品質保証 - 静岡県富士宮市 の求人・仕事・採用

仕事内容品質保証課の主な業務 医薬品の製造業許可に係るＧＭＰ管理 食品の関連法令対応 ＩＳＯ９００１、ＦＳＳＣ２２０００等の認証維持管理 行政及び顧客査察対応 業務内容（全て出来る必要はありません。） 逸脱管理、回収管理、品質管理、試験責任者、医薬品品質システム 品質リスクマネジメント、出荷判定者、ＣＳＶ運用責任者 変更管理責任者、品質情報処理、自己点検、教育訓練 文書管理、データインテグリティ ＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」

仕事内容国内外の生産工場と連携し、 自動車部品の生産体制における 品質マネジメント業務をお任せします。 〈業務内容〉 ・外部システム監査 ・取引先監査の対応 ・納入不良の改善 ・市場クレーム調査・低減活動 など ※経験・スキル次第では、自動車部品の品質保証をお任せします。 （自動車部品の品質チェック・改善など） ＊業務の「変更の範囲：会社の定める範囲」

仕事内容品質保証 年収 470万円～800万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 静岡県富士宮市弓沢町１ 株式会社ニッピ 富士工場 仕事内容 ■医療用途で用いられるコラーゲンペプチド製造に伴う品質保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 製品の安全性と品質を確保し、GMP基準に基づいた管理を行います。 ・原材料から製品に至るまでの品質チェック：製品製造工程の確認や製品不良の改善策の提案・実行 ・行政査察対応：察準備やドキュメント管理、担当者との調整など ・法令改訂、新設の情報管理：医薬品に関わる規制や法改正に迅速に対応し、社内のプロセスや手順の調整も行います ・各種顧客対応：顧客からの

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須： 下記いずれかの業務について3年以上のご経験をお持ちの方 ・製薬会社の品質保証業務の経験 ・行政当局 (県庁/保健所)又 は製薬企業などでの医薬品工場査察、医薬品に関する知識を有する方 ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(試験業務) などの経験 ※医薬品製剤に関わる業務経験 歓迎： 薬剤師の資格をお持ちの方 高校以上 【職種名】 品質保証 （QA） マネージャー／上場企業のグループ会社医薬品メーカー 【仕事内容】 転勤なし／新生産ライン導入プロジェクト／大手ジェネリック医薬品メーカーグループ／年休120日 医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 ＜正社員＞品質保証｜医薬品製造における品質保証業務 ●GMP管理・品質保証業務のご経験のある方の募集です●公共交通機関での通勤可！ JR身延線「富士宮駅」から徒歩10分●明治創業の歴史ある企業での正社員募集です●土日祝休み、残業少なめ、寮・社宅あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～16:40 実働時間：7時間35分 休憩時間：1時間05分 残業時間：5～10時間/月 月平均10時間 月～金 週5日 ＜会社カレンダー＞基本土日祝休み、GW・夏季・年末年始休暇あり <給与> 年収480万円～739万円 交通費：支給あり <職種> 製品管理

仕事内容＊精密な自動車部品（電装用コネクター）を製造しております 品質操業に係る保証・管理業務を行います ・社内外の製造工程の品質確認 ・製造品の品質チェックや問題点の調査と解決策 ・顧客からの問い合わせ対応 ☆ 経験者大歓迎！ 未経験からのスタートも応援します！ ☆ モノづくりの好きな方 ☆ チームワークを大切にできる方 詳細は面接時に説明させていただきます。 （業務の変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生産管理業務の経験者(異業界可) ・機械図面等の基本的知識 ・ＰＣ操作のスキル（生産管理システム、Ｅｘｃｅｌ関数を使用） 大学以上 【職種名】 板金加工機械の生産管理 【仕事内容】 東証プライム上場／国内トップシェアメーカー 国内トップシェアを誇る金属加工機械のグローバルメーカーである同社にて、 機械受注に基づく生産計画立案をお願い致します。 ・板金加工機械の生産計画立案業務 ・海外製造拠点への主要機械部品の供給に関する業務 ・受注仕様、お客様納期と生産スケジュールの調整業務 ・生産管理システムによる板金機械商品の部品発注業務 ・製造への生産指示業務 等 生産管

仕事内容[募集背景組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・出荷製品の品質保証全般 ・製造品質向上施策の立案、実施および製造ラインへの品質指導 ・顧客からの苦情受付、新製品対応、工場要因変更の対顧客申請 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件正社員,設立10年以上の会社 30歳～50歳の方が活躍中！ JOBID：62688

仕事内容主な業務内容 ・医薬品の製品試験および原料試験 ・医薬品の品質管理（試験結果の評価、製造環境のモニタリング） ・医薬品のプロセスバリデーション計画立案 ・医薬品の試験法の確立、検証。安定性試験モニタリング等 ・医薬品の品質管理の照査。医薬品製造所（製剤、原料）の監査 ・医薬品品質システムの適正管理 ・医薬品製造手順書等の変更管理。医薬品記録書等の管理 ・医薬品製造（品質管理）従事者の教育訓練、等 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容＊自動車部品の工程品質管理及び品質保証業務 ・レーシングカーや試作車のエンジン関連部品の測定業務 ・３次元測定機などの機械による測定。 ・ノギス、マイクロメーターなどによる測定。 ・製品に傷があるかなどの目視検査。 ・品質向上のための改善業務。 ＊初めての方、経験の無い方にはスタッフが丁寧に指導、教育を 致します。 （業務の変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容品質保証職 CASEの実現、本格普及により自動車部品メーカーから「内装空間クリエーター」への成長を目指します [お仕事内容] 【ミッション】 国内外の生産工場と連携し、自動車部品の生産体制における品質マネジメント業務をお任せします。 【仕事内容】 具体的には以下のような業務です。 品質システム課の一員として、生産体制のマネジメントをお任せします。 ・外部システム監査 ・取引先監査の対応 ・納入不良の改善 ・市場クレーム調査・低減活動 など ※経験・スキル次第では、自動車部品の品質保証をお任せします。 （自動車部品の品質チェック・改善など） 【職場環境】 年2回の個人面談で上司や仲間と悩

仕事内容[募集背景需要拡大に伴い、組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 ・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理、自己点検実施、品質情報管理 ・バリデーション管理、防虫管理 ・年次レビュー作成 ・当局査察、受託元監査時の説明及び対応、対策 等 ※詳細はご面談時にお伝えします。 【担当営業コメント】 ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する

仕事内容<仕事内容> 経験者募集＜静岡県富士宮市＞あらゆる製品をテストする品質テスト・評価／完全週休2日制★ ●定年は60歳となります 自動走行車・航空機・家電・ロボット・半導体などの品質テスト・評価、不具合調査業務になります。 【大手メーカーでキャリアアップ】 大手メーカーを中心に全国1，090社との取引実績あり！ 製品・部品が仕様通り品質や性能を満たしているかを評価し、ものづくりを支える仕事です。 【製品の信頼や安全性を守ります】 ■自動車用ブレーキ部品の耐久性を評価 大手自動車メーカーで、経験を活かすチャンスです ■航空機用部品の品質評価 飛行機の安全を守る、熱解析のお仕事です ■不

仕事内容※静岡県富士宮市：品質保証 ≪三生医薬株式会社≫ ※静岡発・業界シェアトップクラス◎OJT・研修充実 【特徴・メリット】 交通費支給 長期 社会保険完備 受動喫煙対策： 敷地内禁煙 【職種】 品質管理・保証【医薬品】 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 年俸 4,000,000円〜8,000,000円 ◎一般職＜予定年収＞400万円〜600万円 ＜賃金内訳＞月額（基本給）：250,000円〜375,000円 ◎課長職＜予定年収＞600万円〜800万円 ＜賃金内訳＞月額（基本給）：400,000円〜490,000円 昇給：年1回（4月） 賞与：年2回 残業手当（課長職／無）

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【静岡富士宮】品質保証（QA）～年間休日124日／土日祝休／残業月20時間程度／東和薬品グループ～ 【仕事内容】 【静岡富士宮】品質保証（QA）～年間休日124日／土日祝休／残業月20時間程度／東和薬品グループ～ 【具体的な仕事内容】 ～健康経営優良法人2021(中小規模法人部門)認定／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中／高レベルな業務経験とワークライフバランスを実現～ ■当社について： ◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者

仕事内容＜製造工場に於ける品質管理業務＞ １ 工程管理・・品質のつくり込み。製造工程の的確な状態管理。 ２ 品質検証・・検査などによる、製品や工程能力の検証・保証。 ３ 品質改善・・不適合の再発防止、未然防止の為の改善・立案。 （業務の変更範囲：変更無し）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■薬剤師免許保有者 ■医薬品GMP下での品質保証業務の経験 [歓迎] 【尚可】 ■行政当局（県庁/保健所）又は製薬企業などでの医薬品工場査察経験 ■医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理（試験業務）などの経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 東証プライム上場グループカプセルメーカーで品質保証マネージャー 【仕事内容】 ソフトカプセル技術を活用した製剤開発・製造受託を行う同社にて品質保証マネージャーとしてご活躍頂きます。 ご経験・スキルに応じて品質保証業務と工場長を兼務頂く可能性がございます。

勤務時間 就業時間１：8時00分〜16時50分 就業時間に関する特記事項：実働７時間５０分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他派遣先カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容記録書類の照査、データ入力、ファイリング、文書の発行及び記録 。 「品質試験記録書」の照査を行い、逸脱が発生していれば、それら の原因調査の結果も記録書に加えて頂きます。 変更範囲：現在変更予定なし

仕事内容<仕事内容> ☆医薬品品質保証事務/富士宮市/20～50代活躍中/土日休/年間休日127日 医薬品製造の品質保証に関する事務のお仕事です。 ・品質試験記録類の照査 ・文書の発行と記録 ・資料作成及びデータ入力 ・ファイリング 等をして頂きます。 ※製薬会社での勤務経験者、医薬品GMP有知見者は厚遇いたします <給与> 時給1,300円～1,400円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇完全週休2日制（土日祝） ◇ 長期休暇有り（年末年始、GW、夏季） ◇ 年間休日127日 <勤務地> 静岡県富士宮市 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年

仕事内容健康食品受託開発製造メーカーでの品質保証業務のお仕事です。 ・健康食品、一般食品、雑貨等の製造・販売における品質保証業務 ・品質マネジメントシステム、食品安全マネジメントシステムの構 築および運用関連業務 ※２０２５年４月にリノベーションした新事務所での勤務です。 変更範囲：会社の定める業務