薬理 の求人・仕事・採用

勤務時間10:00～16:00（実働5時間15分） 残業不可の方はご相談ください

仕事内容＼おすすめポイント／ ・駅から直結しているので雨の日も通勤ラクチン・勤務時間や日数はご相談ください 【勤務先の概要】 創薬などの研究をしている研究機関です 【業務の目的】 がんの研究 【業務の詳細】 臨床薬理試験や薬効効果の試験 ・マウス実験 ・薄切 ・免疫染色 ・病理切片、病理解析 ・病理評価 ・生化学実験(PCR、ウエスタンブロット、ELISAなど) ・その他、データまとめなどのPC作業 【使う機器、技術】 動物実験（マウス）、解剖、PCR、ウエスタンブロット、ELISAなど 【おすすめポイント】 ・勤務時間などは相談が可能です。 ・業務を覚えたらある程度自分のペースで仕事ができ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに合致する方 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。 ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文が必須（自身が中心に原稿を執筆したものに限る） ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【職種名】 薬理研究員 【仕事内容】 ■薬理研究者として下記業務を担当いただきます。 ・アンメットニーズをとらえ且つ他企業・人の真似ではない薬剤アプローチの発想/発明 ・薬効評価系の「構築」 ・薬剤候補の作用機序解析 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の

仕事内容仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 【業務詳細】 ・探索研究におけるin vitroやin vivo薬理評価モデルの構築・化合物評価 ・化合物のメカニズム解明や新規ターゲット探索 ・新規創薬プロジェクト提案と実行 ・臨床開発品の価値最大化研究、当局対応 ・新規薬理評価技術の導入・応用 ・国内外の機関との共同研究 ・CRO、派遣社員の管理 ・導入案件評価、導出対応 ・（経営職）チーム運営、戦略立案、後進の指導・人財育成 【業務の特徴】 ・少数精鋭の社内メンバーが、社外（CRO等）を活用しながら探索薬理研究を推進しています。海外を含む社外共同研究の機会もあります。 ・In vivo、in

仕事内容大正製薬株式会社 【さいたま市】薬理／動物実験による薬効評価に対して専門性を有する研究員／福利厚生◎ 【仕事内容】 【さいたま市】薬理／動物実験による薬効評価に対して専門性を有する研究員／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【OTC医薬品業界TOPクラスのシェア／「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発／家族手当など福利厚生充実】 ■採用背景 大正製薬では、次世代抗体VHHをモダリティとした抗体医薬品の独自開発を行うため、創薬研究機能を強化しています。 幅広い疾患のアンメット・メディカル・ニーズに対して次世代抗体VHHの特長を活かしてアプローチすることで、世の中の治療を変えるこ

仕事内容薬理研究アシスタント／第二新卒・未経験歓迎 薬理研究における動物実験業務 研修充実 残業月5時間・賞与年2回 ・エクソソーム医薬の薬理実験（動物実験に多く関わって頂きます） ・ラボの環境整備（在庫管理、機器メインテナンス等） to-tt100503 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤な

仕事内容動物実験／未経験・第二新卒歓迎 動物実験の薬理試験 研修充実 年休125日 土日休み 【製薬企業、大学等の公的研究機関からの依頼を受け、げっ歯類の動物実験の薬理試験担当者としてご担当いただきます】 ・In vitro業務 細胞培養（主にがん細胞株）、フローサイトメーターによる細胞解析、Western blotting、PCR、血球解析 ・In vivo業務 薬効薬理試験、がん細胞を用いた動物実験、がん細胞（患者由来）を用いた動物実験 ※割合としてはvivo業務が多めになります。 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラ

仕事内容イーエヌ大塚製薬株式会社 【岩手】研究開発職◆大塚HD傘下◆社宅制度医薬品・食品業界経験者歓迎 【仕事内容】 【岩手】研究開発職◆大塚HD傘下◆社宅制度医薬品・食品業界経験者歓迎 【具体的な仕事内容】 【大塚グループ傘下／借上社宅制度完備／福利厚生充実／在宅勤務制度あり】 ■業務概要： 医療用医薬品の経腸栄養剤や高齢者用食品などの製造・販売を行う同社にて、新たな医薬品の製剤開発や分析法検討、非臨床試験、または各種の機能を持った食品の開発を担当していただきます。 ■職務詳細： 新たな医薬品経腸栄養剤や栄養関連製品（食品・海外開発品含む）の研究・開発に関する以下の業務を行います。 ・動物

仕事内容職務内容 母集団薬物動態解析業務（母集団薬物動態解析計画の作成、母集団薬物動態解析の実施等） 望ましい経験 【必須事項】 以下の何れかを満たしている方 ・臨床開発または臨床研究における母集団薬物動態解析の実務経験 ・教育/研究機関における研究にて母集団薬物動態解析を使用した経験 【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK, PopPK/PD またはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験 【歓迎する人財】 ・臨床薬理や薬物動態の専門領域に興味がある方 ・薬物動態解析の業務実施体制及び教育体制の構築に興味がある方 ・解析ソフトウ

仕事内容動物実験／製薬会社での薬効薬理試験業務 医薬品の薬効薬理試験を担当頂きます。 残業も少なめのため、ワークライフバランスがとりやすい職場環境です。 【業務内容】 ・動物への医薬品の投与、塗布 ・細胞への投与後の薬効測定 ・動物解剖、組織切片作成 ・実験データ報告書作成 動物はマウス、ラットを主に扱います。 ※飼育管理については別に行う方がおりますので、実験メインにて行います。 【使用機器】 顕微鏡、ミクロトーム、遠心分離機 FW240110-1 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メー

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：７時間～８時間、相談可能 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 勤務時間、日数、相談可能です。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容仙台市内の有名国立大学でのお仕事です。 創薬に関する研究補助として、実験系設立から実験までを行います 。 ・インビトロ薬理試験の系の設立 （論文読解、細胞培養、タンパク質実験） ・化合物スクリーニング 【求める経験・スキル】英語読解力、バイオ系実験経験 ※就業開始時期は４月開始予定です。 変更範囲：変更なし

勤務時間日勤08:30～17:30 夜勤16:15～8:45（休憩2時間30分） 夜勤17:15～翌9:45（休憩2時間30分） 夜勤20：30～翌8：30（休憩2時間）を原則としたシフト制 ※治験スケジュールにより勤務は時短や前後します。

仕事内容【治験に携わりたい方へ】新宿区の薬理試験専門病院です！アルツハイマー型認知症試験で国際的に高い評価♪東京メトロ「四谷三丁目」より徒歩５分◎ 夜勤バイト/バイト歓迎/駅徒歩圏内/残業少なめ 【仕事内容】 駅チカで綺麗な病院で働きませんか～病院拡大により臨床検査技士募集～ 薬理試験専門病院での治験に関わる検査業務 【主な業務内容】 検体の分注処理 心電図測定 肺機能検査 資料作成 ※被験者の8割は健常者です。 【必須経験】 実務経験2年以上 【募集雇用形態】 パート（週3日以上） パート（週2日以下） 夜勤パート 【給与例(パート)】 時給 2,300円 夜勤28,000円 夜勤28

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 ・英語による円滑なコミュニケーションスキル [歓迎] ■歓迎条件 ・製薬企業において創薬に従事した経験。創薬プロジェクトをリードした経験 ・iPS細胞の培養および分化誘導の経験 ・当該領域の博士号 ・腎臓/膵臓/肝臓領域における研究経験、動物薬理試験の経験、新規創薬モダリティでの創薬経験 【職種名】 生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル） 【仕事内容】 これまでのご経験や実績に応じ、当社にて下記業務の部長（プロジェクトリーダー）もしくは研究員（プロジェクトメンバー）をお任せします 腎臓、膵臓、肝臓領域

仕事内容■仕事概要■ 医薬品開発に伴う臨床試験の実施に関する業務 ■賞与■ 年2回 前年度実績 2.0ヶ月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給】300,000円～ ・基本給 228,570円～ ・固定残業代 71,430円～（40時間分） 【モデル年収】 ・医療資格あり 4,480,000円～ ・医療資格なし 4,200,000円～ 【その他手当】 通勤手当 上限 50,000円/月 出張手当（遠方での学会参加時等） 1,500円/日 ■仕事詳細■ 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬の開発過程の臨床試験（治験）を実施する医療機関をサポートする業務。 ≪

仕事内容製薬会社での薬理試験／第二新卒・未経験歓迎 製薬会社での薬理試験 研修充実・残業月5時間・賞与年2回 【医薬品の薬効薬理試験を担当いただきます】 ・動物への医薬品の投与、塗布 ・細胞への投与後の薬効測定 ・動物解剖、組織切片作成 ・実験データ報告書作成 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転

仕事内容新薬開発における薬効薬理試験／第二新卒・未経験歓迎 新薬開発における薬効薬理試験 研修充実 残業月5H・賞与年2回 ＼新薬開発における薬効薬理試験をご担当いただきます／ ・In vitro（試験管内）実験の遂行と管理 ∟創薬の基礎となる細胞培養業務を中心に、ELISA法等を用いたタンパク質の定量分析などを行います。 ・In vivo（個体レベル）試験のオペレーション補助 ∟実験動物の飼育管理のサポートや、薬剤投与、観察などの実験補助業務に携わります。 ・取得データの整理および品質管理 ∟実験から得られた生データを正確にまとめ、信頼性を担保するためのデータチェック（QC） ＼選考意思

仕事内容ＩＣＯＮクリニカルリサーチ合同会社 【東京・大阪（フルリモート勤務可能）】臨床薬理職 ※外資系グローバルCRO 【仕事内容】 【東京・大阪（フルリモート勤務可能）】臨床薬理職 ※外資系グローバルCRO 【具体的な仕事内容】 臨床薬理担当者として以下の業務を想定します。 ・臨床試験（第1相～第3相、製造販売後臨床試験）における薬物動態解析（母集団薬物動態解析及びモデリング＆シミュレーションを含む）の立案、実施及び報告 ・CTD（モジュール2.5.2、2.5.3、2.7.1及び2.7.2）の作成 ・当局対応（臨床薬理関連パートのドキュメント作成、レビュー又はコンサルティング等） ・担当す

仕事内容日研トータルソーシング株式会社 【大阪／茨木】マウスを用いた薬効薬理試験 ◇勤務地確約！／残業月10H程度／手厚いサポート◎ 【仕事内容】 【大阪／茨木】マウスを用いた薬効薬理試験 ◇勤務地確約！／残業月10H程度／手厚いサポート◎ 【具体的な仕事内容】 【安定成長を続ける技術会社／大手メーカーとの取引多数／社員定着率97%／化学医薬領域】 ■業務内容 ご経験とスキルを考慮して、当社にて大阪府茨木市内のアサイン先をご提案させていただきます。アサイン先では下記業務などをお任せする予定です。 【業務詳細】 マウスを用いた薬効薬理試験等の実施 ■大事にしている考え方 弊社では『長期的なキャリ

勤務時間▼勤務時間 08:45~17:30 ▼勤務時間詳細 08:45〜17:30 実働7時間45分 休憩60分 残業は10(時間以内/月)です。

仕事内容【仕事内容】 研究機関でのお仕事です。 ◆試験・報告業務◆ ・医薬品開発、製造のための薬効薬理試験の実施 ・試験データを使って厚生労働省に報告 ◆使用ツール・スキル：Excel ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご質問 ■ 【Q1】 未経験向けのお仕事はある？ 派遣のメリットは、正

仕事内容＊研究所で創薬研究、 化学合成や品質試験を行っていただきます。 【変更範囲：本人の希望や適正等による将来的な配置転換の可能性あり】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・5年以上の早期臨床開発/臨床薬理 ・専門医学領域でのトレーニング受講 ・クロスファンクショナルな業務 ・チームマネジメント ・組織を代表する立場での活動 ・中長期の方針策定や意思決定への関与 ・Translational Medicine/Researchの実務 ・早期開発 ・製薬/CRO/学術医療機関での実務 ＜スキル＞ ・論理的な課題整理と提案力 ・優れたコミュニケーション・リーダーシップスキル ・グローバルチームとの連携を通じた影響力の発揮と協調性 ＜その他＞ ・MD/Ph.D ・ビジネスレベルの英語力（読み書き・オーラル） 【職種名】 Tran