製剤 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 富山工場で対応する新規設備導入、スケールアップ、変更管理等に伴うバリデーション関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・新製品製造のプロセスバリデーション関する計画書/報告書の起案/作成 ・既存製剤スケールアップに伴うプロセスバリデーションの内容起案 ・原薬/製剤に関する一般的な試験作業（日局 一般試験法、その他） など 【給与詳細】 【年収】 450～600万円 基本給：280,000～380,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容アクティブファーマ株式会社 【富山／未経験歓迎】医薬品原薬の製造オペレーター※福利厚生充実／年休120日以上 【仕事内容】 【富山／未経験歓迎】医薬品原薬の製造オペレーター※福利厚生充実／年休120日以上 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 富山八尾工場で、薬の有効成分である医薬品原薬の『製造オペレーター業務』です。未経験でもポテンシャル採用いたします！安定企業で働きたい方はぜひご応募ください。 ■業務詳細： お薬の錠剤に含まれている粉末状や液体状の有効成分の製造を行っていただきます。 原料を大きな釜に入れて仕込みをし、反応を待ちます。反応を待っている間は倉庫から材料を取り出したり業務

仕事内容・医薬品（外用薬ほか）の製造承認申請 ・ＯＴＣ医薬品の商品コンセプト開発 ・医薬品に関する製剤設計・工業化検討 ・法規制関連対応 ・試験分析 あなたの経験を活かしてみませんか 【変更範囲：変更なし】

仕事内容＼おすすめポイント／ ・学生実験(化学・バイオ)のご経験で応募可能！・業界未経験者歓迎！実務経験は不問です。・正社員求人！残業は月10時間以内です。 【勤務先の概要】 医薬品や医薬部外品、化粧品等の受託製造加工の会社です。 製品の品質保持のための加工や秤量から包装までの一貫して製造を行っています。 【業務の詳細】 医薬品の品質管理における機器分析を担当します。 スキルや経験に応じて手分析等の業務をお任せします。 ・原薬や資材のサンプリング(倉庫作業) ・製剤の物性評価(錠剤の硬度試験や崩壊試験) ・製剤の品質評価(機器分析) ・原薬試験(受け入れ試験、含量を分析) ・試験データの入力、まと

仕事内容株式会社富士薬品 配置薬TOPクラス【医薬品製造スタッフ】産育休◎研修制度充実！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【富山工場で活躍！】◆研修があるので未経験でも安心！ ◆ラインオペレータとして、市販薬や医療用医薬品などの製造・包装作業をお任せします！【どんな工場？】 ドラッグストアでおなじみの市販薬から、 病院で使われている医療用医薬品まで、 幅広い医薬品を製造しています！ 【お仕事内容】 《製剤G》 ◆洗浄、秤量、調製、整粒、打錠、コーティング ◆錠剤検査や選別等に係る業務 《包装G》

勤務時間8:20～17:20（実働8時間）

仕事内容【仕事内容】 点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をお任せします。 【具体的には】 ・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤 ・包装工程 ・原料の秤量 ・薬液の調製 ・容器への充填 ・製品の包装作業 など 【就業時間について】 (1)08：30 ～ 17：25 (2)16：00 ～ 00：55 (3)19：00 ～ 03：55 (4)17：00 ～ 01：55 (5)22：00 ～ 06：55 (6)18：00 ～ 2：55 配属ラインによって(1)・(2)もしくは(1)・(3)もしくは(1)・(4)もしくは(1)・(5)もしくは(1)・(6)の交代勤務あり 【当社について】 私たちは

勤務時間8:20～17:20（実働8時間）

勤務時間[1]08:30～17:25 [2]00:30～09:25 [3]16:00～00:55 [4]17:00～01:55 [5]18:00～02:55 [6]19:00～03:55 [7]22:00～06:55 ※研修期間(半年～1年間)は[1]の日勤専従、その後[2]の夜勤専従になります ※配属ラインによっては[3]～[7]のそれぞれ夜勤固定勤務もしくは[1]との2交替勤務になります

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで、幅広

勤務時間[1]06:20～15:20 [2]15:00～00:00 [3]23:00～08:00 [4]08:20～17:20 ※日勤専属業務あり。基本3交替業務 ※22時～5時は深夜勤務のため18歳以上の方に限ります。 ※休憩は法定通り

仕事内容医薬品の品質管理業務をお任せします 分析装置(HPLC等)を用いた医薬品や原料の理化学試験 原料の受入試験 包装資材検査 原薬・製剤の工程試験、完成品試験 結果記録 【こちらの求人は株式会社リレイティブからの職業紹介案件となります】

仕事内容＼おすすめポイント／ ・業界外の理系出身者やブランクのある方でも、OJTがあるので安心して就業できます！・転勤がなく地元富山で長期的に就業が可能！・年間休日120日！お休みもしっかり取れる環境です◎ 【勤務先の概要】 県内でも有数の大手医薬品メーカーです。 原薬から製剤まで、一貫した開発・製造を行っており、国内医薬品メーカーの約9割と取引実績がある会社です。 【勤務先の魅力】 後発医薬品やOTC医薬品の開発・製造の受託、新薬の受託製造も行っており、幅広い製品に携わることができます。 自己啓発支援制度があり、TOEIC団体受験や危険物取扱試験、安全衛生技術試験の補助など、社員の成長を後押しし

仕事内容<仕事内容> 富山市での医薬品の研究開発のお仕事 長年培った生薬のノウハウ、優れた開発力、信頼性の高い生産体制で富山から全国へ多くの製品を届けている製薬会社でのお仕事です。 大手企業との共同研究、受託生産の活発に行い日々成長し続けている企業なのでやりがいを感じ、スキルアップを目指していただくことができます！ ◆具体的なお仕事内容◆ ・医薬品製剤（錠剤、顆粒剤、内服液剤等）の製剤設計 ・製造方法の検討・予測的バリデーション（ＰＱ）の実施 ・安定性試験の実施 ・ＴＬＣによる確認試験 ・高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討 ・承認申請書の作成・承認取得の準備 ・品質部門への分析方

仕事内容医薬品の品質管理 【富山市南部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日124日+有休／正社員／賞与4.8ヶ月／上場企業／男女活躍／賞与あり／食堂あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,500,000円～5,500,000円 【賞与】年2回 ※上記年収に含む 【勤務地】 富山県富山市八日町 募集情報 ◇上場企業で好調な会社です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇働きやすい企業風土でおすすめ！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製剤及び原薬の理化学試験や原材料の受け入れ試験業務を担当します。 ・分析機器等を使用して分析業務 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験 ・製

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 【固定残業代有無】

勤務時間[1]08:30～17:25 [2]00:30～09:25 [3]16:00～00:55 [4]17:00～01:55 [5]18:00～02:55 [6]19:00～03:55 [7]22:00～06:55 ※研修期間(半年～1年間)は[1]の日勤専従、その後[2]の夜勤専従になります ※配属ラインによっては[3]～[7]のそれぞれ夜勤固定勤務もしくは[1]との2交替勤務になります ※22時～5時は深夜勤務のため18歳以上の方に限ります。 ※休憩は法定通り

仕事内容【仕事内容】 技術開発部にて、製剤開発業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新製品の製剤設計業務 ・新製品の規格・試験法設定、並びに申請用安定性試験実施業務 ・委託会社への技術移転及び製造支援 ・包装設計・表示業務 ・薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） など 【製品について】 富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物抑制システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造を行っています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から

仕事内容【応募資格】 [必須] 仕事内容に記載の業務経験、マネジメント経験 【職種名】 新薬開発をリードする生産技術部長候補／フレックス勤務 年収800～1200万円 【仕事内容】 ＼年収800～1200万円可！／ 未来の新薬を生み出す要職！ “医薬品の未来”をリードするキャリアを。 年休117日×フレックスタイム制で働きやすさも抜群。 あなたの経験と知見を存分に発揮しませんか？ ＜募集職種・内容＞ 【医薬品の生産技術部門の統括する部長職】 ＜開発G＞ ・新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務 ・委託会社への技術移転及び製造支援 ・包装設計・表示業務 ・薬事関連業務（品目申請

勤務時間▼勤務時間詳細 9:00~15:00 （16:00 or 17:00も相談可能） 曜日によりAMのみ・PMのみでもOK