医薬品開発 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【いずれか必須】 ・化学・素材、医薬品メーカー等における品質管理・品質検査業務の経験 ・化学メーカーでの研究開発経験 ・品質管理、品質検査業務の実務経験をお持ちの方 [歓迎] ・化学品に関する法規制やSDSに関する知見をお持ちの方 【職種名】 化学品メーカーでの品質管理・保証職◆正社員登用あり/土日祝休み 【仕事内容】 有機化成品、医薬品ならびにファインケミカル製品の品質管理、各種書類・SDSの作成と管理、分析業務を行っていただきます。 【具体的には】 ●品質管理の方針・計画の立案及び実施、ならびに工場内の品質活動の推進（ISO9001 及びJIS A6909 を含む）

仕事内容【仕事内容】 動物用医薬品の製造管理（GMPに基づく製造統括および薬事対応）を担当します。・製造管理および薬事的対応・生産工程の確認や変更時のバリデーション対応・品質管理および品質保証業務・文書管理および情報管理対応・薬事法に関係する行政との対応・上記に付随する現場作業 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験5年以上 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております [歓迎] ▼各国品質規制情報に関する知識 ▼注射剤、バイオ医薬品の開発経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品（製剤）生産立ち上げ/改善検討（年収900万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】1.検討方針指導 2.業務進捗管理 3.社内外折衝サポート 【事業内容・会社の特長】 匿名求人は、エントリー後の面談にて詳細をご紹介可能です。株式会社パソナは、取り扱い求人数50,000

仕事内容株式会社 大塚製薬工場 【徳島/鳴門市】社内ICT広報・デジタル人材育成担当（エバンジェリスト）◆大塚グループ/在宅勤務可◎ 【仕事内容】 【徳島/鳴門市】社内ICT広報・デジタル人材育成担当（エバンジェリスト）◆大塚グループ/在宅勤務可◎ 【具体的な仕事内容】 ～創業100年越え／OS-1や輸液製剤(点滴)でお馴染みの大塚グループ／国内トップシェアを誇りグローバルにも展開◆賞与実績6.5か月／寮・住宅補助有り／社員食堂有り～ ■業務内容： ・ICT広報および社内イベント企画運営/エバンジェリスト ・各種ICTツール利活用推進のための社内広報（社内好事例記事作成、テクニック紹介他）

仕事内容株式会社ワールドインテック 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【仕事内容】 【兵庫】バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務 ※充実した技術研修でスキルアップ／コアな業務で成長できる 【具体的な仕事内容】 当社と取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 ■仕事内容： 兵庫県内のクライアント先にて、バイオ医薬品開発に伴う研究開発業務をお任せします。 ■具体的には： バイオ医薬品の生産技術の研究開発を担っていただきます。 （1）微生物培養実験（培地作製、培養液サンプルの調製） （2）

仕事内容バイオ科学株式会社 【徳島】製造設備管理（動物用医薬品・ワクチン・飼料添加物など）※水産業と畜産業の現場を支えるメーカー 【仕事内容】 【徳島】製造設備管理（動物用医薬品・ワクチン・飼料添加物など）※水産業と畜産業の現場を支えるメーカー 【具体的な仕事内容】 【年間休日120日／土日祝休み／残業月10時間／研修充実／世界の食料生産の課題を解決する】 ■業務内容 水産・畜産向けの動物用医薬品・ワクチン・飼料添加物などの製造管理業務を行います。 自社工場内での製造に関わる全般業務を担当します。（工程管理・現場の作業、生産機器のメンテナンス、生産ラインの効率化など） ■就業環境 動物用医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかの経験をお持ちの方 ・研究・開発・品質管理などの経験 ・大学もしくは修士での化学分析（化学・薬学・農学・生物・水産・畜産・資源環境系など分野問わず）などの経験 [歓迎] ・HPLCなどを使った化学分析や無菌操作、各種微生物の取り扱い経験 ・医薬品に関する知識や知見をお持ちの方 ・生物、農学、畜産、薬学系の製造メーカーまたは分析機関での品質管理・研究開発・分析業務の実務経験 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 【業績堅調／業界未経験者歓迎】農業、水産業、畜産業の発展に貢献する動物用医薬品メーカーでの品質管理 同社の開発製品である水産用ワクチンや医薬品、畜産用栄

仕事内容EPSデジタルシェア株式会社 【全国フルリモート可】社内SE※管理職◆グループ会社向けインフラサービスの設計・運用等◆年休125日 【仕事内容】 【全国フルリモート可】社内SE※管理職◆グループ会社向けインフラサービスの設計・運用等◆年休125日 【具体的な仕事内容】 医薬品開発業界のITシェアード企業/グループ全体約8000名を支える/インフラサービスの上流工程のインフラ統括、ラインマネジメント業務をお任せ ■業務内容 グループ各社が利用するインフラ環境において、インフラサービスの設計・構築・運用保守が主な業務です。サービス設計・運用における上流工程とマネジメント業務をお任せします。管

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のご経験 -製薬業界またはバイオテクノロジー業界での業務 -事業開発または事業戦略関連業務（5年以上） ・グローバルな製薬・バイオテクノロジー業界に関する幅広い知識 ・医薬品開発、薬事規制、製造、商業化プロセスに関する理解 ・事業開発案件の主導・成約実績 ・日本の製薬業界に関する知識・ネットワーク ＜スキル・他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 ・優れた交渉力、コミュニケーション力、関係構築力 ・複数のプロジェクトを同時に推進できるプロジェクトマネジメント力 [歓迎] ・修士号以上（MBA/MSc/PharmD） 【職種名】 事業開発マネージャ

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ 【中四国】＜7/1入社＞未経験から『MR』へキャリアチェンジ◇育成前提！入社後は研修からスタート 【仕事内容】 【中四国】＜7/1入社＞未経験から『MR』へキャリアチェンジ◇育成前提！入社後は研修からスタート 【具体的な仕事内容】 【営業、アパレル、看護師など様々なバックグラウンドを持った社員が活躍／ドクターや患者様から感謝される】 ■MR（医薬情報担当者）とは MRは医師や薬剤師などの医療関係者に対して医薬品の情報（適正使用・品質・有効性・安全性など）を提供し、医薬品の効果や副作用に関する情報をヒアリング、新薬開発担当にフィードバックするという重要な役

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり ＜鳴門市＞大手医薬品メーカー研究部門 合成実験のお仕事 学生時に化学分野を学ばれた方歓迎!9時～や16時までなど時短勤務相談可能です◎「医薬品の研究開発に携わりたい」「知識習得したい！」方にオススメ！自分の好きな時間に情報登録ができる≪オンライン登録≫実施中★ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：★

勤務時間【勤務形態】 固定時間制 【勤務時間・曜日】 （１）9時00分～18時00分 【休憩】 60分 【時間外】 なし

仕事内容薬剤師／ビザン薬局調剤薬局 日赤２号店の募集です。 ◎現在、管理薬剤師１名体制です。月６００枚程度の処方箋を処理します。 ◎主に近隣の高齢者施設の処方箋を扱います。医師の往診のある週２回（月・金）に処理が多くなり、翌日（火・土）に施設に薬をお持ちする流れです。 ・調剤業務 ・服薬指導業務 ・薬歴入力業務（パソコンでの入力作業があります） ＊業務の変更はありません。

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験採用 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 未経験のチャレンジを可能にする安心のスキルUP研修 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 実務経験がゼロでも研究職を生涯の仕事にできる。 専任コーチがあなたのキャリア形成をサポート！ 「実験が好き！」を仕事にしませんか？ 専任のキャリアコーチがあなたの研究者としての未来を一緒に描きます。 エウレカ社は研究職としてのキャリア形成に特化したWDBの社内カンパニーです。 一人ひとりに専任のキャリアコーチが伴走することで、 あなたの願う将来の

仕事内容【応募資格】 [必須] ■低分子化合物の物性研究の経験 (5 年以上) 【職種名】 物性研究 【仕事内容】 下記業務をご担当いただきます。 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・ 低分子化合物の物性研究 (安定性，結晶形，溶解性，結晶多形探索など) ・ 候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 (塩・共結晶，非晶質など) ・ 開発に適した原薬形態 (フリー体，塩・共結晶およびそれらの結晶形) の決定 ・ 新規モダリティの分析技術の導入および新規評価系の研究 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品や健康食品を開発・販売しているメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:00

仕事内容【職種】化学＞生産技術 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【採用の背景】 弊社は東証プライム上場・四国化成グループの化学品事業を担う中核企業として、 高付加価値な化学製品の研究開発・製造・販売を手掛けています。 特に有機化成品分野では、世界トップクラスのシェアを誇る製品を有し、5G・6Gなどの次世代通信を支える電子材料分野で成長が見込まれています。 さらなる事業拡大と生産体制強化のため、弊社工場における化学製品の製造スタッフを担っていただける方を募集します。 【ポジション概要】 弊社工場にて、有機化成品、

仕事内容【職種】管理＞知的財産・特許 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 現在、当社は中期経営計画に基づき、主力事業の欧米への展開を本格化させています。 このグローバル展開に伴い、海外市場における知的財産戦略の重要性が一層高まっており、 欧米を中心とした知財業務を牽引いただける人材の強化・補充を目的に即戦力人材を求めています。 【職務概要】 欧米展開を見据えたグローバルな知的財産戦略の遂行をはじめ、知的財産の権利化および管理業務全般を担っていただきます。 【職務詳細】 ①国内外の知的財産の出願

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ・有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ・医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識 [歓迎] ・製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発、海外での有機化学関連業務（博士研究員を含む）、あるいは、海外とのCMC業務の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）（年収500万円～700万円） 【仕事内容】 仕事内容 企業名 大塚製薬株式会社 求人名 【徳島】原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証の実務経験 ・GMPの知見をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方（課長級以上） [歓迎] ・薬剤師免許の資格をお持ちの方 ・英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 【職種名】 品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部の管理職候補として、原薬及び製剤の品質保証業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情

仕事内容▼業務内容 経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から新製品の立ち上げまで幅広くお任せします。 当社の製剤技術は「0→100を創る研究」ではなく、80→90→95へと改善を積み重ねて製品価値を高めていく仕事です。 工場現場の課題解決から処方設計の最適化まで、短いスパンで成果を実感できるポジションです。   ※管理職候補（課長クラス）・メンバークラスの両方で募集しています。 ▼業務詳細 ・経口固形製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤等）の製法改良・プロセス最適化 ・各工場から上がる製造課題の原因分析と改善提案 ・新製品導入に向けたラボ機から実機へのスケールアップ条件設定 ・品質改善のための

仕事内容【応募資格】 [必須] 1. 抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験が 5年以上 あること 2. 業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能であること [歓迎] 無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業務（CTD作成・照会事項対応）、プロジェクトマネジメントおよび社外・社内部署との調整業務の実務経験を有し、英語による会議運営・プレゼンテーションに対応可能な方（海外CDMO・パートナーとの協業経験があれば尚可） ・バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理および社内外と