製薬 - 千葉県 の求人・仕事・採用

仕事内容１）ＯＴＣ医薬品製造業務 ・秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、検査、梱包など、医薬品製造に 関わる業務 ２）生産管理・適正な品質を確保し、製品を安定的に製造・供給・製造工程 管理基準（ＧＭＰ）を理解して、作業を実施できる方・エスエス製薬の品 質方針に基づき適合する製造機器、設備の維持 管理をサポート・生産に おける異常発時には、製造ラインの責任者に連絡・報告 ※製薬工場勤務者は優遇いたします。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休129日&有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加

仕事内容沢井製薬株式会社 【千葉/茂原】医薬品の製造＜未経験歓迎！研修制度◎＞◆業界のトップメーカー◆年休128日/福利厚生◎ 【仕事内容】 【千葉/茂原】医薬品の製造＜未経験歓迎！研修制度◎＞◆業界のトップメーカー◆年休128日/福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【業務未経験歓迎/クリーンルームでの快適な業務環境/遠方からのUIターン歓迎(借上げ社宅制度有)/有給休暇取得率80.5%/ママさんも活躍中/福利厚生充実】 同社はジェネリック医薬品の業界トップメーカーです。本ポジションは、医薬品の製造職として、下記業務に携わって頂きます。 ■業務内容： 製造または包装に関わる機械操作を担当します。

仕事内容アピールポイント PCスキルが身につく、PCスキルが活かせるIT企業でのお仕事です！ マニュアルもありますし、具体的な仕事の進め方やシステムの操作方法まで、研修をしっかり行うので、未経験の方もご安心ください。 はじめは簡単な入力作業からのスタートです。 【未経験歓迎！】 先輩スタッフのフォロー体制もばっちり 社会人経験が少ない方や未経験の方も、安心してお仕事に取り組んでいただけます。 ●未経験でも基礎から学べる充実の研修プログラムの実施 入社後は、ビジネスマナーやPC操作の基礎をしっかり学びます。 「事務職の経験がない方」「PCスキルに自信がない」という方も安心です。 ＜具体的なお仕事内

仕事内容小堺製薬株式会社 医薬品の【品質管理・品質保証】◆経験者歓迎！◆年間休日126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 消毒・殺菌を目的としたアルコールの製造・販売を主軸としている当社にて、幅広い製品の品質管理及び品質保証業務をお任せいたします理化学試験業務 原料の受け入れ試験 医薬品等の試験業務 試験データの保管・管理・整理 変更・逸脱・照査等品質保証業務 その他付随する業務 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給 200,000円～210,000円 ※経

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休129日・賞与6.4か月★千葉募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加工 ↓ 印字を行う

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【私たちのミッション】 私たちは、これまで治療手段のなかった希少疾患の患者さんに革新的治療を届け、進行する疾患と生涯向き合うしかなかった方々の負担と不安を取り除きます。 専門医・病理・地域・患者さんをつなぎ、診断が加速する仕組みをつくり、患者さんが治療に出会うまでの時間を1秒でも短くする。 それが、このポジションに込めた使命です。 私たちの治療は根源的に外科医の習慣と対立するように見えますが、外科医とともに診断と治療をつなぎ 対象疾患の治療を患

仕事内容◎製造GMPメンバー 千葉工場にて、GMP（医薬品及び医薬部外品の製造管理及び 品質管理の基準）に則り、製造記録や関連書類の作成・確認、 進捗管理などを担当し、医薬品原薬製造の品質維持と 適正な運営を支える業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 ・製造記録など各種書類の改訂・作成 ・製造記録、その他関連書類の記載漏れや記載ミスの確認 ・記載内容の整合性チェック ・各種業務やイベントの進捗管理 ・各種記録からのデータ入力 ・会議補助（書記） ・関連部門との連携、確認対応 【お仕事の魅力・やりがい】 この仕事の大きな役割は、医薬品原薬の製造現場がGMPに 沿って正しく運営されるよう支えるこ

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 大手医薬品メーカーで、生活者の視点に立った製品開発と先進技術で、人々の健康とQOL向上に貢献しています。 /ポジション概要 成田工場にて品質保証業務全般を担当します。また、メンバーの能力開発および将来のリーダー候補として貢献します。 /業務内容 ・工場内の品質保証システムの構築・維持・管理および改善 ・規制当局の査察・グローバル監査対応や原料業者の査察 ・逸脱・苦情の原因調査と再発防止策の評価・管理 ・GMP関連文書の作成・改訂およびValidation照査 ・GMP委員会の運営や工場内の変更評価・部門間調整 ・品質保証グループメンバーの育成・コーチング・課題解

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬／原薬メーカーあるいは商社における上記いずれかの実務経験、あるいは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 [歓迎] ■薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・理解 ■海外製造所に対するGMP監査／当局のGMP適合性調査の同行経験 ■大学院又は企業での有機合成化学の研究経験 ■海外製造所とメール／口頭で交渉ができる英語力 ■化学・薬学分野の学位 ■薬剤師 【職種名】 医薬品原薬の薬事関連業務担当（マネジメント） 【仕事内容】 医薬品原薬の薬事業務への対応 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者

仕事内容◎品質管理担当 配属先となる新港事業所の品質保証部にて 当社で取り扱っている医薬品原薬等に関連する 以下の業務をご担当いただきます。 【具体的な業務】 ・原料・資材、工程中間体、製品、設備洗浄評価、 微生物限度試験、安定性試験等の試験業務 ・分析機器、標準機器、および試験室の管理 ・逸脱、異常、規格外(OOS)試験結果等に関する調査 ・外部試験機関への試験委託業務 ・顧客および当局による監査査察への対応 ・業界団体・地域団体等の対外活動 【募集の背景】 自社開発原薬の海外展開や輸入販売原薬の 販売強化に伴い、試験検査業務の増加が 見込まれるため。 【職場について】 「信頼性保証本部 新

仕事内容１）ＯＴＣ医薬品製造業務 ・秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、検査、梱包など、医薬 品製造に関わる業務 ２）生産管理 ・適正な品質を確保し、製品を安定的に製造・供給 ・製造工程管理基準（ＧＭＰ）を理解して、作業を実施できる方 ・エスエス製薬の品質方針に基づき適合する製造機器、設備の維持 管理をサポート ・生産における異常発時には、製造ラインの責任者に連絡・報告 ※製薬工場勤務者は優遇いたします。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容◎総務スタッフ コーポレート本部 総務部にて、会社全体の円滑な 運営を支え、従業員が働きやすい環境を整えるための 総務業務全般をお任せします。労務・勤怠管理、 備品・設備管理、庶務・文書管理、 労働安全衛生管理など、職場のインフラ整備や 環境管理を幅広く担うポジションです。 【具体的な仕事内容】 ・労務、勤怠の管理 ・入社、退職手続き ・給与、社会保険に関する対応 ・就業規則など各種規程の管理、整備 ・防災備品、事務用備品の管理 ・社内各種設備の管理、設備修繕対応 ・慶弔管理、契約書管理、文書保管 ・登記手続き、郵便物管理、名刺管理 ・事務機器の補充、庶務対応 ・定期健康診断、特殊健康診断、

仕事内容創業65年の安定企業で一緒に働きませんか！ 大手製薬会社での清掃業務 早朝から働き、午後はプライベート時間！ 未経験から始めたスタッフ多数活躍中！ 雰囲気も良く働きやすい環境です！ 【未経験でも安心！】 未経験でも入社後の研修で基本からしっかりスキルを 身につけられるので、安心して始められます！ 未経験からスタートしたスタッフが、今では 頼りになるスタッフとして現場で活躍しています♪ 【お仕事の内容！】 生産工場内の日常・定期清掃をお願いします。 日常清掃は、おもに水廻りや床の掃除機掛けなどの清掃です。 （トイレ、廊下、階段、事務所等） 定期清掃は、未経験者の場合はモップ掛けから清掃し

仕事内容◎千葉工場 物流チームメンバー 医薬品原薬製造工場における生産活動の中で、 製品や原料の移動・保管・出荷、倉庫管理、 関連書類の作成・管理などをお任せします。 品質と供給を維持するため、適正な保管・出荷と 履歴管理を担う重要なポジションです。 【具体的な仕事内容】 ・製品の移動、保管、製品出荷 ・原料の受入れ、移動、保管 ・倉庫管理 ・上記に関わる書類の作成、管理 ・システムを使用した管理業務 ・医薬品原薬、化学品の取り扱い ・危険物、毒物、劇物、高圧ガスの取り扱い ・各種資材、各種廃棄物の管理 ・物流業務の高度化に向けた改善活動への参加 【お仕事の魅力・やりがい】 この仕事のミッションは

仕事内容金属製品の加工スタッフ 未経験から板金加工のスキルが身につく！ 大手製薬・化粧品メーカーの工場で使用する備品や機械装置を製造する業務です。 ＼具体的には／ ステンレスやアルミといった金属材料をカット・折り曲げ・溶接し、製品を作ります。仕上げまでおこなって完成です。 ＼ここがポイント！／ 【安定性◎】設立50年以上！大手製薬・化粧品会社の元請けです 【年間休日126日】完全週休2日制でプライベートも充実！ 【待遇充実】食事補助・各種手当など嬉しいメリットたくさん！ 【人材育成】一生モノの資格を取るためのサポートあり 業務内容の変更範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界におけるマーケットアクセス、薬価戦略、医療経済等の領域での実務経験（10年以上） ・日本の医療制度、薬価・償還制度、規制環境に関する深い知識 ・政府機関、保険者等との交渉を含むマーケットアクセス業務経験 ・高い分析力、戦略立案力、問題解決力 ・優れたコミュニケーション能力およびステークホルダーマネジメント力 ・複雑な環境下で成果を創出してきたリーダーシップ経験 ・ビジネス、生命科学、経済学、または関連分野での学士号 ・ビジネスレベルの日本語および英語力 [歓迎] ・MBA、PhD等の修士号または同等の学位 【職種名】 マーケットアクセス・価格戦略ヘッド《高年収

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格 ・普通自動車免許 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 【職種名】 【千葉】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ～年間休日125日～勤務地希望地を最大限考慮していただけます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの千葉エリアのプロジェクトへの配属です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCSOでのMR経験（5年以上） ・将来的に全国転勤が可能なこと ・学士号以上 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・以下の実務経験 ‐大学病院担当 ‐複数領域担当 ‐オンコロジー領域 ‐希少疾患領域 ‐症例ベースでの患者フォロー 【職種名】 希少疾患領域 MR《初任地ご相談OK◆大学病院・基幹病院担当◆定年65歳》 【仕事内容】 【アンメットニーズに挑むスペシャリティファーマ】 社会貢献性の高い希少疾患・小児・周産期領域をご担当◆大学病院・基幹病院を中心に、裁量ある環境でご活躍いただきます！ ＜主な仕事内容＞ ・医療機関・医療従事者への情報提供 ・