製薬 - 千葉県 の求人・仕事・採用

仕事内容１）生産管理 ・適正な品質を確保し、製品を安定的に製造・供給 ・ＧＭＰを理解して、書類の作成・記入 ・Ｏｐｅｌｌａの品質方針に基づきＧＭＰに適合する製造機器、 設備の維持管理をサポート ・生産における異常発時には、製造ラインの責任者に連絡・報告 ２）業務改善を実現 ・生産性向上のための施策を提案（作業のシンプル化の提案など） ・Ｐｒｏｊｅｃｔ及び、改善提案を推進・実行 ・製造における収率改善のための施策を提案 ３）社内外のＡｕｄｉｔでの指摘事項について業務の改善策を提案 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休128日&有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加

仕事内容小堺製薬株式会社 【八千代】医薬品の品質管理◇化学分析経験正社員・年間休日126日・残業10-20h／製造業績安定 【仕事内容】 【八千代】医薬品の品質管理◇化学分析経験正社員・年間休日126日・残業10-20h／製造業績安定 【具体的な仕事内容】 ～化学分析の経験活かせます！／正社員登用・年間休日126日（原則、土日祝休）・残業10-20h程／住宅手当有・転勤無／アルコール製造販売で安定業績◎～ ■業務概要 消毒・殺菌を目的としたアルコールの製造販売を主軸とし、医薬品・医薬部外品・化粧品など幅広い商品の製造・販売を行う当社にて品質管理をしていただきます。 ■業務詳細 ・原料の受け入

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉】医薬品原料等の有機化合物の製造◆職種未経験可／年休125日（土日祝休み） 【仕事内容】 【千葉】医薬品原料等の有機化合物の製造◆職種未経験可／年休125日（土日祝休み） 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／年間休日125日／産休取得率100%／社員を大切にする社風／職種未経験可～ ■業務内容： 化学反応により、有機化合物（原薬／医薬品の原料）などを製造する業務をご担当いただきます。医薬品の製造に必要な各種書類（製造作業標準書、指図・記録書、他）の作成や、設備機器などの点検業務も行っていただきます。 ※チームワーク（3-5名の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【千葉】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 関東工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けするこ

仕事内容◎ヘルスケア事業部の品質保証職 当社の健康食品部門・ヘルスケア事業部が 製造している健康補助食品の品質保証に 関わる業務全般をお任せします。 【具体的な業務】 ・製造記録類の確認 ・原料、製品に係る各種試験記録・試験成績書の確認 ・健康補助食品GMPに沿った各種書類の作成・整備 └製品標準書など ・品質に関わる顧客及び行政への対応 ・関連法規に関する情報の収集及びパッケージ表示内容の確認 └容器包装ポジティブリスト対応など ・試験検査 └サンプリング、微生物試験、工程・製品検査など 【業務スタイル】 品質保証部内はもとより製造部門とも連携して 様々な業務をこなして頂くことを想定してい

仕事内容有名化粧品会社のスキンケア製品をメインとした化粧品のバルク製 造オペレーターとして、製造の要となる秤量・調合工程、釜の洗浄 などの実作業を担当して頂きます。 ☆レシピ（手順書）をもとに作業を進められるので未経験の方でも 安心です。 ☆原料や出来上がった製品の移動にフォークリフトを使用する為、 フォークリフトの免許保持者であれば、なお大歓迎です。 重量物の運搬作業もあります。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬／原薬メーカーあるいは商社における上記いずれかの実務経験、あるいは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 [歓迎] ■薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・理解 ■海外製造所に対するGMP監査／当局のGMP適合性調査の同行経験 ■大学院又は企業での有機合成化学の研究経験 ■海外製造所とメール／口頭で交渉ができる英語力 ■化学・薬学分野の学位 ■薬剤師 【職種名】 医薬品原薬の薬事関連業務担当（マネジメント） 【仕事内容】 医薬品原薬の薬事業務への対応 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者

仕事内容◎生産部門を支える技術社員 有機化合物[原薬(医薬品の原料)や化成品等]を 製造している千葉工場にて、工場の安定生産を 支える技術職としてご活躍ください。 具体的な業務は以下の通りです。 【具体的な業務】 ◆より良いモノづくりのための検討業務。 製造工程の安定化や効率化などを行います ◆工場内の製造プロセス改良やトラブル解決業務 ◆原料の新規メーカー(追加)の使用可否判断のための トレース実験(有機合成/分析業務含む) ◆標準品サンプル合成業務(有機合成/分析業務含む) ◆製造現場への技術的指導およびサポート業務 (実験データに基づく有機合成反応のポイント指導含む) ◆製造時の作業のリ

仕事内容仕事内容 同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。

仕事内容職種：生産管理(化粧品/食品/日用品) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【千葉/茨城/兵庫/福岡】製造管理（マネージャー） 会社名: 沢井製薬株式会社 年収: 800万円〜1100万円 勤務地: 千葉県茂原市東郷1900-1 茨城県神栖市砂山14−6 兵庫県三田市テクノパーク18-8 / 兵庫県三田市テクノパーク2-1 福岡県飯塚市潤野1238-1 / 福岡県飯塚市平恒1144-3 ここに注目: ★年間205億錠（グループ含む）という業界トップクラスの生産能力 ★生活習慣病治療剤や抗がん剤など、業界トップクラスの製品ラインナップ ★需要は非常に高く、売上高は過去最高レベルで推移

勤務時間（ 1 ） 6:00-14:40 （実働7時間40分・休憩60分） （ 2 ） 13:50-22:30 （実働7時間40分・休憩60分） ※（1）（2）の2交替勤務です。 （お仕事に慣れるまでは日勤のみの勤務になる可能性があります。）

仕事内容求人詳細 ＼ 未経験から正社員へ！ ／ ◎医薬品シェアトップクラスの工場！ お薬の形を作る工程で安定感抜群の長期◎ *・。・*・。・*・。・* お仕事内容★ 【マシンオペ】 ・お薬を形にするマシンや検査機・印刷機の操作 【メンテナンス＆洗浄】 ・機械の組立て、分解、使用後のパーツ洗浄 【入力業務】 ・システムを使ってPCへの簡単な記録入力 *・。・*・。・*・。・* おすすめポイント★ ・未経験から始められるおしごと ・正社員のチャンスがあります！ ・車通勤ＯＫ、新茂原駅から徒歩圏内 募集要項 職種 マシンオペレーター／その他（製造） 給与 時給1,400円※22時～翌5時は深夜

仕事内容◎医薬品原薬の薬事関連業務担当 当社の製造する医薬品原薬、及び当社が 国内管理人を務める外国製造業者の製造する 医薬品原薬に関連する下記の薬事関連業務を 担当していただきます。 【具体的な業務】 ＜MF関連業務＞ ・MFおよびCTD M2・M3の作成と管理 ・MF照会やPMDA対面助言・相談への対応 ・MFと実態との整合性調査 ・医薬品外国製造業者の管理 ＜薬制薬事業務＞ ・医薬品製造業等の業態管理 ・薬事に関する法令および通知等の周知による 法令遵守体制の整備 ＜GMP/GQP業務＞ ・製造販売業者との取決め ・製造販売業者からの問合せ対応 ・外国製造業者のGMP適合性調査対応 ＜

勤務時間[1]7:00～15:30 [2]15:00～23:30 [3]8:00～16:30 2交替 実働7.34時間 休憩70分 勤務時間[1]～[3]を2週間ずつ交替で続けていただきます。※順番等はイレギュラーあり

仕事内容千葉県多古町の派遣社員求人経験者歓迎！有名製薬会社での医薬品製造スタッフ募集｜最寄駅：飯倉駅【1】/CBRKS354501募集要項: 職種: (経験者歓迎！有名製薬会社での医薬品製造/男性活躍中/20代～30代活躍中) 仕事内容: ・経験者歓迎！有名製薬会社での医薬品製造スタッフ募集・ 高時給1,450円～！ 寮完備＆赴任旅費支給／土日祝休み／男性活躍中 ◆この仕事、こんな方にピッタリ！ ・ 製造業や工場での経験を活かして働きたい方 ・ 高収入を目指してしっかり稼ぎたい方 ・ 新しい場所で心機一転、新生活を始めたい方 ・ 土日祝休みでプライベートを大切にしたい方 ・ 空調完備の快適な職場で働

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における製剤分野または投与デバイス/コンビネーション製品の設計管理経験 ・無菌製剤に関する製剤設計/製造プロセス開発/技術移転/物性検討いずれかの経験 ・品質・薬事・製造部門等を横断したプロジェクト参画経験 ・海外ステークホルダーと専門分野に関する基本的な英語コミュニケーション能力 ・英語による技術文書・報告書作成に必要な専門用語の知識や使用経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・GMP環境下での実務経験 ・医薬品の治験申請・承認申請対応経験 ・海外勤務または海外との協働経験 ・ラボオートメーション関連業務経験 ・統計学に

仕事内容◎生産管理部のIT担当 千葉工場にて医薬品原薬の製造における 原価管理、発注や購買管理、社内システムの オペレーション業務等を通じて、効率的な 工場運営を支えているのが生産管理部門です。 あなたにはこの生産管理チームの一員として IT技術を活用する業務を担当して頂きます。 具体的な業務は以下の通りです。 【具体的な業務】 ・社内基幹システムの運用 ・月次原価計算及び結果の集計・改善提案 ・発注業務 ・固定資産管理など ★これらを主業務として、 ・作業効率向上のための内製プログラムの 開発・維持管理も担当して頂きます 【期待したいこと】 様々な場面でIT技術が活用される中、 工場部門でも

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休128日・賞与6.4か月★千葉募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加工 ↓ 印字を行う

仕事内容創業65年の安定企業で一緒に働きませんか！ 大手製薬会社での清掃業務 早朝から働き、午後はプライベート時間！ 未経験から始めたスタッフ多数活躍中！ 雰囲気も良く働きやすい環境です！ 【未経験でも安心！】 未経験でも入社後の研修で基本からしっかりスキルを 身につけられるので、安心して始められます！ 未経験からスタートしたスタッフが、今では 頼りになるスタッフとして現場で活躍しています♪ 【お仕事の内容！】 生産工場内の日常・定期清掃をお願いします。 日常清掃は、おもに水廻りや床の掃除機掛けなどの清掃です。 （トイレ、廊下、階段、事務所等） 定期清掃は、未経験者の場合はモップ掛けから清掃し

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ファーマコビジランス業務における実務経験（3年以上） ・海外提携先との英語メールによるコミュニケーションが可能であること（TOEIC目安600点前後） ・主体的に知識およびスキルの習得に取り組めること ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力 [歓迎] ・EU GVP Module等の海外規制要件に関する知識 【職種名】 ファーマコビジランスアソシエイト《～週3日リモートワーク制度あり◆フレックスタイム制》 【仕事内容】 【GVP/GPSP体制運営および監査対応推進】 SOP整備・自己点検・監査/査察対応・PV契約管理を通じ、ファーマコビジランス体制の運営を担っていただき

仕事内容白鳥製薬株式会社 【調達部門スタッフ】前年賞与4.5ヶ月！年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 調達スタッフとして、当社製造で使用する原料や日本国内で販売する原薬の調達を担当いただきます。当社製造用の原料または当社販売原薬の社内要求事項の確認 要求に見合ったサプライヤー調査と管理 選定したサプライヤーとの受発注（個別契約）、及び売買契約の締結等 業務には化学品関係法令の知識や化学の基本知識が必要になってきます。 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与