ジェネリック - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊ 【ご予約不要！お仕事相談会】 日時： 10/30（木）13:30〜16:00 会場： アピタ富山東店 2階namco前 ・その場で求人を探してほしい！ ・お仕事に関する相談をしたい ・自分に合ったお仕事を見つけたい！ そんなあなたはぜひお越しください＊ 当社のお仕事コーディネーターと1対1で お仕事探しのアドバイスをさせていただきます！ ＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊ 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「製剤開発」のお仕事です。 （1）原薬の物性を調査します。 （2）最適な剤形を選びます。 （3）お薬の製造方法を確

仕事内容【仕事内容】 ＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊ 【ご予約不要！お仕事相談会】 日時： 10/30（木）13:30〜16:00 会場： アピタ富山東店 2階namco前 ・その場で求人を探してほしい！ ・お仕事に関する相談をしたい ・自分に合ったお仕事を見つけたい！ そんなあなたはぜひお越しください＊ 当社のお仕事コーディネーターと1対1で お仕事探しのアドバイスをさせていただきます！ ＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊ 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「製剤開発」のお仕事です。 （1）薬の処方を設計します。 （2）お薬の製造法を検討します。 （3）少量の原料で試作

仕事内容【仕事内容】 ＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊ 【ご予約不要！お仕事相談会】 日時： 10/30（木）13:30〜16:00 会場： アピタ富山東店 2階namco前 ・その場で求人を探してほしい！ ・お仕事に関する相談をしたい ・自分に合ったお仕事を見つけたい！ そんなあなたはぜひお越しください＊ 当社のお仕事コーディネーターと1対1で お仕事探しのアドバイスをさせていただきます！ ＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊－＊ 【＊こんなお仕事です＊】 あなたにお願いしたいのは、 「製剤開発」のお仕事です。 （1）原薬の物性を調査します。 （2）最適な剤形を選びます。 （3）お薬の製造方法を確

仕事内容【応募資格】 [必須] （１）製剤の工業化検討の実務経験2年以上 （２）製剤工場での実務経験5年以上 （１）もしくは（２）どちらかのご経験がある方 [歓迎] 製剤の包装業務（PTP包装機、カートン包装機等）の実務経験及び製造ラインにおける問題解決経験 工業化担当として現場製造スタッフに技術指導を行った経験 部下、後輩への指導経験（班長以上のポジション経験者優遇） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】製剤開発部（工業化検討）経験者（年収400万円～750万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康

仕事内容【仕事内容】 ジェネリック医薬品の製剤開発をご担当頂きます。主に固形製剤を取り扱うことが多いです。 ・処方設計 ・製造法の検討 募集部門：製剤開発課 課長以下30名ほど組織で、20代～30代の社員が多いです。 ポジションの魅力： ・製剤ごとに担当する体制を取っており、処方設計から技術移管迄一連の流れを経験することが出来ます。 ・残業については時期により繁閑がございますが、開発品目数をコントロールするなど働きやすい職場づくりに取り組んでおります。 （全社の平均残業時間は12.9時間／月です） 【給与詳細】 給与：430万円 ～ 650万円 賞与：有り（年2回（6、12月） 昇給：有り（年

仕事内容シミック・イニジオ株式会社 コントラクトMR／未経験・第二新卒OK／2026年度入社 【求人要約】 営業・販売、接客経験が活かせる／業界未経験者活躍中 研修充実／MR認定資格取得を全面サポート 充実の福利厚生／国内CROパイオニアのグループ企業 【仕事内容】 営業・販売、接客で培った人との関係構築能力が活かせる！未経験からコントラクトMRへ！ 【具体的な仕事内容】 ■MR：医薬品の品質・有効性・安全性等の情報提供や適性な使用と普及を推進／マーケティング・セールス等 コントラクトMRとは…クライアントである製薬企業の医薬品の情報提供活動や販売促進活動を行う CSO（Contract

仕事内容株式会社ワールドインテック（「ワールドホールディングス」グループ） 品質管理／未経験歓迎／研修充実／年休126日／UIターン歓迎 【求人要約】 大手メーカーのパートナー企業！プロジェクト多数◎ 「理系卒」の経歴を活かせる！専攻分野・出身大学不問 社会貢献度の高いコア業務に携われます！ 経歴を活かして専門性の高いポジションに挑戦！ 未経験から憧れの研究者へ！研修充実◎ 「せっかくなら理系大卒の経歴を活かして働きたい」 「経験も知識もないけど、研究者になってみたい」 「自分の仕事が社会の役に立つやりがいを感じたい」 ―そんなあなたへ。 『やりがい』も『キャリア』も手に入る、 あなたの

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験（目安：2年以上） ・高専卒以上 ＊高専（理系、化学系、薬学部） ＊または4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・製剤の工業化検討、および包装業務経験者（PTP包装機、カートン包装機等） 【職種名】 （製薬メーカー）製剤工業化検討・安定製造へリード 土日祝休み/年収400万円～ 【仕事内容】 ＼医薬品の“上市”を支える／ 年収400～750万円の正社員採用 新設備・グローバル品質に関われるポジション！ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、医薬品原薬や製剤、添加剤の開発・製造を行う製薬

仕事内容【ポジション概要】 ＜充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品の開発における工業化検討 新規設備（連続造粒装置）を用いた工業化検討～安定製造 後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 医薬品製造におけるバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・新規設備（連続造粒装置）を用いた新製品の立ち上げ 工業化検討～安定製造への対応 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバ

仕事内容陽進堂ホールディングス株式会社 【富山】設備保全～福利厚生充実で働きやすい職場環境業績好調のGEメーカー～ 【仕事内容】 【富山】設備保全～福利厚生充実で働きやすい職場環境業績好調のGEメーカー～ 【具体的な仕事内容】 【固形錠剤からバイオシミラーまで幅広く厚くＧＥメーカー／充実の福利厚生／５年連続売上高増／残業少な目で社員の定着性◎】 ■業務内容： 当社の製剤開発工場で設備のメンテナンスや保全作業を行って頂きます。 ・固形錠剤の製造設備の点検・保守 ・設備の導入や開発・改良の提案 ・法規対応 安全性向上のための改善提案 ※現在当社では、生産設備の入れ替えプロジェクトを行っており、ご入

仕事内容陽進堂ホールディングス株式会社 【設備保全】☆日勤のみ ☆年間休日120日 ☆完休2日 ☆転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 ジェネリック医薬品の原薬開発から製造、さらに輸液・生体製剤に至る広範な医薬品ラインを支える設備保全をお任せいたします。改善活動でクリーンで安定した工程を確保していただきます。 生産設備・ユーティリティ全般の保守・メンテナンス 定期点検・予防保全 トラブル対応・原因究明 設備更新・導入検討・施工管理 改善提案とコスト削減活動 空調・電気・排水設備の管理・改善

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号または修士号（薬学、化学、生命科学または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） ・API/中間体/ジェネリック医薬品分野での事業開発/営業経験（5年以上） ・日本およびAPACのAPI/製薬業界に関する知識 ・優れた営業力、事業開発力、ステークホルダー管理能力 ・技術的な内容をステークホルダーに効果的に伝える能力 ・高い交渉力・コミュニケーション能力 ・市場調査、競合分析、戦略立案スキル ・CRMツールの実務経験 ・営業報告書作成スキル ・国内外への出張可能であること [歓迎] ・日本国籍を有する方 【職種名】 営業・事業開発マ

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上（理系・技術系学科出身の方、歓迎） ◎基本的なPCスキル（Word・Excel） ◎製薬会社での品質保証経験 【職種名】 品質保証【富山】年収～570万円／年休122日／残業月8h／車通勤可◆外用剤中心の受託医薬品メーカー 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務： ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書の作成 ◎クレーム処理 ◎取引先の品質保証部門との連絡窓口 など 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務をお任せします。 ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証業務（業種不問） もしくは ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務（ＧＱＰ） ・医薬品製造所のＱＡ・ＱＣ業務（ＧＭＰ） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品の品質保証/GQP【富山市/UIターン歓迎】（年収400万円～630万円） 【仕事内容】 ★★点眼薬製造・販売のスペシャリスト集団！私たちの作る一滴一滴が大切な患者様の瞳を守っています。 ■ジェネリック医薬品の品質保証業務（GQP）をお任せ致します。 【具体的には】 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応を含む）、変更

仕事内容掲載期間：12/01（月）～12/14（日） 日東メディック株式会社 医薬品の品質保証業務 【富山市南西部】 正社員 正社員／業績絶好調による増員／年間休日120日／昇給あり／UIJターン歓迎 ◇研究開発から製造・販売までを行う製薬会社です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇賞与5ヶ月分(※前年度実績) 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品の品質保証業務(GQP)をお任せします。 具体的には、

仕事内容アクティブファーマ株式会社 【富山】研究職プロセス開発◇有機合成の知見を活かせる◇年間休日124日※昨年実績、福利厚生充実◎ 【仕事内容】 【富山】研究職プロセス開発◇有機合成の知見を活かせる◇年間休日124日※昨年実績、福利厚生充実◎ 【具体的な仕事内容】 【大学との共同研究事例あり！福利厚生・年間休日充実で腰を据えて長期就業可】 ■職務内容： 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社にて、 化合物の有機合成、分析プロセス、製造プロセスなどの研究を行っていただきます。 また、研究開発部より大学との共同研究に社員を派遣しており、 直近では、連続フロー法による製造の可能性を模索するべく効率性

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎普通自動車運転免許 ◎医薬品または原薬の品質管理経験（試験・分析・管理など） ◎マネジメント経験 【職種名】 [富山市]品質管理～管理職候補／13年連続増収／ワークライフバランス多様な製品ラインナップ～ 【仕事内容】 品質管理部門の管理職として、以下のような業務をご担当いただきます。 ◎原薬・製剤の原材料受入試験 ◎原材料のサンプリング ◎原薬の工程試験・製品試験 ◎製剤製品の試験 ダイト株式会社は、 “原薬（医薬品の有効成分）”から“製剤（医療用医薬品・一般用医薬品）”の一貫製造を行う医薬品メーカーです。国内医薬品メーカーの9割と取引実績を有し、ジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証業務経験者 品質管理・製造管理業務経験者 技術系業務経験者（製薬業界経験は不問） 英語や中国語などの語学力を活かしたい方歓迎 【職種名】 品質保証担当者 【仕事内容】 大手ジェネリックメーカーの品質保証担当者案件です 医薬品の品質保証に関わる業務に携わります。 【具体的には】 □ 製剤や原薬製造所の変更管理、逸脱管理、是正措置予防措置管理 □ 製剤製造所、原薬製造所の取決書の管理業務 □ 製剤製造所、原薬製造所の監査業務 □ 医薬品製造業許可、外国製造業者認定の定期更新に関する管理業務 □ 製剤製造所の適合性調査申請資料作成業務 □ 製剤製造所の年次照査業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の品質管理業務 ・マネジメント経験（課長職以上） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質管理（部長職候補）プライム市場上場/1回面接！（年収700万円～900万円） 【仕事内容】 ◆原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 ◆業務拡大により、医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業… 【期待する役割】 将来的な品質管理部門の部長候補としての職務をお任せいたします。 マネジメント業務を中心に、一部実務を