大阪府茨木市の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士修了または6年制学部卒業以上（薬学、工学、獣医学、生命科学など関連分野） ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での臨床薬理試験の業務経験（3年以上が目安） ・治験実施計画書、治験総括報告書の作成経験（第I相試験/臨床薬理試験） ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験 ・英語での資料作成や会議対応スキル（TOEIC 600点以上が目安） [歓迎] ・承認申請資料（CTD）作成経験、規制当局対応経験 ・博士号（PhD）、薬剤師または医師免許 ・将来、グローバルもしくは国内における臨床薬理リードを目指し努力できる方 【フィットする人物像】 ・

勤務時間09：00～18：00（実働08：00、休憩01：00） ☆残業基本なし

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 11月開始★【高時給1550円★】CMでおなじみ！大手製薬会社で事務アシ♪ ◆資材の発注対応 ◆資料作成 ◆請求書発行・売掛金管理 ◆売上データの入力 ◆電話対応・メール対応など（件数は少なめです） ※基本マニュアルあり！慣れたらルーティン♪ ＼コチラのお仕事以外もご紹介可能／ 人気大学や官公庁での事務、 大手企業で正社員が目指せるお仕事や 電話ナシのデータ入力など多数 今なら10月や11月スタートのお仕事も◎ ＊オンライン登録実施中＊ おうちでWEBからカンタンに登録OK♪ 非公開求人もたくさんあるので まずはお気軽にご登録ください＊ 【

仕事内容WDBココ株式会社 未経験歓迎【医薬品開発の専門事務】*年休126日*在宅制度あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品開発を支える専門事務】適性に応じたチームに配属します／コツコツ丁寧に取り組む姿勢と知的好奇心を活かせる仕事◆安全性情報管理 └医薬品を服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領 ⇒データベースに年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを入力 ゆくゆくは、「既に知られている副作用か？」「症状の度合いはどうか？」などを確認する、副作用の【評価・報告業務】にも仕事の幅を広げ

仕事内容＜仕事内容＞ 臨床開発モニター業務

仕事内容【業務内容】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 【外勤・内勤比率】 営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割：内勤3から5割となります。 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～17:30 【

勤務時間※休憩６０分。１１～２０時／実働５時間（休憩なし）もあり。

仕事内容【求人掲載元】バイトな ◆駅から近いので通勤ラクラク！デニムでの就業ＯＫ！ 派遣スタッフ＆幅広い年齢層の方が活躍中！同業務の方もいます！約２ヶ月のお仕事です！◆《コールセンター事業会社》複数名の大募集！未経験からチャレンジＯＫです！ 【お願いしたいお仕事の内容】大手製薬会社のサプリ・化粧品の通販対応、定期購入・注文・解約など問い合わせ対応、商品の問い合わせ対応、ＰＣ入力などをお願いします。

仕事内容株式会社Asue 【大阪市】法人営業（計測機器・理化学機器の提案）◇製薬・化学・食品に不可欠／高い事業安定性＆成長性 【仕事内容】 【大阪市】法人営業（計測機器・理化学機器の提案）◇製薬・化学・食品に不可欠／高い事業安定性＆成長性 【具体的な仕事内容】 【年休126日／残業月平均12.5時間／大手メーカーと多数取引／家族手当・社宅制度有／通年オフィスカジュアル／医薬品・化学品・食品の研究を支える】 製薬・化学・食品などのメーカーや研究機関・大学向けに、研究開発に用いる計測機器や分析機器、理化学機器を提供するなど、幅広い事業を展開する技術系専門商社である当社にて、提案営業担当としてご活躍

仕事内容株式会社エム・アール・ピー 【大阪】事業推進課長（製薬ビジネス）◆医療業界コンサルのニッチトップ／土日祝休み 【仕事内容】 【大阪】事業推進課長（製薬ビジネス）◆医療業界コンサルのニッチトップ／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ～医療ビッグデータ事業の成長戦略を担う事業推進／医療業界でのニッチトップ企業 ■仕事内容： ・HD側にて、製薬データ事業をはじめとする成長事業の事業戦略・事業構想を立案(市場性・成長機会の検討、投資判断に資する材料整理) ・事業会社に対する事業状況・課題のモニタリングと、意思決定に資する形での整理・報告(進捗管理、主要クライアントとの契約状況等の把握を含む) ・

仕事内容＜概要＞ CRAとして、以下の業務を担当いただきます。 ・派遣先でのCRA業務：製薬会社またはCRO ＜ミッション＞ ・一人ひとりが才能を見つけ、強みを活かしながら働くことで、高品質な派遣CRA事業を開発現場にお届けします。 ・派遣先が求める即戦力となる優秀な人材を送り届けることで、クライアント企業の新薬開発を強力に進める力となります。 ・将来的には、新しい発想で、製薬業界や社会の医療インフラを変革する事業を立ち上げていきます。 ＜身に付けられるスキル＞ ・CRAとして、臨床開発のプロフェッショナルになることを目指します。 ・CRAとして必要なビジネススキルのレベルアップを支

勤務時間【シフト・勤務時間】 9:00～17:00（休憩60分） シフト固定 / 残業は月1～2h程度（1分単位で給与計算）

仕事内容【仕事内容】 まずはご相談だけでもOK★ 自分に合うお仕事を相談できるから安心★ 大阪府大阪市中央区×時給1500円☆ はじめは製薬メーカーの消耗品受付として資材の注文受付に対応します。その後は、指定医薬部外品に関する問い合わせ対応なども段階的に習得します。対応割合は受信7割・発信1割・事務1割・メール1割です。 ▼ポイント フルタイム,長期休暇あり,年間休日120日以上,完全週休2日制,オフィスカジュアル,髪型自由,髪色自由,ネイルOK,即日開始OK,月収20万円以上 お仕事No.BEL260130 【応募資格】 資格不問 【雇用形態】 アルバイト・パート 【勤務地】 大

仕事内容治験病院の統計解析/昇給・賞与あり/フレックス勤務/新大阪駅より徒歩5分 ＝治験業界未経験でも応募OK！ひとつでも当てはまる方は是非エントリーください＝ 年数不問！製薬メーカー、CROにて解析担当者として実務経験が少しでもある SAS、その他システムを利用した解析業務の実務経験者（1年以下もOK） 言語不問＊プログラミング経験をお持ちの方（情報処理科出身者も相談可） ・経歴に以下のいずれかのキーワードをお持ちの方 BIOS / 解析 / SAS / 統計 / CDISC 『 柔軟な働き方で、組織のレベルアップを図ります！』 勤務地を問わずご活躍頂ける環境を整えるべく、ご希望の方にはフルリモ

仕事内容販売計画に基づき、生産計画および原材料所要量計画の立案をお任せします。 ■業務内容 主に各担当工場、社内関連部署、社外の協力会社との調整を行い、生産活動が円滑に進むよう管理・調整を行う役割を担います。 また、システムを使用したデータ登録業務も含まれます。 ■働きがい 販売計画に基づく生産計画や原材料所要量計画の立案を通じ、製造活動の円滑な進行を支える重要な役割を担います。 社内外の関係者と連携し、計画実行の調整や管理を行うことで、組織全体の成果に貢献できます。 さらに、システムを使用したデータの正確な登録を通じて、生産性向上と効率化に寄与する達成感を得られる仕事です。 ■将来的に従事する

仕事内容奥田製薬株式会社 【大阪市】OTC医薬品・健康食品等の製品企画◆OTC医薬品メーカー／創業120年超／残業月10h以内 【仕事内容】 【大阪市】OTC医薬品・健康食品等の製品企画◆OTC医薬品メーカー／創業120年超／残業月10h以内 【具体的な仕事内容】 創業120年を超える医薬品メーカー／残業月平均10時間程度と働きやすい環境 ■募集背景： 当社はOTC医薬品および健康食品などの企画・製造・販売を行っております。市場ニーズを的確に捉え、消費者に支持される製品を生み出すため、新たに製品企画担当者を募集いたします。 ■業務内容： OTC医薬品、機能性表示食品、健康食品などについて ・

勤務時間【就業時間】（1）09：00～18：00（実働時間08時間） 【休憩時間】12：00～13：00 【残業】月20時間程度

仕事内容【職種】 SE・プログラマ（オープン系） 【仕事内容】 製薬業向け検体管理システム開発支援 【詳細】 ・製薬企業向け検体管理システムの開発案件 ・基本設計から総合テストまでを担当し、既存システムの機能改修や追加開発を推進 ・Java（Spring）を用いた開発が中心となり、チーム内での設計/実装/テストを実施 ・製薬業界向けシステムのため、GxPなどの規制要件を考慮した開発やドキュメント作成支援に携わる可能性あり 【工程】 基本設計～総合テスト 開発手法：ウォーターフォールモデル 【環境】 Java、Spring DB：Oracle 【期間】 2027年3月末までのご就業です。 【

仕事内容主要責務 ・国内外の医薬品等製造所に対するGMP/GDP監査（監査依頼元から対象品目（製剤、原薬、添加物、包装資材等）に関する必要情報を入手・整理し、被監査製造所との日程調整から監査実施、改善計画・報告書の入手と評価、監査終了までを実施、監査報告書の作成） ・年間監査計画（国内・海外製造所）の作成及び進捗管理 ・監査結果の関係部署(主にGQP部門)への報告、及び委託製剤製造所への情報提供 ・第三者監査機関等が作成した監査報告書のレビュー（監査報告書から品質上の課題やリスクを抽出し、評価結果を関係部門へ報告） ・供給業者の定期評価およびリスク評価 資格要件 ・医薬品等製造所（製剤、原薬、添加物、

仕事内容大阪ケミカル株式会社 未経験歓迎！科学の未来を支える【営業】◎年休128日◎土日祝休 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【飛び込み・テレアポ・ノルマなし！】有名企業・大学などの研究・開発を支援する商品提案をお任せ！◎問い合わせ対応や販売店の営業支援がメイン▼業務内容 問い合わせ対応や見積書作成 お客様への商品提案（販売店と同行） 販売促進の企画 担当エリアの実績確認や営業戦略建て など ＜問い合わせ対応などがメイン＞ 新規テレアポ、飛び込みは一切ありません！ 「自分からガツガツ売り込むのは

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験・スキル・能力】 (1)、(2)いずれかの業務経験を有する方 (1)低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 (2)Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語（メールや資料の作成を行えるレベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～40歳程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S2【前臨床研究】薬物動態研究職（前臨床研究ユニット） ＠大手製薬 【仕事内容】 【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物

仕事内容【業務内容】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【主な業務内容】 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 【外勤・内勤比率】 営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5から7割：内勤3から5割となります。 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～17:30 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下いずれも満たす方】 ・クラウド案件のご経験 ・クライアント折衝のご経験 【職種名】 クラウドPM・PL【ヘルスケア領域】／製薬、医療、医療機器等◆副業可能 【仕事内容】 リーダー候補としてヘルスケア領域（製薬、医療、医療機器等）のプロジェクトへ参画し、 幅広いインフラの設計構築を支援していただきます。 ■主な業務内容 1.企業インフラのDX支援・業務効率化・インフラの最適化 2.ベンダーと対等に会話し、最適なソリューション選定 3.AKKODiSのソリューションを駆使した課題解決 4.顧客内でのAKKODiSチームのリード ■担当する業界 製薬メーカー、医療機

仕事内容◇食品・製薬業界を中心に、各種コンベアや省力化機器を設計する 仕事です。 ◇顧客との仕様打合せから２Ｄ／３ＤＣＡＤによる設計、製造図面 作成、部品製作の手配までをお願いします。 ◇普段目にする食品や日用品の製造に携わり、社会に貢献できる 仕事です。 ※職務の変更範囲：会社の定める業務 （本人の希望を考慮してキャリアアップ可能です）