新潟県の品質保証の求人・仕事・採用

仕事内容会社の信頼・信用を支える【品質保証／検査】スタッフの募集です。 弊社では社員を支援する体制や長く働ける労働条件、労働環境を整備しています。スキルアップやキャリアアップはもちろん、労働環境の改善でのご応募も大歓迎です。 ご経験や知識・スキルに応じて、お任せする業務が異なります。 そのため、まずはカジュアル面談を通じて、当社の展望や業務内容のご説明、またエントリー者様のこれまでのご経験やご希望の業務範囲について伺い、相互理解を深めたいと考えています。 そのうえで、具体的な業務内容や条件をご提示させていただきます。 ※カジュアル面談詳細は 下記「募集人数・募集背景」に記載 【業務内容】 ・精密

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 製造業または工事業における品質保証・品質管理の業務経験 [歓迎] 【優遇】 ISO9001 推進事務局の経験 管材商品または工事業の知識 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 品質保証部の一員として、当社の製品やサービスに関する品質向上や、顧客満足度の向上を目指した業務に従事していただきます。 製造現場や他部門と連携し、品質保証体制の強化に貢献していただきます。 品質保証部の一員として、当社の製品やサービスに関する品質向上や、顧客満足度の向上を目指した業務に従事していただきます。 製造現場や他部門と連携し、品質保証体制の強化に貢献していただきます。 ■品質保証

仕事内容【期待する役割】 国内でも数少ないバイオ医薬品CDMOにおいて、品質保証（QA）担当として医薬品品質システムの運用・改善を推進し、高品質なバイオ医薬品の安定供給を支えていただきます。 品質保証部門のリーダー候補として、GMPに基づく品質管理体制の維持・強化に加え、監査対応や品質イベント管理を通じて組織全体の品質向上に貢献いただくことを期待しています。 将来的には品質保証部門の中核人材として、品質システムの構築・改善やメンバー育成にも携わっていただくポジションです。 【職務内容】 バイオ医薬品の製造における品質保証業務全般を担当していただきます。 ■医薬品品質システムの構築および運用 ■手順書の

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ソフトウェア品質評価経験 実務2年以上 [歓迎] 【優遇】 ・ISTQB資格 ・ISC2資格 【職種名】 QA・テストエンジニア 【仕事内容】 適正・ご経験・ご希望に応じて、光学機器・プリンタ・医療系システム・半導体装置などなど、民生用から業務用、産業機器まで幅広い分野においてシステム開発をご担当いただきます。 ◎新潟から世界へ。 キヤノングループの私たちと一緒に、世界一の製品づくりを目指しませんか？ キヤノンの製品・装置に搭載されるソフトウェアや、PC・スマホを通して、製品の価値を高めるアプリケーションの開発業務をお任せ。 適正・ご経験・ご希望に応じて

仕事内容品質保証業務を行っていただきます ・製品の企画段階から、製造工程、出荷、販売時まで、一定の品質 が保たれていることをチェックする仕事です ・製品の品質調査、手順書の作成、工程改善などがあります ＊担当者がマンツーマンで社内研修、及び外部研修も行いますので 未経験者でも安心して作業に取り組めます ＊応募前職場見学希望の方はハローワークへご相談ください 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容[募集背景増員 [転勤の有無無し [仕事内容]： 本社における、品質保証全般の業務をお任せいたします。高品質な製品を維持する重要な部門です。 顧客からのフィードバックをもとに、製品の課題やニーズを発見し、各部門に反映して品質の底上げを担います。 【具体的には…】 ・不良発生時の調査・解析・評価対応、現地への聞き込み ・問題発生の原因と対策、再発防止の推進や社内への展開、是正処置の推進 ・品質に係わるお客様窓口 ・工程監査、工程変更対応 ・ＩＳＯや社内標準書の管理、整備 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件完全週休2日制,土日祝休み,正社員,設立10年以上の会社,車通勤可

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メーカーにおける品質保証のご経験をお持ちの方 【職種名】 品質保証＜カートリッジフィルター＞ 【仕事内容】 ■各種濾紙製品・カートリッジフィルター等の品質保証業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・顧客の求める品質を安全に提供できる体制の実現 ・クレーム対応の工場窓口として、初動から根本原因の追及および再発防止策の実施 ・製造工程の確認および全体最適化の提案・実行 ・サプライヤーおよび外注先の監査・改善指導を通じた品質強化・教育指導 ・ISO事務局業務 等 ＜携わる製品＞ カートリッジフィルター、メンブレンフィルター、濾紙、各種機能紙（クロマト紙、吸収紙、試験紙原

仕事内容品質保証に関する顧客対応がメインの業務となります。 ○製品に対する苦情処理 製品に関するお客様からのクレームや社内不良を受けて、原因を 分析追求し、製造現場と一緒に対策を検討し、体制の整備（製造 運用見直し、システム改修、設備改善等）を行います。お客様か らのクレームについては報告書を作成します。 〇製品の仕様書の作成 開進工業の製品について仕様（サイズ、機械的性質、梱包方法な ど）を明記した書類を作成し、お客様と取り交わします。 〇環境関連対応 当社の製品が有害物質を含んでいないことの証明や化学物質含有 量の調査結果をお客様へ連絡します。

仕事内容【仕事内容】 【正社員★QA Engineerのお仕事】 既存メンバーと協力して次の業務に従事していただきます！ ・開発要件に基づくテスト計画立案、工数見積、テスト設計 ・テストケース作成、テスト実施、テスト自動化、テストツール選定 ・不具合の管理や分析、および、エンジニアへのフィードバック ・テスト工程におけるスケジュールやリスクの管理 ・品質保証プロセスの標準化とルールづくりを行い、開発チーム全体の品質意識を向上させる オープニングの新潟拠点での募集となります♪ ■業務の変更の範囲：なし ■契約更新：なし ■更新上限：なし 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給:33万円〜0万円

仕事内容大手メーカーより依頼を受けた製品の品質保証をお任せいたします。 自動車部品、半導体製品、産業用ロボット等が主な対象となります。 具体的には、製品の検査・測定（電子顕微鏡や3次元測定器などを使用）や評価、報告書作成などを行います。 ※技術系の知識を身につけたい方、 ものづくりにチャレンジしてみたい方歓迎！

仕事内容・各種製品の検査 ・一般校正、ＪＣＳＳ校正 ・規定や手順の管理、作成 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容・高電圧発生器（イグナイタ等）の品質保証業務 ・ＬＥＤ照明機器の品質保証業務 ・海外生産拠点への品質サポート ※応募前見学可能です。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ◇いずれかご経験をお持ちの方 ・品質保証、品質管理、生産技術、製造技術などを経験されており、品質の知識・経験をお持ちの方 ・開発に関わる業務を経験されており、品質に対する知見をお持ちの方 ◇歓迎 ・マネジメント業務の経験がある方 ・セラミック部品、基板業界のご経験者 ・石英ガラス製品の知見がある方 ・金属（粉末治金）プレス、加工技術の知識がある方 ・スパッタ、フォトリソ、蒸着等の成膜関連の製品の品質業務経験 ・メッキ、ダイシング、研磨加工、外観検査工程の品質業務経験 ・英語を用いた海外ユーザーとの業務経験 ・大ロット生産における品質業務のご経験 ・半導体業界・電子部品業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 医薬品やライフサイエンス関連事業における、品質保証、製造、試験検査、研究開発等の業務経験 化学又は生物学の基礎知識 医薬品GMP又はISO9001等の品質システムに関する規格・基準に関する知識 [歓迎] 【優遇条件】 顧客による監査や規制当局による査察への対応経験 海外の顧客との英語によるコミュニケーション 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 バイオ医薬品の製造を行う同社にて、品質保証のポジションを募集致します。 同社は、三菱ガス化学株式会社・日本化薬株式会社の子会社であり、日本で数少ないバイオ医療の受託製造を行う企業です。グループの安定基盤を武器に、高

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総括製造販売責任者の行政要件を満たす経験または資格 ・医療機器に関する薬事業務経験（国内製造販売における新規申請または一部変更申請） ・医療機器に関する品質保証の実務経験（3年以上） ・プログラム医療機器への高い関心 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・総括製造販売責任者としての実務経験 ・プログラム医療機器における薬事または品質保証の実務経験 【職種名】 QARA担当《日本全国からフルリモートOK◆スーパーフレックスタイム制度》 【仕事内容】 【フレキシブルな要件下での総括ポジションへの就任チャンス】 医療機器領域における薬事・品質

仕事内容【仕事内容】 東証プライム上場企業である三菱ガス化学、日本化薬出資のバイオベンチャー。2018年に製造設備を稼働し、国内拠点からバイオ医薬品を提供できる体制を構築しています。同社での品質保証業務をお願いします。 【具体的には】 バイオ医薬品の製造における品質保証業務（医薬品品質システムの構築，マネジメント業務） ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントのマネジメント（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【同社について】 国内での需要が高いバ

仕事内容＜パッケージコア基板の出荷前検査＞ ・製品の寸法や形状の測定 ・出荷可否を判断、出荷許可 ＜品質保証業務・品質管理業務＞ ・不具合対応 …不良品の原因を究明。再発防止策の考案。顧客とのやり取り 。 ・出荷前検査業務のサポート…入力表や検査機器の改善。 ※資料作成にはアクセス等を使用します。 変更範囲：無し

仕事内容【期待する役割】 品質保証の業務全般をお任せします。まずは当社製品（電子部品用材料）における社内品質異常および顧客品質苦情に対する異常対応業務を中心に、発生した問題の影響拡大防止・原因究明・再発防止までを一貫して推進していただきます。 【具体的業務】 ■社内品質異常・顧客品質苦情の受付および初動対応 ■異常発生時の影響範囲調査（ロット・工程・出荷状況等） ■関係部門と連携した原因究明（設計・製造・原材料・設備・人為要因 等） ■是正処置・再発防止策の検討および実行フォロー ■異常対応に関する社内外報告書の作成 ■顧客からの調査依頼・品質監査への対応 ■異常対応を通じた工程・ルール・仕組みの改善

仕事内容【職種】機械＞品質保証 【業種】メーカー＞機械 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■ 業務内容 製品の品質保証業務全般をお任せします。 お客様（法人顧客）の窓口となり、技術的な仕様のすり合わせから、万が一の不具合発生時の原因究明、製造現場を巻き込んだ根本的な品質改善までを主導するコアポジションです。 具体的には ・顧客からの問い合わせ対応・原因分析・対策検討：お客様からの品質に関する問い合わせや社内で不良が発生した際、その原因を深く掘り下げて分析。製造現場と密に連携し、運用の見直し、システムや設備の改修など具体的な品質改善施策を立案・