薬理 の求人・仕事・採用

仕事内容薬効薬理試験／「実務未経験からチャレンジ可能」医薬品薬効薬理試験業務 ■細胞を用いた医薬品の薬効薬理試験です 【業務内容】 ・フローサイトメーターを用いた実験 ・細胞培養 ・細胞を用いた薬理試験（薬物の反応測定等） ・試薬調整 ・各種報告書作成、データ入力集計等 FW240617-1 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,英語力不問,服装自

仕事内容仕事内容 幹細胞を用いた治療薬の開発プロジェクトにおいて、前臨床研究に関わる業務を担当していただきます。

仕事内容医薬品の薬効薬理評価未経験・第二新卒歓迎／医薬品の薬効薬理評価／研修充実／年休125日／残業月5H程度 【医薬品の薬効薬理評価業務】 ■薬理評価系の構築及び各種サンプルの薬効評価 ■試験結果まとめ、報告書の作成 ■実験準備、片付け等 ■上記に付随する作業 【1】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオーダーメイド研修を実施。 研究現場を知り尽くす専任講師の元、スキル向上を後押し！ ★研修センターの紹介 httpsyoutu.be/1EWc7OcoSmk 【2】働きやすい環境 残業はほとんどなく、土日休みで働きやすい！ 家賃補助や家具付き寮もあるので、安心して新生活スタ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■医学・薬学・理学・農学・その他自然科学系分野の博士号（Ph.D.）を取得していること ■8年以上のin vitro実験の実務経験を有すること ※創薬経験、in vivoに関する知識・経験もあればなお望ましい ■分子生物学および細胞生物学的研究に必要な実験スキルを十分に習得していること（核酸（DNA/RNA）操作、タンパク質解析、細胞培養、遺伝子導入・発現制御、細胞機能解析等） ■筆頭著者として査読付き国際誌に3報以上の論文を発表していること ■社内関連部門や外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しながら研究成果を創出した経験を有すること ■英

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇最先端の再生医療研究に携われます！〇駅チカで通勤便利♪人気の国立大学でのお仕事です。〇バイオ系研究の知識やご経歴を活かして働けます！ 【勤務先の詳細】 心疾患・血液疾患に対して疾患メカニズムの解明や創薬開発を行っている大学研究室での勤務です。 【業務の詳細】 iPS細胞を用いた創薬研究・毒性試験に応用できるモデルの構築に関する研究を担当します。 ある程度ご自身で研究を進めていける方を募集しています。 ・細胞培養（iPS細胞） 継代培養、凍結保存、培地作成、等 ・顕微鏡観察 蛍光顕微鏡での細胞観察 ・分子生物学実験 遺伝子抽出、PCR、遺伝子解析、等 ・実験や

仕事内容治験専門クリニックにおけるＣＲＣ（治験コーディネーター）業務 全般。 ・治験責任医師、治験分担医師のサポート対応。 ・被験者対応。 ・治験依頼者の対応。 ・（社内、クリニック内における）関連部署との調整対応。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容研究開発／「神戸市中央区」医薬品の研究開発／非臨床試験や薬理試験／駅徒歩5分／時給1700円以上 【お仕事内容】 ■非臨床試験の研究開発 ：実験及びデータの収集・解析・可視化 ：委託試験業務（非定型業務） ■探索薬理研究に伴う検討、ミーティング ■非臨床および臨床の薬理試験 ■承認申請などに向けた書類作成 お仕事コード：KTH2-316 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,

仕事内容医薬品（原料・賦形剤）、健康食品等の製造または、医薬品製造（ 一般活性、高薬理活性：自社品、受託品）の製造や製造業務に付随 する使用機器の各種設備点検、記録等の実務を担当します。 ＊医薬品（原料・賦形剤）、健康食品等の製造 溶解、反応・晶析、ろ過・洗浄、乾燥、粉砕等 ＊医薬品製造（一般活性、高薬理活性：自社品、受託品）の製造 秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、目視検査、包装、出荷 等 ＊業務の詳細は面接時にご説明いたします。 （動画による業務説明３０分＋面接１時間） 【仕事内容の変更範囲：会社が定める範囲】

仕事内容参天製薬株式会社 【奈良】薬理研究職｜眼科領域の非臨床開発・創薬研究担当 ※上場グローバル製薬メーカー／年休123 【仕事内容】 【奈良】薬理研究職｜眼科領域の非臨床開発・創薬研究担当 ※上場グローバル製薬メーカー／年休123 【具体的な仕事内容】 ～転居費用補助・社宅有／東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40%／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■概要： Santenは、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソ

仕事内容経験不問！／車通勤OK！ 薬効薬理試験・外科的処置等経験者、専門資格所持者は歓迎します ◆マウス、ラットを用いた薬効薬理試験、外科的処置などを行います。 マウスの生殖工学技術を用いた業務を行う部門である、当社技術部門の動物実験技術者として、クリーンルーム内にて、実験動物（マウス・ラット）のを用いた業務に携わっていただきます。 ＜具体的には＞ ・マウス・ラットを用いた受託試験業務 ・信頼性基準による薬効薬理試験、薬物動態試験 ・試験データの取りまとめ ・安全キャビネットを用いた細胞培養・継代 ・生殖工学作業による受精卵採取・凍結処理、体外受精、受精卵からの個体作出業務 ・外科的処置による疾患

仕事内容旭化成セラピューティクス株式会社 マネージャー候補/新薬創出を目的とした薬理学的研究/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 マネージャー候補/新薬創出を目的とした薬理学的研究/静岡県伊豆の国市（大仁） 【具体的な仕事内容】 【職務概要】 新薬創出を目的とした薬理学的研究を担当して頂きます。 自己免疫疾患領域、血液内科・消化器領域を中心に、培養細胞や病態モデル動物を使った薬理評価がメインの業務に加えて、創薬テーマの立ち上げや、外部研究機関との共同研究の主導、プロジェクト牽引、薬理研究部のチームマネージメントなど幅広い場面でご活躍頂きます。 【職務詳細】 ご希望と適性によって以下いずれかの

勤務時間▼勤務時間 08:45~17:30 ▼勤務時間詳細 08:45〜17:30 実働7時間45分 休憩60分 残業は10(時間以内/月)です。

仕事内容【仕事内容】 研究機関でのお仕事です。 ◆試験・報告業務◆ ・医薬品開発、製造のための薬効薬理試験の実施 ・試験データを使って厚生労働省に報告 ◆使用ツール・スキル：Excel ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご質問 ■ 【Q1】 未経験向けのお仕事はある？ 派遣のメリットは、正

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】エネルギー＞エネルギー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 放射線被ばくによる生体影響として、同じ放射線量でも高線量率被ばくに比べて低線量率被ばくでは発がん等の生体影響が低減される「線量率効果」が知られています。その機構を実証することは、放射線影響研究における最重要課題の一つです。近年、組織幹細胞やiPS細胞を元にヒトの臓器を模した人工ミニ臓器（オルガノイド）を作ることが可能になり、これを用いて得られた結果と動物実験の結果と相互比較することで、ヒト個体のリスク評価の妥当性をさらに強く裏付け、国

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■理系大学院修士課程修了 ■製薬企業にて薬理系研究開発（in vivo、in vitro両方）に従事した経験（2～5年程度） ■読み書きに問題ないレベルの英語力（TOEIC600点以上） 【職種名】 Research Associate， Pharmacology 【仕事内容】 同社にて、Research Associate、 Pharmacologyとしてご従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15 【勤務地】 奈良県

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪】がん薬理研究職 【仕事内容】 【大阪】がん薬理研究職 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施 ・テーマ推進に必要な試験の立案・実施 ・当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価 ■この仕事の魅力： 当部門では、造血器腫瘍領域における低分子あるいは新規モダリティーを用いた創薬研究を行っています。初期段階から臨床開発段階まで様々なステージのテーマ/プロジェクトを扱っており、化学、薬物動態、安全性、CMC、開発部門など多様な専門領域さらには海外子会社と密接に

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】臨床薬理試験モニター（Phase1）◇在宅週3~4回◇時短勤務可／子育て社員多数在籍／転勤無 【仕事内容】 【東京】臨床薬理試験モニター（Phase1）◇在宅週3~4回◇時短勤務可／子育て社員多数在籍／転勤無 【具体的な仕事内容】 ◇業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／在宅勤務可能／Phase1の希少求人／フレックス勤務◇ ■業務概要： CRAモニターとして、Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 ※担当業務や領域は、ご経験・スキルなどを総合的に考慮して決定します ■業務詳細： モニター業務は、医療機関

仕事内容販売促進商品企画営業／年間休日120日以上／交通費支給あり／完全土日祝休み／未経験OK／自社製品通販の販促、運営 自社製品の通販サイトの販売促進、運営、顧客管理、商品企画を中心に、ＯＥＭ営業、製造等幅広く担当していただきます。 適性に沿ってご活躍いただける環境です。 化粧品のOEM、および自社商品EC通販 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,服装自由,転勤なし,急募

仕事内容【応募資格】 [必須] ■非臨床試験における試験責任者（SD）の経験（薬効薬理・安全性/毒性・薬物動態等） 【職種名】 試験責任者 【仕事内容】 非臨床試験における試験責任者（SD）業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■非臨床試験の受託事業などを行う日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:20 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 長野県 【年収・給与】 500万円～850万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容■仕事概要■ 医薬品開発に伴う臨床試験の実施に関する業務 ■賞与■ 年2回 前年度実績 2.0ヶ月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給】250,000円～310,000円 [基本給] 190,470円～236,190円 [固定残業代] 59,530円～73,810円 ※時間外手当は、時間外労働の有無にかかわらず、固定残業代として 支給し、４０時間を超える時間外労働は追加で支給 ■仕事詳細■ 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 主な業務項目は以下の通りです。

仕事内容薬理研究アシスタント／「第二新卒・未経験歓迎」薬理研究における動物実験業務／研修充実／残業月5時間・賞与年2回 ・エクソソーム医薬の薬理実験（動物実験に多く関わって頂きます） ・ラボの環境整備（在庫管理、機器メインテナンス等） to-tt100503 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤