品質保証 - 静岡県富士宮市 の求人・仕事・採用

仕事内容スキルを活かして無理なく働ける環境！＼ブランク歓迎／残業少なめ･年間休日121日以上◎働きやすい職場です ＼ブランクある方大歓迎／ ゼラチン・コラーゲンの 製造会社での品質保証のお仕事！ 【こんな方におすすめ】 ◆ブランクがあるけど もう1度スキルを活かして働きたい方 ⇒医薬品の製造に係る GMP管理の経験がある方、 10年以上の品質保証経験がある方、 大歓迎です！ ◆ワークライフバランスを 大切にしたい方 ⇒平日のみの仕事をお探しの方、 プライベートと両立したい方も 安心の環境です！ 【ここがポイント】 ◆残業少なめ！月10時間程度 ◆働きやすい日勤！ 実働7時間35分

仕事内容[募集背景組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・出荷製品の品質保証全般 ・製造品質向上施策の立案、実施および製造ラインへの品質指導 ・顧客からの苦情受付、新製品対応、工場要因変更の対顧客申請 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件正社員,設立10年以上の会社 30歳～50歳の方が活躍中！ JOBID：62688

仕事内容品質保証 薬剤師の国家試験受験予定であれば未経験スタートでもOK◎ 残業少なめ・土日祝休み充実の待遇有！ [お仕事内容] 【薬剤師の国家試験を 受験予定であれば未経験でもOK！】 社会的意義の高い業務を通じて 専門性を磨けます。 新たなキャリアに踏み出したい方に 最適です。 《安心して長く勤められる環境です》 ◆昇給・賞与あり ◆家族手当・住宅手当 ◆給食補助 ◆社宅あり など、生活を支える福利厚生も 整っています。 《プライベートとの両立が可能です》 ■残業少なめ ■土日祝休み ■GW・夏季・年末年始休暇あり ■年間休日121日 《こんな方を求めています》 ◎変化を楽しみながら、

仕事内容[募集背景需要拡大に伴い、組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 ・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理、自己点検実施、品質情報管理 ・バリデーション管理、防虫管理 ・年次レビュー作成 ・当局査察、受託元監査時の説明及び対応、対策 等 ※詳細はご面談時にお伝えします。 【担当営業コメント】 ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する

仕事内容食品などの品質保証 【薬剤師の資格を活かせます】資格があれば法令経験がなくてもOK◎ 残業少なめ・土日祝休み充実の待遇有！ [お仕事内容] 【薬剤師の免許をお持ちの方、注目！】 薬剤師資格があれば、 法令関係の業務経験が無くてもOKです。 資格を活かしながら 新たなキャリアに挑戦しませんか。 《安心して長く勤められる環境です》 ◆昇給・賞与あり ◆家族手当・住宅手当 ◆給食補助 ◆社宅あり など、生活を支える福利厚生も 整っています。 《プライベートとの両立が可能です》 ■残業少なめ ■土日祝休み ■GW・夏季・年末年始休暇あり ■年間休日121日 《こんな方を求めています》 ◎変化

仕事内容国内外の生産工場と連携し、 自動車部品の生産体制における 品質マネジメント業務をお任せします。 〈業務内容〉 ・外部システム監査 ・取引先監査の対応 ・納入不良の改善 ・市場クレーム調査・低減活動 など ※経験・スキル次第では、自動車部品の品質保証をお任せします。 （自動車部品の品質チェック・改善など） ＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」

仕事内容主な業務内容 ・医薬品の製品試験および原料試験 ・医薬品の品質管理（試験結果の評価、製造環境のモニタリング） ・医薬品のプロセスバリデーション計画立案 ・医薬品の試験法の確立、検証。安定性試験モニタリング等 ・医薬品の品質管理の照査。医薬品製造所（製剤、原料）の監査 ・医薬品品質システムの適正管理 ・医薬品製造手順書等の変更管理。医薬品記録書等の管理 ・医薬品製造（品質管理）従事者の教育訓練、等 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかの経験を有する方 ・製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務経験 ・行政当局又は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識を有する方 ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理（試験業務）などの経験（医薬品製剤に関わる業務経験） [歓迎] ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 富士宮市(静岡)品質保証・医薬品メーカー転勤なし◎年間休日120日◎残業月20時間程度 【仕事内容】 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 ・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理

仕事内容【仕事番号：RCFM0071】 取り扱う製品：ゼラチン、コラーゲン 品質保証課の主な業務 医薬品の製造業許可に係るＧＭＰ管理 食品の関連法令対応 ＩＳＯ９００１、ＦＳＳＣ２２０００等の認証維持管理 行政及び顧客査察対応 業務内容（全て出来る必要はありません。） 逸脱管理、回収管理、品質管理、試験責任者、医薬品品質システム 品質リスクマネジメント、出荷判定者、ＣＳＶ運用責任者 変更管理責任者、品質情報処理、自己点検、教育訓練 文書管理、データインテグリティ 【概要】 重量物：なし ライン作業：なし クリーンルーム：なし 主な作業場所：事務所内 作業姿勢：座り作業 部署人数：7名程度 男女

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・GMP環境下での品質保証の実務経験＝目安10年以上 ※医薬品メーカー、化粧品メーカー、健康食品メーカーなどの方を想定。 ・上記における役職経験（ピープルマネジメント経験含む） 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 食品原料等の品質保証／即戦力 【仕事内容】 東証スタンダード上場、コラーゲン研究のパイオニアである大手素材メーカーの工場にて、医療用途で用いられるコラーゲンペプチド製造に伴う品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ◆製品の安全性と品質を確保し、GMP基準に基づいた管

仕事内容＊精密な自動車部品（電装用コネクター）を製造しております 品質操業に係る保証・管理業務を行います ・社内外の製造工程の品質確認 ・製造品の品質チェックや問題点の調査と解決策 ・顧客からの問い合わせ対応 ☆ 経験者大歓迎！ 未経験からのスタートも応援します！ ☆ モノづくりの好きな方 ☆ チームワークを大切にできる方 詳細は面接時に説明させていただきます。 （業務の変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容■仕事内容 当社は、ソフトカプセルの受託製造をしている医薬品メーカーです。 【求人のポイント】 ・中途入社9割、直近5年以内に入社した方ばかりです ・しがらみがなく、自由に意見が言えて提案ができる風通しの良い職場です ・2020年稼働の最新工場では、空気中に舞う粉や油が人体に影響を与えないように健康面を配慮した環境です 【業務内容】 品質保証スタッフとして下記の業務をお任せいたします。 ・出荷判定／逸脱管理／変更管理／業者管理／自己点検実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理 ・年次レビュー作成 ・当局査察、委託元監査時の説明及び対応、対策等 ※これまでのご経験に応じて、上

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 ＜正社員＞品質保証｜医薬品製造における品質保証業務 ●GMP管理・品質保証業務のご経験のある方の募集です●公共交通機関での通勤可！ JR身延線「富士宮駅」から徒歩10分●明治創業の歴史ある企業での正社員募集です●土日祝休み、残業少なめ、寮・社宅あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～16:40 実働時間：7時間35分 休憩時間：1時間05分 残業時間：5～10時間/月 月平均10時間 月～金 週5日 ＜会社カレンダー＞基本土日祝休み、GW・夏季・年末年始休暇あり <給与> 年収480万円～739万円 交通費：支給あり <職種> 製品管理

仕事内容＼経験者歓迎／ 残業少なめ◎土日祝休み 年間休日121日以上で ワークライフバランス充実◎ ブランクある方もOK 〈ゼラチン・コラーゲンの 製造会社でのお仕事〉 品質保証スタッフ募集！ 医薬品の製造に係る GMP管理の経験がある方、 10年以上の品質保証経験がある方、 スキルを活かして働きませんか？ ＼ここがポイント／ ・残業少なめ！月10時間程度 ・働きやすい日勤！ 実働7時間35分 ・完全週休2日制！土日祝日休み ・長期休暇あり！ ・年間休日121日以上！ ・各種手当も充実！ ・通勤便利な駅チカの勤務地！ ・車・バイク通勤もOK！ 安定して働ける環境です◎ 〈主な仕事内容〉 ・医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■薬剤師免許保有者 ■医薬品GMP下での品質保証業務の経験 [歓迎] 【尚可】 ■行政当局（県庁/保健所）又は製薬企業などでの医薬品工場査察経験 ■医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理（試験業務）などの経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 東証プライム上場グループカプセルメーカーで品質保証マネージャー 【仕事内容】 ソフトカプセル技術を活用した製剤開発・製造受託を行う同社にて品質保証マネージャーとしてご活躍頂きます。 ご経験・スキルに応じて品質保証業務と工場長を兼務頂く可能性がございます。

仕事内容◆薬剤師の有資格者募集◆ 資格を活かせる、 やりがいあるお仕事です！ 残業少なめ♪年間休日121日以上♪ ＼薬剤師資格をお持ちの方、注目／ 資格が活かせる「品質保証」業務！ 未経験者・経験者ともに歓迎♪ ＼ここがポイント／ ・残業少なめ！月10時間程度 ・働きやすい日勤！ 実働7時間35分 ・完全週休2日制！土日祝日休み ・長期休暇あり！ ・年間休日121日以上！ ・各種手当も充実！ ・通勤便利な駅チカの勤務地！ ・車・バイク通勤もOK！ 安定して働ける環境です◎ ＼薬剤師の資格を活かして働ける／ 《仕事内容》 ・医薬品の製造業許可に係る GMP管理 ・食品の関連法令対応 ・ISO

仕事内容<仕事内容> ☆医薬品品質保証事務/富士宮市/20～50代活躍中/土日休/年間休日127日 医薬品製造の品質保証に関する事務のお仕事です。 ・品質試験記録類の照査 ・文書の発行と記録 ・資料作成及びデータ入力 ・ファイリング 等をして頂きます。 ※製薬会社での勤務経験者、医薬品GMP有知見者は厚遇いたします <給与> 時給1,300円～1,400円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇完全週休2日制（土日祝） ◇ 長期休暇有り（年末年始、GW、夏季） ◇ 年間休日127日 <勤務地> 静岡県富士宮市 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・大卒以上（化学・生物・薬学・工学など） ・医薬、化学、化粧品製造業界での製造管理、品質管理、または技術営業経験がある方（食品は食品材料の加工用原材料のみ） 【職種名】 製造管理／技術サポート／品質管理 【仕事内容】 【ミッション】 製造管理、技術サポート、品質管理の業務をお任せします。 【仕事内容】 製造管理 40％：予算、製造計画の立案、調整、設計 品質管理 40％：規格書の作成、管理、試験成績書の発行、管理 技術サポート20％：技術営業、各種報告書の作成 ＜技術サポート：社内外からの技術的な問い合わせ・説明窓口＞ 技術営業対応 ：営業と同行して製造工

仕事内容当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお 願いします。 試験業務は理化学試験があり、経験に応じて業務・学習をしていた だきます。 ・製剤出荷試験 ・原材料、資材受入試験 ・工場環境試験 ・試験移管の受入、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・ＳＯＰ、ＧＭＰ文書の作成 「業務の変更範囲：東和薬品グループ内の業務」

仕事内容[募集背景需要拡大に伴い、組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・出荷する製品の品質を保証する為の試験、分析業務 ・製剤出荷試験 ・原材料や資材の受け入れ ・工場環境試験 ・試験移管の受け入れ、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・SOP、GMP文書の作成 等 ※詳細はご面談時にお伝えします。 【担当営業コメント】 ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対す