薬理の求人・仕事・採用

仕事内容In vivo薬効評価試験 マウス等の実験動物を用いた薬理試験をご担当いただきます。 投与、観察、サンプリング等を通じ、生体内における薬剤の反応を科学的に検証していく業務です。 作用機序の解明（遺伝子・生化学・細胞実験） 細胞培養をベースとした試験に加え、PCRを用いた遺伝子解析、タンパク質レベルの生化学実験を実施し、薬剤がどのように作用するかをミクロの視点から解析します。 その他、試薬の発注・管理等もお願いします。 面接前のカジュアル面談も歓迎です ご希望の方は別途ご案内させていただきます♪ ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時以降や

仕事内容東京都新宿区の経理総務業務／土日祝日休み／年間休日１２５日／信濃町駅 (正社員) | 株式会社 東京臨床薬理研究所 ▼仕事内容 ◎経理業務出納管理、伝票処理、財務諸表作成、請求書作成他 ◎総務業務備品管理 ・発注、書類のファイリング、書類作成他 ◎人事給与業務社会保険等各種手続き、勤怠管理チェック、給与計算他 ◎電話応対、来客対応、各種会議等準備他変更範囲：変更なし (東京都新宿区) ▼職種 経理総務業務／土日祝日休み／年間休日１２５日／信濃町駅(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給250000〜300000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.0日）)25

仕事内容【応募資格】 [必須] ■動物にかかわる何らかの実験経験１年以上 ※学生時代の経験可 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬効薬理試験責任者or担当者※中枢・循環薬理グループ（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【職務内容】 製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアから受託した医薬品等の開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験業務を担当していただきます。 主な業務内容： ■薬効薬理試験、特に中枢、感覚器、その他の薬理試験 ■in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製，動物モデ

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：勤務曜日、勤務時間は相談の上決定します。 実験内容により、残業が生じる場合あります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：12時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＊年末年始 ＊創立記念日 ＊夏季一斉休業日

仕事内容培養細胞を用いた薬の薬効評価やプラスミドＤＮＡの精製などの生 物系実験を、研究室スタッフの指示のもと担当していただきます。 ＜主な担当業務＞ ・培養細胞の維持 ・培養細胞への遺伝子導入実験 ・培養細胞を用いたＧＰＣＲシグナルの評価 ・プラスミドＤＮＡの作製と遺伝子組換え実験 ・ＰＣＲによる遺伝子増幅 ・実験に使用する器具の洗浄、試薬の調製 ・データ解析を含む実験補佐 ＊仕事内容の変更範囲：変更なし

仕事内容住友ファーマ株式会社 【神戸】【RACTHERA】再生・細胞医薬 薬理（投与法開発）職 【仕事内容】 【神戸】【RACTHERA】再生・細胞医薬 薬理（投与法開発）職 【具体的な仕事内容】 ■雇用先について： 当社へ入社後、株式会社RACTHERAへ転籍出向となります。 事業内容：再生医療等製品、特定細胞加工物および再生・細胞医薬関連製品の研究、開発、製造、販売および輸出入 ■職務内容： 再生医療等製品の臨床/非臨床横断的な実用化検討の推進 ・非臨床開発研究（薬理、大動物）、特に投与デバイスならびに投与法の開発 ・KOL（Key Opinion Leader）、住友ファーマの国内外の臨

仕事内容・マウスやラットを用いた薬効薬理試験、薬物動態試験 ・附随する飼育管理業務 ・オペや実験操作の指導 ※将来のリーダー・マネージャー候補として就業いただきます。 o-tatsu001 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間

仕事内容【お仕事内容】 ■非臨床試験の研究開発 ：実験及びデータの収集・解析・可視化 ：委託試験業務（非定型業務） ■探索薬理研究に伴う検討、ミーティング ■非臨床および臨床の薬理試験 ■承認申請などに向けた書類作成 お仕事コード：KTH2-316

仕事内容医薬品等の薬効・薬理・安全性の試験実施者募集！賞与4か月／年休123日／家賃補助あり／博士号の取得費用補助／平均退社18時半 ◎医療の世界でキャリアを築くチャンス。医薬品試験の専門家を目指せるポジション。 ◎幅広い業務に挑戦。病理標本の作製から病理学的検査まで、経験を積みながら成長できる。 ◎働き方サポート充実。時短勤務や育児休暇など、ワークライフバランスを重視したサポート体制。 ①薬効薬理試験・安全性試験を通して人々の健康を支えています。医薬品、医療器機、化粧品、化学品、健康食品などの非臨床試験を行う開発型・提案型のコントラクトラボです。 ②「日清製粉グループ本社」の傘下である「オリエン

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【つくば研究所／抗体工学＆薬理研究者】大鵬イノベーションズ合同会社に出向 【仕事内容】 【つくば研究所／抗体工学＆薬理研究者】大鵬イノベーションズ合同会社に出向 【具体的な仕事内容】 【抗体医薬・ADC研究の経験をお持ちの方へ／抗がん剤領域トップクラスの収益基盤を持つ大鵬薬品グループ／創薬から臨床への橋渡し研究に携われる環境】 ■業務詳細 抗体薬物複合体（ADC）を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 （1）

仕事内容年間休日120日以上◎住宅手当あり！「池袋駅」から徒歩7分の治験専門クリニック！経験ブランク不問です◇ ブランク可/社会保険完備/住宅手当あり/年休120日以上/駅徒歩圏内 【仕事内容】 治験専門施設での業務 製薬企業より受託した治験（臨床第相試験等）を試験計画書に沿って推進します。 被験者は20名程度から、多い時は100名以上の大規模な治験を当社は製薬企業様より受託しております。業務量増大による増員募集となります。 【具体的には】 治験参加希望者（健常人）への健康診断業務 治験実施の準備作業 入院被験者の管理、バイタルチェック等 心電図検査、脳波検査、睡眠時無呼吸検査等の整理学科検査

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の創薬研究テーマ推進の経験を有する方 ・がん領域研究の実務経験 ・がん領域における高い科学的専門性 ■創薬研究の実務経験4-10年（in vitro及びin vivo） ※Senior Scientistの場合：創薬研究の実務経験目安8-15年 【職種名】 がん領域薬理研究者（ScientistもしくはSenior Scientist） 【仕事内容】 がん領域の薬理研究主担当として、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）を通

仕事内容新規医薬品開発のための薬効薬理実験に携わっていただきます。 ・培養細胞や実験動物を用いた薬理試験 ・生化学実験（FACS解析、ELISA、PCR） ・データ整理（エクセル使用）やQC to-kado091202 ＼アドバンテック働く魅力／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK

仕事内容【最寄り駅から徒歩7分！駅チカ】年間休日120日以上と多め◎住宅手当あり☆彡定年65歳！臨床検査技師募集！ ●治験参加希望者（健常人）への健康診断業務、治験実施の準備作業など行っていただきます！ ●年間休日120日以上★しっかり身体を休ませながらフレッシュな気持ちで業務に取り組んでいただけます◎ ●定年65歳のため、正職員として長く安定した収入が得られますよ☆彡 医療法人社団邦英会が運営する「関野臨床薬理クリニック」にて、臨床検査技師を募集しています！臨床検査技師として専門性を高めたい方に最適な職場です！年間休日120日以上・原則土日祝休みとワークライフバランスが整っており、住宅手当や賞与

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方（薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い） ・ケモインフォマティクス（計算化学）領域で5年以上の経験がある方 ・医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験 [歓迎] ・低分子薬はもちろん、それ以外のモダリティに関してもご経験のある方 ・データマイニング、機械学習、自然言語処理、統計的学習、ビックデータ解析のご経験を有する方 ・実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）

仕事内容日研トータルソーシング株式会社 【大阪／茨木】マウスを用いた薬効薬理試験 ◇勤務地確約！／残業月10H程度／手厚いサポート◎ 【仕事内容】 【大阪／茨木】マウスを用いた薬効薬理試験 ◇勤務地確約！／残業月10H程度／手厚いサポート◎ 【具体的な仕事内容】 【安定成長を続ける技術会社／大手メーカーとの取引多数／社員定着率97%／化学医薬領域】 ■業務内容 ご経験とスキルを考慮して、当社にて大阪府茨木市内のアサイン先をご提案させていただきます。アサイン先では下記業務などをお任せする予定です。 【業務詳細】 マウスを用いた薬効薬理試験等の実施 ■大事にしている考え方 弊社では『長期的なキャリ

仕事内容仕事内容 ■医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。 具体的には以下の業務をお任せします。 【具体的には】 ・細胞を用いた薬理評価実験（例：hERGなど） ・安全性薬理試験の試験計画の立案・実施 ・試験データの解析・考察 ・進捗管理および関連部署との連携 ・試験報告書の作成（英語文書作成含む） 安全性評価部の一員として、医薬品候補化合物の安全性を科学的に見極める重要な役割を担います。

仕事内容仕事内容 がん領域の創薬テーマを担当するチームのリーダーとして研究プランの策定・実行を組織横断的にリードし、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 手当 住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等 英語の使用状況 海外研究者とのコミュニケーション

仕事内容仕事内容 ■薬効薬理研究者として業務に従事いただきます。

仕事内容【エクソソーム医薬品の作用メカニズムを解明する薬理研究が主な仕事内容です】 ・生化学実験(mRNAの抽出と定量PCR、ELISA、ウェスタンブロット、等)、および細胞培養・実験 ・ラボの環境整備（物品購入、備品準備等）も行なっていただきます。 to-tt100502 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 入社後は

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ■以下（１）（２）いずれかの経験 （１）疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 （２）研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験を有する方（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い） ■医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号を有する方 [歓迎] ■低分子はもちろん、それ以外のモダリティのプロジェクトにも参画した経験 ■Bioinformaticsに