千葉県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休129日&有給消化率82.2％/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加

仕事内容小堺製薬株式会社 医薬品の【品質管理・品質保証】◆経験者歓迎！◆年間休日126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 消毒・殺菌を目的としたアルコールの製造・販売を主軸としている当社にて、幅広い製品の品質管理及び品質保証業務をお任せいたします理化学試験業務 原料の受け入れ試験 医薬品等の試験業務 試験データの保管・管理・整理 変更・逸脱・照査等品質保証業務 その他付随する業務 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給 200,000円～210,000円 ※経

仕事内容１）ＯＴＣ医薬品製造業務 ・秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、検査、梱包など、医薬 品製造に関わる業務 ２）生産管理 ・適正な品質を確保し、製品を安定的に製造・供給 ・製造工程管理基準（ＧＭＰ）を理解して、作業を実施できる方 ・エスエス製薬の品質方針に基づき適合する製造機器、設備の維持 管理をサポート ・生産における異常発時には、製造ラインの責任者に連絡・報告 ※製薬工場勤務者は優遇いたします。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容１）ＯＴＣ医薬品製造業務 ・秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、検査、梱包など、医薬品製造に 関わる業務 ２）生産管理・適正な品質を確保し、製品を安定的に製造・供給・製造工程 管理基準（ＧＭＰ）を理解して、作業を実施できる方・エスエス製薬の品 質方針に基づき適合する製造機器、設備の維持 管理をサポート・生産に おける異常発時には、製造ラインの責任者に連絡・報告 ※製薬工場勤務者は優遇いたします。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界におけるマーケットアクセス、薬価戦略、医療経済等の領域での実務経験（10年以上） ・日本の医療制度、薬価・償還制度、規制環境に関する深い知識 ・政府機関、保険者等との交渉を含むマーケットアクセス業務経験 ・高い分析力、戦略立案力、問題解決力 ・優れたコミュニケーション能力およびステークホルダーマネジメント力 ・複雑な環境下で成果を創出してきたリーダーシップ経験 ・ビジネス、生命科学、経済学、または関連分野での学士号 ・ビジネスレベルの日本語および英語力 [歓迎] ・MBA、PhD等の修士号または同等の学位 【職種名】 マーケットアクセス・価格戦略ヘッド《高年収

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界でのシニアQA/QAヘッド/GQPのご経験 ・優れた協働スキル ・その他上記業務に必要なスキルやご経験 ＜その他＞ ・理系学士号 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 QAヘッド《APAC直属◆高報酬パッケージ～3,000万円◆リモート勤務OK》 【仕事内容】 【薬剤師免許×経験豊富なQAスペシャリスト、大歓迎】 LTI＋SO制度あり◆約40名のQA部門を率いて、より強固なQMS体制の構築に向けて幅広くご活躍いただく裁量の大きなポジションです。 ・QA部門全体の統括 ・QMS改善のための戦略立案・遂行 ・メンバー育成 ・外部ベンダーの

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROまたは製薬企業でのCRA経験をお持ちの方 ・治験立ち上げ（Start Up）業務経験をお持ちの方 ・医療機関との調整業務経験をお持ちの方 ・GCPおよび治験関連規制に関する基本知識をお持ちの方 ・英語を使用した業務に抵抗のない方 ・関係者と円滑に連携できるコミュニケーション能力をお持ちの方 [歓迎] ・Site Activation Specialistの経験 ・治験契約書やICF作成経験 ・グローバル試験の経験 ・規制当局および倫理委員会対応経験 ・eTMF、CTMS等の臨床開発システム利用経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・治験開始戦略の

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在

勤務時間就業時間１：8時15分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：その他 就業カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容一般用医薬品の製造販売を行う製薬会社で、医薬品の品質管理業務 を担当していただきます。 ・医薬品原料の受け入れ試験 ・製剤の分析および評価 ・試験検体のサンプリングや試薬・機器の管理 ・データの入力およびファイリン ワード、エクセルを使用して試験データの入力や資料のファイリン グを行います。 【変更範囲：変更なし】

勤務時間就業時間１：9時50分〜16時50分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏季特別休暇３日、年末年始１２／２９～１／３

仕事内容■屋内型農園でハーブ等の水耕栽培に従事していただきます。 ・栽培業務：水耕栽培業務で、種まき～収穫まで行います。 ・加工業務：収穫したハーブを乾燥機にかけ、ハーブティ等に加工 ラッピングして出荷します。 ・その他、清掃や日報作成（手書き）、それに付随する業務 ※管理者（指導員）が常駐し、丁寧に指導いたします。 ＊変更範囲：なし

勤務時間【シフト・勤務時間】 (勤務時間) 8:30～17:30

仕事内容【仕事内容】 ☆お給料は日払いでGET☆ 履歴書や来社は不要♪自宅でかんたんWEB登録◎ 激アツ！超・超・超急募！(☆▽☆) ▼お仕事内容 製薬会社での伝票仕分けスタッフをメインにお任せいたします。 その他にも、スキルや経験に合わせてお仕事を多数ご用意！ (業務の一例) ・化粧品の検品 ・チョコの仕分け ・アパレル品の検品/仕分け ・半導体部品の仕分け など お仕事がスムーズに開始できる様、丁寧にフォローさせていただきます！ 「詳しく知りたい！」まずはエントリーをclick＊ 【応募資格】 未経験から始められるお仕事！ 経験・資格・学歴は必要ありません！ 【雇用形態】 アルバイ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・バイオテクノロジー、製薬、ヘルスケア、コンサルティング、投資など関連業界における実務（8年以上） ・下記いずれかの領域における実務 - ポートフォリオマネジメント - 経営戦略 - 新製品企画 - コマーシャル戦略 - 競合情報分析 - 事業開発 ・開発パイプライン、疾患領域、市場機会、競合環境の評価 ・事業性評価、売上予測、財務予測、アセットバリュエーションの実務 ・上級管理職への提言・部門横断的なステークホルダーへの働きかけ ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・生命科学・ビジネス関連分野における修士以上の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬剤師免許 ・品質関連業務における実務経験・知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（メール・電話を通じて海外製造拠点とやり取りできるレベル） [歓迎] ・GMP/GDP/GQPに関する実務経験 ・規制当局による査察への対応経験 【職種名】 品質保証スペシャリスト《薬剤師資格◆グローバル連携》 【仕事内容】 【製造マネージャーへのキャリアパス】 外資系製薬企業にて、GMP・GQPのリリース判定・品質管理業務などを通じて、事業ライセンス維持・コンプライアンス強化に貢献いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・関連法規・GMP省令に基づく製品リリー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容◎総務スタッフ コーポレート本部 総務部にて、会社全体の円滑な 運営を支え、従業員が働きやすい環境を整えるための 総務業務全般をお任せします。労務・勤怠管理、 備品・設備管理、庶務・文書管理、 労働安全衛生管理など、職場のインフラ整備や 環境管理を幅広く担うポジションです。 【具体的な仕事内容】 ・労務、勤怠の管理 ・入社、退職手続き ・給与、社会保険に関する対応 ・就業規則など各種規程の管理、整備 ・防災備品、事務用備品の管理 ・社内各種設備の管理、設備修繕対応 ・慶弔管理、契約書管理、文書保管 ・登記手続き、郵便物管理、名刺管理 ・事務機器の補充、庶務対応 ・定期健康診断、特殊健康診断、

勤務時間・08:00～17:00（休憩1.0H） ・9:00～翌9:00（休憩・仮眠8H） 一ヶ月変形労働時間制

仕事内容佐倉市 製薬工場での警備★未経験者でも安心＝丁寧な研修・教育制度で対応！★ 施設内での犯罪や火災などを未然に防ぐ、防犯および防災を行います。 主な業務内容は、施設の入り口や職員通用口での受付・入退出管理、施設内の巡回・監視、施設内の施錠管理など。 初めての職場は緊張しますよね。 ましてや、自分に合わなかったら・・・なんて思うと不安でいっぱい。 ですから当社では適材適所の配置を推進しています。 事前の面談で本人の適性や希望などを聞き、新任研修終了後に配属先を決定。 各地に数多くの勤務地がありますから、きっとあなたにピッタリの場所がみつかりますよ。 働き始めて違和感を覚えた際には、異動に関し

仕事内容【応募資格】 [必須] （共通） ＭＲ認定資格 自動車免許証保有 直近1年以内で同社への応募がない方 ※直近1年以上前に応募した方でも書類選考あるいは同社での面接でＮＧとなった方は募集対象外となります （同社との面接を通過され、メーカーとの面接でＮＧまたは辞退の方であればＯＫです）。 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～58歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（４）※シニアも歓迎 【仕事内容】 勤務地、領域多彩な外資系CSOのご案内です。 ※案件急増、シニアの方、希望がピンポイントの方やGE経験のみの方でも選考いたします！

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バイオテクノロジー/製薬等の関連業務 ・臨床試験オペレーション/治験責任医師・施設支払い/施設契約・予算/ベンダー管理による業務プロセス等のサポート ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルな環境での調整・管理スキル ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理による支払い業務（5年以上） ・財務関連業務 【職種名】 治験施設支払いマネージャー《グローバル環境◆日本全国フルリモート可◆フレックス勤務》 【仕事内容】