薬理 の求人・仕事・採用

勤務時間08:30～17:00(休憩：45分) 実働時間：7時間45分

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞外用医薬品の薬効薬理試験業務（未経験者歓迎/関西エリア）◇残業少なめ/土日休み ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 【外用医薬品の薬効薬理に関する試験業務となります】 ・マウス等の動物を用いた評価（保定、剃毛、塗布、解剖など） ・細胞培養、遺伝子解析（PCR、リアルタイムPCRなど）、タンパク質解析業務（ウエスタンブロッティング、ELISAなど） どれか一つができれば可 ※研究スキルにブランクがあってもしっかり教えていただける環境です。特に動物実験は経験がなくても、抵抗感がなければOKです <

仕事内容【タイトル】 ?医療事務（治験専門病院）? 【仕事内容】 土日祝休み、治験専門病院での医療事務のお仕事です。 当初６カ月間は契約社員採用となりますが、6か月経過後に面談を実施し、勤務態度や業務の習熟度をもとにした登用制度がございます。正社員へ登用となる場合がほとんどです。 【主な業務内容】 ・患者様が来院された際の受付対応 ・患者様からの電話応対 ・予約の管理 ・レセプト業務（１日5~10件程度） ・治験の周辺業務(システムへのデータ入力など) 薬理試験専門病院での治験に関わる医療事務としての働き方 薬理試験専門病院で治験に関わる医療事務は、一般的な医療事務とは異なり、治験

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 福島県福島市に位置する地域密着型の治験施設支援機関における治験コーディネーターの募集です。 勤務時間はフレックスタイム制なので、柔軟な働き方が可能です。また、研修制度があり、業務に不安がある方でも安心してご勤務いただけます。 ご興味のある方には、面接対策ポイントなど、さらに詳細をお話しいたしますのでお気軽にご相談ください！ 【月収】27.7万円 ～ 31.0万円 【年収】387万円 ～ 434万円 ■基本給：213，460円～238，890円 ■昇給：あり ■賞与：あり 年2回 雇用形態 正社員 勤務時間 就業時間1:08時30分～17時30分（休憩60分

仕事内容【タイトル】 株式会社薬理研正看護師／准看護師 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行います。 ・依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ ・被験者の適格性調査補助（スクリーニング） ・被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント） ・症例登録補助 ・被験者の来院日時の調整 ・検査項目の確認 ・症例報告書（C

仕事内容希望や適性に応じて、バイオ系または化学系の研究プロジェクトにアサインします。細胞培養・動物実験・有機合成・電池評価など、様々な研究開発・品質管理・試験業務に携われます。 ＼プロジェクト例／ ■バイオ系 ・iPS細胞や疾患モデルの再生医療研究 ・抗体、ペプチド、核酸医薬の品質評価 ・タンパク質、遺伝子の分析や構造解析 ・バイオ医薬品原薬や機能性食品素材の選定評価 ・実験動物を用いた非臨床試験 ・細胞製造の培養条件や分化誘導のプロセス検討 ・遺伝子データのバイオインフォマティクス解析 ・臨床開発におけるバイオマーカー探索 ■化学系 ・医薬品の試験法開発及び機器分析 ・医薬品中間体の有機合成反応

仕事内容 交通費支給／土日休み可／土日祝休み／夜勤なし／年休120日以上／研修支援有／車通勤ＯＫ／駅チカ ●医療機関で処方される新薬（保険薬）を開発するための臨床試験（治験）業務を支援するお仕事です！ ●基本的に土日祝休み！年間休日は125日とお休みがしっかり確保されているのでプライベートも充実できます♪ ●残業は月平均5時間程度とほとんどありません◎南高崎駅より徒歩5分と駅チカなので通勤にも便利★ 43/818354

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・製薬企業における創薬プロジェクトのマネジメント経験および薬理学の専門性 ・製薬企業におけるチームマネジメント、ピープルマネジメントの経験 ・英語での社内外パートナーとのプロジェクト推進の経験 [歓迎] ■歓迎条件 ・低分子もしくは細胞療法の創薬プロジェクトをアイディア出しからINDもしくは開発候補品の創出までリードした経験 ・腎臓、肝臓、膵臓領域における薬理学の専門性 ・海外における創薬もしくは海外パートナー（製薬企業、大学、CRO）との共同創薬をリードした経験 ・iPS細胞にかかわるプロジェクトの経験 ・当該領域の博士号 【職種名】 研究・開発（医薬品）

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:15 ▼勤務時間詳細 08:30〜17:15 実働7時間45分 休憩60分

仕事内容・監査業務：CMCもしくは非臨床(薬効薬理薬物動態・毒性)の監査業務(60%)・監査業務：CMCもしくは非臨床監査文書の準備、ファイリング等の事務業務(20%)申請資料監査：CMCもしくは非臨床試験報告書等の根拠資料と申請資料(CTD、STED)の整合性確認(20%) 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】CMC部門もしくは非臨床部門（薬効薬理・薬物動態・毒性）での、実務経験又はQC/QA（監査）業務 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■いずれかの経験をお持ちの方 ■薬物動態研究 ■LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 ■in vitroでの薬理研究経験 ■薬学部出身で研究業務に携わられている方 【職種名】 研究技術職（DMPK評価担当） 【仕事内容】 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス 【事業内容・会社の特長】 ■創薬研究開発の支援業務を行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務

仕事内容【タイトル】 ?治験専門の看護師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での看護師のお仕事です。 臨床試験実施のための看護業務 （採血、血圧測定、被験者の健康管理等） 薬理試験専門病院での治験に関わる看護師としての働き方 薬理試験専門病院での治験に携わる看護師は、一般的な臨床業務とは異なる専門性を持つ役割を担います。この働き方では、治験（臨床試験）の進行をサポートし、安全性と品質を確保することが求められます。主な働き方を以下に詳しく説明します。 主な業務内容 1. 治験患者のスクリーニングと選定 治験の対象となる患者（被

仕事内容科研製薬 株式会社 【京都】生物系研究職（薬効薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【京都】生物系研究職（薬効薬理）※賞与6か月分実績／医薬品・動物薬・農薬など広く扱う老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場／大正6年設立の老舗製薬メーカー／医薬品・動物薬・農薬など様々な薬を開発／爪白癬の治療剤「クレナフィン」を開発した製薬メーカー】 ■求人概要： 当社は1948年に財団法人理化学研究所を前身として設立された研究開発型の製薬企業です。日本初の外用爪白癬治療剤「クレナフィン」、関節機能改善剤「アルツ」など日本初・世界初となる

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】動物実験の薬理試験／研修充実！年休125日★土日休み 【製薬企業、大学等の公的研究機関からの依頼を受け、げっ歯類の動物実験の薬理試験担当者としてご担当いただきます】 ・In vitro業務 細胞培養（主にがん細胞株）、フローサイトメーターによる細胞解析、Western blotting、PCR、血球解析 ・In vivo業務 薬効薬理試験、がん細胞を用いた動物実験、がん細胞（患者由来）を用いた動物実験 ※割合としてはvivo業務が多めになります。 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（バイオロジー/薬理学/分子生物学/関連分野） ・中級レベルの英語力 ・ベンチャー/製薬企業での研究開発・マネジメントのご経験 ・薬効評価や作用機序解析に関するご経験 ・実験計画、データ解析、報告書作成などの実務経験 [歓迎] ・関連分野の博士号 ・DDS/ナノテクノロジーに関する基礎知識 ・動物実験実施のご経験 ・研究課題に対して柔軟に取り組める方 【職種名】 ◆福岡勤務◆ CTO《DDS研究開発 本部長 : 注目のスタートアップファーマ》 【仕事内容】 【短い残業時間でワークライフバランス◎】 EV(細胞外小胞)を用いたDDS創薬技術で主にCNS疾患を

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】薬理研究における動物実験業務／研修充実◎残業月5時間・賞与年2回 ・エクソソーム医薬の薬理実験（動物実験に多く関わって頂きます） ・ラボの環境整備（在庫管理、機器メインテナンス等） to-tt100503 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望

仕事内容仕事内容 ■同社総合研究所にて、プロテインケミストとして業務をご担当頂きます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■サプリメント・機能性食品の新製品開発のご経験（研究から市場投入まで幅広くご経験されている方） ＜学歴＞ 必須：生化学/分子生理学/生物学/薬理学の専門性を要する大学院修士卒以上 ＜語学力＞ 必須：学術論文を理解・作成できる英語力 歓迎：海外の研究者等と英語でディスカッションができる程度の英語力 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】乳酸菌製品の企画開発・事業開発 女性歓迎（年収500万円～950万円） 【仕事内容】 【募集背景】 同社は長年培った発酵技術をベースに機能性食品素材を次々と展開してきました。

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■理工医薬学系大学 修士卒以上（学科、専攻不問） ■医薬品開発（薬理）に関連する経験 ■高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方 【職種名】 ペプチドを用いた創薬研究担当者 【仕事内容】 ■創薬テーマ立案・in vitro in vivo薬効評価系の構築および薬効評価 ■ペプチド創薬プラットフォームの技術拡充・基盤技術の構築など 【事業内容・会社の特長】 ■ペプチド関連技術の研究開発を手がけている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府 【勤務時間】 09:00 - 18: