品質保証 - 静岡県富士宮市 の求人・仕事・採用

仕事内容ピィシーシステム株式会社 《富士宮》健康食品の【品質管理】★福利厚生充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 健康食品の製造における品質管理及び品質保証業務を担っていただきます。 ★まずは現場を知ることからスタートできるので安心してスタート可能原料の受け入れ検査 ■製品の品質管理 ■製剤試験 ■パソコンでの報告書作成 など ★状況に応じて、臨時的に本社工場（静岡県富士市今泉2-13-12）で勤務することがあります。 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・大卒以上（化学・生物・薬学・工学など） ・医薬、化学、化粧品製造業界での製造管理、品質管理、または技術営業経験がある方（食品は食品材料の加工用原材料のみ） 【職種名】 製造管理／技術サポート／品質管理 【仕事内容】 【ミッション】 製造管理、技術サポート、品質管理の業務をお任せします。 【仕事内容】 製造管理 40％：予算、製造計画の立案、調整、設計 品質管理 40％：規格書の作成、管理、試験成績書の発行、管理 技術サポート20％：技術営業、各種報告書の作成 ＜技術サポート：社内外からの技術的な問い合わせ・説明窓口＞ 技術営業対応 ：営業と同行して製造工

仕事内容[募集背景需要拡大に伴い、組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質管理をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・出荷する製品の品質を保証する為の試験、分析業務 ・製剤出荷試験 ・原材料や資材の受け入れ ・工場環境試験 ・試験移管の受け入れ、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・SOP、GMP文書の作成 等 ※詳細はご面談時にお伝えします。 【担当営業コメント】 ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 ＜正社員＞品質保証｜医薬品製造における品質保証業務 ●GMP管理・品質保証業務のご経験のある方の募集です●公共交通機関での通勤可！ JR身延線「富士宮駅」から徒歩10分●明治創業の歴史ある企業での正社員募集です●土日祝休み、残業少なめ、寮・社宅あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:00～16:40 実働時間：7時間35分 休憩時間：1時間05分 残業時間：5～10時間/月 月平均10時間 月～金 週5日 ＜会社カレンダー＞基本土日祝休み、GW・夏季・年末年始休暇あり <給与> 年収480万円～739万円 交通費：支給あり <職種> 製品管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・大卒以上 ・普通自動車免許 ・自動車関連企業での品質業務経験 [歓迎] ＜尚可＞ ・PCスキル（Excel、Word、PowerPoint） ・自動車業界での品質業務 【職種名】 品質保証職 【仕事内容】 【ミッション】 国内外の生産工場と連携し、自動車部品の生産体制における品質マネジメント業務をお任せします。 【仕事内容】 具体的には以下のような業務です。 品質システム課の一員として、生産体制のマネジメントをお任せします。 ・外部システム監査 ・取引先監査の対応 ・納入不良の改善 ・市場クレーム調査・低減活動 など ※経験・スキル次第では、自動車部品

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造業におけるQMSに関する業務経験 【希望条件】 ▼医薬品、医療機器、ヘルスケア領域に関する業務経験 ▼英語（メールのやり取りに抵抗を感じないレベル） ▼医療機器に限らず製品開発の経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【愛鷹工場】品質関連業務（内部監査/有効性維持）（年収550万円～850万円） 【仕事内容】 ■100年の歴史を持ち世界160ヶ国以上に製品を提供する日本発の大手医療機器メーカー■世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）■…

仕事内容<仕事内容> 医薬品の品質を支える専門職。安定した環境で、基礎から専門性まで着実に身につけられます。 医薬品の品質を守るため、品質管理および品質保証に関わる業務を担当していただきます。 具体的には、以下の業務を行います。 ・医薬品の品質試験および検査業務 ・製造工程および製品の品質管理 ・品質保証に関する書類作成、データ管理 ・GMPに基づく管理業務および改善対応 ・関係部門との連携による品質向上活動 未経験の方は、基礎業務から段階的に指導します。 経験者の方は、これまでの知識や経験を活かして業務の幅を広げていただけます。 <給与> 年収350万円～560万円 <勤務時間> 固定時間

仕事内容アイパックスイケタニ株式会社 【静岡県富士宮市】印刷紙器パッケージ/品質保証課長/土日休み/オーダーメイド製品/転勤なし 【仕事内容】 【静岡県富士宮市】印刷紙器パッケージ/品質保証課長/土日休み/オーダーメイド製品/転勤なし 【具体的な仕事内容】 管理職候補／大手企業と取引があり安定性◎（テルモ・シャトレーゼ・イオンディライト他）／U・Iターン歓迎／転勤なし／年収450万円～ 紙器パッケージや・段ボールケースの製造販売を行う当社にて品質保証課長職の募集です！ ■職務概要 当社の本社直轄の品質保証課長として認証の申請業務や各拠点の取りまとめ業務をお任せします。 ■主な業務内容 ・IS

仕事内容テルモ株式会社 【富士宮工場】品質保証（QA）リーダー職※プライム上場／グローバル医療機器メーカー 【仕事内容】 【富士宮工場】品質保証（QA）リーダー職※プライム上場／グローバル医療機器メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場医療機器メーカー／160の国と地域に事業展開／グローバル売上比率7割超／医薬品と医療製品の両方の生産を担う、テルモで最も歴史ある工場】 ■求人概要： テルモでは、一般家庭用の体温計や血圧計から、病院用の体温計、血圧計、輸液ポンプ、さらには、専用のディスポーザブル製品と組み合わせたコンビネーション製品、超音波や光による血管断面画像装置や人工心肺装置など、

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・大卒以上（理系） 【職種名】 工程管理 【仕事内容】 【ミッション】 コラーゲンペプチド製造における工程・品質・設備管理を通じ、安全かつ安定した製品供給体制を構築・維持することを期待しております。 【仕事内容】 工場内で原材料からコラーゲンを抽出し精製乾燥させて粉状の製品を製造するまでの工程管理、他管理業務 場内で使用する設備、機械メンテナンス、備品管理他 コラーゲンペプチドの製造、充填作業の管理業務等 ＜使用している主要な製造設備・機器（例：抽出装置、乾燥装置、充填機など）＞ 抽出装置、固液分離装置、精製装置、濃縮装置、殺菌装置、乾燥装置、充填装置など

仕事内容<仕事内容> ☆医薬品品質試験・バリデーションサポート業務／富士宮市／20～40代活躍中 医薬品の品質管理部門にて、試験業務および技術移管・バリデーション関連業務のサポートを担当していただきます。 ・技術移管、バリデーションに関する計画書、報告書の素案作成 ・品質試験データの取得および結果整理、分析 ・品質試験手順書（SOP）案の作成 ・試験準備、試験実施、記録作成、チェック、報告書作成 ・試験後の片付け、器具洗浄、試薬、資材管理 ・文書、試薬、資材の整理整頓 ・各種業務システムへの入力、データダウンロード ・試験機器の点検、管理 ・GMPに基づく品質管理業務のサポート ・部門内外メンバー

仕事内容株式会社ニッピ 【富士宮市】品質保証QA◆年休121日／土日祝休み／コラーゲンペプチド国内トップ級シェア 【仕事内容】 【富士宮市】品質保証QA◆年休121日／土日祝休み／コラーゲンペプチド国内トップ級シェア 【具体的な仕事内容】 ～海外展開も盛んな創業100年超の老舗メーカー／安定経営残業月平均10h／賞与前年度4.8か月分／家族手当・住宅手当など福利厚生充実～ ■業務内容： ゼラチン、コラーゲンを原材料として製造販売するとともに、同原料をベースにした食品、医療品、化粧品の製造やiPS細胞培養基質の製造など、多分野で事業を展開している当社にて、品質保証業務をご担当いただきます。 ◇

仕事内容富士カプセル株式会社 【静岡／富士宮市】ソフトカプセルの品質管理(分析業務)◆未経験歓迎／カプセル受託製造業界トップシェア 【仕事内容】 【静岡／富士宮市】ソフトカプセルの品質管理(分析業務)◆未経験歓迎／カプセル受託製造業界トップシェア 【具体的な仕事内容】 ～カプセル受託製造業界トップクラスのシェア／医薬品・健康食品業界は堅実に売上拡大中～ ■担当業務 当社工場内にある品質管理課にて、チームで連携をして医薬品・化粧品・食品の品質管理をお任せしていきます。 ・製造工程ごとに管理項目に基づいて検査業務をしていただきます。 ・また最新の機器を駆使して、原料の受入試験、中間製品および最終

仕事内容【仕事内容】 商社機能とメーカー機能を持ち合わせたプラスチックフィルムの専門会社で品質管理業務を行っていただきます。 マイクロソフトのビジネスモデルである商社機能と加工機能（開発部門・製造部門） 両方を持つことで、顧客の生産現場の要望を捉えて商品開発に反映させ、顧客の求める製品をスピーディーに生産できる事が強みです。 【具体的には】 ■IATF対応 ■品質不具合対応（顧客との直接折衝含む） 機器分析（FT-IR，SEM-EDX，光学顕微鏡観察）と数値分析（統計，回帰分析） ■仕様書確認、作成 ■顧客監査対応 ※生産に広く浅く関わり全体を通してモノづくりにかかわることができます。 【給与詳細

勤務時間08時00分～16時40分(休憩65分) 1ヶ月の残業：11～20時間程度/月

仕事内容会社情報：食品化粧品用材料メーカー 食品製造における品質保証業務をお願いします。 ・製造現場における各種法令、認証維持の対応（文書管理、プロセス管理、内部監査、教育など） ＊ISO9001、FSSC22000 ・査察対応（顧客） ・クレーム対応（原因調査、報告書作成、報告） ・品質リスク分析、各種調査 など 【正社員登用後】 月収：290,000～440,000円 賞与：4.8ヶ月（前年実績） 年収：480万円以上

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 週休二日制：毎週その他祝日も基本的にお休みですが、火・水・木の祝日の場合、土日に合 わせて、お休みの移動があります ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容■ 製造記録・試験記録の照査 マニュアル通りに試験が実施されているかどうか、 データとレシートの整合性を確認します。 丁寧なマニュアルがあり、教育研修も徹底されています 教育後にはテストがあり、自身をもって業務対応がいただけます！ ■ データ集計 ■ 手順書正改定業務 ■ ＧＭＰ関連資料作成 教育訓練の書類作成／変更管理／逸脱管理など 【変更範囲：変更なし】

仕事内容主にデスクワークが中心となります。 医療器具製造の事務処理・品質管理のデータ入力・試作品の試験補助など。 品質保証書の内容確認や手順書の文書確認。 検査データおよび確認と入力作業をしていただきます。 【作業環境】 空調完備 ＜面接について＞ 基本的にはご自宅やお車からでも参加できる、 WEB面接(オンライン面接、LINE面接)をご案内しています。 それ以外に電話面接、対面面接など様々な方法での面接が可能です。 ご希望があればお申し付けくださいね。 面接ではお仕事に関するご希望のヒアリングや、担当からお仕事の説明を行います。 説明を聞いてからのキャンセル・変更も可能なので、まずはお気軽

勤務時間[日勤] 8:00〜16:50 実働7.83h

仕事内容【女性活躍中♪】土日休みで残業なし！医薬品の品質保証に関する事務業務 20代～40代女性活躍中♪子育てがひと段落し社会復帰したい方も歓迎！化学・食品系工場での勤務経験ある方おすすめ☆ 【医薬品の品質保証に関する事務業務】 製品の出荷判定となるロット記録書のうち「品質試験記録書」の照査を行っていただきます。 ＜作業の流れ＞ 1．品質試験記録書の照査 試験結果に逸脱がないか、書類が正確に作成されているか照査 2．書類作成 逸脱およびOOS(Out of Specification：試験結果の逸脱)が発生していたら、それらの原因調査の結果を記録書に加える。 逸脱およびOOSが発生していないとき

仕事内容【アピールポイント】 [富士宮市]品質保証～東証プライム上場の東和薬品グループ～ 【仕事内容】 医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務に携わっていただきます。 《具体的な業務内容》 ・出荷判定・逸脱管理・変更管理・業者管理・自己点検実施 ・品質情報管理・バリデーション管理・防虫管理・年次レビュー作成 ・当局査察、委託元監査時の説明及び対応・対策等 ※これまでのご経験に応じて、上記の中から業務をお任せします。 《教育体制》 OJTとOFFJTで教育を進めていきます。OFFJTでは外部講習やE-ラーニングを活用し、各自のレベルに応じて学習を実施します。 ――――――――――――――

仕事内容グリーンカプス製薬株式会社 【富士宮市／転勤無】品質保証（QA）～年間休日124日／土日祝休／残業月約20H／東和薬品グループ～ 【仕事内容】 【富士宮市／転勤無】品質保証（QA）～年間休日124日／土日祝休／残業月約20H／東和薬品グループ～ 【具体的な仕事内容】 ～健康経営優良法人2021(中小規模法人部門)認定／高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中／高レベルな業務経験とワークライフバランスを実現～ ■当社について： ◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する