薬理 の求人・仕事・採用

仕事内容募集背景 がん領域はエーザイの重点領域の一つであり、治療体系が急速に進化する中でも、依然として治療効果が十分に得られない患者様が存在します。この課題に挑むべく、最先端技術や複雑な疾患生物学の知見を有する新規人材を取り入れることで、これまで当社が培ってきた抗がん剤開発の基盤・ノウハウを超えた、革新的な新規抗がん剤の創出を目指しています。 募集趣旨 複雑化・細分化が進むがん治療領域において、未だ満たされない治療ニーズを解決するため、新規抗がん剤創薬をけん引する薬理研究員を募集します。革新的な創薬技術に挑戦し、多様なステークホルダーと協働しながら、次世代の抗がん薬を生み出す意欲を持つ方を歓迎します。

仕事内容仕事内容 ■再生医療等製品の臨床/非臨床横断的な実用化検討の推進に関わる業務に従事いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当（世帯主のみ）

仕事内容東京都新宿区の経理総務業務／１日７．２５ｈ／週２日・１２５日 (正社員) | 株式会社 東京臨床薬理研究所 ▼仕事内容 ◎経理業務出納管理、伝票処理、財務諸表作成、請求書作成他 ◎総務業務備品管理 ・発注、書類のファイリング、書類作成他 ◎人事給与業務社会保険等各種手続き、勤怠管理チェック、給与計算他 ◎電話応対、来客対応、各種会議等準備他変更範囲：変更なし (東京都新宿区) ▼職種 経理総務業務／１日７．２５ｈ／週２日・１２５日(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給240000〜300000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.0日）)240000〜300

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士修了または6年制学部卒業以上（薬学、工学、獣医学、生命科学など関連分野） ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での臨床薬理試験の業務経験（3年以上が目安） ・治験実施計画書、治験総括報告書の作成経験（第I相試験/臨床薬理試験） ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験 ・英語での資料作成や会議対応スキル（TOEIC 600点以上が目安） [歓迎] ・承認申請資料（CTD）作成経験、規制当局対応経験 ・博士号（PhD）、薬剤師または医師免許 ・将来、グローバルもしくは国内における臨床薬理リードを目指し努力できる方 【フィットする人物像】 ・

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】がん薬理研究職 【仕事内容】 【大阪】がん薬理研究職 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施 ・テーマ推進に必要な試験の立案・実施 ・当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価 ■この仕事の魅力： 当部門では、造血器腫瘍領域における低分子あるいは新規モダリティーを用いた創薬研究を行っています。初期段階から臨床開発段階まで様々なステージのテーマ/プロジェクトを扱っており、化学、薬物動態、安全性、CMC、開発部門など多様な専門領域さらには海外子会社と密接に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・通算3年以上の薬理研究の経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・動物に対する手術経験（大動物での経験があれば尚可） ・実用化に向け、患者さんに新薬を届けることにこだわり、粘り強く推進できる人 【学歴】 ・理系修士卒以上（理系の博士号、海外留学経験：尚可） 【語学】 ・英語でのコミュニケーションに意欲があり、グローバルに活躍したい人 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・非臨床試験責任者の経験 ・理系の博士号、海外留学経験 ・眼科疾患または神経変性疾患に関する知識・研究経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 24～55歳程度（

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 7時間～8時間、相談可能

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎英語力、バイオ経験を活かせる！◎勤務時間、日数、相談可能です。◎最先端の技術開発に携わることができます！ 仙台市内の有名国立大学でのお仕事です。 創薬に関する研究補助として、実験系設立から実験までを行います。 【業務内容】 ・in vitro薬理試験 (論文読解、細胞培養、タンパク質実験) ・化合物スクリーニング 【求める経験・スキル】 英語読解力、バイオ系実験経験 【勤務先について】 創薬を目的とし、企業と共同研究を行っています。 【給与】 時給 1,600円 ～ 1,700円 ※交通費支給あり 【業務分野】 バイオ・化学(前処理・試薬調製,細胞培養・

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：8時30分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：月曜～木曜：０８：３０～１７：３０ 金曜：０８：３０～１５：４５ 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） つくば市にある大手製薬会社の研究所で、医薬品開発のためのｉｎ ｖｉｖｏ及びｉｎ ｖｉｔｒｏ薬理試験と付随業務を担当します。 ・マウス及びラットの病態モデル作成と薬理評価 ・血液及び皮膚及び肝臓などの採材と切片作成、フローサイトメー ターなどによる分析 ・細胞培養、精製及び分析、ベクター構築に伴う遺伝子操作、スク リーニング補助 ・実験データ入力、グラフ作成、ＱＣなどの付随業務 ＊バイオセーフティレベルＢＳＬ１及びＢＳＬ２での実験 ※開始日は９月～１０月の予定です。（相談可能） 変更範囲：なし

仕事内容メディフォード株式会社 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（免疫・感染薬理グループ）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（免疫・感染薬理グループ）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社の非臨床事業部 創薬イノベーションセンターにて、製薬企業等から受託した医薬品開発プロジェクトの薬効薬理試験（in vivo／in vitro）を担当いただきます。アレルギー・呼吸器・肝疾患などを中心に、試験計画からデータとりまとめ、進捗・品質管理まで、一連のプロセスをお任せする試験責任者（SD）あるいはその候補

仕事内容性別不問【最寄り駅から徒歩7分！駅チカ】住宅手当あり☆彡定年65歳！長期的勤務可能★臨床検査技師募集！ ●治験参加希望者（健常人）への健康診断業務、治験実施の準備作業など行っていただきます！ ●年間休日120日以上★しっかり身体を休ませながらフレッシュな気持ちで業務に取り組んでいただけます！ ●定年65歳のため、正職員として長く安定した収入が得られますよ☆彡 医療法人社団邦英会が運営する「関野臨床薬理クリニック」にて、臨床検査技師を募集しています！臨床検査技師として専門性を高めたい方に最適な職場です！ 年間休日120日以上・原則土日祝休みとワークライフバランスが整っており、住宅手当や賞与な

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■薬理または生化学分野に関する専門的知識を有し、製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において医薬品等開発の実務経験を有する方 ※薬効評価の実験スキル＞病態モデル構築・評価系立ち上げ ■社内外の研究者と有益なディスカッションができる知識の幅と深さを有する方 【職種名】 非臨床研究 【仕事内容】 下記業務に従事いただきます。 ■研究開発計画に基づいた試験等の実施・推進（in-houseおよび外部実施試験） 【事業内容・会社の特長】 ■眼科領域を中心とする新薬開発に取り組むベンチャー企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:

仕事内容協和キリン株式会社 【静岡】非臨床薬理研究員／薬理学研究員◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生充実／年休125日 【仕事内容】 【静岡】非臨床薬理研究員／薬理学研究員◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生充実／年休125日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／日本発のグローバルスペシャリティファーマへ／年休125日／在宅勤務制度／住宅補助あり】 ■業務内容 ・薬理研究、特に、血液・血液がん領域の疾患に対する治療薬の研究 ※中長期的には他領域の疾患も対応いただく可能性あり ・探索、開発ステージにおける

仕事内容【タイトル】 株式会社関野研究所関野臨床薬理クリニック正看護師 【仕事内容】 ◆当直の仕事内容 ・治験に伴う採血 ・治験に伴う蓄尿管理 ・翌日業務の準備 ・事務作業、血圧などのデータ印字物の整理 ◆臨床試験実施の看護業務 ・健常者ボランティアの健康診断業務 ・治験実施の準備作業 ・入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック ・被験者の健康管理、データ管理、生理検査 ◆職員構成 ・看護師人数：4名 ・年齢層：30代、40代、60代（1名） 【事業所名】 関野臨床薬理クリニック 【応募資格】 ・正看護師 【施設形態】 その他施設 【法人名】 株式会社関野研究所

仕事内容【応募資格】 [必須] ■動物実験、毒性安全性、薬物動態、薬理、病理などいずれかの経験お持ちの方 ■マイカー通勤が可能な方 ※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。 【職種名】 非臨床試験研究員 【仕事内容】 ■法令（GLP）に基づく非臨床試験を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【勤務地】 山梨県 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇) 昇

勤務時間8:30～17:00（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇神崎川駅／加島駅から無料送迎バスあり！通勤楽々！〇マニュアルや丁寧な指導があり、確認しながら実験を進めることができます。〇土日祝休みなので、家族や友人との時間を大切にできます。 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーの関連会社でのお仕事です。 【業務の目的】 新規医薬品の開発に関わる薬理評価を担当する部署です。 【業務の詳細】 ・抗ウイルス評価に必要な細胞継代およびアッセイに合わせた細胞供給 ・マイクロプレートを使用したアッセイ ・ウイルスRNAのシーケンス解析 ・抗ウイルス薬 in vitro 活性試験補助 ・実験準備全般 【使う機器、技術】 ・細胞培養 ・マイ

勤務時間8:30～17:15（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◆20代～40代が活躍中の職場です！◆土日祝休み！◆WDBスタッフ活躍中の企業！安心して働けます。 【勤務先の概要】 日本の大手総合化学メーカーです 医薬品やナイロン樹脂をはじめとする様々な化学製品を製造しています。 【業務の目的】 医薬品の開発に必要な薬理薬効試験 【業務の詳細】 ・動物実験：マウスやラット （体重測定、薬物投与、経過観察、解剖、組織採取） ・遺伝子実験 （RNA抽出、PCR操作） ・細胞実験 （培地調整、細胞培養） ・試薬の発注や在庫管理 ・廃棄物の処理手続 ・実験器具の片付けや洗浄 ・掃除やごみ捨て 作業に適した保護具や安全装置（ドラフトチャ

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【伊丹/ベテランまで歓迎】日勤・製造職※無菌製剤◆塩野義製薬100％子会社/年休125日/土日祝休み 【仕事内容】 【伊丹/ベテランまで歓迎】日勤・製造職※無菌製剤◆塩野義製薬100％子会社/年休125日/土日祝休み 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒96名（男性52

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 【事業所名】 株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床工学技士 【給与情報】 【想定年収】4,480,000円〜 ※未経験の場合:3,878,000円 【施設形態】 治験 【勤務地】 東

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■製薬企業で5年以上薬理研究業務に従事した経験 ■プロジェクトリード経験 ■業務遂行レベルの英語力（Slackでのチャット、プロトコール・報告書作成、カジュアルな議論が可能なレベル） ■Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル ※ご応募時のレジュメに2018年以降に興味を持った論文とその理由について（140字程度）ご記載下さい 【職種名】 Scientist or Senior scientist 【仕事内容】 ■同社薬理研究員として下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・in vivo／in vitro薬効薬理に関わ

仕事内容科研製薬 株式会社 【京都】生物系研究職（創薬薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【京都】生物系研究職（創薬薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となる