薬理 の求人・仕事・採用

仕事内容■仕事概要■ 医薬品開発に伴う臨床試験の実施に関する業務 ■賞与■ 年2回 前年度実績 2.0ヶ月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給】250,000円～310,000円 [基本給] 190,470円～236,190円 [固定残業代] 59,530円～73,810円 ※時間外手当は、時間外労働の有無にかかわらず、固定残業代として 支給し、４０時間を超える時間外労働は追加で支給 ■仕事詳細■ 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 主な業務項目は以下の通りです。

勤務時間10:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【10時出社OK★国立研究機関】医薬品化合物の薬理評価 医薬品の基礎研究をおこなう研究室で実験職にチャレンジしてみませんか？必要な技術は入った後に学べて安心!バックアップ体制は充実しています。研究アシスタントにご興味をお持ちの方、必見です。学生も所属している教育熱心な研究室です。未経験でもご安心ください！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・未経験からスキルが身につく ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:00～18:00 実働時間：7時間 休憩時間：1時間 追記事項：※

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方（薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い） ・ケモインフォマティクス（計算化学）領域で5年以上の経験がある方 ・医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ・社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験 [歓迎] ・低分子薬はもちろん、それ以外のモダリティに関してもご経験のある方 ・データマイニング、機械学習、自然言語処理、統計的学習、ビックデータ解析のご経験を有する方 ・実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■非臨床試験における試験責任者（SD）の経験（薬効薬理・安全性/毒性・薬物動態等） 【職種名】 試験責任者 【仕事内容】 非臨床試験における試験責任者（SD）業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■非臨床試験の受託事業などを行う日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:20 - 17:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 長野県 【年収・給与】 500万円～850万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■理系大学院修士課程修了 ■製薬企業にて薬理系研究開発（in vivo、in vitro両方）に従事した経験（2～5年程度） ■読み書きに問題ないレベルの英語力（TOEIC600点以上） 【職種名】 Research Associate， Pharmacology 【仕事内容】 同社にて、Research Associate、 Pharmacologyとしてご従事いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15 【勤務地】 奈良県

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職種】 1.安全性薬理試験における実験操作・評価など（試験責任者候補） 2.遺伝毒性試験における実験担当者 【業務内容】 1.医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。具体的には以下の業務をお任せします。 ・細胞を用いた薬理評価実験（例：hERGなど） ・安全性薬理試験の試験計画の立案・実施 ・試験データの解析・考察 ・進捗管理および関連部署との連携 ・試験報告書の作成（英語文書作成含む） 安全性評価部の一員として、医薬品候補化合物の安全性を科学的に見極める重要な役割を担います。 2.遺伝毒性試験の計画から実験、

勤務時間▼勤務時間 08:45~17:30 ▼勤務時間詳細 08:45〜17:30 実働7時間45分 休憩60分 残業は10(時間以内/月)です。

仕事内容【仕事内容】 研究機関でのお仕事です。 ◆試験・報告業務◆ ・医薬品開発、製造のための薬効薬理試験の実施 ・試験データを使って厚生労働省に報告 ◆使用ツール・スキル：Excel ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕事をご紹介できます。 登録スタッフ数が120万人在籍しているスタッフサービスグループグループの中で、エンジニア専門事業部として約17000名のエンジニアが活躍中です！ ■ よくあるご質問 ■ 【Q1】 未経験向けのお仕事はある？ 派遣のメリットは、正

仕事内容仕事内容 ■同社にて、研究・創薬職としてご従事いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当（管理職以外）、家族手当（管理職以外）、時間外手当 英語の使用状況 文章読解、会議等

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■医学・薬学・理学・農学・その他自然科学系分野の博士号（Ph.D.）を取得していること ■8年以上のin vitro実験の実務経験を有すること ※創薬経験、in vivoに関する知識・経験もあればなお望ましい ■分子生物学および細胞生物学的研究に必要な実験スキルを十分に習得していること（核酸（DNA/RNA）操作、タンパク質解析、細胞培養、遺伝子導入・発現制御、細胞機能解析等） ■筆頭著者として査読付き国際誌に3報以上の論文を発表していること ■社内関連部門や外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しながら研究成果を創出した経験を有すること ■英

仕事内容薬理研究未経験・第二新卒歓迎／モデルマウスを使用した薬理研究／研修充実／残業月5時間／年休125日 ・ヒト検体を用いたモデルマウス作成、薬理試験 ・腫瘍のサンプリング ・動物実験に使用する薬品調整、チューブ類の作成、データー整理 to-ni13a5 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・スキル向上・キャリア支援に力を入れているからこその実績です。 【２】自社研修センター内での少人数研修 「一人ひとり」に合わせたオ

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】臨床薬理試験モニター（Phase1）◇在宅週3~4回◇時短勤務可／子育て社員多数在籍／転勤無 【仕事内容】 【東京】臨床薬理試験モニター（Phase1）◇在宅週3~4回◇時短勤務可／子育て社員多数在籍／転勤無 【具体的な仕事内容】 ◇業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／在宅勤務可能／Phase1の希少求人／フレックス勤務◇ ■業務概要： CRAモニターとして、Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 ※担当業務や領域は、ご経験・スキルなどを総合的に考慮して決定します ■業務詳細： モニター業務は、医療機関

仕事内容治験コーディネーター／医薬品の開発支援を行なうお仕事／栃木県／治験コーディネーター 栃木に密着した治験コーディネーター（以後CRC）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。具体的な業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ、被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験

仕事内容・臨床試験（治験）の実施に伴う看護業務全般 — 治験参加者（主に健康な被験者）の健康診断・バイタルチェック・健康管理を担当します。 ・治験実施中の入院被験者の管理・観察（採血、診察補助、バイタルサイン測定等） ・臨床試験実施の準備作業・データ整理・記録作成 ・医師や研究スタッフとの連携・情報共有を行い、治験計画に基づく看護・補助 ＜おすすめポイント＞ 【関野臨床薬理クリニックで日勤のみ！准看護師の正社員募集】 ・豊島区のクリニックで、月給21万3千円30万3千円＋各種手当と高収入を目指せます！日勤のみで働きやすさも抜群。 ・完全週休2日制＆年間休日127日でプライベート充実！育児休暇制度

仕事内容【応募資格】 [必須] ・幹細胞を用いた薬理研究の実務経験（企業/アカデミア不問） ・理系修士号以上 ・日常会話レベルの英語力 ・新しい分野/領域での開発への意欲 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（メール・会議・文書作成が可能なレベル） ・動物手術の実務経験 ・中枢神経系および感覚器領域に関する研究知識/実務経験 【職種名】 再生・細胞医薬 研究職 《関西エリア勤務◆iPS細胞×実用化志向の研究開発》 【仕事内容】 【iPS細胞由来の再生医療を実用化へ導く最先端研究ポジション】 幹細胞薬理を軸に、細胞分化・品質評価・非臨床研究を通じて、再生医療等製品の研究開発を推進いただきます。 ＜主な

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 【高時給◎開始日相談OK！】アカデミア×CRCのオシゴト! 同じ業務を行う方もいるので安心ですね彡 アナタの経験を待ってます！臨床研究の現場で専門性を活かせる環境☆ 看護師/薬剤師/臨床検査技師など医療系資格をお持ちの方必見！ 時短勤務のご相談も可能です！ご応募お待ちしております◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：9時～17時勤務など時短勤務もご相談ください

仕事内容薬効薬理試験／「第二新卒・未経験歓迎」製薬会社で薬効薬理試験／研修充実／残業月5H／土日休み 無細胞翻訳、RNA調製および修飾、培養細胞を使った実験、塩基配列解析、ペプチド蛋白の調製・解析、LC-MS分析、ライブラリースクリーニング ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績！2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働

仕事内容・臨床試験（治験）の実施に伴う看護業務全般 — 治験参加者（主に健康な被験者）の健康診断・バイタルチェック・健康管理を担当します。 ・治験実施中の入院被験者の管理・観察（採血、診察補助、バイタルサイン測定等） ・臨床試験実施の準備作業・データ整理・記録作成 ・医師や研究スタッフとの連携・情報共有を行い、治験計画に基づく看護・補助 ＜おすすめポイント＞ 【関野臨床薬理クリニックの常勤正看護師募集！豊島区で働きやすさ抜群】 ・常勤正看護師の募集で月給21.3万～30.3万円、年収350万円以上も目指せる高給与！経験をしっかり評価します。 ・日勤のみ9時～17時で完全週休2日制、年間休日127

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 延岡医薬工場HPC製造課（宮崎県延岡市）に所属し、高薬理活性原薬（主に低分子）のプロセス開発に関する技術検討と治験薬・商用品のラボスケールでの製造業務を担当して頂きます。

仕事内容【群馬県】日勤のみ・週休2日！◎治験コーディネーター募集！ 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 地域に密着した治験コーディネーター（CRC）として、医療機関において医師の業務をサポート（医師の依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。 具体的な業務内容 ・依頼者及び医療機関の医師や試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者の適格性調査補助（スクリーニング） ・被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント） ・症例

仕事内容薬理評価における動物実験／「第二新卒・未経験歓迎」新規医薬開発における動物実験等／手厚い研修あり／残業月5時間／土日休み 新規医薬品の開発に向けた研究プロセスにおいて、生体内での薬効評価および、細胞や遺伝子レベルでの作用機序解析をご担当いただきます。 １．医薬品のin vivo薬効評価試験 マウス等の実験動物を用い、候補物質を投与した際の生体反応や治療効果を精密に評価します。 ２．遺伝子・生化学的アプローチによる作用機序解析 薬効がどのような分子メカニズムで発揮されているかを解明するため、遺伝子発現解析やタンパク質解析などの生化学実験を行います。 ３．細胞培養を用いた作用機序試験 in