ジェネリック - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製剤開発のいずれかの業務（分析法の確立、処方設計、製造法の検討）のご経験のある方 ・製剤の開発職経験 【職種名】 【製剤開発／担当】430～650万円／富山市／ジェネリック医薬品製造／マイカー通勤可／年休120日 【仕事内容】 【入社3カ月の契約社員（給与等の労働条件は変わりません）後、正社員登用】ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 分析法の確立・処方設計・製造法の検討 使用分析機器：HPLC、UV 使用製造機器：造粒機、混合機、打錠機 4～5名ほどのグループで1～2品目の開発に取り組んでおり、1品目の開発期間は3～5年となり、

仕事内容<仕事内容> ≪管理栄養士の知識や経験が活かせる研究職≫第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回＆家賃補助あり 【研究職正社員として管理栄養士の知識や経験活かした研究職にてご就業いただきます！第二新卒、既卒歓迎！】 ▽下記のような配属先で管理栄養士さんが活躍中！ ・食品開発 ・食品の微生物検査、理化学試験（栄養成分分析） ・食品のアレルギー試験、食品の官能評価 ・サプリメントや健康食品の有効成分の分析、ジェネリック医薬品の分析 ・化粧品の安全性の評価試験、処方検討、原料選定、試作や評価 ・医薬品の薬剤評価試験や細胞培養 ＞当社で働くメリット＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのス

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎製薬メーカーでの開発業務経験をお持ちの方 （処方検討・錠剤設計・工業化に向けたスケールアップなど、入社後に想定される業務の いずれかのご経験） ◎HPLCが使用できる方 【職種名】 製剤開発【富山市】年収～650万円／年休120日／原薬から製剤まで一貫生産可能なジェネリックメーカー 【仕事内容】 錠剤開発など、ジェネリック医薬品の製剤開発業務をご担当いただきます。 開発者としてスキルアップが目指せる環境です。 ◎処方検討 ◎錠剤設計 ◎組み合わせ検討 ◎工業化に向けたスケールアップ ◎分析試験 といった、ジェネリック医薬品の製剤開発業務をご担当いただ

仕事内容【仕事内容】 人事労務部門のスタッフ～主任級として、以下のうち２～３業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・労務管理（勤怠業務の運用管理） 給与実務は外部委託しています。 ・労務企画 ・人事情報管理 ・人事規程改訂対応 ・休職者対応 【給与詳細】 【年収】 350～500万円 基本給：250,000円～350,000円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ自社規定により決定します。 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容掲載期間：12/01（月）～12/14（日） アクティブファーマ株式会社 医薬品原薬の製造オペレーター 【富山市南西部】 正社員 年間休日120日以上／資格がなくてもOK／昇給あり／有休付与入社後即日5日／男性育児休業取得実績あり ◇ジェネリック医薬品や先発医薬品の原薬を製造する成長拡大中の安定企業！ ◇男性活躍中！未経験者歓迎！ ◇男女ともに育児休業取得実績あり！ 仕事特徴 未経験歓迎 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 男性活躍中 職種 軽作業系 軽作業その他 製造系 製造系その他 建築・土木・工事系 現場軽作業 仕事内容 ◆業務内容◆ お薬の錠剤に含まれてい

仕事内容【仕事内容】 人事労務部門のマネージャーとして、以下業務全般にかかわっていただきます。 【具体的には】 ・労務管理（勤怠業務の運用管理） ※給与実務は外部委託しています。 ・労務企画 ・人事情報管理 ・人事規程改訂対応 ・休職者対応 ・グループ長の補佐 【給与詳細】 【年収】 500～900万円 基本給：350,000円～570,000円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ自社規定により決定します。 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【仕事内容】 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日125日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR経験2年以上（ジェネリック経験者も可） ■普通自動車運転免許証 ※免許違反累積点数2点以下 ■MR認定証保有者 【職種名】 MR（契約社員） 【仕事内容】 ■医薬情報担当者(MR)として、医師・薬剤師をはじめとする医療関係者に対して、医薬品の品質・有効性・安全性・副作用などに関する情報の、提供・収集・伝達を日常業務として行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■CSO事業を展開している日系企業です。 【雇用形態】 契約社員 【勤務地】 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験（目安：1年以上） ◎医療に関する基礎知識がある方（医療・自然科学・生命科学等の学部出身者）歓迎 採用担当者より 先発医薬品よりも低コスト・短期間に開発できるのが特徴ですが、単なる「先発品の類似品」では ありません。 先発医薬品が持つ特許などに抵触することなく、また、新薬開発に携わった研究者の思いに触れながら、 同等のものをつくりだす面白みのある仕事です。 研究開発職は安心してご使用いただけるジェネリック医薬品をお届けするため、常に患者様の立場に 立った製品開発を行っています。 あなたも、使いやすくて安心なジェネリック医薬品の開発にチ

仕事内容【仕事内容】 ＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊ 【ご予約不要！お仕事相談会】 日時： 10/30（木）13:30〜16:00 会場： アピタ富山東店 2階namco前 ・その場で求人を探してほしい！ ・お仕事に関する相談をしたい ・自分に合ったお仕事を見つけたい！ そんなあなたはぜひお越しください＊ 当社のお仕事コーディネーターと1対1で お仕事探しのアドバイスをさせていただきます！ ＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊ 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「製剤開発」のお仕事です。 （1）薬の処方を設計します。 （2）お薬の製造方法を検討します。 【＊こんなお悩み解

仕事内容【仕事内容】 ＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊ 【ご予約不要！お仕事相談会】 日時： 10/30（木）13:30〜16:00 会場： アピタ富山東店 2階namco前 ・その場で求人を探してほしい！ ・お仕事に関する相談をしたい ・自分に合ったお仕事を見つけたい！ そんなあなたはぜひお越しください＊ 当社のお仕事コーディネーターと1対1で お仕事探しのアドバイスをさせていただきます！ ＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊ 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「製剤開発」のお仕事です。 （1）薬の処方を設計します。 （2）お薬の製造法を検討します。 （3）少量の原料で試作

仕事内容富山／転勤無／総務・法務業務マネージャー候補／医薬品メーカー 【仕事内容】 ＜業務内容＞ 会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般をお任せします。 ＜業務詳細＞ ・契約法務業務 各種契約書の作成・内容確認、借上社宅等の契約管理 ・コーポレート法務業務 取締役会や株主総会等の事務、コンプライアンスに関する業務（社内アンケートや社内研修企画等）、社内規程等の作成・更新 ・広報・その他 社外向け広報対応（新聞社等への対応やプレスリリース文章の作成等） ※マネージャー候補としてこれまでのご経験を当社で活かし、ご活躍を期待しています。また、詳細な業務知識は、職務を通じて習得していただきます

仕事内容【仕事内容】 ＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊ 【ご予約不要！お仕事相談会】 日時： 10/30（木）13:30〜16:00 会場： アピタ富山東店 2階namco前 ・その場で求人を探してほしい！ ・お仕事に関する相談をしたい ・自分に合ったお仕事を見つけたい！ そんなあなたはぜひお越しください＊ 当社のお仕事コーディネーターと1対1で お仕事探しのアドバイスをさせていただきます！ ＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊ 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「製剤開発」のお仕事です。 （1）薬の処方を設計します。 （2）お薬の製造法を検討します。 （3）少量の原料で試作

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分）

仕事内容医薬品の品質保証業務 【富山市南西部】 正社員／業績絶好調による増員／年間休日120日／昇給あり／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 238,000円～373,000円 ■想定年収：400万円～630万円 【勤務地】 富山県富山市八尾町 募集情報 ◇研究開発から製造・販売までを行う製薬会社です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇賞与5ヶ月分(※前年度実績) 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せします。 具体的には、 製造所監査、品質情報処理対応(逸脱対応や調査を含む)、変更管理、取決め、文書管理などを行っ

仕事内容【仕事内容】 ＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊ 【ご予約不要！お仕事相談会】 日時： 10/30（木）13:30〜16:00 会場： アピタ富山東店 2階namco前 ・その場で求人を探してほしい！ ・お仕事に関する相談をしたい ・自分に合ったお仕事を見つけたい！ そんなあなたはぜひお越しください＊ 当社のお仕事コーディネーターと1対1で お仕事探しのアドバイスをさせていただきます！ ＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊ 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「製剤開発」のお仕事です。 （1）原薬の物性を調査します。 （2）最適な剤形を選びます。 （3）お薬の製造方法を検

仕事内容日東メディック株式会社 【富山／転勤無】総務・法務業務マネージャー候補 ◆点眼薬の市場シェアトップクラス／平均残業4時間 【仕事内容】 【富山／転勤無】総務・法務業務マネージャー候補 ◆点眼薬の市場シェアトップクラス／平均残業4時間 【具体的な仕事内容】 ～年間売上は10期連続増収／国の政策にも後押しされ、ジェネリック医薬品が急伸／ワークライフバランス良好／有給取得日数平均約12日／手当充実～ ■業務内容： 会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般をお任せします。 ■業務詳細： ◎契約法務業務 各種契約書の作成・内容確認、借上社宅等の契約管理 ◎コーポレート法務業務 取締役会

仕事内容【仕事内容】 ＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊ 【ご予約不要！お仕事相談会】 日時： 10/30（木）13:30〜16:00 会場： アピタ富山東店 2階namco前 ・その場で求人を探してほしい！ ・お仕事に関する相談をしたい ・自分に合ったお仕事を見つけたい！ そんなあなたはぜひお越しください＊ 当社のお仕事コーディネーターと1対1で お仕事探しのアドバイスをさせていただきます！ ＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊ 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「製剤開発」のお仕事です。 （1）原薬の物性を調査します。 （2）最適な剤形を選びます。 （3）お薬の製造方法を確

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。 （全社の平均残業時間は12.9時間／月です） 【給与詳細】 給与：430万円 ～ 650万円 賞与：有り（年2回（6、12月） 昇給：有り（年

仕事内容陽進堂ホールディングス株式会社 ジェネリック医薬品の【製剤開発】☆完休2日 ☆転勤無 ☆賞与有 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《業界トップクラスの技術力が身につく職場環境》ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発をお任せいたします。分析法の確立 処方設計 製造法の検討 ※使用分析機器：HPLC、UV ※使用製造機器：造粒機、混合機、打錠機 ※4～5名ほどのグループで1～2品目の開発に取り組んでおり、1品目の開発期間は3～5年となり、上記業務を分担して行っています。 【雇入