製薬 - 静岡県島田市 の求人・仕事・採用

勤務時間8：00～17：00 または 7：00～16：00 ※フルタイムパート大歓迎 ※土日祝の勤務が可能な方大募集 ※週3日～OK

勤務時間シフト制 ＜勤務時間について＞ 勤務時間/日数はお気軽にご相談下さい。 ◆シフト制 【勤務期間について】 長期 ★勤務曜日・日数などご相談に応じます。

仕事内容医薬品製造受託工場での経理業務 ■主な業務内容 医薬品製造工場の経理担当者 ・仕入れの支払い処理 ・売上の請求処理 ・その他、関連書類の管理 等 【必須要件】 企業等で経理実務の経験 PC操作（Excel、Word等） 普通自動車運転免許 簿記2級以上をお持ちの方 シミックCMO採用サイトも是非ご覧ください httpscmic-cmo-recruit.sha-site.jp/ 業界未経験可！安定した製薬業界にて経理スキルのキャリアアップを目指しませんか？ 契約社員から正社員登用のチャンスもあります。

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ ・「品質管理･保証」の視点から行う各種問題の改善や予防･対処・安定した製品品質確保のシステム維持･管理・品質不具合の原因調査や是正･予防・バリデーションの実施･新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるための生産検証計画の立案実施・親会社の小林製薬で開発した新製品ライン立上げ業務・社内の他部門だけでなく、本部の開発部門も巻き込んだ品質保証管理体制の構築 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容医薬品の検査・包装の業務に携わっていただきます 皆様に身近な医薬品もあり、沢山の患者様に貢献出来ていることが実感できるお仕事です 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる 信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか。 場内は清潔に保たれており、医薬品の性質上、常に同じ温度を保っていますので夏でも冬でも 快適に働くことが出来ます。 ご入社後、正社員登用へチャレンジ頂くことも可能です。 ■主な業務内容 医薬品製剤や治験薬の検査包装業務をご担当頂きます。 検査業務：目視検査、数

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ ・「品質管理･保証」の視点から行う各種問題の改善や予防･対処・安定した製品品質確保のシステム維持･管理・品質不具合の原因調査や是正･予防・バリデーションの実施･新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるための生産検証計画の立案実施・親会社の小林製薬で開発した新製品ライン立上げ業務・社内の他部門だけでなく、本部の開発部門も巻き込んだ品質保証管理体制の構築 ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容希少企業での時短求人【島田市】【企業薬剤師/時短正社員】業務経験必須｜品質保証職｜平日16時までなどシフトは応相談 土日祝休み 【業務内容】： ・「品質管理･保証」の視点から行う各種問題の改善や予防･対処 ・安定した製品品質確保のシステム維持･管理 ・品質不具合の原因調査や是正･予防 ・バリデーションの実施･新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるための生産検証計画の立案実施 ・親会社の小林製薬で開発した新製品ライン立上げ業務 ・社内の他部門だけでなく、本部の開発部門も巻き込んだ品質保証管理体制の構築 ・出張：無

仕事内容シミックCMO株式会社 【静岡／島田市】品質管理（管理職）◆国内最大級CMO／日本の新薬開発の約80％に関与 【仕事内容】 【静岡／島田市】品質管理（管理職）◆国内最大級CMO／日本の新薬開発の約80％に関与 【具体的な仕事内容】 【医薬品の受託製造大手／国内の新薬開発の約80％に関与／医薬品の品質管理（管理職）を募集／長く働きやすい環境◎】 【はじめに】 今回は、医薬品・治験薬製造に関わる品質管理（管理職）を募集します。 採用背景は事業拡大・組織強化を目的としております。 【業務内容】 ■各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ■新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ■

仕事内容シミックCMO株式会社 【静岡／島田市】医薬品の品質保証◆キャリアアップ可／DNPグループ／体制強化中 【仕事内容】 【静岡／島田市】医薬品の品質保証◆キャリアアップ可／DNPグループ／体制強化中 【具体的な仕事内容】 ■業務内容 医薬品製造における品質保証業務を中心にお任せします。 ・医薬品製造業許可の維持管理 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション等 ・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検 ・GMP適合性調査対応、文書管理 ・国内外行政当局および顧客との品質に関す

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造におけるＧＭＰ管理全般 ※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。 ・医薬品製造業許可の維持管理業務経験 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション等 ・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献 ・GMP適合性調査対応 ・GMP文書管理 ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 ＼こんな企業です／ ■業界のパイオニアとしてCRO業界をけん引するグループに属している会社です。 ■グルー