薬理 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手製薬メーカーで薬効薬理研究◎研修充実！土日休み／残業ほぼなし 【大手製薬メーカーで薬効薬理業務をご担当いただきます】 免疫領域の薬効薬理試験に係わるin vitro,およびin vivo実験（95％） 実験の打ち合わせ、実験の片付け（5％） ＞★アドバンテックの魅力★＜ 【少人数で行うオーダーメイド研修】自社ラボ×少人数で行う研修でイチから丁寧に指導。当社は未経験から研究者を育成するプログラムが確立されており、 専任のベテランの専任講師の元、基礎から技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎大手メーカーを中心に配属先は2,

仕事内容仕事内容 ■法令（GLP）に基づく非臨床試験を担当して頂きます。 【具体的には】 1）法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理 2） 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK／TK・生物分析試験）などの実施 - 動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ - 試験物質 ：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物 3）法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理評価を実施、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・PhDまたは同等実績 ・動物を用いた薬理評価の主導経験 ・幹細胞機能維持評価の実務 ・分子・細胞生物学の知識 ・仮説構築・実験設計 ・研究倫理・コンプライアンス ・英語力（日常会話レベル） [歓迎] 【尚可】 ・眼科表面／MGD／涙腺の機能生物学・恒常性研究経験 ・ストレスモデル、脂質代謝や酸化ストレスに関する知見 ・オミクス（scRNA-seq/ATAC-seq） 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大学発のベンチャー企業で眼疾患領域の研究開発 【仕事内容】 大学医学部発

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 ・地域密着型の治験施設支援機関における治験コーディネーターとしての業務全般 ・医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 ・新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務 ＜主な業務内容＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助、併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導、患者様からのご質問・ご相談窓口 ・治験のスケジュール管理 ・医師の症例

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】統計解析業務（臨床薬理分野）～豊富な受託案件／希望に沿う働き方・キャリアパスの選択肢が豊富～ 【仕事内容】 【東京】統計解析業務（臨床薬理分野）～豊富な受託案件／希望に沿う働き方・キャリアパスの選択肢が豊富～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～ ■職務内容： 臨床薬理試験における統計解析業務を担当します。 ・母集団解析計画…関連論文の調査、インタビューフォームの調査、母集団解析計画書の作成 ・母集団解析準備…図表出力計画書の作成、

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒・秋卒業歓迎】がん領域の薬理研究◎研修充実！賞与年2回◎年休125日★ 【新規医薬品開発のための薬効薬理実験に携わっていただきます】 ・細胞培養 ・生化学実験（FACS解析、ELISA、PCR） ・in vivoでの薬効試験 ・データ整理（エクセル使用）やQC ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキ

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 【石岡市】医薬品開発に向けた研究・試験や業務管理のオシゴト! がんなど病気解決への研究に関われます！医薬品開発のスキルを活かして働くチャンスです！借り上げ社宅制度など福利厚生が充実しています！完全週休2日制で働きやすい環境です！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：0～5時間/月 月～金 週5日 <給与> 年収500万円～700万円

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 以下の何れかを満たしている方 ■臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 ■修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験 【歓迎経験・スキル】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK，PopPK/PDまたはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験 【職種名】 統計解析業務/臨床薬理分野 【仕事内容】 【職務内容】 母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等） 【事業内容・会社の特長】 ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】創薬関連企業で薬効薬理試験◎研修充実★年休125日 ・薬効薬理実験の実施、特に細胞培養と回収した実験サンプルの分析 （タンパク質定量、ELISA、WB、PCR等in vitro一連の実験） ・データ入力、資料整理等 km-128014 ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の高い仕事 【個別面談歓迎】キャリア面談後に選

仕事内容<仕事内容> (戸塚駅)未経験・第二新卒歓迎◎大手製薬会社で薬効薬理試験／残業ほぼなし◎年休125日★研修充実！ ・自己免疫疾患領域における新規医薬品開発のための生化学・遺伝子関連実験業務をお任せします。 具体的には・・ 細胞培養業務 生化学アッセイ（ELISA、WBなど） 遺伝子発現解析（RNA抽出、PCRなど） FACS 動物実験 tsu_tt_ch_1203 ＼アドバンテック働く魅力／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均

勤務時間 就業時間１：9時00分〜18時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容<仕事内容> 年間休日120日以上！交通費支給あり！完全土日祝休み！未経験OK！OEM営業 化粧品OEMの法人営業を担当していただきます。新規開拓営業や、既存のお客様の商品開発に携わる仕事です。お客様の作りたい商品を、 企画、処方提案、容器選定、納期調整等、お客様と一緒に商品をゼロから作っていくので、覚える事は多いですが、自分が企画や営業をした商品を通して喜んでくれる方がいるやりがいのあるお仕事です*ゆくゆくは企画のお仕事にも携わる事ができます！ <給与> 年収264万円～392万円 <勤務時間> シフト制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ◇ 夏季休暇

仕事内容<仕事内容> 【実務未経験からチャレンジ可能！】医薬品薬効薬理試験業務 ■細胞を用いた医薬品の薬効薬理試験です 【業務内容】 ・フローサイトメーターを用いた実験 ・細胞培養 ・細胞を用いた薬理試験（薬物の反応測定等） ・試薬調整 ・各種報告書作成、データ入力集計等 FW240617-1 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日125日以上＞ ■（土・日） ■祝日 ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は、割増の休日出勤手当を支給します。 ■年末年始休暇 ■有給休暇 ■

仕事内容職種：非臨床(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【静岡】薬効薬理評価（自己免疫疾患領域） 会社名: 旭化成ファーマ株式会社 年収: 600万円〜1200万円 勤務地: 静岡県伊豆の国市（大仁） 伊豆箱根鉄道駿豆線 田京駅 【就業場所の変更の範囲】会社が定める場所 ここに注目: ◎創業以来黒字経営／多角化経営／「幸せな会社」ランキング1位 ◎創業100年を超え、ノーベル賞受賞者（吉野彰氏）も排出する高い技術力 年収例（残抜）：35歳：800万円 40歳：950万円 募集要項: 仕事内容: 【職務概要】 新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当していただきます。自己

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞外用医薬品の薬効薬理試験業務（未経験者歓迎/関西エリア）◇残業少なめ/土日休み ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 【外用医薬品の薬効薬理に関する試験業務となります】 ・マウス等の動物を用いた評価（保定、剃毛、塗布、解剖など） ・細胞培養、遺伝子解析（PCR、リアルタイムPCRなど）、タンパク質解析業務（ウエスタンブロッティング、ELISAなど） どれか一つができれば可 ※研究スキルにブランクがあってもしっかり教えていただける環境です。特に動物実験は経験がなくても、抵抗感がなければOKです <

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【川崎】薬効薬理研究（オンコロジー領域/慢性疾患領域）※東証プライム上場の創薬バイオベンチャー 【仕事内容】 【川崎】薬効薬理研究（オンコロジー領域/慢性疾患領域）※東証プライム上場の創薬バイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発の世界的リーダー企業／フレックス制～ ■業務内容： 薬理グループにて、薬効薬理研究をお任せいたします。 ご経験・ご希望に合わせてオンコロジー領域もしくは慢性疾患領域のチームへの配属となります。 ◇オンコロジー領域： 近年高い抗腫瘍効果で世界的な注目を集めている、ラジ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 当社ではワクチン、血漿分画製剤などの社会に必要とされる医薬品の安定供給に努めながら、世界を視野に入れた製品開発も行っています。 新製品開発を推進するために、海外企業との技術交流や国内外の製薬企業との共同開発などを強化しています。 配属先となる非臨床開発部は、約20名の組織で 、開発品の非臨床試験（毒性試験、薬理薬効試験等）や申請関連業務を担っています。 部門は安全性評価のチームと動物管理のチームの2課体制です。 今回は、こ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 薬理研究プロジェクトにご参加いただきます。 【業務内容】 オミクスデータの解析業務になります。 ゲノム、トランスクリプトーム、scRNA-seq、プロテオーム いづれかの解析経験がある方を募集しております。 がんや免疫関連疾患に関する知識のある方、歓迎です！

勤務時間09:00～17:35(休憩：45分) 実働時間：7時間50分

仕事内容【タイトル】 ?医療事務（治験専門病院）? 【仕事内容】 土日祝休み、治験専門病院での医療事務のお仕事です。 当初６カ月間は契約社員採用となりますが、6か月経過後に面談を実施し、勤務態度や業務の習熟度をもとにした登用制度がございます。正社員へ登用となる場合がほとんどです。 【主な業務内容】 ・患者様が来院された際の受付対応 ・患者様からの電話応対 ・予約の管理 ・レセプト業務（１日5~10件程度） ・治験の周辺業務(システムへのデータ入力など) 薬理試験専門病院での治験に関わる医療事務としての働き方 薬理試験専門病院で治験に関わる医療事務は、一般的な医療事務とは異なり、治験