品質保証 - 福島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■製薬企業（またはそれに準ずる医薬品関連企業）の品質保証経験2～3年程度 ■高専卒以上 ■医薬品GMPまたは治験薬GMP下での業務経験 ■GMP省令、GMP事例集、PIC/Sガイドラインを理解している ■GMP体制強化や品質文化醸成のための全体教育を主体的に実施できる方（製薬企業におけるGMP教育の企画・実施経験がある方は尚可） ■最低限の読み書きが可能な英語力 【職種名】 品質保証（GMP） 【仕事内容】 ■同社の品質保証職として、下記業務をご担当いただきます。 ・工場で製造される製品の品質保証及び製品出荷 ・GMPコンプライアンス推進業務 ・福

仕事内容仕事内容 ■GMP下における製品の品質保証業務

仕事内容品質保証（ＧＱＰ）業務として、以下の業務を担当していただきま す。 ・製造所（国内外の原薬・製剤工場）の管理および監督 ・医薬品の市場出荷判定（出荷前の最終確認業務） ・医療機関等からの品質情報（問い合わせ等）への対応 （原因分析、影響評価、再発防止策の検討 など） 関係部門や製造所と連携しながら、医薬品の品質確保と安定供給を 支える業務です。 ※変更の範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ◇品質保証または品質管理の業務経験 ◇歓迎 ・石英ガラスの加工に関する知識 ・半導体製造工程に関する知識 【職種名】 品質保証（石英ガラス） 【仕事内容】 品質保証部のメンバーとして、これまでのご経験を活かし組織力向上に努めていただきたい。 半導体製造装置向け石英ガラス製品の品質保証業務 【具体的には】 ・顧客クレームの原因調査および改善提案、顧客対応 ・社内不適合の対応と改善策の提案 ・製品の品質検査、評価業務 ・品質管理プロセスの設計および改善活動 仕事のやりがい・魅力 半導体を製造する上で欠かせない基幹製品であり、最先端技術市場の業務に携わることができます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかの業務経験 （設計・実験・評価・品質保証・品質管理・生産技術・生産管理） 【職種名】 品質保証業務＜防衛装備品＞ 【仕事内容】 ■鎌倉製作所 郡山工場で製造する防製装備品の品質保証業務を客先対応を含め担当していただきます。 【具体的には】 鎌倉製作所 郡山工場で製造する製品（自国開発品、及び海外メーカよりライセンス契約で製造した製品）の品質保証業務に携わって頂きます。 ・客先（主に防衛省）による品質監査への対応 ・不具合発生時の処置、再発防止対策の妥当性検証 ・客先仕様に関わる不具合事象の客先報告、調整 ・社内品質改善に向けた関連部門を巻込んだ品質改善活

仕事内容○金型、プラスチックス製品の品質を安定かつ向上させるための様 々な管理業務 ・ＰＣ（エクセル・ワード、パワーポイント）を使用したデータ管 理や標準書・手順書・原因対策書などの作成業務 ・品質検査、品質改善、顧客対応業務 変更範囲：会社が定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ソフトウェア開発経験 【職種名】 ソフトウェア品質保証 【仕事内容】 ■車載製品のソフトウェア開発プロジェクトに品質の観点から参画し、成果物監査や開発プロセス監査を行いながら、品質改善や品質問題の未然防止を行っていただきます。 【ポジションの魅力】 ・自動車メーカー向けの大きなプロジェクトの一員として、モノづくりに直接的に関わることが出来ます。 ・決められた仕事をこなすだけでなく、新しいビジネスや製品形態に対応した品質保証の手法を作り上げるという挑戦的な仕事にも従事できます。 ・職場の雰囲気として、ソフトウェアの品質保証の専門家として誇りを持って仕事をしています。 【

仕事内容仕事内容 ■同社の品質保証職として、下記業務をご担当いただきます。 ・工場で製造される製品の品質保証及び製品出荷 ・GMPコンプライアンス推進業務 ・福島事業所員へのGMP及びデータインテグリティ教育 ・品質保証システムの運用及び維持管理業務 （変更管理・逸脱管理・製品出荷・教育訓練・文書管理・年次照査・サプライヤー管理など） ・申請・届出・査察の調整等、当局との窓口業務を含む薬制対応、規制当局や委託元からの査察及び監査等の対応 ・承認申請書記載内容と製造・試験実態との整合性確認 【業務の魅力】 GMPや各種規制などの知識を活かし、福島事業所の品質保証業務を通じながら、福島事業所内の全てのGM

仕事内容仕事内容 ■品質保証部門スタッフとして従事いただきます。

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【職務内容】 郡山工場における新たな「上級IT/OTエンジニア」として、製造ITおよびOT（制御技術）システムのITソリューション・オーナーを務めていただきます。システムの安定稼働を維持し、規制基準を遵守しながら、ビジネスニーズを満たすために継続的な進化を促す役割です。本ポジションは、実務を自ら担当する「個人貢献者（インディビジュアル・コントリビューター）」のロールであり、あなたの技術的な深み、判断力

仕事内容職種：品質保証・品質管理(電気/電子) 業種：電気/電子/半導体 職種名: 【福島/郡山市】品質保証・管理（バッテリー製品）※業務未経験可※ 会社名: 株式会社村田製作所 年収: 550万円〜980万円 勤務地: 東北村田製作所(福島県郡山市) 本宮ICより車で5分 ■勤務地変更の範囲：国内外の全拠点およびテレワークの就業場所 ここに注目: ◎10年で営業利益約10倍の成長企業 ◎海外売上90％以上 ムラタが止まれば世界のスマホが止まる(Apple首脳談) 30歳：700万円、40歳：950万円（残20時/月込）★子供手当/住宅補助別途有 募集要項: 仕事内容: ■概要 バッ

仕事内容[募集背景業績堅調により、増員募集となります。 [仕事内容]： 品質保証担当として、下記業務をお任せいたします。 【具体的には…】 ・製品、原材料、資材に関する品質保証の統括 ・品質マネジメントシステムの構築運用、管理 ・品質保証関連の契約内容の検討、審査、運用管理 ・クレーム対応、工場窓口 ・検査設備の維持管理 ・その他付随する業務 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,正社員,管理職・マネージャー,設立10年以上の会社,車通勤可 35歳～45歳の方が活躍中！ JOBID：61665

仕事内容日本全薬工業株式会社 【福島/郡山】品質保証（QA）◆年休127日/動物薬メーカーのリーディングカンパニー 【仕事内容】 【福島/郡山】品質保証（QA）◆年休127日/動物薬メーカーのリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■募集背景： ・品質不具合の原因調査や再発防止の対策には経験や知識に加え、変更管理や逸脱管理などに精通している人材が求められます。部門強化および品質保証の体制を維持していく為、理化学もしくは生物の専門知識を持った人材を募集します。 ■業務内容： ・動物用医薬品メーカーの品質保証部門において、国内外の法規制に対応したGMP体制の構築、運営業務を担っていただき

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理／品質保証経験者の方 ・実験評価・解析・テスト・整備などの経験がある方 ・自動車整備士、電気工事士などの資格保有の方 ※学歴不問（中途入社した幅広い年齢層の技術者が活躍中） 【職種名】 【※品質管理／品質保証※】年収400～600万円仕事とプライベートのバランス東北エリア 【仕事内容】 ■品質管理／品質保証 ■品質管理／品質保証 ・大手総合電機メーカーで、カーメカトロニクス製品のサンプル作成や材料分析業務をお任せします。 ・加工業務や製造業務の経験をお持ちの方は、ご活躍いただけます。 ～プロジェクト一例～ ・金属やプラスチックなどの研磨、切断作業を行い、材料

仕事内容○品質管理業務全般を行って頂きます。 ・工程内検査作業、出荷前検査作業等 ・工程品質管理及び品質保証業務 ・作業内容の管理、見直し等 ・その他、上記に付随する業務 ※応募前の事前見学可 ※【変更範囲：製造部署に関わる全般業務】 「７月２５日須賀川地区合同就職面接・企業説明会対象求人」

仕事内容募集背景 半導体関連事業の拡大に伴い、製品の差別化を推進するなかで、品質の本質を見極める力と自ら課題を発見し能動的に行動できる人材の確保が必要であるため。 仕事内容 半導体製造装置向け石英ガラス製品の品質保証業務 【具体的には】 ① 品質管理プロセスの設計 品質管理の全体設計に加え、新規製品ごとの品質管理設計を行っていただきます。 ② 品質工程改善 工程品質について統計管理を行い、製造へフィードバックを行っていただきます。 ③ 顧客クレームの対応 原因調査および改善策の提示などの顧客対応を通じて問題の早期収束を図っていただきます。 ④ その他(顧客監査対応、突発的な品質不具合への対応

仕事内容古河電池株式会社 【福島県いわき市】品質保証（受入出荷検査／対外対応等）年休127日×土日祝◇電池・電源メーカー 【仕事内容】 【福島県いわき市】品質保証（受入出荷検査／対外対応等）年休127日×土日祝◇電池・電源メーカー 【具体的な仕事内容】 ◆第二新卒・U/Iターン歓迎！社宅完備／創業75年老舗電池メーカー／全社平均残業18.1時間×フレックスOK／安定企業で長期キャリア形成が可能◆ ■業務内容：古河電池株式会社のアルカリ品質保証部にて、品質保証業務全般をご担当いただきます。 製品の品質を守るため、材料の受入、製造工程から出荷までの各段階での検査・管理を行い、社内外の関係者と連携し

仕事内容当社工場において製品の品質管理全般の仕事を担当していただきま す。 （１）製品の品質管理業務 （２）生産ラインの工程改善 （３）工程異常に対する原因追究と対策 （４）外注先に対する支援・指導・監査 （５）客先対応（納入クレーム、調査報告書、工程変更等） （６）ＱＣ工程表の作成、維持、管理 （７）海外工場の品質管理業務支援 もちろん最初から全て出来る訳ではありませんが、先輩社員数名と チームを組んで色々なことを教わりながら着実にステップアップし ていただきます。 【変更範囲：工場内業務全般】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総括製造販売責任者の行政要件を満たす経験または資格 ・医療機器に関する薬事業務経験（国内製造販売における新規申請または一部変更申請） ・医療機器に関する品質保証の実務経験（3年以上） ・プログラム医療機器への高い関心 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・総括製造販売責任者としての実務経験 ・プログラム医療機器における薬事または品質保証の実務経験 【職種名】 QARA担当《日本全国からフルリモートOK◆スーパーフレックスタイム制度》 【仕事内容】 【フレキシブルな要件下での総括ポジションへの就任チャンス】 医療機器領域における薬事・品質

仕事内容[募集背景新規工場の立ち上げに伴い人材を募集しております [転勤の有無無し [仕事内容]： GMP下における製品の品質保証業務をお任せいたします ・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤の国内製造所、試験所の管理監督 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ・医薬品品質システムの運用推進業務 （下記、購買・SCM部との連携） ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・規制当局との窓口 ・薬制、CMC薬事に関する業務 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,残業少なめ(2