薬理 の求人・仕事・採用

仕事内容Meiji Seika ファルマ株式会社 【東京】薬理研究管理職候補（感染症領域）※明治グループ／グローバル連携で非臨床評価／創薬から申請まで 【仕事内容】 【東京】薬理研究管理職候補（感染症領域）※明治グループ／グローバル連携で非臨床評価／創薬から申請まで 【具体的な仕事内容】 【明治グループの医療関連事業／各種手当が豊富で福利厚生充実】 ■業務内容 ライン管理職として、感染症領域に関わる創薬研究、開発研究を推進しつつ、その実行組織を運営する ■業務詳細： ・感染症の予防（ワクチン）から治療（治療薬）に至る創薬研究および開発研究を対象とします ・主として薬理系評価を担う組織ですが、

仕事内容募集背景 がん領域はエーザイの重点領域の一つであり、治療体系が急速に進化する中でも、依然として治療効果が十分に得られない患者様が存在します。この課題に挑むべく、最先端技術や複雑な疾患生物学の知見を有する新規人材を取り入れることで、これまで当社が培ってきた抗がん剤開発の基盤・ノウハウを超えた、革新的な新規抗がん剤の創出を目指しています。 募集趣旨 複雑化・細分化が進むがん治療領域において、未だ満たされない治療ニーズを解決するため、新規抗がん剤創薬をけん引する薬理研究員を募集します。革新的な創薬技術に挑戦し、多様なステークホルダーと協働しながら、次世代の抗がん薬を生み出す意欲を持つ方を歓迎します。

仕事内容エフシー中央薬理研究所株式会社 未経験歓迎【東京／品川】◆営業事務から法人営業へ育成／化粧品OEM・年休124日 【仕事内容】 未経験歓迎【東京／品川】◆営業事務から法人営業へ育成／化粧品OEM・年休124日 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎／40年の歴史に裏付けされた経験と技術が強みの化粧品OEM／企画・研究開発～製造、品質管理及び配送まで自社で行う社内一貫体制／年休124日 ■業務概要： 当社は、化粧品・医薬部外品のOEM事業を展開するメーカーです。 本ポジションは将来的に営業職としてご活躍いただくことを前提とし、入社後はまず営業事務として基礎知識・業務理解を習得いただきます。 1

仕事内容仕事内容 特殊環状ペプチドは、低分子では不可能な蛋白―蛋白相互作用（PPI）や抗体では狙えない細胞内分子を標的とした、次世代の創薬研究を可能にする経口化も可能な新しいモダリティとして注目されています。伝統的な医薬品としてのみならず、ラジオアイソトープ（RI）・核酸などのペイロードを標的組織に特異的に送達させるDDSキャリアとしての利用にも注目が集まっており、すでに複数の企業との共同研究も複数進められていることから、こうした疾患領域にチャレンジいただける方を募集しています。 また、慢性疾患領域の薬理研究では、特殊環状ペプチドの慢性疾患領域での経口化を含む医薬応用研究と、核酸など各種ペイロードのD

仕事内容～創業から130年超えの老舗・興和グループで充実した福利厚生／年間休日125日／土日祝休み～ ■業務内容： 主に薬理評価や作用機序解析を実施、自己免疫疾患（例：関節リウマチ、SLE、IBDなど）を対象とした創薬テーマにおいて、開発候補品の創出・開発推進のための業務などを行います。 ■業務詳細： ・自己免疫疾患関連ターゲットのin vitro / in vivo薬理評価 ・疾患モデル動物の構築、PK/PD解析、バイオマーカー探索 ・IND申請等に向けた非臨床パッケージの構築 ・外部CROやアカデミアとの共同研究推進 ・新規創薬テーマの立案検討、将来のチームリード業務 ■やりがい： ・これまで培

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士修了または6年制学部卒業以上（薬学、工学、獣医学、生命科学など関連分野） ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での臨床薬理試験の業務経験（3年以上が目安） ・治験実施計画書、治験総括報告書の作成経験（第I相試験/臨床薬理試験） ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験 ・英語での資料作成や会議対応スキル（TOEIC 600点以上が目安） [歓迎] ・承認申請資料（CTD）作成経験、規制当局対応経験 ・博士号（PhD）、薬剤師または医師免許 ・将来、グローバルもしくは国内における臨床薬理リードを目指し努力できる方 【フィットする人物像】 ・

仕事内容仕事内容 ■再生医療等製品の臨床/非臨床横断的な実用化検討の推進に関わる業務に従事いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当（世帯主のみ）

仕事内容仕事内容 ■免疫関連疾患の創薬研究に従事いただきます。 【具体的には】 ・抗体/低分子を用いた探索研究および最適化研究 ・創薬プロジェクトのリードおよびメンバーのマネージメント ・国内・国外共同研究機関との連携

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・通算3年以上の薬理研究の経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・動物に対する手術経験（大動物での経験があれば尚可） ・実用化に向け、患者さんに新薬を届けることにこだわり、粘り強く推進できる人 【学歴】 ・理系修士卒以上（理系の博士号、海外留学経験：尚可） 【語学】 ・英語でのコミュニケーションに意欲があり、グローバルに活躍したい人 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・非臨床試験責任者の経験 ・理系の博士号、海外留学経験 ・眼科疾患または神経変性疾患に関する知識・研究経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 24～55歳程度（

仕事内容性別不問【最寄り駅から徒歩7分！駅チカ】住宅手当あり☆彡定年65歳！長期的勤務可能★臨床検査技師募集！ ●治験参加希望者（健常人）への健康診断業務、治験実施の準備作業など行っていただきます！ ●年間休日120日以上★しっかり身体を休ませながらフレッシュな気持ちで業務に取り組んでいただけます！ ●定年65歳のため、正職員として長く安定した収入が得られますよ☆彡 医療法人社団邦英会が運営する「関野臨床薬理クリニック」にて、臨床検査技師を募集しています！臨床検査技師として専門性を高めたい方に最適な職場です！ 年間休日120日以上・原則土日祝休みとワークライフバランスが整っており、住宅手当や賞与な

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】がん薬理研究職 【仕事内容】 【大阪】がん薬理研究職 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施 ・テーマ推進に必要な試験の立案・実施 ・当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価 ■この仕事の魅力： 当部門では、造血器腫瘍領域における低分子あるいは新規モダリティーを用いた創薬研究を行っています。初期段階から臨床開発段階まで様々なステージのテーマ/プロジェクトを扱っており、化学、薬物動態、安全性、CMC、開発部門など多様な専門領域さらには海外子会社と密接に

仕事内容東京都新宿区の経理総務業務／１日７．２５ｈ／週２日・１２５日 (正社員) | 株式会社 東京臨床薬理研究所 ▼仕事内容 ◎経理業務出納管理、伝票処理、財務諸表作成、請求書作成他 ◎総務業務備品管理 ・発注、書類のファイリング、書類作成他 ◎人事給与業務社会保険等各種手続き、勤怠管理チェック、給与計算他 ◎電話応対、来客対応、各種会議等準備他変更範囲：変更なし (東京都新宿区) ▼職種 経理総務業務／１日７．２５ｈ／週２日・１２５日(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給240000〜300000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.0日）)240000〜300

勤務時間8:30～17:30（実働8時間） 8:30～15:45（実働6時間15分） （月曜～木曜）08:30～17:30 （金曜）08:30～15:45

仕事内容＼おすすめポイント／ ●動物実験や細胞培養経験をいかしたい方におすすめ●金曜は時短勤務、最寄駅から社バスもあり福利厚生も充実の働きやすい研究所です●20代～40代が活躍中の活気ある職場です 勤務先の概要】 つくば市にある日本を代表する大手製薬会社の研究所です。 【業務の目的】 医薬品開発のため 【業務の詳細】 ●in vivo薬理試験業務 ・マウス・ラット病態モデル作成 ・薬理評価 ・血液、皮膚、肝臓等の採材・切片作成 ・フローサイトメーターによる分析等 ●in vitro薬理試験業務 ・細胞培養 ・精製、分析(ELISA, フローサイトメーター等） ・種々のベクター構築にともなう遺伝子

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■薬理または生化学分野に関する専門的知識を有し、製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において医薬品等開発の実務経験を有する方 ※薬効評価の実験スキル＞病態モデル構築・評価系立ち上げ ■社内外の研究者と有益なディスカッションができる知識の幅と深さを有する方 【職種名】 非臨床研究 【仕事内容】 下記業務に従事いただきます。 ■研究開発計画に基づいた試験等の実施・推進（in-houseおよび外部実施試験） 【事業内容・会社の特長】 ■眼科領域を中心とする新薬開発に取り組むベンチャー企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:

仕事内容メディフォード株式会社 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（免疫・感染薬理グループ）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（免疫・感染薬理グループ）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社の非臨床事業部 創薬イノベーションセンターにて、製薬企業等から受託した医薬品開発プロジェクトの薬効薬理試験（in vivo／in vitro）を担当いただきます。アレルギー・呼吸器・肝疾患などを中心に、試験計画からデータとりまとめ、進捗・品質管理まで、一連のプロセスをお任せする試験責任者（SD）あるいはその候補

勤務時間10:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【10時出社OK★国立研究機関】医薬品化合物の薬理評価 医薬品の基礎研究をおこなう研究室で実験職にチャレンジしてみませんか？必要な技術は入った後に学べて安心!バックアップ体制は充実しています。研究アシスタントにご興味をお持ちの方、必見です。学生も所属している教育熱心な研究室です。未経験でもご安心ください！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:00～18:00 実働時間：7時間 休憩時間：1時間 追記事項：※

仕事内容協和キリン株式会社 【静岡】非臨床薬理研究員／薬理学研究員◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生充実／年休125日 【仕事内容】 【静岡】非臨床薬理研究員／薬理学研究員◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生充実／年休125日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／日本発のグローバルスペシャリティファーマへ／年休125日／在宅勤務制度／住宅補助あり】 ■業務内容 ・薬理研究、特に、血液・血液がん領域の疾患に対する治療薬の研究 ※中長期的には他領域の疾患も対応いただく可能性あり ・探索、開発ステージにおける

勤務時間8:30～17:00（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇神崎川駅／加島駅から無料送迎バスあり！通勤楽々！〇マニュアルや丁寧な指導があり、確認しながら実験を進めることができます。〇土日祝休みなので、家族や友人との時間を大切にできます。 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーの関連会社でのお仕事です。 【業務の目的】 新規医薬品の開発に関わる薬理評価を担当する部署です。 【業務の詳細】 ・抗ウイルス評価に必要な細胞継代およびアッセイに合わせた細胞供給 ・マイクロプレートを使用したアッセイ ・ウイルスRNAのシーケンス解析 ・抗ウイルス薬 in vitro 活性試験補助 ・実験準備全般 【使う機器、技術】 ・細胞培養 ・マイ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・製薬企業における細胞療法プロジェクトの製造プロセス開発の経験 ・英語による円滑なコミュニケーションスキル [歓迎] ■歓迎条件 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号 【職種名】 細胞培養・研究開発 ｈ 【仕事内容】 細胞の製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします 細胞や、肝臓、膵臓領域の細胞療法も開発しており、それらの製造プロセス開発もお願いすることになります 具体的には… 国内での非臨床試験・臨床試験サンプル製造 国内、海外CDMOへのR製造プロセ

仕事内容【タイトル】 株式会社関野研究所関野臨床薬理クリニック正看護師 【仕事内容】 ◆当直の仕事内容 ・治験に伴う採血 ・治験に伴う蓄尿管理 ・翌日業務の準備 ・事務作業、血圧などのデータ印字物の整理 ◆臨床試験実施の看護業務 ・健常者ボランティアの健康診断業務 ・治験実施の準備作業 ・入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック ・被験者の健康管理、データ管理、生理検査 ◆職員構成 ・看護師人数：4名 ・年齢層：30代、40代、60代（1名） 【事業所名】 関野臨床薬理クリニック 【応募資格】 ・正看護師 【施設形態】 その他施設 【法人名】 株式会社関野研究所