スペシャリティファーマ の求人・仕事・採用

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】グローバルデータエンジニア◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生充実／年休125日 【仕事内容】 【大手町】グローバルデータエンジニア◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生充実／年休125日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／在宅勤務制度／住宅補助あり】 ■業務内容 ・事業目標に沿ったエンタープライズデータ／情報アーキテクチャの設計・改善 ・グローバルおよび地域チームと連携したデータ連携・配信標準の策定 ・データモデリング、性能・コスト最適化に関するベスト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・会計知識を基盤としたFP&A経験（5～8年程度） ・プロセス改善活動への主体的な参画またはリード経験 ・事業戦略およびオペレーション上の課題に対する理解 ・財務分析、モデリング、予算・見通し策定、P/L管理、戦略的パートナーリングのスキル ・財務部門以外への明瞭な説明スキル ・マトリクス型組織での連携スキル ・優れた対人折衝力およびコミュニケーションスキル ・スピード感のある環境下での柔軟かつ的確な対応力 ・SAP Analysis for OfficeおよびHyperionの使用経験 ・PCスキル（MS ExcelおよびPowerPoint） ＜その他＞ ・学士号

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での関連経験（10年以上） ・製薬業界におけるラベリングリードとしての実務経験（5年以上） ・日本語および英語でのコミュニケーション能力（オーラル・書面） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号以上（生命科学または関連分野） ・マトリックス環境における影響力、交渉力、紛争解決能力 ・新しい知識の習得と柔軟な発想による成長意欲 【職種名】 ラベリングシニアマネージャー《フラットな企業風土が魅力◆週2日リモート×フルフレックスOK》 【仕事内容】 【後期開発段階の新薬パイプラインを有する成長企業】 国内のラベリング戦略の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・治験における以下いずれかの品質管理の経験（Globalプロセスなら尚可） ・Quality Control（CAPA Management, Process Management） ・Risk Management（新GCP骨子の理解：完璧でなくてもよい） ・SOP Management ・TMF management（TMFの詳細理解、とくにシステム管理者側での経験） ※モニター経験があり、その上でクオリティ業務経験がある方、または、クオリティ業務中心でもモニター業務を理解している方が望ましい。 【語学】 ・英語文書の読み書きに不自由がないこ

仕事内容職種：創薬研究開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】研究開発（メディシナルケミスト）※リーダー候補 会社名: 旭化成セラピューティクス株式会社 年収: 700万円〜1300万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 ※2027年1月以降、神奈川県藤沢市（湘南）に変更予定 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・学歴：薬学、理学、工学、理工、農学、医学系大学院修士卒以上 【語学】 ・英語の読み書きができる（会話ができれば望ましい）（必須） ※ビジネスレベルの英会話力（歓迎） ・ネイティブレベルの日本語力（必須） [歓迎] 【歓迎要件】 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 32～48歳程度まで（目安）（ 特

仕事内容職種：医療系生産/GxP(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【東京】臨床開発プロジェクト推進（臨床開発・試験計画） ※リーダー候補 会社名: 旭化成セラピューティクス株式会社 年収: 700万円〜1200万円 勤務地: 東京都千代田区（本社） JR・地下鉄 有楽町駅より徒歩6分 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 【備考】2027年4月以降の勤務地は、東京都千代田区神保町に変更となります。 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベ

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 リーダー候補/臨床開発プロジェクト（臨床開発・試験計画）の推進/東京都千代田区（日比谷） 【仕事内容】 リーダー候補/臨床開発プロジェクト（臨床開発・試験計画）の推進/東京都千代田区（日比谷） 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容 医薬品における臨床開発プロジェクトのリーダー候補として、臨床開発計画および各試験計画策定業務をご担当いただきます。 ご入社時のプロジェクトの実施状況とご経験を踏まえて、役割や担当地域（国内試験、海外試験または国際共同試験）等を決定します。 ■業務詳細 医薬品の臨床開発プロジェクトリーダー候補として、以下の業務などをリードしていた

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】■製薬メーカー等での臨床開発業務経験5年以上 ■医薬品のクリニカルサイエンス業務またはそれに準じる経験 ■癌領域の開発経験 ■高度な英語力(会議・合意形成レベル) ■高度な英語力(会議・合意形成レベル) 【歓迎】■血液癌領域の開発経験 ■規制当局との治験相談経験 ■グローバル臨床開発経験や海外駐在経験 ■メンバーマネジメント経験 【魅力】経営職として大きな裁量のもと、海外グループ会社や社内医師、社外の第一人者(KOL)と協働し、最先端の知識を活かして開発候補品の価値最大化を牽引できます。経験豊富なミドル層が活躍中で、社会が求める価値を形にするやりがいがありま

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業における営業企画・SFE領域の実務（3年以上） ・MRとしての実務 ・CRM/SFAを活用した営業データ分析 ・営業KPI設計および営業分析業務 ・営業組織改革・業務改善プロジェクト ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・製薬業界におけるSFE経験 ・CRM・営業支援システム導入経験（Veeva/Salesforce等） ・BIツールを活用した分析経験（Tableau/Power BI等） ・営業ターゲティングモデル設計経験 ・AI・データ分析領域に関する知見 【職種名】 営業企画・SFEスタッフ～マネージャー《営業変革の中核ポジシ

仕事内容富士製薬工業株式会社 【東京】プロダクトマネージャー・戦略企画担当（リウマチ領域）～バイオシミラー展開◆福利厚生充実～ 【仕事内容】 【東京】プロダクトマネージャー・戦略企画担当（リウマチ領域）～バイオシミラー展開◆福利厚生充実～ 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／社宅・住宅手当あり／退職金あり／女性医療のパイオニア】 ■職務内容： 当社は専門性の高い医療ニーズに応えるべく、スペシャリティケア領域を次なる成長ドライバーと位置づけて体制強化を進めています。本ポジションは、その中核を担うスペシャリティケア領域ブランドチームのプロダクトマネージャーとして、新たに立ち上げる注力領域を主導いた

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品開発業務経験（10年以上） ・国内外規制当局への対応経験 ・臨床開発プロジェクトにおけるクロスファンクショナルチームのリード経験 ・ヘマトロジー・難治性血液疾患に関する専門知識（KOL対応レベル） ・医薬品開発に関する薬事・規制対応の基礎知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・事業・ビジネスに関する基礎知識 ・開発プロジェクトチームのリード経験 ・MDまたはPh.D 【職種名】 グローバル開発プロジェクトリーダー《ヘマトロジー領域◆週2日リモート×フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【高水準の報酬レンジ×海外勤務チャンスあり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のいずれかのご経歴 1)修士以上＋3年以上のメディカルアフェアーズ領域の業務経験 2)医師免許＋関連実務経験 3)MSLとしての職務経験 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ＜知識・スキル＞ ・医療制度に関する知識 ・KOL/KEEとの関係構築実績、優れた対人折衝力 ・優れた組織力と自律的な業務遂行能力 ・複雑な科学データの理解力・伝達スキル 【職種名】 メディカルアドバイザー《高年収～1,800万円◆50%のリモートワークOK◆英語力を活かしてご活躍 【仕事内容】 【MSL経験を活かしてメディカル戦略に貢献したい方 必見！】 成長中欧州系スペシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・セキュリティスペシャリストとして実務経験（5年以上） ・下記のうち2項目以上の実務経験 ‐セキュリティ対策の企画・立案、およびガバナンスの構築・運用 ‐情報セキュリティ設計・レビューおよび運用ポリシーの策定・管理 ‐脅威・脆弱性管理およびインシデント管理におけるリスク対応および監視体制の構築・改善 ‐グローバル規制対応を含む情報セキュリティ・リスクマネジメントの構築・運用、委託先リスク管理 -ビジネス部門へのセキュリティ教育・啓蒙活動 ＜その他＞ ・学士号 ・ネイティブレベルの日本語（日本語能力試験N1または同等レベル） ・ビジネスレベルの英語力（海外メン

仕事内容職種：IT企画(IT) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】研究開発（創薬AI・IT）※リーダー候補 会社名: 旭化成セラピューティクス株式会社 年収: 700万円〜1300万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 ※2027年1月以降、神奈川県藤沢市（湘南）に変更予定 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事内容: 【職務概

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカー等での臨床開発経験（10年以上） ・医薬品のクリニカルサイエンス業務または同等の経験 ・臨床開発業務におけるリーダー（サブリーダー）等としての業務経験 ・開発計画の立案・臨床試験プロトコルの策定経験 ・癌領域の開発経験 ・6年制大学の学士号/修士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・規制当局との治験相談等の経験 ・グローバルでの臨床開発経験/海外駐在の経験 ・メンバーマネジメント経験 【職種名】 クリニカルサイエンスリーダー《週2日リモート&フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【将来的なプロジェクトリーダー候補&海外駐在チャンス

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必要な業務経験/スキル＞ ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験（実務経験3年以上） ・業務における英語使用経験（会話・メール） ※業務経験例 原薬（バイオ）：バイオ医薬品（特に抗体）に関する知識・経験 分析（バイオ）：バイオ医薬品（特に抗体）の分析業務経験 製剤：注射剤に関する知識・経験 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・治験申請（IND等）または承認申請資料の作成経験 ・海外との連携に関する業務経験（海外委託先の管理やグローバル開発等） ・関連する法規制やガイドラインに対する理解（GxP、JP、USP、EP、ICH等） ・後輩指導や

仕事内容協和キリン株式会社 【大手町】臨床開発における品質及び信頼性確保活動◆東証プライム上場・キリングループ／福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【大手町】臨床開発における品質及び信頼性確保活動◆東証プライム上場・キリングループ／福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 臨床開発メンバーと協働し治験の品質確保を積極的に推進するとともに、治験全体の品質を担保するためにOversight・指導を行うことで円滑な治験実施と治験の質向上に寄与する。臨床試験実施中の品質担保に関わるタ

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 マネージャー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区（日比谷） 【仕事内容】 マネージャー候補 / 臨床開発職/東京都千代田区（日比谷） 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 臨床開発オペレーションのリーダーとして、以下の業務を担当していただきます。（担当PJの進捗状況に応じて業務内容が変わります。）サブリーダーの場合はこれらのサポートをしていただきます） (1)実行に必要な組織体制を構築する（社内チーム、専門医師、CRO等外部委託を含む） (2)中期予算の策定、年度予算／実算の管理 (3)臨床PJリーダーと共に臨床開発プランの検討をする (4)臨床開発オペレ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬メーカー等での臨床開発業務経験10年以上 ・医薬品のクリニカルサイエンス業務又はそれに準じる経験をされた方 ・臨床開発業務において、リーダー（サブリーダー）等を経験された方 ・開発計画の立案および臨床試験プロトコルの策定を経験された方 【学歴】 ・理系の6年制大学卒または大学院修士卒の学歴 【語学要件（必須要件）】 ・海外企業・海外関係会社と専門分野に関する会議、資料作成、意見調整、合意形成が滞りなく行える英語力（グローバル各地域の意見・価値観を理解・尊重しつつ、利害関係者と協働できるレベル）（ビジネスレベル） ・ネイティブレベルの日本語力（ビジ