薬理 の求人・仕事・採用（3ページ目）

勤務時間8:30～17:15(休憩60分有) ※残業月平均5時間

仕事内容★男性活躍中★清潔な工場内でのお仕事！異業種からのチャレンジ大歓迎!!土日祝休み＆残業少なめ ＼工場作業員募集!!／ 日勤のみ・フルタイムのオシゴト♪ 化粧品の中身の投入・充填・道具や機器の洗浄など ライン作業もあり コツコツ作業が好きな方におすすめです。 ☆男性活躍中！☆ 資格・経験不問！一から丁寧にお教えします♪ 日中・フルタイムでしっかり稼ぐ♪ 土日祝日休み＆長期連休あり♪ 昇給あり！充実の待遇♪ 準社員・正社員登用あり♪ 工場内作業スタッフ募集!! 【化粧品の充填･仕上げ作業】 化粧品を製造している工場内でのお仕事です。 ・化粧品の中身を機械へ投入 ・化粧品の中身を容

仕事内容原則土日祝お休み♪経験・未経験どちらもOK◎フレックスタイム制なので柔軟な働き方ができます 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ≪主な業務項目≫ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 資格: ※ブランク可 ※資格・年齢・学歴不問 勤務時間: フレックスタイム制 ※清算期間（1か月

仕事内容仕事内容 下記業務を担当いただきます。 ・探索薬理研究 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 ・承認申請などに向けた書類作成 手当 残業手当 英語の使用状況 読み書き、英文でメールのやりとりができる程度の英語が使用できる 働く環境 ■年齢、経験、性別関係なく、成果に応じた処遇（賞与、昇給、昇格に反映）を実現した人事制度を導入しています。 ■自己申告制で自らのキャリアを切り開ける環境です。勤続年数が3年以上の社員を対象に年1回、転勤希望、職場転換希望、役職転換希望の申告を社内ネットワーク上で受け付けています。

仕事内容【病院名】株式会社東京臨床薬理研究所 株式会社東京臨床薬理研究所 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】200,000円-280,000円 給与例）30歳:月給 280,000円 【施設形態】企業 【勤務地】東京都新宿区 四谷三丁目駅 【最寄駅】四谷三丁目,信濃町,国立競技場駅お問い合せください 【おすすめポイント】【施設情報】 ・2003年よりSMO（治験施設支援機関）として業務を展開し、治験実施専門医療機関の信濃坂クリニックを主体に、フェーズI-IVでの支援をしています。 【おすすめポイント】 ・年間休日125日！土曜・日曜・祝日は原則休み！出勤の場合

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時30分又は〜の時間の間の7時間程度 就業時間に関する特記事項：勤務時間は応相談。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他＊休日出勤あり、その場合、別に振替休日を定める。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容マウスの飼育管理、ジェノタイピング、細胞培養、試薬調製、簡単 な事務作業（伝票処理）等 変更範囲：変更なし 〈６０歳以上歓迎〉

仕事内容＊化粧品・医薬部外品 ＯＥＭ製造の営業・企画業務 お取引先との打ち合わせ及びプレゼンテーション （出張あり） 御見積書の作成・製品の簡易設計書の作成他 ＊生産業務・間接部門の研修あり（２週間程度） しっかりとした研修制度があるので、 未経験の方でも歓迎致します。 変更範囲：変更無し

仕事内容<仕事内容> 【薬品の研究職】n vivo/in vitro試験を中心とした薬効薬理試験の研究者を探しております。 in vivo/in vitro試験を中心とした薬効薬理試験の試験責任者として、試験計画を立案しプロジェクトチームを主導する。 A)疾患モデル動物を用いた系構築と薬効薬理評価（行動薬理評価・病理評価、生化学） B)マウス・ラットへの投与(静脈内/経口/腹腔内)、採血オペ及び解剖 C)病理組織評価、細胞培養 D)生化学測定（ELISA等）、定量PCR及び血液検査 E)試験計画立案と計画書・報告書の作成報告、試験結果の解析 F)アカデミア・社外との連携・共同研究者との業

仕事内容生化学工業 株式会社 【東京】薬理研究（薬効薬理のコンセプト立案等）※プライム上場／創立70年以上「糖質科学」のパイオニア 【仕事内容】 【東京】薬理研究（薬効薬理のコンセプト立案等）※プライム上場／創立70年以上「糖質科学」のパイオニア 【具体的な仕事内容】 ～創立70年以上／東証プライム上場／就業環境＆ワークライフバランス年間休日125日／リモートワーク制度あり～ ■配属部署の業務概要： ・前臨床（薬効薬理・ADME・毒性）の幅広い知識、技術を活かし、探索研究から上市までを見据えた創薬戦略の策定と研究プロジェクトの推進 ・重点疾患領域（整形外科及び眼科）に加え、新規領域における医薬

仕事内容大学発がん創薬ベンチャーにてがん治療薬の薬効薬理 【仕事内容】 大学発がん創薬ベンチャーにて第5の柱と期待される、がん治療薬(α線療法)の薬効薬理をお任せいたします。 【具体的には】 in vivo試験を中心とした薬効薬理シニアメンバーとして、試験の遂行、又は試験計画を立案しプロジェクトをリードします。 ■疾患モデル動物を用いた系構築と薬効薬理評価（行動薬理評価・病理評価、生化学） ■マウス・ラットへの投与(静脈内)、採血オペ及び解剖 ■病理組織評価、細胞培養 ■生化学測定（ELISA等）、定量PCR及び血液検査 ■試験計画立案と計画書・報告書の作成報告、試験結果の解析 ■アカデミア・社外との

仕事内容株式会社サンプラネット 【茨城／つくば】医薬品研究開発支援（薬物動態または薬効薬理研究）※エーザイのグループ会社／福利厚生◎ 【仕事内容】 【茨城／つくば】医薬品研究開発支援（薬物動態または薬効薬理研究）※エーザイのグループ会社／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【エーザイグループの一員としてhhcを共通理念とし、患者様に1日でも早くお薬をお届けする使命の一端を担う／確かな技術力で創薬研究活動を支援し、エーザイと一体となって創薬におけるイノベーションに貢献】 ■業務内容： 基盤技術や先端技術を駆使してエーザイの医薬品開発をサポートする当社にて実験による探索研究支援を担当頂きます。 ・薬物

仕事内容仕事内容 下記業務を担当いただきます。 ・探索薬理研究 ・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務 ・承認申請などに向けた書類作成 手当 残業手当 英語の使用状況 読み書き、英文でメールのやりとりができる程度の英語が使用できる 働く環境 ■年齢、経験、性別関係なく、成果に応じた処遇（賞与、昇給、昇格に反映）を実現した人事制度を導入しています。 ■自己申告制で自らのキャリアを切り開ける環境です。勤続年数が3年以上の社員を対象に年1回、転勤希望、職場転換希望、役職転換希望の申告を社内ネットワーク上で受け付けています。

仕事内容研究・創薬職（薬理研究者／シニア） 【仕事内容】 ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究をリードしていただく方を募集いたします。 ・顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、当社独自の自然言語処理AIエンジンをベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 ・独自のAIを活用して様々な疾患領域の研究解析をリードし、ビジネスの基盤を築きます。 ・医学・薬学・生物学の広範な知識と同時に薬理学・医学における高度な専門知識と経験を駆使して業務遂行上の課題抽出や解決策を検討・探索すると同時に、広

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】モデルマウスを使用した薬理研究／研修充実／残業月5時間！年休125日 ・ヒト検体を用いたモデルマウス作成、薬理試験 ・腫瘍のサンプリング ・動物実験に使用する薬品調整、チューブ類の作成、データー整理 to-ni13a5 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わ

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】薬効薬理試験◎研修充実／残業月5時間／年休125日 ・マウスやラットを用いた薬効薬理試験、薬物動態試験 ・附随する飼育管理業務 ・オペや実験操作の指導 ※将来のリーダー・マネージャー候補として就業いただきます。 o-tatsu001 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK

勤務時間又は9時00分〜16時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：勤務時間は相談に応じます 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：入学試験等、期限が迫り、多量の業務処理の必要があるときは、６ 回を限度として１月８０時間、１年７２０時間までできる。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始１２／２９～１／３，年次有給休暇は採用時から付与あり （年度末までで最大２０日。さらに最大２０日まで繰越あり） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・講座事務業務 ・学内，他機関との連絡調整 ・文書，データ作成 ・経理，物品請求，旅費事務 ・学会事務 ・その他諸業務 変更の範囲：法人の指定する業務

仕事内容薬理研究員 【仕事内容】 ■薬理研究者として下記業務を担当いただきます。 ・アンメットニーズをとらえ且つ他企業・人の真似ではない薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持つ製薬会社です。がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。同社の年間売上高は約6，861億円で、国内製薬会社では第6位となっています（2020年度実績）。 ■「がん」「骨・関節」「腎」の領域を中心に数多

仕事内容臨床薬理ディレクター【求人ID：28318】 【仕事内容】 ・臨床試験(第1相～第3相、製造販売後臨床試験)における薬物動態解析の立案・実施・報告 ・CTD（モジュール 2.7.1 及び 2.7.2）の作成 ・当局対応（臨床薬理関連パートのドキュメント作成・レビュー・コンサルティング等） ・担当プロジェクトの開発計画における臨床薬理面からの立案または立案時のコンサルティング ・第1相試験及び臨床薬理試験の立案または立案時のコンサルティング ・後期臨床試験における臨床薬理面からの立案または立案時のコンサルティン グ ・海外バイオテック/ベンチャーの創薬事業の日本及びアジア圏への展開サポート 【事

仕事内容一般社団法人日本血液製剤機構 【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【仕事内容】 【神戸】非臨床研究職（薬理）／年間休日127日／土日祝日休み／安定した就業基盤 【具体的な仕事内容】 【自社生産・販売/数少ない「献血」の供給先/やりがいと働きやすさを両立できる環境】 非臨床研究をご担当いただき、薬理試験、レポートのとりまとめ（一部試験をCROに委託しています）、承認申請資料作成などをご担当いただきます。 ■職務内容： 試験管レベルや動物を用いた研究により、未利用の血漿たん白質成分（機能性たん白質）や既存製剤を対象に新たな薬理作用の評価やその作用

仕事内容<仕事内容> 免疫薬理研究員 再生医療等製品（細胞）の商業化に向けて、免疫薬理研究の研究員として、前臨床段階の研究開発をサポートしていただきます。 【具体的には】 ・薬効薬理試験および細胞の分化誘導、性状解析、機能評価の実施 ・研究計画書・研究報告書の作成 要件 【必須】 ・動物実験の経験 ・免疫に関する試験の経験あるいはFACSを用いた経験 ・研究計画書・研究報告書作成の経験 【歓迎】 ・企業において研究業務を行った経験 ・細胞機能解析業務経験 ・遺伝子解析実験の経験 <給与> 年俸400万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日1

仕事内容＊化粧品・医薬部外品 ＯＥＭ製造の営業・企画業務 お取引先との打ち合わせ及びプレゼンテーション （出張あり） 御見積書の作成・製品の簡易設計書の作成他 ＊生産業務・間接部門の研修あり（３ヶ月程度） ★しっかりとした研修期間がありますので、 未経験の方も歓迎致します。 変更範囲：変更無し