薬理 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】動物実験の薬理試験／研修充実！年休125日★土日休み 【製薬企業、大学等の公的研究機関からの依頼を受け、げっ歯類の動物実験の薬理試験担当者としてご担当いただきます】 ・In vitro業務 細胞培養（主にがん細胞株）、フローサイトメーターによる細胞解析、Western blotting、PCR、血球解析 ・In vivo業務 薬効薬理試験、がん細胞を用いた動物実験、がん細胞（患者由来）を用いた動物実験 ※割合としてはvivo業務が多めになります。 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の

仕事内容【仕事内容】 群馬県高崎市に拠点を置く薬理研で、未来の医薬品開発を支える看護師・准看護師の仲間を募集しています。 治験コーディネーターとして、あなたが培ってきた専門知識とホスピタリティを活かし、医薬品開発の現場で重要な役割を担っていただきます。具体的には、医師の依頼に基づいたデータ収集や説明、被験者の方への丁寧な説明と対応、そして製薬会社との円滑なコミュニケーションなど、多岐にわたる業務を通じて、新薬開発という社会貢献性の高いプロジェクトに貢献していただきます。 経験は問いません。充実した研修制度をご用意しておりますので、未経験の方も安心してスタートできます。日勤のみで、週末はお休みですの

仕事内容仕事内容 分子生物学・薬理学等のドメイン知識・専門性を活かして、オミックスデータ解析をはじめとするバイオインフォマティクス手法を駆使した、創薬プロジェクトの創出および推進業務に携わっていただきます。 ＜具体的には＞ ・オミックスデータ解析をはじめとするバイオインフォマティクス手法を駆使した、創薬プロジェクトの創出および推進業務 ・共同研究・協業のマネジメント業務 ・新規プロジェクト、創薬基盤技術等の調査・提案業務

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】創薬関連企業で薬効薬理試験◎研修充実★年休125日 ・薬効薬理実験の実施、特に細胞培養と回収した実験サンプルの分析 （タンパク質定量、ELISA、WB、PCR等in vitro一連の実験） ・データ入力、資料整理等 km-128014 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の高い仕事 【個別面談歓迎】キャリア面談後に選

仕事内容【タイトル】 社団邦英会関野臨床薬理クリニック 臨床検査技師,看護師,准看護師（クリニック） 【仕事内容】 治験参加を希望される方（健常人）への健康診断業務・治験実施のための準備作業・治験実施中の入院被験者の管理、採血、診察、介助、バイタルチェック等 【事業所名】 社団邦英会関野臨床薬理クリニック 【応募資格】 ■臨床検査技師免許、看護師・准看護師免許 ※未経験可 ※臨床経験3年以上 【施設形態】 クリニック 【法人名】 株式会社関野研究所 医療法人 【勤務地】 東京都 豊島区 池袋3-28-3 【アクセス】 ＪＲ山手線/ＪＲ埼京線/ＪＲ湘南新宿ライン線(赤羽－武

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時15分又は〜の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：１日４～６時間勤務（週２０～３０時間勤務） ８：３０～１７： １５の間で調整 ※短時間勤務可。勤務時間は相談のうえ決定します。 ※所定労働時間外勤務および休日勤務を命じる場合があります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始（１２月２９日～１月３日） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 以下の何れかを満たしている方 ■臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 ■修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験 【歓迎経験・スキル】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK，PopPK/PDまたはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験 【職種名】 統計解析業務/臨床薬理分野 【仕事内容】 【職務内容】 母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等） 【事業内容・会社の特長】 ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業

仕事内容【仕事内容】 群馬県高崎市に拠点を置く薬理研で、未来の医薬品開発を支える看護師・准看護師の仲間を募集しています。 治験コーディネーターとして、あなたが培ってきた専門知識とホスピタリティを活かし、医薬品開発の現場で重要な役割を担っていただきます。具体的には、医師の依頼に基づいたデータ収集や説明、被験者の方への丁寧な説明と対応、そして製薬会社との円滑なコミュニケーションなど、多岐にわたる業務を通じて、新薬開発という社会貢献性の高いプロジェクトに貢献していただきます。 経験は問いません。充実した研修制度をご用意しておりますので、未経験の方も安心してスタートできます。日勤のみで、週末はお休みですの

仕事内容シオノギファーマ株式会社 【伊丹】日勤・製造職※無菌製剤◆業界未経験OK／塩野義製薬100％子会社/年休127日／土日祝休み 【仕事内容】 【伊丹】日勤・製造職※無菌製剤◆業界未経験OK／塩野義製薬100％子会社/年休127日／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 塩野義製薬の生産部門を担う当社において、医薬品（無菌製剤・経口固形製剤）の製造業務全般をお任せします。 ■職務詳細 ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など 経験・スキルに応じて、各種業務をお任せしていきます。 ■組織構成 製造部門⇒96名（男性52名・

仕事内容治験・臨床研究を実施する際、医師の指示のもとに業務が円滑に実 施できるよう支援を行います。 ・院内の各部署と治験、臨床研究の手順の調整 ・被験者への説明の補助や予定の管理、相談対応 ・研究で収集するデータの入力、管理 ★研修、指導体制が整っており学会等への参加も推奨しています！ ★カルテが理解できる方歓迎！ 「変更範囲：当院が定める範囲」

仕事内容職種：非臨床(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】薬効薬理評価（自己免疫疾患領域） 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 600万円〜1200万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ・幸せな会社ランキング1位！化学系最高峰の超優良企業！ ・抜群の待遇と働きやすさ、多角化経営による高い安定感が魅力！ ・ノーベル賞受賞者も排出する高い技術力でレベルの高い業務が可能です！ 募集要項: 仕事内容: 【職務概要】 新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当していただきます。自己免

仕事内容仕事内容 試験責任者および試験副責任者として、薬効薬理試験を担当していただきます。 ■具体的な職務内容 ・疾患モデル動物を用いた薬効薬理評価（行動実験、病理評価、生化学実験等） ・試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成。データに基づいたディスカッション ・マウス・ラットへの投与(主に静脈内/経口/腹腔内)、採血、手術、解剖 ・病理組織標本(凍結切片、パラフィン切片)作成と評価（顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用した解析） ・実験施設の管理運営 ・社外協力者との連携・共同研究者との業務調整、推進 ※経験スキルに応じて上記いずれか、または

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！交通費支給あり！未経験OK！完全土日祝休み！研究開発および、企画・営業 化粧品の処方開発を中心に、品質管理・商品企画・営業・製造業務等幅広く担当していただきます。 適性に沿ってご活躍いただける環境です。 <給与> 年収264万円～392万円 <勤務時間> シフト制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 週休2日制（土・日） ◇ 祝日 ◇ 夏季休暇・年末年始休暇 ◇ 有給休暇 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 東京都渋谷区南平台町１７－７ JR「渋谷駅」 ・JR「渋谷駅」よ

仕事内容★生活も大事。収入も大事。そのどちらも叶えます★ 医療法人社団 邦英会 関野臨床薬理クリニックでは、看護助手の方を募集しています！ 【こだわりのポイント】 ◆ 評価制度が整っているため無理なく頑張り次第で収入アップ！ ◆ 未経験◎ 研修が充実した現場で患者様と丁寧に寄り添えます。 ◆ 新人を一人にしない体制です。できることから一緒に進めます。 ◆ 不安は"その日"のうちに相談できる雰囲気です。 ◆ チームで支える文化。声を掛け合う環境です。 ◆ 成長を実感できる現場で、経験幅が自然に広がります。 ◆ 日勤のみ／夜勤回数の相談OK。 ◆ 残業は少なめ、予定が崩れにくくワークバランス◎ ※見学

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！交通費支給あり！完全土日祝休み！未経験OK！自社製品通販の販促、運営 自社製品の通販サイトの販売促進、運営、顧客管理、商品企画を中心に、ＯＥＭ営業、製造等幅広く担当していただきます。 適性に沿ってご活躍いただける環境です。 <給与> 年収264万円～350万円 <勤務時間> シフト制 完全土日祝休み <休日休暇> ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 ◇ 完全週休2日制（土・日） ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 東京都渋谷区南平台町17-7 渋谷駅、神泉駅、代官山駅 ・JR「渋谷駅」より徒歩１２分 ・京王線井の頭線「神泉」駅より徒歩８分 ・東

仕事内容株式会社薬物安全性試験センター 【埼玉／東松山】研究技術職（in vitro安全性薬理試験）◆転勤なし／設立49年の優良企業 【仕事内容】 【埼玉／東松山】研究技術職（in vitro安全性薬理試験）◆転勤なし／設立49年の優良企業 【具体的な仕事内容】 【転勤なし・車通勤可／安全性薬理試験の募集／様々な製品・試験スキルを習得できる／残業20時間程度／長期休暇あり】 【はじめに】 今回は、安全性試験（非臨床）をお任せします。近年、GLP試験の依頼が増えており、マニュアルパッチクランプの研究者あるいは技術者を急募いたします。 【業務内容】 ■in vitro実験： イオンチャネルにお

仕事内容【タイトル】 医療法人社団薬善会つくば国際臨床薬理クリニック正看護師 【仕事内容】 治験業務を実施。業務内容はCRC、被験者の採血、バイタルチェック。CRCを中心に実施。 【事業所名】 つくば国際臨床薬理クリニック 【応募資格】 ・正看護師免許所持 【施設形態】 クリニック 治験 【法人名】 医療法人社団薬善会 【勤務地】 茨城県つくば市 【アクセス】 【勤務時間】 日勤 08:30～17:30 臨床試験がある場合は06:00～23:00の間でシフト勤務になります。 【給与詳細】 月給：18～26万円 通勤手当：50,000円 (上限50,000円)

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】臨床薬理試験モニター（Phase1）◇在宅週3~4回◇時短勤務可／子育て社員多数在籍／転勤無 【仕事内容】 【東京】臨床薬理試験モニター（Phase1）◇在宅週3~4回◇時短勤務可／子育て社員多数在籍／転勤無 【具体的な仕事内容】 ◇業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／在宅勤務可能／Phase1の希少求人／フレックス勤務◇ ■業務概要： CRAモニターとして、Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 ※担当業務や領域は、ご経験・スキルなどを総合的に考慮して決定します ■業務詳細： モニター業務は、医療機関

仕事内容【タイトル】 株式会社関野研究所関野臨床薬理クリニック正看護師 【仕事内容】 ◆当直の仕事内容 ・治験に伴う採血 ・治験に伴う蓄尿管理 ・翌日業務の準備 ・事務作業、血圧などのデータ印字物の整理 ◆臨床試験実施の看護業務 ・健常者ボランティアの健康診断業務 ・治験実施の準備作業 ・入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック ・被験者の健康管理、データ管理、生理検査 ◆職員構成 ・看護師人数：4名 ・年齢層：30代、40代、60代（1名） 【事業所名】 関野臨床薬理クリニック 【応募資格】 ・正看護師 【施設形態】 その他施設 【法人名】 株式会社関野研究所

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】製薬メーカーでの薬理研究／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 新規医薬品開発のための薬効薬理実験に携わっていただきます。 ・患者試料の解析 ・遺伝子実験：核酸抽出、ライブラリー/ベクター作製、PCRなど ・生化学実験：ELISA、Western blottingなど ・細胞培養：継代、細胞染色、FACS ・マウスの飼育や繁殖、ジェノタイピング to-kado0901 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以