ジェネリック - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製剤開発担当として、以下の業務に携わって頂きます。 (1)後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 (2)スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発 (3)医薬品製造におけるのバリデーションの実施 ＜主な仕事内容＞ ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメ

仕事内容【仕事内容】 人事労務部門のマネージャーとして、以下業務全般にかかわっていただきます。 【具体的には】 ・労務管理（勤怠業務の運用管理） ※給与実務は外部委託しています。 ・労務企画 ・人事情報管理 ・人事規程改訂対応 ・休職者対応 ・グループ長の補佐 【給与詳細】 【年収】 500～900万円 基本給：350,000円～570,000円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ自社規定により決定します。 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容★家具家電付きワンルーム寮あり★ 寮費無料＋即入寮OK！未経験からでも安心して始められるお仕事です。 ＼履歴書不要＆Web面談対応／ ◇経験・学歴は問いません ◇日払い・週払いOK（規定あり） ◇赴任旅費のサポートあり 『ジェネリック医薬品』を扱う工場でのお仕事です。 冷暖房のきいた快適な環境で働けますよ。 【お仕事内容】 ジェネリック医薬品の目視検査・包装をお願いします。 扱うのは軽い製品なので、体への負担も少なめですよ。 【寮について】 個室タイプのお部屋で、プライベートも安心です。 【注目ポイント】 ・未経験からのスタート大歓迎 ・長期休暇もありプライベート充実 ・日勤だけ・交

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・業務の進捗管理 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの運

勤務時間2交替制 8:20～17:30 17:10～翌2:20

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製剤の開発職経験がある方 【職種名】 【富山／富山市】ジェネリック医薬品の製剤開発/土日祝休み/年間休日120日/ 【仕事内容】 【職務内容】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ※入社3カ月の契約社員（給与等の労働条件は変わりません）後、正社員登用 ・分析法の確立・処方設計・製造法の検討 使用分析機器：HPLC、UV 使用製造機器：造粒機、混合機、打錠機 4～5名ほどのグループで1～2品目の開発に取り組んでおり、1品目の開発期間は3～5年となり、上記業務を分担して行っています。 【陽進堂につ

勤務時間▼勤務時間 08:20~17:20 ▼勤務時間詳細 08:20〜17:20 実働8時間 休憩60分

仕事内容仕事内容 ■下記業務に従事いただきます。 ・後発医薬品の開発における工業化検討 ・新規設備（連続造粒装置）を用いた工業化検討～安定製造 ・後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山/医薬品経験者】製剤開発(工業化検討)◆奨学金代理返還支援制度あり※最大240万/第二新卒歓迎 【仕事内容】 【富山/医薬品経験者】製剤開発(工業化検討)◆奨学金代理返還支援制度あり※最大240万/第二新卒歓迎 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ ■業務内容： 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるバリデーションの実施等を担当いただきます。 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験（目安：2年以上） ・高専卒以上 ＊高専（理系、化学系、薬学部） ＊または4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） 【職種名】 （製薬メーカー）製剤工業化検討・安定製造へリード 土日祝休み/年収400万円～ 【仕事内容】 ＼医薬品の“上市”を支える／ 年収400～750万円の正社員採用 新設備・グローバル品質に関われるポジション！ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬

仕事内容【仕事内容】 医薬品の開発に対する臨床開発業務、医薬品の申請業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・後発医薬品の生物学的同等性試験 ・後発医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・後発医薬品のPMDAとの相談及び折衝 ・医薬品等の臨床試験の立案及び遂行 ・臨床開発に必要な文献、特許等の調査 【関連業務】 ・製剤設備および文書類の管理 ・製剤機械メーカー対応 ・顧客対応 【ミッション】 ・臨床開発業務を実施し、医薬品を上市する。 ・各種法令及びGCPを遵守する。 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：250,000円～360,000円 【固定残業

仕事内容【仕事内容】 製薬メーカーの品質保証部門として、安全安心な医薬品の安定供給に貢献いただきます。 【具体的には】 ・委託先、自社の製造所で発生する品質イベントに対して調査を行い、製造する医薬品の品質への影響を評価し、製品品質を保証する業務です。 ・国内並びに海外の製造委託先、原薬メーカー等を管理して、製品や原料、サービスが、日医工の求める基準に準じて供給が行われている事を保証する業務です。 【担当業務】（いずれか） ・原薬及び製剤に係る逸脱管理業務 ・原薬及び製剤に係る変更管理業務 ・製造所監査を含むGMP監査業務 ・取決め等の品質保証業務 ・品質保証に係るITシステムの管理と構築 【給与

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験がある方または10年程度製剤開発業務に携わってこられた方 【歓迎】製剤開発の実務経験 【職種名】 【製剤開発／責任者】600～800万円／富山市／ジェネリック医薬品製造／マイカー通勤可／年休120日 【仕事内容】 開発部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■開発スケジュールの進捗管理 ■スケジュール計画の作成 ■マネジメント業務 【事業内容・会社の特長】 ジェネリック医薬品（製剤、原薬）の製造販売、輸液透析医薬品製造販売、健康食品の製造販売、バイオシミラーの開発 【募集背景】 増員 【雇用形態

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤開発のいずれかの業務（分析法の確立、処方設計、製造法の検討）のご経験のある方 ・製剤の開発職経験 【職種名】 【製剤開発／担当】430～650万円／富山市／ジェネリック医薬品製造／マイカー通勤可／年休120日 【仕事内容】 【入社3カ月の契約社員（給与等の労働条件は変わりません）後、正社員登用】ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 分析法の確立・処方設計・製造法の検討 使用分析機器：HPLC、UV 使用製造機器：造粒機、混合機、打錠機 4～5名ほどのグループで1～2品目の開発に取り組んでおり、1品目の開発期間は3～5年となり、

仕事内容【仕事内容】 医薬品の製剤開発担当として、以下の業務に携わって頂きます。 (1)後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 (2)スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発 (3)医薬品製造におけるのバリデーションの実施 ＜主な仕事内容＞ ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメ

仕事内容【仕事内容】 社内の基幹システムおよび情報系システムの構築・運用・保守をメインに行います。 具体的には、以下業務を行っていただくことを想定しております。 ■ＩＴインフラ基盤の設計、構築・運用 サーバー／ネットワーク／セキュリティなど ■社内ヘルプデスク業務 パソコン、システムトラブル対応、ユーザーサポートなど ■社内業務のＩＴを活用した改善提案・実行 業務効率化や自動化など ＊契約社員スタートで3ヶ月後に正社員登用を予定しております。 【給与詳細】 給与：430万～650万円 賞与：有り（年2回（6、12月） 昇給：有り（年1回（6月） 諸手当：通勤手当(上限 月32,000円） 家族手

仕事内容キョーリン製薬グループ工場株式会社 【富山／南砺市】医薬品の品質管理※プライム市場上場G／残業15H程度／各種手当充実／年間休日123日 【仕事内容】 【富山／南砺市】医薬品の品質管理※プライム市場上場G／残業15H程度／各種手当充実／年間休日123日 【具体的な仕事内容】 【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均15時間程度】 ■募集の背景 医薬品の需要増加により生産数を増やしており、 それに伴う、製造力強化の為の増員採用となります。 ■業務内容： 井波工場における品質管理業務をご担当いただきます

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、生産管理のマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・富山工場で製造している製品の生産計画、及び供給計画の管理業務 ・富山工場で製造している製品の在庫管理業務 ・受託製品の出荷計画の策定、納期管理業務 ・安定共有の実現のため、各種改善活動のリード ・生産活動の安定化や供給体制維持のため、富山工場の関係部署との調整・折衝業務 ・生産指図書の発行業務 ・倉庫部門と連携し、原材料の支払指示や在庫管理業務をサポート （部門について） 生産物流本部 SCM部 SCMグループ 生産推進チーム （勤務場所） 富山工場（滑川市下梅沢205-1） 【給与詳細】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかに当てはまる方 ■医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ■医薬品メーカーで製剤の製造職、品質管理職などのご経験がある方 【職種名】 製剤開発部（工業化）※未経験歓迎 【仕事内容】 ■下記業務に従事いただきます。 ・後発医薬品の開発における工業化検討 ・新規設備（連続造粒装置）を用いた工業化検討～安定製造 ・後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカーです。 【雇用形態】

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎製薬メーカーでの開発業務経験をお持ちの方 （処方検討・錠剤設計・工業化に向けたスケールアップなど、入社後に想定される業務の いずれかのご経験） ◎HPLCが使用できる方 【職種名】 製剤開発【富山市】年収～650万円／年休120日／原薬から製剤まで一貫生産可能なジェネリックメーカー 【仕事内容】 錠剤開発など、ジェネリック医薬品の製剤開発業務をご担当いただきます。 開発者としてスキルアップが目指せる環境です。 ◎処方検討 ◎錠剤設計 ◎組み合わせ検討 ◎工業化に向けたスケールアップ ◎分析試験 といった、ジェネリック医薬品の製剤開発業務をご担当いただ