静岡県富士宮市の品質保証の求人・仕事・採用

仕事内容＊精密な自動車部品（電装用コネクター）を製造しております 品質操業に係る保証・管理業務を行います ・社内外の製造工程の品質確認 ・製造品の品質チェックや問題点の調査と解決策 ・顧客からの問い合わせ対応 ☆ 経験者大歓迎！ 未経験からのスタートも応援します！ ☆ モノづくりの好きな方 ☆ チームワークを大切にできる方 詳細は面接時に説明させていただきます。 （業務の変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【静岡/富士宮工場】品質保証（QA）リーダー（年収900万円～1050万円） 【仕事内容】 ■日本発の医療機器メーカー/世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）/リーダー採用/豊富なキャリアパス◎ 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 ・工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、品質情報への対応や、顧客要望・法的要求事項に合致した製

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・大卒以上 ・普通自動車免許 ・自動車関連企業での品質業務経験 [歓迎] ＜尚可＞ ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint） ・自動車業界での品質業務 【職種名】 品質保証職 【仕事内容】 【ミッション】 国内外の生産工場と連携し、自動車部品の生産体制における品質マネジメント業務をお任せします。 【仕事内容】 具体的には以下のような業務です。 品質システム課の一員として、生産体制のマネジメントをお任せします。 ・外部システム監査 ・取引先監査の対応 ・納入不良の改善 ・市場クレーム調査・低減活動 など ※経験・スキル次第では、自動車部品

仕事内容主な業務内容 ・医薬品の製品試験および原料試験 ・医薬品の品質管理（試験結果の評価、製造環境のモニタリング） ・医薬品のプロセスバリデーション計画立案 ・医薬品の試験法の確立、検証。安定性試験モニタリング等 ・医薬品の品質管理の照査。医薬品製造所（製剤、原料）の監査 ・医薬品品質システムの適正管理 ・医薬品製造手順書等の変更管理。医薬品記録書等の管理 ・医薬品製造（品質管理）従事者の教育訓練、等 【変更範囲：当社業務全般】

仕事内容[企業名 株式会社アミノ [職種 生産管理（品質保証) [雇用形態 正社員 [仕事内容 プレス機を中心とした産業機械の製造において、生産管理業務を担当します！ 【業務詳細】 ・生産計画の作成 ・各工程の進捗管理・改善 ・製作工程の決定および製作指示 ・製造原価の集計 ・原価低減会議の運営 【魅力ポイント】 ・図面や機械知識を活かせる環境 ・製造現場と密に連携するポジション ・改善提案や原価管理にも携われる裁量あり モノづくりの全体を見渡しながら、現場を支える重要ポジションです！ [給与 月給222，000～320，000円月20日間勤務想定 ※日給月給制 昇給/賞与あり 試用期間

仕事内容アイパックスイケタニ株式会社 【静岡／富士宮】段ボール等紙製品の品質保証マネジャー※認証更新・全社品質統括◇転勤無／残業20H程 【仕事内容】 【静岡／富士宮】段ボール等紙製品の品質保証マネジャー※認証更新・全社品質統括◇転勤無／残業20H程 【具体的な仕事内容】 管理職候補／大手企業と取引があり安定性◎（テルモ・シャトレーゼ・イオンディライト他）／U・Iターン歓迎／転勤なし／年収450万円～ 紙器パッケージや・段ボールケースの製造販売を行う当社にて品質保証課長職の募集です！ ■職務概要 当社の本社直轄の品質保証課長として認証の申請業務や各拠点の取りまとめ業務をお任せします。 ■主な

仕事内容[募集背景需要拡大に伴い、組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 ・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理、自己点検実施、品質情報管理 ・バリデーション管理、防虫管理 ・年次レビュー作成 ・当局査察、受託元監査時の説明及び対応、対策 等 ※詳細はご面談時にお伝えします。 【担当営業コメント】 ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対す

仕事内容スキルを活かして無理なく働ける環境！＼ブランク歓迎／残業少なめ･年間休日121日以上◎働きやすい職場です ＼ブランクある方大歓迎／ ゼラチン・コラーゲンの 製造会社での品質保証のお仕事！ 【こんな方におすすめ】 ◆ブランクがあるけど もう1度スキルを活かして働きたい方 ⇒医薬品の製造に係る GMP管理の経験がある方、 10年以上の品質保証経験がある方、 大歓迎です！ ◆ワークライフバランスを 大切にしたい方 ⇒平日のみの仕事をお探しの方、 プライベートと両立したい方も 安心の環境です！ 【ここがポイント】 ◆残業少なめ！月10時間程度 ◆働きやすい日勤！ 実働7時間35分

勤務時間就業時間１：8時00分〜16時50分 就業時間に関する特記事項：実働７時間５０分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 派遣先カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容記録書類の照査、データ入力、ファイリング、文書の発行及び記録 。 「品質試験記録書」の照査を行い、逸脱が発生していれば、それら の原因調査の結果も記録書に加えて頂きます。 変更範囲：現在変更予定なし

仕事内容当社芝川工場において、健康食品の製造に係る品質管理及び品質保 証業務を担当していただきます。 ・原料の受け入れ検査に関すること ・製品の品質管理に関すること ・製剤試験に関すること ・パソコンでの報告書作成に関すること ・その他、関連する業務や雑務等 ＊製造現場で作業してもらうことがあります ＊経験者歓迎いたします ＊変更範囲：仕事内容について原則変更なし ※状況に応じて、臨時的に本社工場（静岡県富士市今泉２－１３－ １２）で勤務することがあります。

仕事内容テルモ株式会社 【静岡県／富士宮工場】品質保証（QA）※プライム上場／グローバル医療機器メーカー 【仕事内容】 【静岡県／富士宮工場】品質保証（QA）※プライム上場／グローバル医療機器メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場医療機器メーカー／160の国と地域に事業展開／グローバル売上比率7割超／医薬品と医療製品の両方の生産を担う、テルモで最も歴史ある工場】 ■求人概要： テルモでは、一般家庭用の体温計や血圧計から、病院用の体温計、血圧計、輸液ポンプなど、医療用電気機器（ME機器）に関する幅広い製品ラインナップを持っています。本ポジションでは富士宮工場で製造している製品に関す

仕事内容業務内容 ゼラチン・コラーゲンと主原料として製品の製造・販売を行うとと もに同原料をベースとした食品、医療品、化粧品分野やＩＰＳ細胞 関連と培養基質分野など、幅広い事業を展開している当社にて品質 保証業務をご担当していただきます。 業務詳細 食品の関連法令対応 ＩＳＯ９００１・ＦＳＳＣ２２０００等認証維持・管理業務 品質保証体制の整備・運用 （業務の変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかの経験を有する方 ・製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務経験 ・行政当局又は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識を有する方 ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理（試験業務）などの経験（医薬品製剤に関わる業務経験） [歓迎] ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 富士宮市(静岡)品質保証・医薬品メーカー転勤なし◎年間休日120日◎残業月20時間程度 【仕事内容】 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 ・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 《富士宮市》医薬品工場での【品質保証(QAマネージャー)】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 2020年に新設された医薬品工場内にて、GMP基準に準拠した品質保証業務やマネジメント業務をお任せします。品質保証部門のマネージャーとして、経験に応じ以下の業務をご担当いただきます。 品質保証部門の運営管理 メンバー育成・評価 品質システム改善推進 GMP文化の醸成 経営層への品質面からの提言 査察・監査対応 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業

仕事内容医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。 これまでのご経験に応じて、下記の中から業務をお任せします。 - 出荷判定 - 逸脱管理 - 変更管理 - 業者管理 - 品質情報管理 - バリデーション管理 - 自己点検実施 - 年次レビュー作成 - 防虫管理 - 従業員に対するGMP教育 - 当局査察、委託元監査時の説明及び対応、対策等

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容◆製品の品質保証・製品に対するマネジメント・手順書作成・製品の整合性確認・作業の更新 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 関連業務 品質管理 ツール: HPLC 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】医薬品系の製造経験ある方【活かせる経験】医薬品系の製造経験ある方 勤務地: 静岡県 富士宮市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 富士宮駅 車30分

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【富士宮市／転勤無】品質保証（QA）～年間休日124日／土日祝休／残業月約20H／東和薬品グループ～ 【仕事内容】 【富士宮市／転勤無】品質保証（QA）～年間休日124日／土日祝休／残業月約20H／東和薬品グループ～ 【具体的な仕事内容】 ～健康経営優良法人2021(中小規模法人部門)認定／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中／高レベルな業務経験とワークライフバランスを実現～ ■当社について： ◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 土日祝休み 東和薬品グループの製薬メーカー 自由に提案できる組織風土 健康経営優良法人認定企業 【仕事内容】 ジェネリック医薬品最大手 クラス「東和薬品」のグループ 企業です 経験や考えを経営に直結 して提案できる自由な組織 風土です 健康経営優良法人2021 （中小規模法人部門）認定 企業です 医薬品工場での医薬品GMPに 関わる品質保証業務に携わって いただきます。 《具体的な業務内容》 ・出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・業者管理 ・自己点検実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理 ・年次レビュー作成 ・当局査察、委託

仕事内容仕事内容 求人No 34985 障害者採用枠/品質管理/検査｜富士宮市 転職求人情報: 電子部品製造の国内シェア最大級規模のメーカー本社で雇用のチャンス！障害者採用を積極的に取り組んでいる会社♪ 残業なし、完全週休2日制、マイカー通勤OK、正社員登用有り、面接のみ、オフィス内勤務、土日休み、契約社員、時間固定、高卒OK、日勤帯勤務 住所: 静岡県富士宮市 最寄駅: ＪＲ身延線 富士宮駅 アクセス: ＪＲ身延線富士宮駅より車15分 業種: 電子セラミックス部品メーカー 求人企業名: 株式会社富士セラミックス 仕事内容: 障害者採用枠/品質管理/検査 応募条件: 【学歴】高卒以上 【応募資

仕事内容【応募資格】 [必須] ■経験 ＜必須スキル/経験＞ ・医薬品QA（品質保証）業務経験5年以上 ・査察対応の実務経験 ・組織やチームのマネジメント経験 ■学歴：不問 [歓迎] ＜歓迎スキル/経験＞ ・薬剤師資格をお持ちの方 ・PMDA査察、県薬務課査察、顧客監査等の対応実績 ・品質システムの構築・運用経験 【職種名】 【静岡富士宮市】品質保証部品質保証課マネージャー ～管理監督者として体制強化や査察・監査対応を主導～ 【仕事内容】 責任者（管理監督者）として、GMP体制の強化や査察・監査対応を主導頂きます 【おすすめポイント】 ★東和薬品（上場企業・ジェネリック医薬品国内最大手）グループの