臨床開発 - 神奈川県横浜市 の求人・仕事・採用

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看護師・准看護師/正社員/病院の看護師/高給与/土日祝休み/社会保険完備/年間休日120日以上/資格取得支援/正社員/残業なし/駅チカ/22532785

非公開

  • 神奈川県 横浜市保土ケ谷区 釜台町 / 上星川駅 徒歩約4分

  • 年収399万円

  • 正社員

  • 夜勤
  • 年間休日120日以上
  • シフト制
  • 社会保険完備
  • 賞与・ボーナスあり
  • 交通費支給
  • 障がい者採用
  • 常勤
  • 高収入
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 長期
  • 第二新卒歓迎
  • 残業なし
  • 残業月20時間以内
  • 18時までに退社可
  • 駅チカ
  • 昇格あり
  • バイク通勤OK
  • キャリアアップ制度
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 未経験OK
  • ブランクOK
  • 資格取得支援制度
  • フリーター歓迎
  • 経験者優遇
  • 履歴書不要
  • 急募
  • 大量募集
  • 有資格者歓迎
  • 学歴不問
  • スキルアップ
  • 教育充実

仕事内容【仕事内容】 ■仕事内容 病院における看護業務および付帯する業務 ■アピールポイント ・教育体制が充実しています。 ・子育てしながら働きやすい病院です。 ・看護師比率9割の病院です。 ・職員のメンタルヘルス相談なども行っており、不安は解消しやすい環境です。 <理念> 温もりのある心を育み、病む人の傍らに添い、共に歩みます。 ■職場環境 病床数 260床床(一般260床) 看護方式 固定チームナーシング パートナーシップ制度 看護基準 7:1 救急搬入件数 年間救急受け入れ件数:2,000件 夜勤回数目安 4回 電子カルテ 有り POS方式、電子カルテ ■教育制度 発展教育支

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エリア条件を広げた求人
東京都大田区, 東京都品川区
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テレワーク可/早期/臨床開発プロジェクトリーダー/CPL/オンコロジー領域/NLマネージャー/臨床開発/治験

非公開

  • 東京都 品川区

  • 年収750万円〜1,449万円

  • 正社員

  • 社会保険完備
  • スキルアップ
  • 交通費支給
  • 年俸制
  • 高収入
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • フルリモート
  • 海外出張あり
  • グローバル企業
  • 大手企業
  • 退職金制度あり
  • キャリアアップ制度
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 育児サポートあり
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求められる必須の能力】 ・オンコロジーの日本における(初期)臨床開発または研究開発の経験(CPL:臨床開発プロジェクトリーダーとしての 3 年以上の経験)。 ・PMDA への相談、問い合わせへの対応(規制承認の取得に関する経験あれば尚可) ・レギュラトリーサイエンスおよび規制ガイドライン(J-GCP、ICHガイドラインを含む)に関する深い知識と、その知識を臨床開発戦略に反映させる能力 ・プロジェクトマネジメントスキル/プロジェクトリーダーとしての経験 ・基本的なメディカルライティングスキル(CTD臨床部分作成) 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・

フルリモート可/早期臨床開発/臨床試験マネージャー/CTM/NLマネージャー/or/スタッフ/臨床開発/治験/東京都/正社員

非公開

  • 東京都 品川区

  • 年収750万円〜1,449万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 社会保険完備
  • スキルアップ
  • 交通費支給
  • 年俸制
  • 高収入
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • フルリモート
  • 海外出張あり
  • グローバル企業
  • 大手企業
  • 理系歓迎
  • 退職金制度あり
  • キャリアアップ制度
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 育児サポートあり
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 - 製薬企業での初期臨床開発におけるスタディマネージャー、もしくは同等の業務経験 (CROでスタディマネージャーの経験が豊富な方の応募可) - CROおよび施設との連携経験、コミュニケーションの経験 - 日本の主要な規制、 ガイドラインに関する知識 - 治験実施施設管理経験を含む、臨床試験管理に関する知識 - 高いパフォーマンスを発揮するチームワークを重視したプロジェクト管理に関する理解 - オンコロジーや、その他当社パイプラインに関連する治療領域での経験があれば尚可 【学位】 ・理系大学卒以上(修士尚可) ※生物医学・生命科学分野での数年の臨床関連

テレワーク可/臨床開発における生物統計/クリニカルデータサイエンティスト/~NLマネージャー/臨床開発/治験

非公開

  • 東京都 品川区

  • 年収700万円〜1,449万円

  • 正社員

  • 社会保険完備
  • スキルアップ
  • 交通費支給
  • 年俸制
  • 高収入
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • 海外出張あり
  • グローバル企業
  • 大手企業
  • 退職金制度あり
  • キャリアアップ制度
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 育児サポートあり
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬業界で3年以上の統計に関する経験(修士以上)。 ・臨床開発に関わる統計家としての専門的知識を有する。 ・ビジネスニーズに関連するソフトウェア言語(R, SAS)に関する高度な経験。 ※RやSASでのプログラミングの実務経験(Pythonの経験:尚可) ・日本での新薬申請の経験:新薬申請を即戦力としてサポートできること。 -PMDAとの相談から新薬申請までの間の開発サイクルを支援できる。 ・プログラマーと連携して申請資料用のデータ解析帳票を作成できる。 -CTDモジュール作成に対し日本のチームと協業し、アウトライン作成やレビューができる。 ・プロ

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