千葉県の製薬の求人・仕事・採用

仕事内容職種：生産管理(化粧品/食品/日用品) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【全国】製造マネージャー 会社名: 沢井製薬株式会社 年収: 800万円〜1100万円 勤務地: 千葉県茂原市東郷1900-1 茨城県神栖市砂山14−6 兵庫県三田市テクノパーク18-8 / 兵庫県三田市テクノパーク2-1 福岡県飯塚市潤野1238-1 / 福岡県飯塚市平恒1144-3 ここに注目: ★年間205億錠（グループ含む）という業界トップクラスの生産能力 ★生活習慣病治療剤や抗がん剤など、業界トップクラスの製品ラインナップ ★需要は非常に高く、売上高は過去最高レベルで推移 募集要項: 仕事内容:

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休129日・賞与6.4か月★千葉募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加工 ↓ 印字を行う

仕事内容◎総務スタッフ コーポレート本部 総務部にて、会社全体の円滑な 運営を支え、従業員が働きやすい環境を整えるための 総務業務全般をお任せします。労務・勤怠管理、 備品・設備管理、庶務・文書管理、 労働安全衛生管理など、職場のインフラ整備や 環境管理を幅広く担うポジションです。 【具体的な仕事内容】 ・労務、勤怠の管理 ・入社、退職手続き ・給与、社会保険に関する対応 ・就業規則など各種規程の管理、整備 ・防災備品、事務用備品の管理 ・社内各種設備の管理、設備修繕対応 ・慶弔管理、契約書管理、文書保管 ・登記手続き、郵便物管理、名刺管理 ・事務機器の補充、庶務対応 ・定期健康診断、特殊健康診断、

仕事内容☆WEB面接OK ☆面接1回で終了 ☆福利厚生充実 医薬品ラウンダーとして活躍しませんか？ ＼未経験歓迎！／ あなたの手で売場を活性化！ 「お客様の目に留まる売場を作りたい」 「自分のアイデアで商品を売りたい」 そんな想いを持っているあなたへ。 CMでもおなじみの大手製薬メーカーのラウンダーとして、あなたの力を発揮しませんか？ 取り扱い商品は湿布薬（テープ剤）がメインなので、専門的な医薬品知識は必要ありません！ この仕事のポイント ラウンダー未経験でも安心スタート！ 従業員の9割以上が女性！子育てママも多数活躍中 40代・50代を中心に中高年・シニア

仕事内容１）ＯＴＣ医薬品製造業務 ・秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、検査、梱包など、医薬 品製造に関わる業務 ２）生産管理 ・適正な品質を確保し、製品を安定的に製造・供給 ・製造工程管理基準（ＧＭＰ）を理解して、作業を実施できる方 ・エスエス製薬の品質方針に基づき適合する製造機器、設備の維持 管理をサポート ・生産における異常発時には、製造ラインの責任者に連絡・報告 ※製薬工場勤務者は優遇いたします。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容◎製造GMPメンバー 千葉工場にて、GMP（医薬品及び医薬部外品の製造管理及び 品質管理の基準）に則り、製造記録や関連書類の作成・確認、 進捗管理などを担当し、医薬品原薬製造の品質維持と 適正な運営を支える業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 ・製造記録など各種書類の改訂・作成 ・製造記録、その他関連書類の記載漏れや記載ミスの確認 ・記載内容の整合性チェック ・各種業務やイベントの進捗管理 ・各種記録からのデータ入力 ・会議補助（書記） ・関連部門との連携、確認対応 【お仕事の魅力・やりがい】 この仕事の大きな役割は、医薬品原薬の製造現場がGMPに 沿って正しく運営されるよう支えるこ

仕事内容小堺製薬株式会社 医薬品の【品質管理・品質保証】◆経験者歓迎！◆年間休日126日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 消毒・殺菌を目的としたアルコールの製造・販売を主軸としている当社にて、幅広い製品の品質管理及び品質保証業務をお任せいたします理化学試験業務 原料の受け入れ試験 医薬品等の試験業務 試験データの保管・管理・整理 変更・逸脱・照査等品質保証業務 その他付随する業務 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給 200,000円～210,000円 ※経

仕事内容１）ＯＴＣ医薬品製造業務 ・秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、検査、梱包など、医薬品製造に 関わる業務 ２）生産管理・適正な品質を確保し、製品を安定的に製造・供給・製造工程 管理基準（ＧＭＰ）を理解して、作業を実施できる方・エスエス製薬の品 質方針に基づき適合する製造機器、設備の維持 管理をサポート・生産に おける異常発時には、製造ラインの責任者に連絡・報告 ※製薬工場勤務者は優遇いたします。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはバイオテクノロジー企業における薬事経験 ・PMDA対応および国内承認申請業務の経験 ・薬事戦略の立案および推進経験 ・ICHガイドラインおよび日本の薬事規制に関する知識 ・グローバル組織との協働経験 ・英語によるコミュニケーション能力（読み書き・会話） ・学士卒以上 ※マネージャークラスの場合は薬事領域での十分な実務経験を想定ですが、スタッフクラスの方もご応募可能です [歓迎] ・新薬承認取得まで一連のプロセスに携わった経験 ・開発初期から承認取得までのプロジェクト参画経験 ・グローバル申請プロジェクトへの参画経験 ・クロスファンクショナルな環境でのプ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方■MR実務経験をお持ちの方 ■普通自動車免許 [歓迎] 【理論年収】550万円～800万円（経験・能力に応じて決定） 【年収例】手当・日当含む 750万円／MR（33歳）入社1年目□諸手当以下、転勤を伴う場合に適用（正社員のみ）社宅制度（法人契約） 家賃：一部会社負担住居契約初期経費（敷金・保証金・礼金・仲介手数料等）：会社負担（上限設定あり）入居時 引越し費用：会社負担（会社指定業者）□その他手当通勤手当、単身赴任手当（単身赴任者のみ） 赴任時手当契約社員の場合、別途住宅手当あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 【理論年収】5

仕事内容シダックスヒューマン&フードサービス株式会社／【アルバイト・パート】成田市◆未経験でも大丈夫！週3～4日から働けます！平日のみの勤務OK！ 【職種】飲食・フード／キッチンスタッフ／アルバイト・パート 09:30～13:30（休憩00分） 週3～4日 1日実働4時間（勤務日数応相談） ※固定休日：土曜日、日曜日 ゴールデンウイーク、お盆、正月休暇あり 勤務形態:シフト制 時給1140円 【店舗住所】千葉県成田市南平台1143 【最寄駅】成田駅 10分／京成成田駅 10分／公津の杜駅 21分／宗吾参道駅 40分／成田湯川駅 41分 【お仕事内容】・食材の下処理（洗浄・カットなど） ・盛り付

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【千葉】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 関東工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けするこ

勤務時間07:00～15:30（7.34H）15:00～23:30（7.34H）08:00～16:30（07.20H） 70分/70分/70分

仕事内容【業務内容】 医薬品の製薬（原料の投入、溶融、混合、充填）機械オペレータ業務。医薬品の包装（箱詰め、パレット乗せ、ラップ巻）。

仕事内容沢井製薬株式会社 【医薬品製造スタッフ】年休129日&有給消化率82.2％/賞与6.5か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【教育体制も万全！専門知識は入社後でOK♪】希望や適性に応じて【1】製造業務／【2】包装業務 のいずれかへ配属。★キャリアアップも目指せます！【1】製造業務（製造部配属の場合） ┗ 薬そのものをつくる仕事です。 原料を袋から出し、決まった量を機械で計測 ↓ 粉末状に砕き、機械で顆粒状に加工 ↓ 各原料を均一に混ぜる ↓ 顆粒を錠剤やカプセルの状態に加

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容求人詳細 /ご紹介する企業 大手医薬品メーカーで、生活者の視点に立った製品開発と先進技術で、人々の健康とQOL向上に貢献しています。 /ポジション概要 成田工場にて品質保証業務全般を担当します。また、メンバーの能力開発および将来のリーダー候補として貢献します。 /業務内容 ・工場内の品質保証システムの構築・維持・管理および改善 ・規制当局の査察・グローバル監査対応や原料業者の査察 ・逸脱・苦情の原因調査と再発防止策の評価・管理 ・GMP関連文書の作成・改訂およびValidation照査 ・GMP委員会の運営や工場内の変更評価・部門間調整 ・品質保証グループメンバーの育成・コーチング・課題解

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容創業65年の安定企業で一緒に働きませんか！ 大手製薬会社での清掃業務 早朝から働き、午後はプライベート時間！ 未経験から始めたスタッフ多数活躍中！ 雰囲気も良く働きやすい環境です！ 【未経験でも安心！】 未経験でも入社後の研修で基本からしっかりスキルを 身につけられるので、安心して始められます！ 未経験からスタートしたスタッフが、今では 頼りになるスタッフとして現場で活躍しています♪ 【お仕事の内容！】 生産工場内の日常・定期清掃をお願いします。 日常清掃は、おもに水廻りや床の掃除機掛けなどの清掃です。 （トイレ、廊下、階段、事務所等） 定期清掃は、未経験者の場合はモップ掛けから清掃し