。また、詳細な業務知識は、職務を通じて習得していただきます。 【組織構成】管理本部 総務部 総務課 同社は眼に関わる医薬品に特化したスペシャリティ

仕事内容協和キリン株式会社 【東京】製薬メーカーにおける臨床試験の実行・CROマネジメント※在宅勤務可／フレックス制 【仕事内容】 【東京】製薬メーカーにおける臨床試験の実行・CROマネジメント※在宅勤務可／フレックス制 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： ・国内臨床試験におけるモニタリングを行う ・担当PJの臨床試験及び予算の管理に責任を持ち、CRO及びベンダーのマネジメントを行う ・クリニカルサイエンス部連携した支援（臨床試験計画の立案、治験実施計画書の策定、および臨

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社もしくは CDMOにおいて、 バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識 【学歴】大学院修士課程卒以上 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について、英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある。 ・治験・承認申請書の作成や作成支援など申請関連業務の経

仕事内容リードケミカル株式会社 【富山市】総務人事/管理職候補 ※医薬品メーカー/転勤無/会社運営に携わるポジション 【仕事内容】 【富山市】総務人事/管理職候補 ※医薬品メーカー/転勤無/会社運営に携わるポジション 【具体的な仕事内容】 【技術力の高い安定企業/日本初の経皮吸収型製剤の生みの親】 ■職務概要： 総務・人事の管理職候補として、採用、人事制度設計から、経営企画や株主総会運営など、経営に直結する業務を担います。入社後は上長と共に業務内容やマネジメントについて学ぶ形でスタートします。 ■職務詳細： ・経営企画業務：予算作成や経営方針の策定支援 ・人事業務：採用計画の立案、制度設計、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■抗体注射剤の製剤設計の経験があり、抗体医薬品の製剤開発経験が5年以上の方。 ■製剤設計をリードできる。 ■製剤設計における試作・評価の能力、技術文書（計画書・報告書・SOP等）、資料の作成スキルを必要とする。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 CMC研究【京都】（年収500万円～780万円） 【仕事内容】 【職務内容】 医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。 【魅力】 ■皮膚科学に特化したスペシャリティファーマとして、国内医療用外用剤市場でト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験 ・無菌製剤に関する製剤設計/製造プロセス開発/技術移転/物性検討いずれかの経験 ・品質・薬事・製造部門等を横断したプロジェクト参画経験 ・海外ステークホルダーと専門分野に関する基本的な英語コミュニケーション能力 ・英語による技術文書・報告書作成に必要な専門用語の知識や使用経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海外との協働経験 ・ラボオートメーション関連業務経験 ・統計学に

仕事内容【応募資格】 [必須] ■Experience/Knowledge ・Minimum of 10 years of experience in clinical development or related functions within the pharmaceutical biotechnology regulatory authority （e.g. PMDA） or academic research organization setting including experience in leading clinical programs and regulatory submis

仕事内容富士製薬工業株式会社 【東京・タイ】内部監査（管理職候補）＜プライム上場・需要高まる婦人科領域で高シェア・グローバル展開＞ 【仕事内容】 【東京・タイ】内部監査（管理職候補）＜プライム上場・需要高まる婦人科領域で高シェア・グローバル展開＞ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／住宅手当など福利厚生充実／グローバルに展開／近年需要が高まる婦人科領域で高いシェア】 当社では事業規模の拡大や中期経営計画の実現に向けて、内部監査の重要性がさらに高まっております。 今回はそのような背景から、海外子会社OLICでの内部監査実施者兼責任者を募集しております。 私たちと一緒に会社の未来を創っていけ