薬事 - 愛知県名古屋市 の求人・転職・中途採用

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】医師主導治験モニター/プロジェクトマネジメント ◆CRO業界トップクラス 【仕事内容】 【名古屋】医師主導治験モニター/プロジェクトマネジメント ◆CRO業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： 医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） ・

仕事内容名古屋市中区【伏見駅】【薬剤師/求人】大手企業グループで安心安定/土日祝休み/未経験相談可/地域限定相談可/2月入社できる方を募集になります 【業務内容】： 学術業務を中心に月1回程度の管理薬剤師業務 1)学術業務 ・顧客からの問い合わせ応対（営業員の施設同行、お電話対応どちらの場合もございます） ・社員への学術教育 ・文献検索、資料作成 等 ※資材の作成等については、別途専門のチームがあります。 2)管理薬剤師業務 ・薬事監査：営業所ならびに倉庫での試薬の管理状況などを確認、報告書の作成（月1回以上） ・薬事管理体制の整備 ・薬事管理の運営 ・帳簿の管理 ・薬事内部監査 ・当局への

仕事内容【名古屋市中区大須/薬剤師】正社員｜年間休日１２３日｜シフト申請制｜連休取得可｜地域のかかりつけ薬局の一員として、皆様の健康をサポートしていきませんか？ ■ アピール ■薬剤師・正社員スタッフ募集！ 現在、アイセイ薬局はグループ全体で400店舗以上を展開中。 順調に店舗も増やしており、アイセイ薬局の成長を支えてくれる新しいメンバーを募集しています。 研修制度も充実。 管理業務研修や無菌調剤研修などの薬事研修はもちろん、論理コミュニケーション研修やロジカルシンキング研修といったヒューマンスキル研修も整備。 年次研修だけでなく入社時に2日間の中途者研修を行っており、アイセイ薬局で必要な知識

仕事内容仕事内容 ・管理医療機器の新製品における開発全体のプロジェクトマネジメント ・要求仕様の定義 ・設計計画書の作成と進捗管理 ・品質・安全性・性能に関する検証・妥当性確認 ・記録類のQMS省令準拠管理 ・社内開発チーム（設計、評価、薬事など）および外部パートナー（製造委託先、ODM先など）の連携統括 ・品質保証部門・薬事部門と連携した製品化活動の推進 ・若手メンバーの育成・マネジメント（3～5名程度） 【キャリアパス】 ・3年以内に複数製品の開発責任者として活躍し、開発課全体のリーダーシップを担う ・海外展開を見据えたグローバルプロジェクトへの参加・統括 ・薬事・品質・マーケティングとの横断的な

仕事内容■会社名 愛知県名古屋市中川区の一般病院 ■メインキャッチ 一般病院の医師/愛知県名古屋市中川区/常勤/年収10000000円~!! ■コメント 【名古屋市／消化器内科】肝胆膵領域の経験豊富な先生、歓迎です。 ■雇用形態 正社員 ■職種 一般病院の医師 ■仕事内容 ■勤務内容 消化器内科、消化器外科 外来診療、病棟管理：・10～15名程度、内視鏡検査、内視鏡下治療、病棟管理、救急対応 【勤務内容の補足】 外来、病棟管理、内視鏡検査及び治療をお願いします。 ・内視鏡件数（2020年実績）：上部2061件、下部1517件、超音波3197件、ERCP82件 ※例年平均：上部約2800件

仕事内容職務内容 ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（オンサイト、オフサイト、サンプリングSDV等） 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。 望ましい経験 【必須条件】 ①②は必須、③～⑤は

仕事内容アークレイマーケティング株式会社 ※アークレイグループ 【名古屋※薬剤師資格歓迎】学術〈問い合わせ対応・文献検索等〉年休122日／教育充実／家族・住宅手当有 【仕事内容】 【名古屋※薬剤師資格歓迎】学術〈問い合わせ対応・文献検索等〉年休122日／教育充実／家族・住宅手当有 【具体的な仕事内容】 国内トップクラスの医療機器・試薬を複数誇るメーカー「アークレイ」100％出資子会社で安定性中途入社者多数で馴染みやすい／教育・研修体制豊富／年休122日・土日祝休／家族・住宅手当有り ■職務内容： ◎学術業務 ・顧客からの問い合わせ応対（営業員の施設同行、電話対応など） ・社員への学術教育 ・文

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】治験調整事務局業務/プロジェクトマネジメント ◆CRO業界トップクラス 【仕事内容】 【名古屋】治験調整事務局業務/プロジェクトマネジメント ◆CRO業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： 医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施医療機関支援（IRB手続き等） ・各種管理（進捗、文章など） ・ベンダー調整（画像判定、治験薬配送、検体 配送など） ・プロジェクトマネジメント ▽医師主導治験とは 医師自らが企画・

仕事内容職務内容 ■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施医療機関支援（IRB手続き等） ・各種管理（進捗、文章など） ・ベンダー調整（画像判定、治験薬配送、検体 配送など） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。 望ましい経験 【必須事項】 GCPモニター経験者（年数不問） 働き方 ■内勤業

仕事内容株式会社ＭＴＧ 【大阪市】管理用医療機器開発エンジニア◆「ReFa」「SIXPAD」等ヒット商品多数メーカー 【仕事内容】 【大阪市】管理用医療機器開発エンジニア◆「ReFa」「SIXPAD」等ヒット商品多数メーカー 【具体的な仕事内容】 【名古屋発信のグロース上場企業／ECサイトなどBtoC向けブランディング戦略に力を入れる企業／「SIXPAD」「ReFa」などヒット商品を連発】 ■業務内容： ・管理用医療機器開発エンジニアをお任せします。 ■業務詳細： ・管理医療機器の新製品における開発全体のプロジェクトマネジメント ・要求仕様の定義 ・設計計画書の作成と進捗管理 ・品質・安全性

仕事内容職務内容 ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。 望ましい経験 【必

仕事内容【仕事内容】 ■勤務内容 消化器内科、消化器外科 外来診療、病棟管理：・10～15名程度、内視鏡検査、内視鏡下治療、病棟管理、救急対応 【勤務内容の補足】 外来、病棟管理、内視鏡検査及び治療をお願いします。 ・内視鏡件数（2020年実績）：上部2061件、下部1517件、超音波3197件、ERCP82件 ※例年平均：上部約2800件、下部約2000件、超音波約4000件、ERCP約100件 ・ERCP：Ｈ30年度90件 Ｈ29年度108件 それ以前5～6年間：80～90件、ピーク時（10～12年前位）：年間200件程度 ・内視鏡担当は曜日と外来日によって設定します。 曜日によって施

仕事内容株式会社ＭＴＧ 【名古屋】管理用医療機器開発エンジニア◆「ReFa」「SIXPAD」等ヒット商品多数メーカー 【仕事内容】 【名古屋】管理用医療機器開発エンジニア◆「ReFa」「SIXPAD」等ヒット商品多数メーカー 【具体的な仕事内容】 【名古屋発信のグロース上場企業／ECサイトなどBtoC向けブランディング戦略に力を入れる企業／「SIXPAD」「ReFa」などヒット商品を連発】 ■業務内容： ・管理用医療機器開発エンジニアをお任せします。 ■業務詳細： ・管理医療機器の新製品における開発全体のプロジェクトマネジメント ・要求仕様の定義 ・設計計画書の作成と進捗管理 ・品質・安全性

仕事内容名古屋営業所 アークレイマーケティング株式会社の薬剤師求人 正社員 その他一般企業 更新日：2025年10月07日 求人番号：9071918 【愛知県名古屋市東区】学術・管理薬剤師（名古屋営業所） 給与 【月収】25.0万円 ～ 程度 【年収】550万円 ～ 700万円 （転勤可能な場合）※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 勤務時間 就業時間1:09時00分～17時30分（休憩45分） キャリアアドバイザーのレポート 医療機器・体外診断用医薬品のメーカーで学術職（管理薬剤師）／土日祝日休み／未経験歓迎です！ ★WEB面接実施中★ 企業経験者はもちろん臨床経

仕事内容職務内容 開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成 仕事の魅力 ●国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができます。単なる委託先としてではなく、スポンサーのパートナーとして、開発戦略やオペレーション戦略を考えて実行していくことが可能です。 ●当社に在籍する豊富な経験と知識を有する専門家と協働、相談を行いながら、様々な種類・領域での経験を積むことが可能です。 求める経験・スキル、人物像 ＜必須＞ ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必

仕事内容シミック株式会社 【名古屋】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【仕事内容】 【名古屋】クリニカルリーダー◆内資CROのパイオニア／フレックス・リモート可／残業20h以下 【具体的な仕事内容】 【日本初のCRO（医薬品開発受託機関）／日本の新薬開発の8割に携わる／ホワイト500・えるぼし認定企業でワークライフバランス◎】 ■業務内容： ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします 〈具体的には〉 ・モニタリングプロジェクトの進行管理 ・クライアントへの報告・交渉 ・CRAの指導 〈プロジェク