薬理の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 同社の医薬品開発業務の一環として、薬理や生化学実験等を実施する共同研究先の施設（東北大学薬学部）にてNTX-083に関わる各種invitro、in vivo実験を遂行して頂きます。 ※ 同社特別顧問及び同研究施設職員からの指示の元、業務遂行頂きます。 【具体的には】 ・薬理実験全般 ・各種in vitro試験の実施（細胞培養、生化学実験、分子生物学実験、電気生理学実験のいずれかのご経験があることが望ましい） ・医薬品候補化合物のマウスの行動解析 ・実験動物（マウス）を用いた認知症研究および中枢疾患の研究全般（医薬品候補化合物のマウスへの経口投与・採血ができる方が望ましい） ・給餌、計

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■製薬企業で5年以上薬理研究業務に従事した経験 ■プロジェクトリード経験 ■業務遂行レベルの英語力（Slackでのチャット、プロトコール・報告書作成、カジュアルな議論が可能なレベル） ■Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル ※ご応募時のレジュメに2018年以降に興味を持った論文とその理由について（140字程度）ご記載下さい 【職種名】 Scientist or Senior scientist 【仕事内容】 ■同社薬理研究員として下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・in vivo／in vitro薬効薬理に関わ

仕事内容第一三共株式会社 【東京】オンコロジー領域薬理研究者（Senior Scientist） 【仕事内容】 【東京】オンコロジー領域薬理研究者（Senior Scientist） 【具体的な仕事内容】 【がん領域を中心に革新的医薬品の創出に注力／抗体薬物複合体（ADC）など最先端技術を駆使するプライム上場企業】 ■業務内容： がん領域の創薬テーマリーダーとして研究プランの策定・実行を自律的にリードし、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。 ■募集背景： DXd ADCsに

仕事内容【応募資格】 [必須] ■動物実験、毒性安全性、薬物動態、薬理、病理などいずれかの経験お持ちの方 ■マイカー通勤が可能な方 ※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。 【職種名】 非臨床試験研究員 【仕事内容】 ■法令（GLP）に基づく非臨床試験を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【勤務地】 山梨県 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇) 昇

勤務時間9:00～18:00（実働8時間） 残業なしの相談や、時短勤務の相談可能です（1時間程度）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇経験者必見・薬効薬理試験の担当です〇駅徒歩10分！通勤しやすい〇1時間程度の時短OK！ 【勤務先の概要】 再生誘導医療をテーマとした急成長バイオベンチャーでのお仕事です。 こちらでは「 再生誘導医薬 」の研究を行っています。 再生誘導医療とは、人間が本来備えている組織修復能力を最大限に引き出すことにより、 損傷した組織・臓器の機能的は再生医療を誘導する新しいタイプの医薬品です。 【部署について】 医薬品の特性を調べるため、マウスやラットを用いて動物実験を用いた実験をします。 【業務内容】 1.動物の一般状態観察（疾患モデル作製など） 2.動物（マウス・ラット）への

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士修了または6年制学部卒業以上（薬学、工学、獣医学、生命科学など関連分野） ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関での臨床薬理試験の業務経験（3年以上が目安） ・治験実施計画書、治験総括報告書の作成経験（第I相試験/臨床薬理試験） ・非臨床データを臨床試験デザインに反映できる知識、実務経験 ・英語での資料作成や会議対応スキル（TOEIC 600点以上が目安） [歓迎] ・承認申請資料（CTD）作成経験、規制当局対応経験 ・博士号（PhD）、薬剤師または医師免許 ・将来、グローバルもしくは国内における臨床薬理リードを目指し努力できる方 【フィットする人物像】 ・

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【Your Role】 この重要なポジションでは、日本における現地の品質戦略を策定・監督し、患者さんを守るとともに、医薬品への安定したアクセスを支えます。 GMP（医薬品の製造管理および品質管理に関する基準）、GDP（医薬品の適正流通基準）、GQP（医薬品等の品質管理基準）に関する品質・コンプライアンス活動を幅広くリードします。また、グローバルの方針および薬機法を、実務に即した基準と強固な品質マネジメントシステム

仕事内容仕事内容 ■Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 ※担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 【具体的には】 ・モニター業務は、医療機関への訪問やコミュニケーションを通じて、関連法規・治験実施計画書・手順書に従い試験が適切に実施されていることを確認することです。 ・試験チームは通常、モニタリングリーダー1名＋モニター1～2名で構成されます。 ・試験は専門医療機関で入院下に実施されることが多く、対象は健康成人です。

仕事内容【創薬研究のための薬理試験をご担当いただきます】 ・化合物の薬理評価 化合物の希釈液を調製し試験管内（in vitro)での薬効を評価します。 Western Blot法やELISA法、定量PCR法を用いた定量 培養細胞の化合物に対する反応を画像撮影、解析し、変化の測定 初代神経細胞の培養 ・評価系を構築する業務： 評価系の構築 ・動物からの組織採取： 薬剤を投与したマウスから各種臓器の単離（抵抗ある方はなしでOK） ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリ

仕事内容【医薬品の薬効薬理試験を担当いただきます】 ・動物への医薬品の投与、塗布 ・細胞への投与後の薬効測定 ・動物解剖、組織切片作成 ・実験データ報告書作成 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考意思不問の個別面談実施中／ 「自分の経験で本当に大丈夫？」「どんな

仕事内容≪細胞を用いた医薬品の薬効薬理試験をご担当いただきます≫ ・フローサイトメーターを用いた実験 ・細胞培養 ・細胞を用いた薬理試験（薬物の反応測定等） ・試薬調整 ・各種報告書作成、データ入力集計等 ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎大手メーカーを中心に配属先は2,800社以上！その他、一人ひとりの理想のキャリアの実現、市場価値の向上に向けたキャリア

仕事内容・マウスやラットを用いた薬効薬理試験、薬物動態試験 ・附随する飼育管理業務 ・オペや実験操作の指導 ※将来のリーダー・マネージャー候補として就業いただきます。 o-tatsu001 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間

勤務時間就業時間１：9時30分〜17時00分 就業時間２：10時00分〜17時00分 就業時間３：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：上記より選択可 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他

仕事内容呼吸器疾患に向けたエクソソーム医薬品の研究開発を行うバイオ医 薬ベンチャー企業で、薬理研究のためのマウスを用いた動物試験を 担当する業務です。 【業務の詳細】 ・薬理研究のためのマウスを用いた動物試験業務 ※業務の変更範囲：なし

仕事内容仕事内容 ■同社薬理研究員として下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・in vivo／in vitro薬効薬理に関わる研究（コンセプト立案、新規モデル確立、スクリーニング、薬効評価など） ・化合物のメカニズム解明や新規ターゲット探索 ・CROの管理 ・研究結果についてのプレゼン資料の策定 ・他社との共同研究の実施

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・製薬企業における細胞療法プロジェクトの製造プロセス開発の経験 ・英語による円滑なコミュニケーションスキル [歓迎] ■歓迎条件 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号 【職種名】 【京都】生産技術・製造技術・エンジニアリング（メディカル）ｈ 【仕事内容】 リードプロダクトであるRN-032（iPS細胞由来ネフロン前駆細胞）の製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします。 リードプロダクトであるRN-032（iPS細胞由来ネフロン前駆細胞）の製造プロセスの開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ■分子生物学，細胞生物学，RNA標的創薬，核酸医薬などの実務経験（3年以上） ■細胞培養，遺伝子導入，タンパク質発現・解析，薬理評価などのラボスキル ■マネジメント経験 ■ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ▼スタートアップ適応力（自律的に動けること，環境の変化に柔軟に対応できること） ▼差別化意識（競合分析，技術優位性など） ▼戦略的視点（市場ニーズの理解） ▼CROやアカデミアとの共同研究・外注管理の経験 ▼プロジェクト管理（研究計画の立案，予算管理，進捗管理） ▼ビジネス理解（事業戦略やVCとの連携に関心がある） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種

仕事内容【応募資格】 [必須] ■非臨床試験における試験責任者（SD）の経験（薬効薬理・安全性/毒性・薬物動態等） 【職種名】 試験責任者 【仕事内容】 非臨床試験における試験責任者（SD）業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■非臨床試験の受託事業などを行う日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:20 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 長野県 【年収・給与】 500万円～850万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容無細胞翻訳、RNA調製および修飾、培養細胞を使った実験、塩基配列解析、ペプチド蛋白の調製・解析、LC-MS分析、ライブラリースクリーニング ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績！2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 ＼選考について／ ◎希望に応じて面接は1回のスピード選考も可能。 ◎面接は平日19時

仕事内容医薬品等の薬効・薬理・安全性の試験実施者募集！賞与4か月／年休123日／家賃補助あり／博士号の取得費用補助／平均退社18時半 ◎医療の世界でキャリアを築くチャンス。医薬品試験の専門家を目指せるポジション。 ◎幅広い業務に挑戦。病理標本の作製から病理学的検査まで、経験を積みながら成長できる。 ◎働き方サポート充実。時短勤務や育児休暇など、ワークライフバランスを重視したサポート体制。 ①薬効薬理試験・安全性試験を通して人々の健康を支えています。医薬品、医療器機、化粧品、化学品、健康食品などの非臨床試験を行う開発型・提案型のコントラクトラボです。 ②「日清製粉グループ本社」の傘下である「オリエン

仕事内容メディフォード株式会社 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（免疫・感染薬理グループ）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【仕事内容】 【熊本県宇土市】薬効薬理試験（免疫・感染薬理グループ）※45年以上の創薬研究実績×平均勤続16年以上 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社の非臨床事業部 創薬イノベーションセンターにて、製薬企業等から受託した医薬品開発プロジェクトの薬効薬理試験（in vivo／in vitro）を担当いただきます。アレルギー・呼吸器・肝疾患などを中心に、試験計画からデータとりまとめ、進捗・品質管理まで、一連のプロセスをお任せする試験責任者（SD）あるいはその候補