臨床開発モニター の求人・転職・中途採用（4ページ目）正社員

仕事内容デルフィ株式会社 【東京/製薬会社内勤務】CRA（臨床開発モニター）◆希望に沿ったキャリアを築ける／在宅週3日可 【仕事内容】 【東京/製薬会社内勤務】CRA（臨床開発モニター）◆希望に沿ったキャリアを築ける／在宅週3日可 【具体的な仕事内容】 【希望に沿ったキャリアを築ける／製薬会社での経験が積めます／入社後フォロー体制＆研修充実】 ■概要： 臨床開発支援、教育研修支援等を事業展開する当社にて、外資系製薬会社または内資系製薬会社でのCRA業務をお任せします。 ■業務詳細：【変更の範囲：会社の定める業務】 ・入社後1～2か月：社内研修、キャリア相談、職場見学等の準備期間 ・製薬会社と派

仕事内容【未経験】CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 ＜担当業務＞ 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成 ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ※英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。入社後に勉強される方が大半です。豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。 ※

仕事内容臨床開発モニター（プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー） 【仕事内容】 Clinical Monitoring Lead業務 ・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行 ・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務 【事業内容・会社の特長】 大手商社を親会社とする臨床試験サービスを展開しているCRO 【応募資格】 [必須] ・豊富なClinical Monitoring Lead/Project Leader経験 ・リーダーとしてチームをまとめ、臨床開発プロジェクトを完遂させた経験 ・複数のプロジェクトを兼務できる能力 ・臨床開発分野の英語の読み書きが不

仕事内容■会社名 大阪府大阪市中央区北浜の法人 ■メインキャッチ CRA（臨床開発モニター）PM候補医療・福祉・介護・教育/年間休日120日以上/男女ともに歓迎 ■コメント ■配属先（転勤の有無）： 原則として転勤は当面なし ■募集の背景： ピープロジェクトを支えていただける幹部候補の増員 ■雇用形態 正社員 ■職種 CRA（臨床開発モニター）PM候補 ■仕事内容 ■担当業務 医師主導治験のプロジェクトマネージャー業務 ■担当業務詳細 新規事業の立上げにも伴い、医師主導治験のPM業務 ・調整事務局業務 ・安全性情報の取り扱い ・メディカルライティング（プロトコル作成、同意説明文書作成、

仕事内容求人詳細 /製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成 ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 こんな方を求めています 経験・スキル 医療系バックグラウンドでご経験が1年以上ある方 （MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師、臨床工学技士、CRC、SMA等） 学歴 大学卒業以上 募集要項 職種 臨床開発、CRA、CRC

仕事内容CRO（医薬品開発業務受託機関）または製薬メーカーの企業様にてCRA（臨床開発モニター）としてご活躍いただきます。 ①書類選考 →②一次面接（WEB可能）→ ③最終面接（対面） (採用が決定次第、応募は締切りとなります) 【給与補足】 賞与あり（その他）

仕事内容CRA（臨床開発モニター）※未経験者 【仕事内容】 臨床開発モニター（ＣＲＡ）として治験・臨床試験のモニタリング業務をご担当いただきます。 治験がGCP省令や治験実施計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し、治験データの信頼性を担保するお仕事です。 ＜具体的には＞ 治験の計画書・報告書等の書類作成、治験のスケジュール・進捗管理、医師や医療機関とのコミュニケーション、医療機関に訪問しカルテ閲覧の実施、将来的には機構との相談助言業務 等 【事業内容・会社の特長】 ■非臨床試験・臨床試験の受託事業を行う企業です。 【応募資格】 [

仕事内容デルフィ株式会社 【関西・大阪/製薬会社内勤務】CRA（臨床開発モニター）◆希望に沿ったキャリアを築ける／在宅週3日可 【仕事内容】 【関西・大阪/製薬会社内勤務】CRA（臨床開発モニター）◆希望に沿ったキャリアを築ける／在宅週3日可 【具体的な仕事内容】 【希望に沿ったキャリアを築ける／製薬会社での経験が積めます／入社後フォロー体制＆研修充実】 ■概要： 臨床開発支援、教育研修支援等を事業展開する当社にて、外資系製薬会社または内資系製薬会社でのCRA業務をお任せします。 ■業務詳細：【変更の範囲：会社の定める業務】 ・入社後1～2か月：社内研修、キャリア相談、職場見学等の準備期間 ・

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職務内容】 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 当社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、当社に入社を決めてくださっています。 【多くの経験を積むことができる】 ・プロジェクト数18％増（2021年～2019年：2015年～2018年対比） ・ICCC（治験国内管理人）試験数、直

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休み！診断薬の企画開発職 上場企業 年間休日119日 <具体的な仕事内容> ■医薬品のシーズ調査、新製品のテーマ設定 ・開発作業の前段階にあたる、予備開発の企画 ・コンセプト策定、マーケティングの実施 ■設計図の作成、確定 ・製品の設計図となるドキュメントの作成 ・開発スケジュールの策定 ■試作品の臨床評価 ・研究開発が作った試作品の臨床評価に持ち込む ・許認可、工業化それぞれのスケジュール策定 <仕事の流れ> 綿密な調査により、現在市場にあるものと差別化できる製品を企画します。 1つの開発テーマに要する時間は3年程度。ときには更に数年かける場合もあります。 経

仕事内容臨床開発QC 【仕事内容】 医薬品の臨床開発におけるQC業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ 品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ・モニタリング報告書の点検 ・上記の業務に関する記録の保存管理 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床開発モニター（CRA）経験ある方 ■QC業務経験2年以上 （派遣社員経験も可） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：00:00

仕事内容臨床開発QC（品質管理） 【仕事内容】 ・治験手続き資料点検 ・モニタリング報告書点検・承認 ・各種必須文書のトラッキング ・各種共通文書（治験実施計画書，ICF，IB 等）の点検 ・モニター等からのGCP 等に関わる内容の相談対応 等 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品の受託開発や人材派遣を行う企業です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・臨床開発のQC 業務3 年以上の経験 （CRAや内勤CRAとして3年以上経験がある方も可） ・GCP に精通している方 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都、大阪府 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：11

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職務内容】 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務をお任せします。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務をお任せします。 当社には約1100名のCRAが勤務をしており、直近では他CRO様で経験を積んだ方が下記を魅力に感じて頂き、当社に入社を決めてくださっています。 【多くの経験を積むことができる】 ・プロジェクト数18％増（2021年～2019年：2015年～2018年対比） ・ICCC（治験国内管理人）試験数、直

仕事内容<仕事内容> CRA 派遣モニターとして、派遣先企業の業務に従事していただきます。 ※コアヒューマン株式会社と雇用契約を結ぶ正社員募集です。 大手製薬企業やスペシャリティ領域の企業様のプロジェクトがほとんどなので、ご自身の経験をさらに高める仕事ができます。 派遣スタッフ100名程度のスタートアップのCSOで、スタッフと経営陣との距離も近く、柔軟な働き方ができる会社です。 <給与> 年俸450万円～700万円 <勤務時間> 裁量労働制 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 東京都港区西新橋3-23-6 御成門駅 <福利厚生> ◇ 雇用

仕事内容[仕事内容] CRO（医薬品開発業務受託機関）または製薬メーカーの企業様にてCRA（臨床開発モニター）としてご活躍いただきます。 【取扱商材】 治験サービス 【概要】 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は2～3本のプロトコールを担当いただきます。 担当施設数は10施設程度を予定しております。 プロトコールとは・・・あらかじめ定められている規定、手順、試験/治療計画など、臨床研究実施計画書とも言います。 【具体的な仕事内容】 ・アポイント取得 ・オフィスまたは治験施設に訪問 ・データの整理、書類作成、施設でのデータ収集 ◎比較的自

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。 【具体的には】 ・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価プロトコルの作成 ・評価全体のプランニングの実行やプロトコルに沿った評価を行うため関係各所との連携 / コーディネート ・海外現地の学術員からの情報に対し、技術的・専門的な立場からの支援 ・海外現地の学術員からの問い合わせ対応や情報提供 ・海外KOLとの関係構築、及び評価結果の文献化 ・倫理委員会対応の準備 基本的に、

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ 【東京】臨床開発モニター（CRA）※CROでの外部就労／長期的にキャリアを築く／手厚いフォロー体制 【仕事内容】 【東京】臨床開発モニター（CRA）※CROでの外部就労／長期的にキャリアを築く／手厚いフォロー体制 【具体的な仕事内容】 【ご希望のPJTにアサイン／豊富な受託案件あり／手厚いキャリアサポート／長期就業・キャリア形成可】 ■業務内容： CROまたは製薬メーカーの企業様にてCRAとしてご活躍いただきます。※勤務地は大阪、派遣期間は2年～3年程度、将来的に転籍の可能性あり ■業務内容詳細： 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企

仕事内容パレクセル･インターナショナル株式会社 【東京】CRA<FSP：外部派遣> 【仕事内容】 【東京】CRA<FSP：外部派遣> 【具体的な仕事内容】 【大手グローバル企業での経験を積むことができます。CRAとして、スペシャリスト志向の方に最適です。将来的にご本人様の希望に依って受託案件におけるキャリアを積むことも可能です。】 ■職務内容： ・治験を実施する医療機関や医師の選定 ・治験の依頼 ・治験中のモニタリング ・症例報告書の回収 ・副作用情報の対応など ■このポジションの魅力： ・CRO側とは、異なる角度からの見方や経験を積める。 ・バイオ医薬品メーカーのお客様チームのメンバーとし

仕事内容[仕事内容] CRO（医薬品開発業務受託機関）または製薬メーカーの企業様にてCRA（臨床開発モニター）としてご活躍いただきます。 【取扱商材】 治験サービス 【概要】 企業治験と医師主導治験のどちらかを担当いただきます。 企業治験は数施設を担当し、医師主導治験は2～3本のプロトコールを担当いただきます。 担当施設数は10施設程度を予定しております。 プロトコールとは・・・あらかじめ定められている規定、手順、試験/治療計画など、臨床研究実施計画書とも言います。 【具体的な仕事内容】 ・アポイント取得 ・オフィスまたは治験施設に訪問 ・データの整理、書類作成、施設でのデータ収集 ◎比較的自

仕事内容CRA 【仕事内容】 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■化学・バイオ分野に強みを持つ、業務請負・人材派遣会社です。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てに該当される方 ■医薬品の臨床開発モニターの経験 ■大学をご卒業の方 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 08:45 - 17:45（コアタイム：00:00 - 00:00） 【年収・給与】 500万円～750万円(経験能力考慮の上優遇)昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職