臨床開発モニター の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容■仕事内容 ゴルファー一人ひとりのデータを分析し、 最適な顧客体験を設計するCRM戦略の企画・運用を担います。 会員情報や購買履歴、行動データなどを分析し顧客インサイトを発掘します。 データに基づき課題を発見し、仮説立案・施策設計を行います。 MA・CDP・BIツールを活用した顧客体験設計・施策実行、 部門横断でのCRMプロジェクト推進も行います。 【具体的には】 ・ ゴルファー一人ひとりのデータを「数字」ではなく 「インサイト」として捉え、行動や心理の背景を読み解きながら、 最適な顧客体験を設計していくCRM戦略の企画・運用 ・ 会員情報・購買履歴・行動データなどの分析を通じた顧客イン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 ・Global Studyの実績を積みたい方 [歓迎] 【尚可、歓迎する人物像】 ・Global Studyの担当経験がある方歓迎 ・チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方 ・ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方 ・モニタリング/臨床開発（GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など）を実践で学びたい方 ・早期にプロジェクトリーダーやラインマネジメントへのキャリアアッ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・人材紹介事業でのRA、CAもしくは両面型の経験 ・人材紹介事業でのマネジメント経験 [歓迎] ・事業計画の策定やPL管理 ・事業全体のKPI設計と進捗管理 ・リーダー以上のレイヤーのマネジメント経験 ・経営陣と密に連携を取りに事業やプロジェクトを動かしてきた経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～37歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 大阪市西区 医療・介護業界特化の人材紹介事業を展開する企業がCA兼RA募集 年収420～596万円！ 【仕事内容】 ＜仕事の詳細＞ ・営業戦略の立案：経営陣と連携を取り半年、年間の目標達成に向けた営業戦略の

仕事内容株式会社アクセライズ 東京◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 【仕事内容】 東京◆臨床開発モニター ※メーカーへの転籍実績多数／手厚いフォロー充実／平均残業10Ｈ程度 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 派遣先メーカーの名刺を持ち、メーカーの一員となってCRA業務全般を行います！ ＜具体的に＞ ・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定 ・IRB申請手続き、治験契約手続き ・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施 ・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理 ・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV ・安全

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CA/RA経験3年以上 ・PCスキル(タイピング／Word／Excelなど) ・2名以上のマネジメント経験1年以上（条件を満たしていない方でもご相談ください） 【フィットする人物像】 ・コミュニケーションを生かして仕事がしたい ・責任感があり、最後までやり抜ける ・チームワークが取れる人 【職種名】 名古屋市(愛知)【マネージャー候補】CA/RA ・人材紹介／）◎年間124日以上 【仕事内容】 1人のコンサルタントがクライアント（ノンデスク業界の事業者） と求職者の双方と直接コミュニケーションをとり、よりベストなマッチングを導いています。 同社の最も大きな組織となる

仕事内容ラッシュ(LUSH) CRM & コミュニティ リード 募集 LUSHジャパンのデジタル戦略と成長をリードしてくださる方を募集します！ LUSHジャパンのCRMキャンペーンを一貫して管理し、それぞれのコミュニケーションが、お客様一人ひとりに合わせてパーソナライズされ、響くものであるよう責任を持って取り組んでいただきます。また、リテールチャネルを最大化するためのアクイジション施策による、ファンコミュニティの拡大に貢献していただきます。 【ラッシュ(LUSH)で働く】 ラッシュ(LUSH)は原材料の仕入れ、製造、出荷、販売とすべて自社で手がけています。ショップ・キッチン(サプライ)・サポート

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■モニターの経験5年以上 ■グローバル案件の経験 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です 【語学】 ■英語中級 【働き方】 -フレックス制/夏季休暇増加/年休127日- ■コロナ禍前より在宅勤務を導入、現在もほぼ全員在宅勤務 ■一人ひとりのワークスタイルに考慮し柔軟性のある働き方を実現 【社風/職場の雰囲気】 ■社長との距離が近く、社員のアイデアを重要視する雰囲気 ■社員からの声をしっかり制度化。福利厚生の改善も積極的に行います 【職種名】 【大阪】【クレイス】関西/臨床開発モニター（グルーバル案件） 【仕事内

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期キャリア形成を図る為 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 世界トップクラスの収益/グローバル企業【CRA（臨床開発モニター）】医療従事者歓迎/キャリアパス豊富 【仕事内容】 最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携わって頂きます。 CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例と

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募要件 ■必須要件 ・法人/個人、無形/有形問わず、営業経験2年以上 ■歓迎要件 ・人材紹介業におけるご経験 ・無形商材、ソリューション営業のご経験 ・コンサルティング業務のご経験 ・IT業界でのプロジェクトリードのご経験 ※歓迎要件を満たしている場合は、営業経験不問とさせていただきます。 ■求める人物像 ・自分なりに考え行動し、PDCAサイクルを回すことのできる方 ・他者の意見を成長の機会と捉え、素直に受け止められる方 ・何事にも真摯に取り組むことができる目標達成意欲の高い方 ・相手の意図を正しく理解でき、それに対して的確な回答ので

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■モニターの経験5年以上 ■グローバル案件の経験 ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です 【語学】 ■英語中級 【働き方】 -フレックス制/夏季休暇増加/年休127日- ■コロナ禍前より在宅勤務を導入、現在もほぼ全員在宅勤務 ■一人ひとりのワークスタイルに考慮し柔軟性のある働き方を実現 【社風/職場の雰囲気】 ■社長との距離が近く、社員のアイデアを重要視する雰囲気 ■社員からの声をしっかり制度化。福利厚生の改善も積極的に行います 【職種名】 【大阪】【クレイス】関西/臨床開発モニター（グルーバル案件） 【仕事内

仕事内容☆福利厚生充実 企業の障がい者雇用に限界がある中、企業にアートが得意な障がい者を紹介。 企業内では描かれたアートをノベルティや会議室デザインに使用。 人材紹介で終わりではなく、働かれている障がい者へはマネジメントを行い、 顧客企業へはコンサルティングを実施。人材紹介後もスタッフ、顧客と伴走いただける環境です。 ■入社1年目で最大年収500万、入社2年半で年収650万の可能性もあります(インセン・賞与含め)。 【魅力】創業以来一度も赤字はなく、首都圏特化型なので毎月の登録者も増加しており、売上・利益ともに毎年成長中。法定雇用率も2.5%に引き上げられ、更に2026年には2.7％に上昇

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品の安全管理業務経験：3年以上(CRAやMRでの安全性情報収集業務、データ入力のみの業務経験は含みません) 医学/薬学に関する基礎知識 医薬品の安全性情報管理に関する知識 英語スキル：CIOMSの読解 コミュニケーションスキル：依頼者とのコミュニケーション経験 [歓迎] プレゼンテーションスキル 英語スキル：CIOMSの作成 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・グループの中心は医薬品や医療機器等の開発に携わる会社です。社員には責任感と誠実さが強く求められます。同時に、業務はチームで

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験者】 製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者（2年～3年以上） （オンコロジー領域経験者歓迎） ※BE試験、臨床研究、医療機器のみの経験は原則不可 ■シニアCRA、ジュニアCRA も併せて募集中 ※大学病院クラスの経験が必要、オンコロジー経験は不問 ・シニアCRA：5年以上の経験者 ・ジュニアCRA 2名：3年以上の経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 22歳～40歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 CRA 【仕事内容】 治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実

仕事内容【応募資格】 [必須] 人材紹介CA経験（新卒/中途問わず）1年以上 [歓迎] ・人材業界でのキャリアアドバイザー経験（2年以上） ・人事担当のご経験 ・マネジメント経験（事業または採用マネージャーやアシスタントマネージャー） ・組織の中でトップの成績を出したご経験（MVP、トップセールスなど） ・学生時代に、長期インターンや学生団体・部活でリーダー経験 ・コーチングや個人でのキャリア支援のご経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～38歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・働くことに夢中で、Beyond CafeのMVVに共感いただける方 ・エージェン

仕事内容『ＣＲＣ（治験コーディネーター）』 ■CRC（治験コーディネーター）とは？ どんなに素晴らしい新薬でも、治験を経なければ上市(製品として広く世に出て販売)することができません。CRCは患者さんと医師、製薬企業の間に立ち旗振り役となることで、治験のスムーズな運営をサポートする専門職です。 ■具体的には？ 法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に質の高い治験が実施できるようサポートします。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するために申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます

仕事内容<仕事内容> 未経験可 / CA/RA（両面型）キャリアアドバイザー / TikTok ◇キャリアアドバイザー◇ ◇採用コンサルタント◇ ◇人材紹介◇TikTokが得意な方も歓迎！ 求職者と企業の架け橋となり、最適なマッチングを実現するお仕事です。 ・求職者との面談およびキャリアカウンセリング ・企業の採用ニーズのヒアリングおよび人材提案 ・求職者と企業のマッチングおよび選考サポート ・採用支援のための市場調査やデータ分析 ・求職者・企業との継続的なフォローアップ ＜学べる事など＞ 「採用担当者の視点、企業の採用戦略」 企業側に立って、採用計画の立案や媒体の提案などをしますので、「人事

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・自立してモニタリン業務を実施できる方 ・Global StudyやOncology・CNS・感染症・再生医療等製品の実績を積みたい方 ・チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方 ・ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方 ・モニタリング/臨床開発（GCP、倫理、サイエンス、コミュニケーション、Clinical Operation上の戦略・戦術など）を実践で学びたい方 ・早期にプロジェクトリーダーやライ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CA/RA経験3年以上 ・PCスキル(タイピング／Word／Excelなど) ・2名以上のマネジメント経験1年以上（条件を満たしていない方でも応相談） 【職種名】 【大阪】CA/RA マネージャー候補＜立ち上げフェーズの大阪支社にて0→1で組織造りに携われます！＞ 【仕事内容】 大阪支社立ち上げに伴い、組織づくりや体制づくりを01でお任せできる方を探しています！ 同社は1人のコンサルタントがクライアント（ノンデスク業界の事業者）と求職者の 双方と直接コミュニケーションをとり、よりベストなマッチングを導いています。 経営者と同じ視点で提案し、人生の大きな岐路を迎える求職

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容人気のお仕事☆急募！ CDなどに使用される 光ディスクを製造している 工場でのお仕事です。 ＜ここがポイント！＞ CDやDVD、Blu-rayなどに使われる ディスクを作るお仕事！ ものづくりのお仕事ですが、 業務内容はいたって簡単！ 原料をセット→ボタンを押すだけで 自動で製品が出来ていきます。 もちろん、 マニュアルや丁寧な研修も ご用意しておりますので、 未経験からでも安心してスタートしていただけます。 ＜主なお仕事内容＞ ○マシンオペレーター …原料を機械にセットし、 機械のボタンを押して 製造を行います。 ○運搬 …完成した製品を 機械から取り出し、 次の工程へ運搬