薬理の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号または6年制学部卒以上（薬学/工学/獣医学/生命科学など関連分野） ・製薬企業/CRO/研究機関における臨床薬理試験の実務経験（3年以上程度） ・第I相/臨床薬理試験に関する治験実施計画書・総括報告書の作成実績 ・非臨床データを基にした臨床試験設計の知識・実践経験 ・日常会話レベルの英語力 （ドキュメント作成・会議対応が可能なレベル：目安TOEIC600点程度） ＜スキル・資質＞ ・専門知識を活かした主体的な業務改善・課題解決力 ・多国籍・グローバル環境における業務推進力 ・新規知識・技術を継続的に習得する自己研鑽力 ・関係者と連携し成果を創出するチームワ

仕事内容仕事内容 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo， in vitro）の試験責任者あるいはその候補者として以下の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■薬効薬理試験、特にアレルギー、呼吸器系、肝臓関連の試験 ■試験データの確認・整理・記録 ■試験の進捗管理、あるいはその補助 ■試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認

仕事内容仕事内容 ■同社にて、薬理評価モデルの構築・化合物評価、創薬プロジェクトをご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・幹細胞を用いた薬理研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人 ・動物に対する手術経験（大動物の経験があれば尚可） 【学歴】 ・理系修士卒以上 【語学〈歓迎〉】 ・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作成が十分にできる英語力 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・神経変性疾患に関する知識・研究経験 ・iPS細胞の取り扱い経験（尚可） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～45歳程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S2

仕事内容仕事内容 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo、 in vitro）の試験業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ■in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備、試薬や被験物質の管理・調製、動物モデルの作製、動物への投与、観察、検査、各種評価、データ整理）・試験データの確認・整理・記録 ■試験責任者の補佐（計画書や報告書作成、QC業務、スケジュール管理など） ■試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 ・社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進 手当 通勤手当、住宅手当、時間外手当、転勤手当、外勤手当など 英語の使用状況 英語による論文読解・技術文書作成、等

仕事内容仕事内容 特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用（PPI）や抗体では狙えない細胞内分子を標的とした、次世代の創薬研究を可能にする経口化も可能な新しいモダリティとして注目されています。伝統的な医薬品としてのみならず、ラジオアイソトープ（RI）・核酸などのペイロードを標的組織に特異的に送達させるDDSキャリアとしての利用にも注目が集まっており、すでに複数の企業との共同研究も複数進められていることから、こうした疾患領域にチャレンジいただける方を募集しています。 また、慢性疾患領域の薬理研究では、特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのD

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■薬理または生化学分野に関する専門的知識を有し、製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において医薬品等開発の実務経験を有する方 ※薬効評価の実験スキル＞病態モデル構築・評価系立ち上げ ■社内外の研究者と有益なディスカッションができる知識の幅と深さを有する方 【職種名】 非臨床研究 【仕事内容】 下記業務に従事いただきます。 ■研究開発計画に基づいた試験等の実施・推進（in-houseおよび外部実施試験） 【事業内容・会社の特長】 ■眼科領域を中心とする新薬開発に取り組むベンチャー企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:

仕事内容【応募資格】 [必須] ■修士卒以上、または薬学・獣医学等の6年制学部卒以上 ■臨床応用を志向した創薬研究経験 ■自己免疫・呼吸器・皮膚疾患等、抗体医薬品の適応が期待される疾患領域での研究経験 ■下記いずれかの経験 ・細胞薬理：培養細胞・初代細胞・オルガノイド等を用いた薬効評価系構築、スクリーニング、作用機序解析など ・動物薬理：病態モデル動物を用いた薬効評価系構築、有効性評価、差別化検証など [歓迎] ・薬学・医学・理学・農学等の分野において博士号（Ph.D.）を取得された方 ・抗体医薬品に対する薬効薬理研究の経験 ・創薬テーマを立案またはリードした経験 ・海外留学や外部研究機関との共同研究

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：応相談 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：一時的又は突発的に業務を処理するため 特に必要やむを得ない場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日その他応相談 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・各種研究業務補助（細胞培養・薬剤感受性試験・分子生物学実験 など） ・各種研究試料（ヒト及び動物）の採取支援・試料処理・管理補助 業務 ・動物実験（薬剤の投与・動物の測定など） ・その他試薬の作製など臨床研究・ＴＲ研究に付随する業務 【変更範囲：病院の定める業務】 ※応募の際は必ずハローワークで紹介状の交付を受けてください。

仕事内容住友ファーマ株式会社 【東京本社】臨床薬理企画担当者 【仕事内容】 【東京本社】臨床薬理企画担当者 【具体的な仕事内容】 【職務内容】 ・臨床薬理戦略の立案・実行（ヒト初回投与試験から承認申請まで） ・治験実施計画書（第I相試験/臨床薬理試験）、治験薬概要書、治験総括報告書の作成 ・臨床試験結果の解析・評価、次試験計画への反映 ・医薬品の承認申請資料（CTD）の作成および規制当局対応 ・クロスファンクショナルチームでの協働（非臨床・後期臨床開発・薬事など） ・英語での資料作成・会議対応 【この仕事の魅力】 ・ヒト初回投与試験から承認申請まで、臨床薬理戦略の立案と実行を通じて、医薬品開発

仕事内容未経験者OK！治験施設支援機関でのお仕事です 株式会社東北薬理研は、薬が医薬品として認可される臨床試験を行う治験施設支援機関です。看護師さんの主なお仕事は医師の補助･治験の説明･緊張をほぐすことです。患者さまへの気遣いや、思いやりのあるケアを目指す看護師さんにおすすめの職場です。治験コーディネーター未経験の看護師さんも安心して働けるフォロー体制があります。 経験を活かせる職場で働いてみませんか？ ・・・・ 【施設形態】本社 / 支店 【配属先】その他 【業務内容】 ＊医療品開発に伴う臨床試験の実施に関する業務 ＊患者さんのお薬の提供と確認調査業務 ＊統計を取ったり、患者さんのフォ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・通算3年以上の薬理研究の経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・動物に対する手術経験（大動物での経験があれば尚可） ・実用化に向け、患者さんに新薬を届けることにこだわり、粘り強く推進できる人 【学歴】 ・理系修士卒以上（理系の博士号、海外留学経験：尚可） 【語学】 ・英語でのコミュニケーションに意欲があり、グローバルに活躍したい人 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・非臨床試験責任者の経験 ・理系の博士号、海外留学経験 ・眼科疾患または神経変性疾患に関する知識・研究経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 24～55歳程度（

仕事内容仕事内容 ■自社の創薬パイプライン構築・増強ならびに社外との共同創薬研究推進のため、事業開発業務並びに薬理学/生物学業務の両側面からの事業推進をご担当いただきます。 手当 通勤手当

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時10分 就業時間に関する特記事項：稀に残業が発生する可能性がありますが、基本的にはありません 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） つくば市の大手製薬会社で、マウスや細胞を用いた薬理試験を行い ます。 ・マウスなどでのｉｎ ｖｉｖｏ薬理試験 ・細胞を用いたｉｎ ｖｉｔｒｏ薬理試験 ・動物組織および細胞標本の作製、免疫染色、画像解析 ・薬理実験データの整理や解析 ・試薬や溶液調製 ・その他実験に付随する業務 ＊１０月～開始予定です。 変更範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■動物にかかわる何らかの実験経験１年以上 ※学生時代の経験可 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬効薬理試験責任者or担当者※免疫・感染薬理グループ（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【職務内容】 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験責任者あるいはその候補者として以下の業務を担当していただきます。 ■薬効薬理試験、特にアレルギー、呼吸器系、肝臓関連の試験 ■試験データの確認・整理・記録 ■試験の進捗管理、あるいはその補助 ■試験の手順書（SOP）に基づい

仕事内容仕事内容 ■再生医療等製品の臨床/非臨床横断的な実用化検討の推進に関わる業務に従事いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当（世帯主のみ）

仕事内容・エクソソーム医薬の薬理実験（動物実験に多く関わって頂きます） ・ラボの環境整備（在庫管理、機器メインテナンス等） to-tt230919 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間休日125日、土日祝休み ◎自宅から通勤

仕事内容東京都新宿区の経理総務業務／土日祝日休み／年間休日１２５日／信濃町駅 (正社員) | 株式会社 東京臨床薬理研究所 ▼仕事内容 ◎経理業務出納管理、伝票処理、財務諸表作成、請求書作成他 ◎総務業務備品管理 ・発注、書類のファイリング、書類作成他 ◎人事給与業務社会保険等各種手続き、勤怠管理チェック、給与計算他 ◎電話応対、来客対応、各種会議等準備他変更範囲：変更なし (東京都新宿区) ▼職種 経理総務業務／土日祝日休み／年間休日１２５日／信濃町駅(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給250000〜300000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.0日）)25

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・in vivo およびin vitro 実験系での薬効・薬理関連試験業務 ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、in vivo実験技術を用いた評価系構築およびデータ取得 英語の使用状況 英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい）