薬理の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 ■仕事内容 当該部署は、次世代抗体VHHを基盤技術とした抗体医薬品の創出を目指し、創薬研究を推進しています。 疾患領域に限定されることなく、アンメット・メディカル・ニーズの高い疾患を対象に、新たな治療価値を提供する医薬品の創出に取り組んでいます。 創薬標的探索から非臨床研究、臨床開発支援まで一貫して携わり、革新的な医薬品の創出を目指しています。 ■細胞薬理研究 ・培養細胞やオルガノイド等を用いた薬効評価系構築 ・培養細胞等を用いたスクリーニングおよび作用機序解析 ■動物薬理研究 ・病態モデル動物の評価系構築 ・実験動物を用いた有効性評価および差別化検証 ■創薬プロジェクト推進 ・創薬

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 マネージャー候補/新薬創出を目的とした薬理学的研究/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 マネージャー候補/新薬創出を目的とした薬理学的研究/静岡県伊豆の国市（大仁） 【具体的な仕事内容】 【職務概要】 新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。 自己免疫疾患領域、血液内科・消化器領域を中心に、培養細胞や病態モデル動物を使った薬理評価がメインの業務に加えて、創薬テーマの立ち上げや、外部研究機関との共同研究の主導、プロジェクト牽引、薬理研究部のチームマネージメントなど幅広い場面でご活躍頂きます。 【職務詳細】 ご希望と適性によって以下いずれかの

仕事内容病院勤務とは違った環境。臨床試験に関心が高い看護師さんにピッタリ 博多クリニック（臨床薬理センター）では、臨床試験・治験を積極的に行っています。医師・薬剤師・看護師・臨床検査技師をはじめ、幅広い専門分野のスタッフが従事。あらゆる角度からデータを収拾しています。看護師さんのお仕事は、製薬会社と被験者さまの調整・健康管理・説明・事務作業など。治験によっては夜間帯もあるので勤務は常勤。未経験の看護師さんも安心して業務を始めるができるように、サポートが充実しています。 経験を活かせる職場で働いてみませんか？ ・・・・ 【施設形態】クリニック(診療所) 【配属先】その他 【業務内容】 ■業務

勤務時間09:00～17:10(休憩：50分) 実働時間：7時間20分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【つくば×医薬品】長期◆神経系薬理実験と生化学実験◎ 社食、運動施設など福利厚生が充実しています主にマウスを用いた薬理試験動物細胞培養などご経験無い手法は丁寧に指導がございます10月17日（土）11：00-13：00イーアスAホール弊社社員お仕事説明会開催 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:10 実働時間：7時間20

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬理研究の実務経験（通算5年以上/企業・アカデミア不問） ・理系修士号以上 ・日常会話レベルの英語力 （英語でのコミュニケーション意欲とグローバルな活躍志向をお持ちの方） ・実用化・患者貢献を見据えた研究開発推進力 ・新しい分野/領域での開発への意欲 [歓迎] ・理系博士号または海外研究経験 ・動物手術の実務経験 ・中枢神経系および感覚器領域疾患に関する研究知見・実務経験 【職種名】 トランスレーショナルリサーチ リード《再生細胞医療領域◆関西エリア◆薬理経験者 歓迎！》 【仕事内容】 【再生細胞医療の事業化を加速させる中核ポジション】 薬理研究の専門性を基盤に、非臨

仕事内容仕事内容 同社の医薬品開発業務の一環として、薬理や生化学実験等を実施する共同研究先の施設（東北大学薬学部）にてNTX-083に関わる各種invitro、in vivo実験を遂行して頂きます。 ※ 同社特別顧問及び同研究施設職員からの指示の元、業務遂行頂きます。 【具体的には】 ・薬理実験全般 ・各種in vitro試験の実施（細胞培養、生化学実験、分子生物学実験、電気生理学実験のいずれかのご経験があることが望ましい） ・医薬品候補化合物のマウスの行動解析 ・実験動物（マウス）を用いた認知症研究および中枢疾患の研究全般（医薬品候補化合物のマウスへの経口投与・採血ができる方が望ましい） ・給餌、計

勤務時間9:00～17:10（実働7時間20分） 稀に残業が発生する可能性がありますが、基本的にはありません

仕事内容＼おすすめポイント／ ●動物実験経験や生物・薬学・医学系の実験経験をいかしたい方におすすめ●実験設備も充実！丁寧指導があり、スキルアップができる環境です●WDBスタッフも活躍中の研究所です 【勤務先の概要】 つくば市に研究所を構える大手製薬会社です。 【業務の目的】 医薬品開発のため 【業務の詳細】 主に以下の業務を行います。 ・マウスなどでのin vivo薬理試験 ・細胞を用いたin vitro薬理試験 ・動物組織および細胞標本の作製、免疫染色、画像解析 ・薬理実験データの整理や解析 ・試薬や溶液調製 ・その他実験に付随する業務 【おすすめポイント】 ・動物実験経験や生物・薬学・医学

仕事内容エフシー中央薬理研究所株式会社 未経験歓迎！年休124日＆完休2日★【営業】賞与実績4ヶ月分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 化粧品・医薬部外品OEMの企画から製造までを一貫対応する当社にて、営業全般をお任せします。1～2年かけて少しずつステップアップしていただきます。【入社1年目】 社内調整 見積作成 試作から量産までの進行管理 納期・コスト・品質の管理 提案資料・各種書類作成 社内調整の事務サポート 先輩上司との営業同行 など 【入社2～3年目】 化粧品メーカー・サロン・企画会社の顧

仕事内容仕事内容 ・医薬品開発戦略に対して、臨床薬理/ファーマコメトリクスを活用した提案を行い、早期承認に貢献する ・他チームや臨床現場に対して、治験薬の臨床薬理学的情報を的確に提供するとともに、問題解決を行う ・プロトコールの試験デザイン・被験者数・解析方法並びに試料のサンプリングポイントなどを検討し、適切な提案を行う ・薬物動態（PK）解析を実施し、治験総括報告書の該当するセクションを作成する ・PK結果の速報を作成し配信する。 ・臨床現場に提供すべき治験薬の臨床薬理/薬物動態学的情報を精査し、非臨床ADMEを含む申請資料の臨床薬理関連部分に過不足無く盛り込む ・臨床現場に提供すべき治験薬の臨床薬

仕事内容エフシー中央薬理研究所株式会社 未経験歓迎【東京／品川】◆営業事務から法人営業へ育成／化粧品OEM・年休124日 【仕事内容】 未経験歓迎【東京／品川】◆営業事務から法人営業へ育成／化粧品OEM・年休124日 【具体的な仕事内容】 未経験歓迎／40年の歴史に裏付けされた経験と技術が強みの化粧品OEM／企画・研究開発～製造、品質管理及び配送まで自社で行う社内一貫体制／年休124日 ■業務概要： 当社は、化粧品・医薬部外品のOEM事業を展開するメーカーです。本ポジションは将来的に営業職としてご活躍いただくことを前提とし、入社後はまず営業事務として基礎知識・業務理解を習得いただきます。1～2

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・英語による円滑なコミュニケーションスキル [歓迎] ■歓迎条件 ・製薬企業において創薬に従事した経験。創薬プロジェクトをリードした経験 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号 ・腎臓/膵臓/肝臓領域における研究経験、動物薬理試験の経験、新規創薬モダリティでの創薬経験 【職種名】 生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル） 【仕事内容】 これまでのご経験や実績に応じ、当社にて下記業務の部長（プロジェクトリーダー）もしくは研究員（プロジェクトメンバー）をお任せします 腎臓、膵臓、肝臓領域

仕事内容製薬メーカーでの薬理試験に携わっていただきます。 ・動物実験（投与、採血、解剖、癌細胞の移植、飼育） ・病態モデルの作製 ・機器を用いた測定（X線照射装置、CT） ・画像解析 ・in vitro試験（細胞培養、病理標本作製、ELISA、FACS） ・試薬や機器の管理、データ整理など

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■修士以上 ■Cell-based assayの開発または運用経験（Lenti virusでの遺伝子組み換え、Flow cytometry， cell sorting， imagingなど） ■HTSまたはそれに準ずるスクリーニング業務の実務経験 ■データの再現性・品質を意識した実験設計・解析能力 (Z'の評価など） 【職種名】 薬効薬理研究者：Cell and Compound Profiling (C&C) 【仕事内容】 ■薬効薬理研究者として業務に従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■革新的な創薬開発技術をもとに新しい医薬品候補物

勤務時間8:30～17:00（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇神崎川駅／加島駅から無料送迎バスあり！通勤楽々！〇マニュアルや丁寧な指導があり、確認しながら実験を進めることができます。〇土日祝休みなので、家族や友人との時間を大切にできます。 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーの関連会社でのお仕事です。 【業務の目的】 新規医薬品の開発に関わる薬理評価を担当する部署です。 【業務の詳細】 ・抗ウイルス評価に必要な細胞継代およびアッセイに合わせた細胞供給 ・マイクロプレートを使用したアッセイ ・ウイルスRNAのシーケンス解析 ・抗ウイルス薬 in vitro 活性試験補助 ・実験準備全般 【使う機器、技術】 ・細胞培養 ・マイ

仕事内容『ペットフード会社の Regulatory Affairs 』 レギュラトリー アフェアーズ スペシャリストは、日本におけるパッケージアートワークのための製品コピーシートの開発を担当します。また、薬事データベースの作成・管理、薬事データの正確性にも責任を持ちます。ラベル開発プロセスに関連する責任に加え、現行および新製品の製品登録/届出プロセスを支援し、最新の登録記録を維持し、定期的に企業に状況を提供する必要があります。 【主な職務内容】 ■日本のフォーミュラシートの開発と管理 ・SAPのグローバルテクニカルデータに基づき、自社全製品の日本向けテクニカルラベルコピー（組成・添加物、分析成分、摂食

仕事内容仕事内容 ■Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 ※担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 【具体的には】 ・モニター業務は、医療機関への訪問やコミュニケーションを通じて、関連法規・治験実施計画書・手順書に従い試験が適切に実施されていることを確認することです。 ・試験チームは通常、モニタリングリーダー1名＋モニター1～2名で構成されます。 ・試験は専門医療機関で入院下に実施されることが多く、対象は健康成人です。

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容（派遣業務） ＜つくば＞医薬品会社のｉｎ ｖｉｖｏ薬理実験と他生化学実験 ・マウスを中心としたｉｎ ｖｉｖｏ薬理試験の実施および実験 サポート ・細胞を用いたｉｎ ｖｉｔｒｏ薬理試験の実施および実験 サポート ・動物組織および細胞標本の作製、免疫染色、画像解析 ・薬理実験データの整理・解析 ・試薬調製、溶液調製等の実験関連業務 ※上記未経験業務ありもご相談可能 変更範囲：変更なし

仕事内容《治験コーディネーター》【★土日祝休み★】年間休日125日◎南高崎駅より徒歩5分◎残業ほぼなし◎専門研修/OJT研修あり◎研修後は直行直帰◎新薬開発に貢献！エキスパート職にチャレンジしませんか？ ●医療機関で処方される新薬（保険薬）を開発するための臨床試験（治験）業務を支援するお仕事です！ ●基本的に土日祝休み！年間休日は125日とお休みがしっかり確保されているのでプライベートも充実できます♪ ●残業は月平均5時間程度とほとんどありません◎南高崎駅より徒歩5分と駅チカなので通勤にも便利★ 【募集職種】：正看護師 【施設形態】：企業 【勤務形態】：常勤(日勤のみ) 【勤務地】：群馬県高崎市新後

勤務時間8:30～16:30 ※週3日程度の勤務から可 ※勤務時間は治験スケジュールにより多少変動します。

仕事内容パート治験コーディネーター（病院）|アルバイト・パート|東京都新宿区 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事です。 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 薬理試験専門病院での治験に関わる治験コーディネーター（CRC）としての働き方 治験コーディネーター（CRC）は、薬理試験専門病院において、治験の円滑な運営を支える重要な役割を担います。CRCは、治験のプロセス全般を管理し、被験者のサポ

仕事内容仕事内容 ■同社薬理研究員として下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・in vivo／in vitro薬効薬理に関わる研究（コンセプト立案、新規モデル確立、スクリーニング、薬効評価など） ・化合物のメカニズム解明や新規ターゲット探索 ・CROの管理 ・研究結果についてのプレゼン資料の策定 ・他社との共同研究の実施