品質保証 - 静岡県富士宮市 の求人・仕事・採用

仕事内容医薬品製造に関わる品質保証業務全般 ＧＭＰ文書作成、査察対応 （業務の変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容《富士宮市》品質保証マネージャー ～年休124日／新規導入シームレスカプセル／東和薬品グループ～ ソフトカプセル技術を活用した製剤開発・製造受託を手掛ける当社にて、医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。 《具体的な業務内容》 医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。 ・出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・業者管理 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・自己点検実施 ・年次レビュー作成 ・防虫管理 ・従業員に対するGMP教育 ・当局査察、委託元監査時の説明及び対応・対策等 ※これまでのご経験に応じて、上記の中から業務をお任せします。 《期待す

仕事内容[募集背景組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・出荷製品の品質保証全般 ・製造品質向上施策の立案、実施および製造ラインへの品質指導 ・顧客からの苦情受付、新製品対応、工場要因変更の対顧客申請 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件正社員,設立10年以上の会社 30歳～50歳の方が活躍中！ JOBID：62688

仕事内容[募集背景需要拡大に伴い、組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 ・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理、自己点検実施、品質情報管理 ・バリデーション管理、防虫管理 ・年次レビュー作成 ・当局査察、受託元監査時の説明及び対応、対策 等 ※詳細はご面談時にお伝えします。 【担当営業コメント】 ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する

仕事内容＊自動車部品の工程品質管理及び品質保証業務 ・レーシングカーや試作車のエンジン関連部品の測定業務 ・３次元測定機などの機械による測定。 ・ノギス、マイクロメーターなどによる測定。 ・製品に傷があるかなどの目視検査。 ・品質向上のための改善業務。 ＊初めての方、経験の無い方にはスタッフが丁寧に指導、教育を 致します。 （業務の変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容＊品質管理及び品質保証業務 ・原料、栄養補助食品（サプリメント・精製飲料水）の製品試験 業務 ・書類作成 ・上記に付随する業務 （業務の変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかの経験を有する方 ・製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務経験 ・行政当局又は製薬企業などでの医薬品工場査察 薬剤師免許をもち医薬品に関する知識を有する方 ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理（試験業務）などの経験（医薬品製剤に関わる業務経験） [歓迎] ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 富士宮市(静岡)品質保証・医薬品メーカー転勤なし◎年間休日120日◎残業月20時間程度 【仕事内容】 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 ・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理

勤務時間 就業時間１：8時00分〜16時50分 就業時間に関する特記事項：実働７時間５０分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他派遣先カレンダーに準ずる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容記録書類の照査、データ入力、ファイリング、文書の発行及び記録 。 「品質試験記録書」の照査を行い、逸脱が発生していれば、それら の原因調査の結果も記録書に加えて頂きます。 変更範囲：現在変更予定なし

仕事内容＊精密な自動車部品（電装用コネクター）を製造しております 品質操業に係る保証・管理業務を行います ・社内外の製造工程の品質確認 ・製造品の品質チェックや問題点の調査と解決策 ・顧客からの問い合わせ対応 ☆ 経験者大歓迎！ 未経験からのスタートも応援します！ ☆ モノづくりの好きな方 ☆ チームワークを大切にできる方 詳細は面接時に説明させていただきます。 （業務の変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記いずれかの業務を3年以上経験 ・製薬会社の品質保証業務の経験 ・行政当局 （県庁／保健所）又 は製薬企業などでの医薬品工場査察※薬剤師免許をもち医薬品に関する知識を有する方 ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理（試験業務）などの経験 ※医薬品製剤に関わる業務経験 [歓迎] 【歓迎要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 【職種名】 品質保証マネージャー《富士宮市》年収～900万円年休124日／新規導入シームレスカプセル／東和薬品G 【仕事内容】 ソフトカプセル技術を活用した製剤開発・製造受託を手掛ける当社にて、医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業

仕事内容<仕事内容> カプセル受託製造業界においては、国内トップクラスの地位を獲得している、大手企業になります！ "原料、製品等に係る試験業務、ＬＣ、ＧＣ、ＩＲ等の機器分析作業） 医薬品・食品の微生物試験（ソフトカプセルの医薬品・化粧品・食品の品質管理（分析業務）" <給与> 年収200万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 年間休日120日以上 ■（土日） ※配属先プロジェクト先に準じます。 ■年次有給休暇 ■年末年始休暇 ■夏季休暇 ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇、育児休暇（取得実績あり） <勤務地> 静岡県富士宮市 <福利厚生> ■社会保険完備（雇用、労災

仕事内容GMPに基づく品質保証業務 皮革や食品、医療業界など、時代の変遷とともに新規事業の創出に挑戦し続ける企業 [お仕事内容] 【ミッション】 医療用途で用いられるコラーゲンペプチド製造に伴う品質保証業務をご担当いただきます。 製品の安全性と品質を確保し、GMP基準に基づいた管理を行います。 【仕事内容】 具体的には以下のような業務を予定しています。 ・原材料から製品に至るまでの品質チェック 製品製造工程の確認や製品不良の改善策の提案・実行 ・行政査察対応 査察準備やドキュメント管理、担当者との調整など ・法令改訂、新設の情報管理 医薬品に関わる規制や法改正に迅速に対応し、社内のプロセスや手順

勤務時間08時00分～16時40分(休憩65分) 1ヶ月の残業：11～20時間程度/月

仕事内容会社情報：食品化粧品用材料メーカー 医薬品製造における品質保証業務をお願いします。 ・製造現場における各種法令、認証維持の対応（文書管理、プロセス管理、内部監査、教育など） ＊医薬品GMP、食品関連法令、ISO9001、FSSC22000 ・査察対応（公的機関、顧客） ・クレーム対応（原因調査、報告書作成、報告） ・品質リスク分析、各種調査 など 【正社員登用後】 月収：290,000～440,000円 賞与：4.8ヶ月（前年実績） 年収：480万円以上

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品/化粧品/健康食品メーカー等のGMP環境下での品質保証実務経験、目安10年以上 ・上記におけるピープルマネジメント経験や役職経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 東証スタンダード上場大手素材メーカーの工場にて食品原料等の品質保証/即戦力 【仕事内容】 コラーゲン研究のパイオニアである大手素材メーカーの工場にて、医療用途で用いられるコラーゲンペプチド製造に伴う品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 製品の安全性と品質を確保し、GMP基準に基づいた管理を行います。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■薬剤師免許保有者 ■医薬品GMP下での品質保証業務の経験 [歓迎] 【尚可】 ■行政当局（県庁/保健所）又は製薬企業などでの医薬品工場査察経験 ■医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理（試験業務）などの経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 東証プライム上場グループカプセルメーカーで品質保証マネージャー 【仕事内容】 ソフトカプセル技術を活用した製剤開発・製造受託を行う同社にて品質保証マネージャーとしてご活躍頂きます。 ご経験・スキルに応じて品質保証業務と工場長を兼務頂く可能性がございます。

仕事内容静岡県富士宮市 障害者雇用枠/品質管理/検査 求人募集 静岡県富士宮市にある電子部品の製造メーカー（国内シェア最大級規模）の本社にて、障害者雇用を積極的行っています。 当求人は障害者手帳をお持ちの方を対象にした「障害者雇用枠」の求人です。 【仕事内容】 品質管理および品質保証業務です。 そして、試験、検査を行います。 ・試験データ入力 ・書類をPDF化 各工程で先輩社員が一から教育してもらえる環境です。 入社後のフォローは安心です。 【福利厚生】 ・昇給有 ・賞与年2回 ・社会保険完備 ・時間外手当、家族手当 ・正社員登用制度有 【休日休暇】 会社カレンダーによる（土日） 夏期休暇

仕事内容【応募資格】 [必須] ■工程品質改善活動（品質トラブルに対する調査～検証～是正活動） ■品質管理・品質保証の経験（QC7つ道具を活用した傾向分析や予防活動ができる） ■4M変化の情報を基に品質活動した経験 【歓迎要件】 ■統計学の知識（有意差検定、t検定、工程能力、などを活用しデータ分析ができる） ■サプライヤーの品質管理の経験 ■分析機器（SEM、IRなど）の使用経験 ■3G（現場、現物、現実）を実践でき、コミュニケーション能力が高い方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【静岡/愛鷹工場】品質保証部（医療機器） 【仕事内容】 ■日本

仕事内容健康食品受託開発製造メーカーでの品質保証業務のお仕事です。 ・健康食品、一般食品、雑貨等の製造・販売における品質保証業務 ・品質マネジメントシステム、食品安全マネジメントシステムの構 築および運用関連業務 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容品質保証 年収 470万円～800万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 静岡県富士宮市弓沢町１ 株式会社ニッピ 富士工場 仕事内容 ■医療用途で用いられるコラーゲンペプチド製造に伴う品質保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 製品の安全性と品質を確保し、GMP基準に基づいた管理を行います。 ・原材料から製品に至るまでの品質チェック：製品製造工程の確認や製品不良の改善策の提案・実行 ・行政査察対応：察準備やドキュメント管理、担当者との調整など ・法令改訂、新設の情報管理：医薬品に関わる規制や法改正に迅速に対応し、社内のプロセスや手順の調整も行います ・各種顧客対応：顧客からの

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【静岡富士宮】品質保証（QA）～年間休日124日／土日祝休／残業月20時間程度／東和薬品グループ～ 【仕事内容】 【静岡富士宮】品質保証（QA）～年間休日124日／土日祝休／残業月20時間程度／東和薬品グループ～ 【具体的な仕事内容】 ～健康経営優良法人2021(中小規模法人部門)認定／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中／高レベルな業務経験とワークライフバランスを実現～ ■当社について： ◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する患者