薬理 の求人・仕事・採用

仕事内容■化粧品・医薬部外品 ＯＥＭ製造の営業・企画業務 ○お取引先との打ち合わせ及びプレゼンテーション （出張あり） ○御見積書の作成・製品の簡易設計書の作成他 ○生産業務・間接部門の研修あり（３ヶ月程度） ★しっかりとした研修期間がありますので、未経験の方も歓迎致し ます。 「変更範囲：会社の定める業務」

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 【高時給◎開始日相談OK！】アカデミア×CRCのオシゴト! 同じ業務を行う方もいるので安心ですね彡 アナタの経験を待ってます！臨床研究の現場で専門性を活かせる環境☆ 看護師/薬剤師/臨床検査技師など医療系資格をお持ちの方必見！ 時短勤務のご相談も可能です！ご応募お待ちしております◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：9時～17時勤務など時短勤務もご相談ください

仕事内容＊研究所で創薬研究、 化学合成や品質試験を行っていただきます。 【変更範囲：本人の希望や適正等による将来的な配置転換の可能性あり】

仕事内容治験コーディネーター／「新卒採用」医薬品の開発支援を行なうお仕事／群馬県／治験コーディネーター 群馬に密着した治験コーディネーター（以後CRC）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。具体的な業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ、被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 以下の何れかを満たしている方 ・臨床開発または臨床研究における母集団薬物動態解析の実務経験 ・教育/研究機関における研究にて母集団薬物動態解析を使用した経験 【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK， PopPK/PD またはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験 【職種名】 統計解析業務/臨床薬理分野 【仕事内容】 【職務内容】 母集団薬物動態解析業務（母集団薬物動態解析計画の作成、母集団薬物動態解析の実施等） 【事業内容・会社の特長】 ■試験の企画支援、プロトコール作成支

仕事内容仕事内容 ■モニタリング業務をご担当いただきます。 ※担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 【具体的には】 ・モニター業務は、医療機関への訪問やコミュニケーションを通じて、関連法規・治験実施計画書・手順書に従い試験が適切に実施されていることを確認することです。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・製薬企業における創薬プロジェクトのマネジメント経験および薬理学の専門性 ・製薬企業におけるチームマネジメント、ピープルマネジメントの経験 ・英語での社内外パートナーとのプロジェクト推進の経験 [歓迎] ■歓迎条件 ・低分子もしくは細胞療法の創薬プロジェクトをアイディア出しからINDもしくは開発候補品の創出までリードした経験 ・腎臓、肝臓、膵臓領域における薬理学の専門性 ・海外における創薬もしくは海外パートナー（製薬企業、大学、CRO）との共同創薬をリードした経験 ・iPS細胞にかかわるプロジェクトの経験 ・当該領域の博士号 【職種名】 研究・開発（医薬品）

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 【事業所名】 株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床工学技士 【給与情報】 【想定年収】4,480,000円〜 ※未経験の場合:3,878,000円 【施設形態】 治験 【勤務地】 東

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■ヒト血液細胞（CB、PBMC等）を用いた実験の実務経験 ■フローサイトメトリー（FACS）を用いた測定およびデータ解析の実務経験 ■企業またはCRO等における創薬研究／非臨床薬理試験（GLP／非GLPいずれも可）の実務経験 ■in vitro薬理試験の実務経験（特にスクリーニング系のアッセイ設計・実施・データ解釈の経験） ■免疫学の基礎知識（免疫細胞サブセット、活性化マーカー、サイトカイン等の理解） ■英語による読み書き能力（試験計画書・報告書・文献の理解および作成が可能なレベル） 【職種名】 研究員（血液分野の細胞治療・遺伝子治療製品開発） 【

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】臨床薬理企画担当者 【仕事内容】 【大阪】臨床薬理企画担当者 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・臨床薬理戦略の立案・実行（ヒト初回投与試験から承認申請まで） ・治験実施計画書（第I相試験/臨床薬理試験）、治験薬概要書、治験総括報告書の作成 ・臨床試験結果の解析・評価、次試験計画への反映 ・医薬品の承認申請資料（CTD）の作成および規制当局対応 ・クロスファンクショナルチームでの協働（非臨床・後期臨床開発・薬事など） ・英語での資料作成・会議対応 ■この仕事の魅力： ・ヒト初回投与試験から承認申請まで、臨床薬理戦略の立案と実行を通じて、医薬品開発に貢献で

仕事内容薬理試験担当者／グループリーダー／医薬品開発事業会社 【仕事内容】 製薬メーカーや大学等研究機関より臨床前の受託試験を請負い、顧客と共に医薬品開発に向けた研究・試験を行います。 委託試験の各種サービスにおいて試験責任者として業務遂行に関わるとともに、関係所員の業務管理を行っていただきます。 ・顧客（製薬メーカー・研究機関）との対応 ・試験計画立案・作成 ・試験の実施（げっ歯類の動物実験の薬理試験） ・試験報告書の作成 など 基本的には、１つの受託案件に対して試験責任者として担当につき、顧客との対応から試験、報告までの１連の流れを担っていただきます。 【組織構成】 部門長を含めて10名ほど

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■製薬企業で5年以上薬理研究業務に従事した経験 ■プロジェクトリード経験 ■業務遂行レベルの英語力（Slackでのチャット、プロトコール・報告書作成、カジュアルな議論が可能なレベル） ■Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル ※ご応募時のレジュメに2018年以降に興味を持った論文とその理由について（140字程度）ご記載下さい 【職種名】 Scientist or Senior scientist 【仕事内容】 ■同社薬理研究員として下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・in vivo／in vitro薬効薬理に関わ

仕事内容治験・臨床研究を実施する際、医師の指示のもとに業務が円滑に実 施できるよう支援を行います。 ・院内の各部署と治験、臨床研究の手順の調整 ・被験者への説明の補助や予定の管理、相談対応 ・研究で収集するデータの入力、管理 ★研修、指導体制が整っており学会等への参加も推奨しています！ ★カルテが理解できる方歓迎！ 「変更範囲：当院が定める範囲」

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 製薬会社における研究開発（創薬、薬理、薬効、安全性、毒性試験等の前臨床、非臨床研究の経験等）に関連する業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30代（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【今最も勢いのあるグローバルコンサルファーム】ヘルスケアR&D領域/マネージャークラス/～2500万 【仕事内容】 最も勢いのある世界最大級のプロフェッショナルファームにおけるヘルスケアR&D領域のコンサルタントとして、戦略策定からR&Dなどバリューチェーン全体をカバーし、次世代ヘルスケアの共創を目指します。 製薬、医療機器メーカー、ヘルスケアシ

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分） 基本的には残業なし、ある場合も～10時間以下／月です。

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇派遣社員多数活躍中の大手医薬品メーカー！〇動物実験の経験を活かせるお仕事です！〇車通勤可能！ 【勤務先の概要】 WDBスタッフも活躍中の大手医薬品メーカーです。 抗体および関連タンパク質の作製と評価を担当します。 【業務の詳細】 ■医薬品開発のためのマウス等を用いたin vivo試験 被験物質の投与、体重測定、症状観察、一般的な解剖、臓器採材、採血、採尿、 病態モデル作製（外科手術あるいはその補助）、腫瘍細胞の移植、薬物投与、飲水投与準備、飼育作業 ■サンプル処理 遠心分離、サンプル分注等 ■実験関連の事務 実験記録票の準備、データ解析（エクセル、独自データ管理シス

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：７時間～８時間、相談可能 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 勤務時間、日数、相談可能です。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容仙台市内の有名国立大学でのお仕事です。 創薬に関する研究補助として、実験系設立から実験までを行います 。 ・インビトロ薬理試験の系の設立 （論文読解、細胞培養、タンパク質実験） ・化合物スクリーニング 【求める経験・スキル】 英語読解力、バイオ系実験経験 変更範囲：変更なし

仕事内容年間休日120日以上◎住宅手当あり！治験専門クリニックでの看護師募集！JR山手線「池袋駅」から徒歩7分◇ブランクOK♪ ブランク可/社会保険完備/住宅手当あり/年休120日以上/駅徒歩圏内 【仕事内容】 治験専門クリニックでの看護業務 【主な業務内容】 治験を希望される方の健康診断業務 治験実施のための準備 治験中の採血、診察補助、バイタルチェックなど 【雇用形態】 雇用契約上、株式会社関野研究所が雇用のうえクリニック出向扱いになります。 【募集雇用形態】 常勤（夜勤あり） 【給与例(常勤)】 [参考モデル] 月給240,000～円 ※給与額は経験年数・勤務実績などを考慮して決定し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/ヘルスケア関連企業における医薬品等の開発経験 （非臨床に関わる探索・基礎研究、開発研究） ・薬理/生化学分野に関する専門的知識 （社内外の研究者とディスカッションできるレベル） ・学士号（生命科学/医学/薬学/医療研究開発の関連分野） ・新卒・第二新卒のPhD保有者は未経験でも応募OK ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・修士号（博士号は尚可） ・医師/歯科医師/薬剤師 ・医薬品研究開発に関わる非臨床以外の知識（製剤/メディシナルケミストリー等） 【職種名】 研究員《眼科領域◆東海地方◆高年収～1,200万円◆大きな裁量×上場ベンチャーで新薬創

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■博士号を取得されている方 ■薬理研究経験のある方 【職種名】 研究員 【仕事内容】 同社の医薬品開発業務の一環として、薬理や生化学実験等にご従事いただきます。 ※ 同社特別顧問及び同研究施設職員からの指示の元、業務遂行頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■認知症関連で、最先端の新薬の研究開発を手掛けている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00 【勤務地】 宮城県 【年収・給与】 600万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給無、賞与無 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容薬理試験／「未経験・第二新卒歓迎」大手製薬会社での薬理試験／残業ほぼなし／年休125日／研修充実 【大手製薬メーカーでの薬理試験に携わっていただきます】 ・動物実験（投与、採血、解剖、癌細胞の移植、飼育） ・病態モデルの作製 ・機器を用いた測定（X線照射装置、CT） ・画像解析 ・in vitro試験（細胞培養、病理標本作製、ELISA、FACS） ・試薬や機器の管理、データ整理など to-kado1221 ＼アドバンテック働く魅力／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □