薬理 の求人・仕事・採用

仕事内容新規医薬品開発のための薬効薬理実験に携わっていただきます。 ・患者試料の解析 ・遺伝子実験：核酸抽出、ライブラリー/ベクター作製、PCRなど ・生化学実験：ELISA、Western blottingなど ・細胞培養：継代、細胞染色、FACS ・マウスの飼育や繁殖、ジェノタイピング to-kado0901 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日

仕事内容募集背景 がん領域はエーザイの重点領域の一つであり、治療体系が急速に進化する中でも、依然として治療効果が十分に得られない患者様が存在します。この課題に挑むべく、最先端技術や複雑な疾患生物学の知見を有する新規人材を取り入れることで、これまで当社が培ってきた抗がん剤開発の基盤・ノウハウを超えた、革新的な新規抗がん剤の創出を目指しています。 募集趣旨 複雑化・細分化が進むがん治療領域において、未だ満たされない治療ニーズを解決するため、新規抗がん剤創薬をけん引する薬理研究員を募集します。革新的な創薬技術に挑戦し、多様なステークホルダーと協働しながら、次世代の抗がん薬を生み出す意欲を持つ方を歓迎します。

仕事内容【新規医薬品開発のための薬効薬理実験に携わっていただきます】 ・細胞培養 ・生化学実験（FACS解析、ELISA、PCR） ・in vivoでの薬効試験 ・データ整理（エクセル使用）やQC ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎

仕事内容仕事内容 ■再生医療等製品の臨床/非臨床横断的な実用化検討の推進に関わる業務に従事いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当（世帯主のみ）

仕事内容仕事内容 ■免疫関連疾患の創薬研究に従事いただきます。 【具体的には】 ・抗体/低分子を用いた探索研究および最適化研究 ・創薬プロジェクトのリードおよびメンバーのマネージメント ・国内・国外共同研究機関との連携

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士修了または6年制学部卒業以上（薬学、工学、獣医学、生命科学など関連分野） ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での臨床薬理試験の業務経験（3年以上が目安） ・治験実施計画書、治験総括報告書の作成経験（第I相試験/臨床薬理試験） ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験 ・英語での資料作成や会議対応スキル（TOEIC 600点以上が目安） [歓迎] ・承認申請資料（CTD）作成経験、規制当局対応経験 ・博士号（PhD）、薬剤師または医師免許 ・将来、グローバルもしくは国内における臨床薬理リードを目指し努力できる方 【フィットする人物像】 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・通算3年以上の薬理研究の経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・動物に対する手術経験（大動物での経験があれば尚可） ・実用化に向け、患者さんに新薬を届けることにこだわり、粘り強く推進できる人 【学歴】 ・理系修士卒以上（理系の博士号、海外留学経験：尚可） 【語学】 ・英語でのコミュニケーションに意欲があり、グローバルに活躍したい人 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・非臨床試験責任者の経験 ・理系の博士号、海外留学経験 ・眼科疾患または神経変性疾患に関する知識・研究経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 24～55歳程度（

仕事内容【医薬品の薬効薬理評価業務】 ■薬理評価系の構築及び各種サンプルの薬効評価 ■試験結果まとめ、報告書の作成 ■実験準備、片付け等 ■上記に付随する作業 【1】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 httpsyoutu.be/1EWc7OcoSmk 【2】働きやすい環境 残業はほとんどなく、土日休みで働きやすい！ 家賃補助や家具付き寮もあるので、安心して新生活スタートできます。 to-yf3688

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】がん薬理研究職 【仕事内容】 【大阪】がん薬理研究職 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施 ・テーマ推進に必要な試験の立案・実施 ・当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価 ■この仕事の魅力： 当部門では、造血器腫瘍領域における低分子あるいは新規モダリティーを用いた創薬研究を行っています。初期段階から臨床開発段階まで様々なステージのテーマ/プロジェクトを扱っており、化学、薬物動態、安全性、CMC、開発部門など多様な専門領域さらには海外子会社と密接に

仕事内容無細胞翻訳、RNA調製および修飾、培養細胞を使った実験、塩基配列解析、ペプチド蛋白の調製・解析、LC-MS分析、ライブラリースクリーニング ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績！2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時

仕事内容東京都新宿区の経理総務業務／１日７．２５ｈ／週２日・１２５日 (正社員) | 株式会社 東京臨床薬理研究所 ▼仕事内容 ◎経理業務出納管理、伝票処理、財務諸表作成、請求書作成他 ◎総務業務備品管理 ・発注、書類のファイリング、書類作成他 ◎人事給与業務社会保険等各種手続き、勤怠管理チェック、給与計算他 ◎電話応対、来客対応、各種会議等準備他変更範囲：変更なし (東京都新宿区) ▼職種 経理総務業務／１日７．２５ｈ／週２日・１２５日(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給240000〜300000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（20.0日）)240000〜300

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 就業時間２：8時30分〜15時45分 就業時間に関する特記事項：月曜～木曜：０８：３０～１７：３０ 金曜：０８：３０～１５：４５ 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 その他休日については就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） つくば市にある大手製薬会社の研究所で、医薬品開発のためのｉｎ ｖｉｖｏ及びｉｎ ｖｉｔｒｏ薬理試験と付随業務を担当します。 ・マウス及びラットの病態モデル作成と薬理評価 ・血液及び皮膚及び肝臓などの採材と切片作成、フローサイトメー ターなどによる分析 ・細胞培養、精製及び分析、ベクター構築に伴う遺伝子操作、スク リーニング補助 ・実験データ入力、グラフ作成、ＱＣなどの付随業務 ＊バイオセーフティレベルＢＳＬ１及びＢＳＬ２での実験 ※開始日は９月～１０月の予定です。（相談可能） 変更範囲：なし

勤務時間9:00～17:00（実働7時間） 7時間～8時間、相談可能

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎英語力、バイオ経験を活かせる！◎勤務時間、日数、相談可能です。◎最先端の技術開発に携わることができます！ 仙台市内の有名国立大学でのお仕事です。 創薬に関する研究補助として、実験系設立から実験までを行います。 【業務内容】 ・in vitro薬理試験 (論文読解、細胞培養、タンパク質実験) ・化合物スクリーニング 【求める経験・スキル】 英語読解力、バイオ系実験経験 【勤務先について】 創薬を目的とし、企業と共同研究を行っています。 【給与】 時給 1,600円 ～ 1,700円 ※交通費支給あり 【業務分野】 バイオ・化学(前処理・試薬調製,細胞培養・

仕事内容自社製品の通販サイトの販売促進、運営、顧客管理、商品企画を中心に、ＯＥＭ営業、製造等幅広く担当していただきます。 適性に沿ってご活躍いただける環境です。

仕事内容◎経理業務 出納管理、伝票処理、財務諸表作成、請求書作成他 ◎総務業務 備品管理・発注、書類のファイリング、書類作成他 ◎人事給与業務 社会保険等各種手続き、勤怠管理チェック、給与計算他 ◎電話応対、来客対応、各種会議等準備他

仕事内容新規医薬品の開発に向けた研究プロセスにおいて、生体内での薬効評価および、細胞や遺伝子レベルでの作用機序解析をご担当いただきます。 １．医薬品のin vivo薬効評価試験 マウス等の実験動物を用い、候補物質を投与した際の生体反応や治療効果を精密に評価します。 ２．遺伝子・生化学的アプローチによる作用機序解析 薬効がどのような分子メカニズムで発揮されているかを解明するため、遺伝子発現解析やタンパク質解析などの生化学実験を行います。 ３．細胞培養を用いた作用機序試験 in vivo試験の結果をさらに深く掘り下げるため、細胞を用いた試験系での評価も行います。 ４．データ解析と研究のマネジメント

仕事内容【大手製薬メーカーで薬効薬理業務をご担当いただきます】 免疫領域の薬効薬理試験に係わるin vitro,およびin vivo実験（95％） 実験の打ち合わせ、実験の片付け（5％） ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎大手メーカーを中心に配属先は2,800社以上！その他、一人ひとりの理想のキャリアの実現、市場価値の向上に向けたキャリア支援が充実 【長く

仕事内容・自己免疫疾患領域における新規医薬品開発のための生化学・遺伝子関連実験業務をお任せします。 具体的には・・ 細胞培養業務 生化学アッセイ（ELISA、WBなど） 遺伝子発現解析（RNA抽出、PCRなど） FACS 動物実験 tsu_tt_ch_1203 ＼アドバンテック働く魅力／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK

仕事内容メディフォード株式会社 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（免疫・感染薬理グループ）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（免疫・感染薬理グループ）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社の非臨床事業部 創薬イノベーションセンターにて、製薬企業等から受託した医薬品開発プロジェクトの薬効薬理試験（in vivo／in vitro）を担当いただきます。アレルギー・呼吸器・肝疾患などを中心に、試験計画からデータとりまとめ、進捗・品質管理まで、一連のプロセスをお任せする試験責任者（SD）あるいはその候補

仕事内容・薬効薬理実験の実施、特に細胞培養と回収した実験サンプルの分析 （タンパク質定量、ELISA、WB、PCR等in vitro一連の実験） ・データ入力、資料整理等 km-128014 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の高い仕事 【個別面談歓迎】キャリア面談後に選考に進むこともOK