品質保証 - 新潟県 の求人・仕事・採用

仕事内容コンプレッサを扱う同社にて、品質保証業務をおまかせします。 【具体的には】 ● 市場クレーム・不具合の原因調査 ・顧客からの市場クレーム・製品不具合情報の一次評価 ・製品構造、製造プロセス、過去不具合データをもとに不具合要因を仮説立案 ・現物調査、分解調査、試験（信頼性評価・耐久試験等）による原因特定 ・要因の層別（材料／設計／工程／作業者／外注／使用環境など） ● 再発防止策の立案・展開 ・原因に基づく有効な再発防止策の立案（工程改善・検査強化・作業標準改訂 等） ・関連部門（製造、技術、購買、外注先）への改善要求および調整 ・改善策の効果検証（データモニタリング、再発トレンド分析） ・取

仕事内容【職種】機械＞品質管理 【業種】メーカー＞機械 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 精密計測機器メーカーである同社において、下記をお任せします。 【具体的には】 ・出荷製品、仕入製品の品質検査 ・不適合に係る原因調査、対応策の策定と工程改善運用提案と監視の業務 ・歩留りデータのモニタリングとその分析、歩留り向上策の検討と工程改善提案、定期的な報告(月次会議での報告) ・ISO認証、監査に係る関連業務全般 ・営業技術部署と連携し、国内外の認証の調査と取得 ・納品先等への出張検査業務 など

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証（特に顧客対応やクレーム対応）のご経験 [歓迎] ■IS090001の要求事項の理解、品質に関する監査業務経験 【フィットする人物像】 ■品質保証業務の経験がある方 ■コミュニケーション能力のある方 【職種名】 品質保証・監査/東証プライム上場ダイセルG/年休122日/フレックス制/新潟県妙高市 【仕事内容】 世界初の人工プラスチック商材「セルロイド」をはじめとする各種化学製品を幅広く取り扱うメーカー型商社にて、品質体制の監査・法令対応などを担当します 。 世界初の人工プラスチック商材「セルロイド」をはじめとする各種化学製品を幅広く取り扱うメーカー型商社にて、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総括製造販売責任者の行政要件を満たす経験または資格 ・医療機器に関する薬事業務経験（国内製造販売における新規申請または一部変更申請） ・医療機器に関する品質保証の実務経験（3年以上） ・プログラム医療機器への高い関心 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・総括製造販売責任者としての実務経験 ・プログラム医療機器における薬事または品質保証の実務経験 【職種名】 QARA担当《日本全国からフルリモートOK◆スーパーフレックスタイム制度》 【仕事内容】 【フレキシブルな要件下での総括ポジションへの就任チャンス】 医療機器領域における薬事・品質

仕事内容【職務内容】 ・手順書の作成及び照査 ・製造記録・試験検査記録の照査 ・原材料供給業者，設備点検校正業者及び外部委託業者に対する監査 ・品質イベントに対する処置（変更管理，逸脱管理，是正措置・予防措置等） ・教育訓練の実施，管理 ・文書管理 ・自己点検等 【組織構成】 品質保証部 品質保証課に配属予定となります。現在5名で構成しており、組織拡大を伴う体制強化のために採用を強化しております。 チームワークを大切にし、精神的に前向きで、熱心である方.、組織をうまく動かし、常に改善の意識を持つ方、 会社の成長・社会発展への貢献を一緒に目指してくださる方からのご応募お待ちしています。 ■同社の魅力

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須 ・電子部品、半導体、材料業界いずれかでの品質保証、品質関連業務のご経験 [歓迎] ・マネジメント業務の経験がある方 ・セラミック部品、基板業界のご経験者 ・石英ガラス製品の知見がある方 ・金属（粉末治金）プレス、加工技術の知識がある方 ・スパッタ、フォトリソ、蒸着等の成膜関連の製品の品質業務経験 ・メッキ、ダイシング、研磨加工、外観検査工程の品質業務経験 ・英語を用いた海外ユーザーとの業務経験 【職種名】 【東証プライム上場】品質保証・品質管理 【仕事内容】 当社のセラミック電子部品、石英ガラスの品質保証・品質管理 新商品の開発や量産プロセスにおける品質問題にか

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募条件・資格】 ・大卒以上（化学や工学などの理系分野が望ましい） ・品質管理の基礎知識 ・分析化学の理解 ・データ分析の経験（統計ソフトの使用経験があるとよい） [歓迎] 【歓迎スキル・経験】 ・半導体業界での経験 ・化学や工学などの理系分野の修士号または博士号 ・8D、Kepner-Tregoe問題分析、QC問題解決ストーリー、RCI、5 why、FMEAなどの形式的な問題解決手法を使用した実証済みの経験SPC、FMEA、DOE、シックスシグマ、MSAなどの品質管理スキル、およびJMPなどの統計ソフトウェアの使用に関する実務知識。 ・ISO9001内部監査

仕事内容【QA Lead】 音声認識AI / AI Saas AI市場の第一線の会社で、話題のAI SaaSを支える、品質のプロフェッショナルを目指しませんか？ 仕事内容 【業務の特徴】 プロジェクトによっては、QA業務に留まらず開発前の要件定義フェーズから参画いただくことも。上流工程から品質を作り込むことで、より本質的な品質保証を実現します。 AI市場の最前線で、製品の価値を支える重要なポジションです。 【主な業務内容】 ・テスト戦略・マネジメント ・開発・CS・PdMとの仕様連携・課題の擦り合わせ ・テスト方針・計画の策定（テスト観点の抽出、優先順位設計） ・リリーススケジュールに応じたテス

仕事内容◎品質保証部の所属となります。 保証部は検査などを行い自社製品の安全性を担保する仕事です。 商品の検査業務、工場内の衛生管理、文書管理などを行います。 適性や経験によっては消費者からの問い合わせ対応なども 担当していただきます。 ＊今回初めての方も一から教えますので安心して入社してください ※変更範囲：有 会社が定める業務の範囲

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQPに関する知識および実務経験（3年以上） ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力（メール・リモート会議での業務遂行経験） [歓迎] ＜ご経験＞ ・GMP/GQPに関するハンズオン・複数社経験（信頼性推進・品質マネジメント業務を含む） ・海外製造所委託先管理/海外製造品の品質保証（MRA/MOU適用品等） ・製造業者/原材料メーカー等への国内外での実地監査 ・CMC/業態薬事/技術移管の知識・協業 ・クロスファンクショナルな課題に関するプロジェクトでの対応策立案 ・CMOの管理 【職種名】 品質保証マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート&

仕事内容当社工場で製造した製品の出荷検査、品質の確認や改善を行う お仕事になります。社内で生じた不良品やお客様へ出荷した製品の トラブルについて解析・分析を実施して製造工程の改善に繋げます 。 【具体的な業務内容】 ・社内製造時に不良が発生した際の現状把握、原因追究、対策検討 ・製造した電子部品で、不適合が発生した場合の発生原因の調査対 策後の評価 ・顧客からの申出や製品調査依頼の対応、問い合わせについての回 答書作成

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のご経験（3年以上） 1)GQP体制の構築・SOP作成 2)委託製造先との窓口対応・調整業務 3)規制当局・第三者機関による査察対応 ＜その他＞ ・学士号以上 [歓迎] ・理系修士号 ・薬剤師資格 ・読み書きレベル以上の英語力 ・規制知識（薬機法・QMS/GQPなど） ＜ご経験＞※下記いずれも3年以上 ・医薬品/再生医療製品におけるCMC開発 ・委託製造先のMock-PAI実施による適格性評価 ・市場での品質問題対応 ・規制当局との折衝・連絡業務 ・ピープルマネジメント ＜スキル・資質＞ ・記述力 ・リスクマネジメント、問題解決能力 ・優れたコミュニケ

仕事内容電子部品の品質保証 精密機器／試験・評価《電気・電子》 【仕事内容】 ・製品不良の原因解析およびデータ収集・分析業務 ・検査工程の見直しおよび品質基準の改善提案 ・製造現場での品質トラブル対応および再発防止策の立案 ・顧客クレーム対応および改善策の実施サポート ・品質改善プロジェクトの推進および報告資料の作成 【担当製品】(半導体関連)その他半導体関連 ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・設計補助や試作、実験・評価などの実務経験をお持ちの方 ・新しい分野・製品に携わりたい方 ★下記ツールの使用経験者歓迎 CAD：CR-8000、CR-50

仕事内容１）食品の細菌検査（一般細菌、黄色ブドウ球菌、大腸菌群、 サルモネラ菌、リステリア菌等）２）アレルゲン検査（市販 キット使用）３）生産ラインの細菌検査、および工業内巡回 監査 ４）協力工場の衛生巡回指導 ５）商品カルテ、処方 工程表の作成 １～５を経験したうえで、 ６）新商品の一括表示栄養成分表の作成 ７）イーベース等 データベース登録 ８）クレーム等への対応 ９）食品安全チームでの活動（ＦＦＳＣ２２０００の認証対応） １０）取引先等の監査対応 １１）品質管理室メンバーへの マネジメント 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容・当社の医療機器部において、インプラントを始めとする医療機器 の製造における、各工程を経た製品の検査を行なっていただく仕事 です。 ・検査業務には目視、測定機器による検査と、専用機材にセットし て計測する検査の両方があります。 ・検査のみならず不適合の種類や数量を集計し、各工程に不適合率 や考えられる発生原因のフィードバックも担当いただきます。 ・業務に必要なスキルを習得いただく教育プログラムがあります。 業務の変更範囲：製造に係る業務全般

仕事内容【職種】食品＞品質保証 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります QA責任者の指示の下、医薬品原料、及び再生医療等製品の研究開発段階から 製造段階における品質保証全般を担当いただきます。 具体的には、製造、試験、原材料管理、施設・機器管理をメインに必要な文書の作成、 及び確認、管理を担当いただきます。 ・ 手順書等の作成及び確認：手順書等の文案作成（新規及び改訂）及び内容確認 ・ 記録内容の照査：記録類の確認及び改善 ・ 業務の進捗管理表の更新：手順書等の整備状況等の進捗管理 ・ 品質保証体制構築

仕事内容【仕事内容】 製品企画から市場対応まで幅広く関わる品質保証業務をお任せします。 また、グローバル展開を進める同社の品質保証体制を強化し、部下のマネジメントも担っていただきます。 【具体的には】 ・品質マネジメントシステム（QMS）の立案、維持管理 ・工場内におけるISO13485の運用管理 ・社外検査書類および品質管理文書の管理 ・国内外規格および法令遵守対応 ・薬事申請業務（各種届出/許可申請） ・市場対応や改善対応 ・ISO内部監査、外部審査対応 ・マネジメント（ライン長として教育、指導） ＜対応規格＞ ・ISO13485 ・医薬品医療機器等法 ・FDCA（米国連邦食品・医薬品・化粧品

仕事内容<仕事内容> 品質保証エンジニア候補 ゲームの仕事からエンジニアを目指したい方必見！未経験から挑戦できる“ゲームデバッグ・品質検証”のお仕事です。＜br＞＜br＞＼在宅勤務OK！／＜br＞＼研修制度が充実で安心！／＜br＞＼IT・開発スキルの基礎が身につく！／＜br＞＜br＞【お任せするお仕事】＜br＞開発中のゲームを操作しながら、不具合や仕様通りに動作しているかを確認し、気づいた点を報告していく業務です。単なるプレイではなく、論理的に原因を考えながら検証するため、エンジニアに必要な視点や考え方を実務を通して学べます。＜br＞多くのユーザーが安心してゲームを楽しめるよう、品質を支える重要な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・グローバル商用環境における品質保証関連業務経験 - 博士号取得後：2年以上 - 修士号取得後：4年以上 - 学士号取得後：5年以上 ・アライアンスマネジメント経験（関係構築・交渉・監督） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・ピープルマネジメント（部下の直接管理） ・チーム/プロジェクト/プログラムを率いたリーダーシップ経験 ・リソース配分・組織運営の指揮 ・外資系・国内製薬企業での勤務 ・バイオ医薬品（モノクローナル抗体/タンパク質）・低分子医薬品関連業務 ・治験薬・コマーシャル製品関連業務 ・コンビネーション製品に関わ

仕事内容【仕事内容】 コンプレッサを扱う同社にて、品質保証業務をおまかせします。 【具体的には】 市場クレーム・不具合の原因調査 ・顧客からの市場クレーム・製品不具合情報の一次評価 ・製品構造、製造プロセス、過去不具合データをもとに不具合要因を仮説立案 ・現物調査、分解調査、試験（信頼性評価・耐久試験等）による原因特定 ・要因の層別（材料/設計/工程/作業者/外注/使用環境など） 再発防止策の立案・展開 ・原因に基づく有効な再発防止策の立案（工程改善・検査強化・作業標準改訂 等） ・関連部門（製造、技術、購買、外注先）への改善要求および調整 ・改善策の効果検証（データモニタリング、再発トレンド分