医薬品開発 - 徳島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 1. 抗体医薬品または再生医療等製品に関する製剤処方研究開発、および製剤 プロセス研究開発の経験が 5年以上 あること 2. 業務上必要な範囲での英語による読み書き・会話が可能であること [歓迎] 無菌注射剤の治験薬に関する製造・管理・技術移管、承認申請業務（CTD作成・照会事項対応）、プロジェクトマネジメントおよび社外・社内部署との調整業務の実務経験を有し、英語による会議運営・プレゼンテーションに対応可能な方（海外CDMO・パートナーとの協業経験があれば尚可） ・バイオロジクス原薬のGMP製造、CMO/CDMOとの技術移管、承認申請業務、プロジェクト管理および社内外と

仕事内容仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品の非臨床安全性試験における開発段階を見据えた課題抽出と対応の立案・実施 ■国内外の医薬品申請対応（薬事関連資料作成及び照会事項対応等）を行うとともに後進の指導（リーダー職） 手当 通勤手当、住宅補助

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証の実務経験 ・GMPの知見をお持ちの方 ・マネジメント経験をお持ちの方（課長級以上） [歓迎] ・薬剤師免許の資格をお持ちの方 ・英語力（文書読解・作文）をお持ちの方 【職種名】 品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 【転勤なし／ニッチトップシェア企業】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部の管理職候補として、原薬及び製剤の品質保証業務に携わって頂きます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情

仕事内容【応募資格】 [必須] ・API/中間体/ジェネリック医薬品分野での事業開発/営業経験（5年以上） ・日本およびAPACのAPI/製薬業界に関する知識 ・優れた営業力、事業開発力、ステークホルダー管理能力 ・技術的な内容をステークホルダーに効果的に伝える能力 ・高い交渉力・コミュニケーション能力 ・市場調査、競合分析、戦略立案スキル ・CRMツールの実務経験 ・営業報告書作成スキル ・国内外への出張可能であること ・学士号または修士号（薬学、化学、生命科学または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（読み書き、オーラル） [歓迎] ・日本国籍を有する方 【職種名】 営業・事業開発マ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・会計、財務関連の実務経験（10年～） ・取締役および監査役からの質問対応 ・財務分析および課題解決提案力をお持ちの方 ・TOEIC L&R 600点以上 もしくは CEFR B1以上の英語力をお持ちの方 [歓迎] ・連結決算の経験 【職種名】 財務（海外事業） 【仕事内容】 【国内トップシェア】グローバル展開を加速する上場企業グループでの財務ポジション 国際本部での財務関連業務をご担当いただきます。海外グループ会社の財務状況の健全性を保ちつつ、成長戦略をサポートする役割を担って頂きます。 【具体的には】 ＜子会社の財務戦略の立案と実行＞ ・長期的な財務計画の策定とそ

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＜正社員 板野郡＞年収400万～大手化学メーカー 品質管理 品質管理、品質検査業務の実務経験をお持ちの方必見 年間休日124日/大手化学メーカーで福利厚生◎子育てなどによるお休みも取りやすい理解のある職場環境です 自分の好きな時間に情報登録ができる≪オンライン登録≫実施中★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・お休みが取りやすい ・正社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:20～17:00 実

仕事内容バイオ科学株式会社 【徳島】【薬剤師】動物用医薬品の生産管理（管理職候補）※水産業と畜産業の現場を支えるメーカー 【仕事内容】 【徳島】【薬剤師】動物用医薬品の生産管理（管理職候補）※水産業と畜産業の現場を支えるメーカー 【具体的な仕事内容】 【年間休日120日／土日祝休み／残業月10時間／研修充実／世界の食料生産の課題を解決する】 ■業務内容 動物用医薬品の製造管理（GMPに基づく製造統括および薬事対応）を担当します。 製造管理者候補として、法改正や規制対応に加え、現場との連携や提案力も求められるポジションです。 ・製造管理および薬事的対応 ・生産工程の確認や変更時のバリデーショ

仕事内容富田製薬株式会社 【鳴門市／未経験OK】研修制度◎出荷前医薬品などの検品◆賞与実績6ヶ月！夜勤＆転勤なし◆土日祝休み 【仕事内容】 【鳴門市／未経験OK】研修制度◎出荷前医薬品などの検品◆賞与実績6ヶ月！夜勤＆転勤なし◆土日祝休み 【具体的な仕事内容】 【130年以上の歴史を誇る安定メーカー◆品質を守る“最終工程”を担う重要ポジション／社会貢献性の高い業務に携わることができます◆】～徳島本社／トップクラスシェア／働きやすさも充実（年休122日・土日祝休み・転勤無し・福利厚生◎）～ ■業務概要： 当社本社工場で製造された医薬品、食品添加物、工業製品などの当社製品の出荷前検品業務を担当いた

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 製剤技術部門は、海外展開や国内における製剤の多様化により、より柔軟に発展できる組織体制を目指しております。 外部で優秀なご経験を積まれた方の知識や経験を活かしていただき、新しい仕組みや取り組みを取り入れていくことを目的とした組織強化の募集です。 【職務概要】 製剤開発業務（製剤設計もしくは分析）を担っていただきます。 ※将来的にグループのリーダー・責任者としてご活躍いただく想定です。 【職務詳細】 ・製剤処方設計～

仕事内容【年間休日122日／徳島勤務／転勤なし】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー GMPにおける品質保証の重要性が増し、同社の品質保証水準をさらに高めていくことが重要なテーマとなっています。品質保証部の管理職候補として、原薬及び製剤の品質保証業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・GMP管理（原薬および製剤の変更管理、逸脱管理、品質情報、出荷可否判定などの業務） ・データ解析およびデータレビュー ・顧客監査対応 ・手順書の改訂作業 ・GMP管理に関する専用ソフトウェアを用いた運用 ・品質保証部におけるグループ管理（マネジメント業務） 等 品質保証部門は総勢30名規模の組

仕事内容【応募資格】 [必須] ・企業または法律事務所等での法務関連の業務経験（3年～） [歓迎] ・化学及び医薬の知識をお持ちの方 ・高い語学力をお持ちの方（TOEIC 700点以上） ・マネジメント経験 【職種名】 法務 【仕事内容】 【徳島勤務／転勤なし】粉末透析剤や医薬品原料を手掛ける研究開発型メーカー 関係部門、弁護士及び弁理士と連携して、各種契約書の作成、締結及び紛争解決に向けた交渉などの業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・契約書類の作成と締結に向けた渉外交渉業務 ・契約書類の保管・管理業務 ・契約紛争の解決に向けた法務戦略の立案／紛争処理業務 ・社内規程等の作成及びコンプライアン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める人材】 ◆必須 薬剤師資格 ※薬剤師の資格をお持ちであれば、実務経験の有無や、これまでの業界（調剤・病院等）は問いません。 学歴：大学・大学院 ◆優遇される経験・スキル ・薬事（GMPやGQP等）に精通した知識や実務経験 ・医薬品の開発・製造における薬事対応や品質管理業務などの経験 ◆フィットする人物像 専門的な知識は入社後にしっかり身につけられる環境が整っておりますので、積極的に学ぶ意欲と社内外の関係者と丁寧なコミュニケーションを心がけられる方が合致します。 特に、論理的に物事を考えることが得意な方、製品やプロセスに興味を持ち理

仕事内容バイオ科学株式会社 【徳島】品質管理（動物用医薬品・ワクチン・飼料添加物など）※水産業と畜産業の現場を支えるメーカー 【仕事内容】 【徳島】品質管理（動物用医薬品・ワクチン・飼料添加物など）※水産業と畜産業の現場を支えるメーカー 【具体的な仕事内容】 【年間休日120日／土日祝休み／残業月10時間／研修充実／世界の食料生産の課題を解決する】 ■業務内容 動物用医薬品・飼料添加物等の品質管理業務を担当します。 ・原料や製品の理化学試験 ・容器、ラベル、包材等の検査 ・新規製品の製造バリデーション試験 ・GMP関連管理（農林水産省への届出、手順書作成等） ・試験動物（魚類）の飼育

仕事内容バイオ科学株式会社 【徳島】研究開発（動物用医薬品・ワクチン・飼料添加物など）※水産業と畜産業の現場を支えるメーカー 【仕事内容】 【徳島】研究開発（動物用医薬品・ワクチン・飼料添加物など）※水産業と畜産業の現場を支えるメーカー 【具体的な仕事内容】 【年間休日120日／土日祝休み／残業月10時間／研修充実／世界の食料生産の課題を解決する】 ■業務内容 動物用医薬品・ワクチン・飼料添加物などの研究開発業務を担当します。 水産や畜産関係の飼料メーカー、販売代理店、養殖業者や畜産農家など様々な顧客ニーズに合わせた研究開発を担います。 ・動物用医薬品・ワクチン・飼料等の製造開発業務 ・微生物

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 米国トップブランドのネイチャーメイドや、女性の健康と美容を応援するサプリメント「エクエル」「トコエル」など、サプリメント事業にも強みがある同社にて、サプリメントの開発業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・錠剤や顆粒剤の開発業務（処方設計やプロセス開発） ・錠剤や顆粒剤の理化学的評価業務 ・マネジメント業務 等 サプリメントの開発は、天然素材を扱うならではの難しさや、製品上市までが短いため、より多くの製品が世に出る経験を得られます。また、部署内で処方～プロセス開発までを担っており、幅広

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品、化学、食品などの製造業のエンジニアリングに関する業務経験（建設・エンジニアリング企業での業務経験も可） 【職種名】 医薬品製造のエンジニアリング技術者 【仕事内容】 ■工場・生産設備の設備設計・導入、設備保全管理 などに従事いただきます。 【具体的には】 ・自社工場・生産設備・試験機器の設備保全計画・管理、設備更新業務、査察対応 など ・製剤設備、包装設備、原薬設備、原動基礎設備、分析機器など医薬品製造工場・設備・機器全般 ・各専門技術資格（機械、電気、建築など）での対応業務 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品製造の受託サービスを行う企業です。 【雇用形態】

仕事内容事業拡大に伴い大量募集中！ 完全未経験からエンジニア職を目指せます。 業務未経験でもエンジニア＆エンジニアサポート職を目指せます！ 【仕事内容】 自動車や家電、半導体、IT、医薬品、化学素材などの様々な業界の開発領域で活躍するエンジニア業務もしくはエンジニアのサポート役としての業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・どんな製品を作るかを考える＜設計・開発＞部門のサポート ・開発中の試作品を使って、きちんと動くのかの確認を行う＜実験・評価＞部門のサポート ・開発現場で使用する仕様書・手順書、工数や部品代金の計算や実験データの集計・比較などの＜データ集計／ドキュメント作成業務＞ ・取

仕事内容株式会社 大塚製薬工場 【徳島/鳴門市】サイバーセキュリティ担当◆大塚グループ／賞与実績6.5か月／在宅勤務可◎ 【仕事内容】 【徳島/鳴門市】サイバーセキュリティ担当◆大塚グループ／賞与実績6.5か月／在宅勤務可◎ 【具体的な仕事内容】 ～創業100年越え／OS-1や輸液製剤(点滴)でお馴染みの大塚グループ／国内トップシェアを誇りグローバルにも展開◆賞与実績6.5か月／寮・住宅補助有り／社員食堂有り～ ■業務内容： サイバーセキュリティ管理業務 （セキュリティインシデント発生時の対応、各部からのセキュリティ診断相談窓口、各種監視ツールを使ったPDCA、社内教育他） ■働き方： 社員

勤務時間8:30～17:30（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・理系スキルを活かして働ける・土日祝休み◎・正社員登用の可能性もあり！ 【勤務先の概要】 徳島市にある医薬品メーカです。 電車（汽車）やバスでも通勤が可能です！ 【業務の目的】 後発医薬品の研究開発を行う部署でのお仕事です 【業務の詳細】 (1)医薬品開発の補助業務 ・多種多様な機器を使用した製剤の混練・作製（手順書に沿う） ・作製した医薬品の定量・定性分析 (2)医薬品の分析業務 ・試薬の量り取り・有機溶媒での融解 ・HPLCやGCなどの分析機器を用いた成分分析 (3)その他 試験方法や試験結果の記録業務などのチェック 【使う機器、技術】 HPLC/GC/UV