医薬品 品質管理 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・約10年以上の製薬業界での経験 ・約5年以上のQC経験、特に低分子医薬品の理化学試験の経験（※微生物試験のみの方は不可） ・約3年以上のピープルマネジメント経験 ・英語ビジネスレベル（海外との会議あり） ・日本語ネイティブレベル 【職種名】 【品質管理部長】先発医薬品工場でQCチームのリードをお任せします【外資で英語活用】 【仕事内容】 品質管理 部門長 ・低分子医薬品（固形剤）を扱う工場におけるQC部門のトップをお任せします。 ・工場長直下のポジションです。QCチームのマネジメントだけでなく、工場経営メンバーとして工場全体の戦略面にも大きく関与しま

仕事内容医薬品原薬及び中間体の製造所にて、品質保証（ＱＡ）業務担当者 として下記の業務を行い、薬剤師資格をお持ちの場合、将来医薬品 製造管理者をご担当いただきます。 ・製造所内ＧＭＰ品質システムに関する業務（品質イベントへの対 応、文書記録類の作成、照査、承認） ・国内外当局への各種申請業務、査察対応 ・品質に関する顧客対応業務（監査、報告書作成等の対応） ・原材料供給者管理業務（監査、報告書作成等の対応） また、ＩＳＯ９００１に基づく農薬、化学品の品質保証業務にも関 与いただくことで、工場全体の品質保証体制の管理監督業務にも展 開していただきます。 【業務内容の変更範囲】会社の定める業務の範囲

仕事内容正露丸を支える品質管理部門のお仕事です 医薬品のQC業務全般 ・原料、資材及び製品（中間製品を含む）の試験業務 ・分析機器、試薬、備品等の購入及び保管管理業務 ・試験業務に関わる文書の制改訂並びに文書の管理業務 ・他部門からの依頼業務（試験実施、報告書作成等） ・試験結果を引用した品質管理業務 ・その他上記業務に付随する業務 QC業務の経験を活かし、チームの一員として品質管理の重要な役割を担っていただける方をお待ちしています！ 製薬会社の品質管理部門で、医薬品の品質を保証するための様々な試験業務を担当して頂きます。原料や資材、製品の試験実施はもちろん、試験に必要な機器や備品

仕事内容【仕事内容】 ＼自社ブランドの“品質をつくる”ポジション／ 下請けではなく、自社開発家具の品質基準づくりから改善提案まで担当できます。 ソファ・テーブル・チェア・ベッド・シェルフなど 幅広い家具の品質管理をお任せします。 ・製品の品質チェック、検査結果のレポート作成 ・不良の原因分析、改善策の提案と実行 ・国内外工場（主に中国）とのやり取り・品質モニタリング ・市場規格（ISO・JIS等）に基づく資料作成 ・物流倉庫での在庫検品、要因特定、是正対応 必要に応じて、岐阜の物流倉庫や海外工場への短期出張があります。 “品質改善の主導権”を持ちたい方に最適な環境です。 【特徴・メリット】 高

仕事内容アストラゼネカ株式会社 医薬品安全性のデータ確認／在宅有／年休123／月給60万円～ 【求人要約】 【安定】年収800万円～1000万円 【環境】新設チームの立ち上げメンバー 【魅力】フレックス×リモートワーク／完全週休2日制 世界トップクラスの製薬会社で英語力を活かして活躍！ 新規チーム組成に伴い、立ち上げメンバーを募集！ アストラゼネカは、日本で50年以上の歴史を持つ製薬企業です。 医療用医薬品の研究開発・製造・販売を通じて患者さんの健康と生活の質の向上に貢献しています。 「サイエンスの限界に挑み、患者さんの人生を変える医薬品をお届けする」ため、がん、循環器・腎・代謝疾患、呼

仕事内容医薬品・化粧品の品質保証職 不況に強い製薬系／東証1部上場企業の100％子会社 [お仕事内容] 【ミッション】 大手製薬会社100％出資の当社で、品質保証業務をお任せします。 【仕事内容】 ・「品質管理・保証」の視点から行う各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のシステム維持・管理 ・品質不具合の原因調査や是正・予防 ・バリデーションの実施・新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるための生産検証計画の立案実施 ・親会社の小林製薬で開発した新製品ライン立上げ業務 ・お客様のお声に対する対応、原因調査と改善業務 ※直接のクレーム対応ではなく、消費者からのお声は親会社の小林

仕事内容◇医薬品メーカーでの品質管理のお仕事です。具体的には ・ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）を用いた定量分析や 理化学的な試験、微生物試験 ・Ｗｏｒｄ・Ｅｘｃｅｌを使用した報告書の作成 ・品質部門に係る作業手順書作成・見直し など ◇ＳＯＰ（標準作業手順書）があり、先輩社員も親切に指導・フォ ローしますので安心して働いていただけます。 薬学系に限らず、理工学系、農学系、化学系にバックボーンを持つ ２０代～６０代先輩社員が活躍しています。 研究棟３Ｆ、４Ｆの品質管理保証課にて勤務いただきます。 【変更範囲】当社業務全般 【１月２８日伊賀甲賀地域就職面接会参加求人】（第２部）

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・食品／化粧品／環境分析などの品質管理・品質検査での試験業務経験をお持ちの方 [歓迎] ＜歓迎＞ ・医薬品品質管理の試験業務経験をお持ちの方 ・GMP省令／日本薬局方／安定性試験ガイドラインに関する知識をお持ちの方 【職種名】 ＜名古屋＞ジェネリック医薬品の品質管理・分析 【仕事内容】 【ミッション】 入社後、OJTを通して実務、同社製品などご理解頂き、徐々に業務・組織に馴染んでいただき、将来的には、部門の中核メンバー、マネジメントなども含めさらなるご活躍を期待します。 【仕事内容】 ・日本薬局方に基づく試験方法での原薬及び製剤の分析業務 ※UVやHPL

仕事内容・海外製造工場から輸入されるバルク製品（注射剤、バイアル）の 一部目視外観検査 ・デンマーク工場から輸入される錠剤の一部外観検査 ・外観検査済み中間製品の包装ラインでの二次包装 ・外観検査済み錠剤の専用包装ラインでの一次包装及び二次包装 ・実生産に付帯する作業（準備・後始末・清掃・ラインクリアラン ス、その他） （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容株式会社青柳総本家 名古屋銘菓の【品質管理】推進リーダー募集★残業少なめ★転勤無 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 《伝統と革新を守る「安全の砦」》名古屋銘菓の当社にて、品質保証・衛生管理の推進リーダー業務をお任せします。お客様の「笑顔」の源である製品の「おいしさ」と「安全」を、 あなたの手で守り抜く、誇り高いポジション！ 衛生指導 製造過程の確認 製造ラインの細菌検査 顧客満足度向上の為の施策（CS向上委員会やプロセス監査） 社内への啓発活動 会議の司会進行 巡回検査などを通じて、手洗

仕事内容<仕事内容> 【社】医薬品の品質管理・保証｜多彩な業務でスキルを広げる！弊社のモットー従業員を大切にします！ 医薬品GMPに関連した薬事・品質管理・開発業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・承認申請などに伴う品質試験業務 ・全般的な品質試験業務 ・品質管理業務 ※最初は品質管理業務が中心になりますが、GMP書類の作成や、薬事業務などにも携わることが可能で、様々な経験を積むことができます。 新しい製品の開発や研究など、あなたのやりたいことも弊社なら実現可能です！ 小さい会社だからできることが沢山ありますのでやりがいを感じられる職場です。 あなたの能力をぜひ我が社で発揮してく

仕事内容【応募資格】 [必須] ・食品関連の品質管理業務 [歓迎] ・食品表示診断士（中級、上級）をお持ちの方 ・食品衛生自治指導員（公益社団法人日本食品衛生協会） ・QC検定の資格をお持ちの方 ・通販でのお買い物が好きな方 ・食べることに興味をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 28-42歳位 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 品質管理（食品） 【仕事内容】 ◆高級・高価格帯食品の品質管理担当 通信販売で取り扱う食品の品質管理全般をお任せいたします。 商材は一流飲食店や老舗店舗との企画メニューや、地方の逸品等々、高級食品です。 ◇通信販売で取り扱っている食品の品質管

仕事内容人気のお仕事☆急募！ 医薬品の適切な保管と品質管理を担当し、温度・湿度管理のチェックや在庫管理、出荷準備を行います。GMP（医薬品の製造・品質管理基準）に基づいた業務を実施します。医薬品関連の経験者優遇。 ポイント ・経験者は条件等優遇いたします ・即入寮、寮完備で住まいの心配なし ・安定した作業環境で働きやすい ご紹介できるお仕事数は全国に3000件以上！ 大手派遣会社様のお仕事になり、大手企業中心に取り扱っております。 ご希望の条件や希望勤務地などをお伺いした上でピッタリのお仕事をご紹介します。 その他ご希望により、検品・検査・梱包・シール貼り・袋詰め・箱詰め・ピッキング・機械

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品・化粧品・化学品の製造業における品質管理業務或いは生産技術業務3年以上 ■普通自動車免許※マイカー通勤のみ ■理化学的な知識をお持ちの方 ※データに対する化学的な知識やHPLCのオペレーション経験等 あれば、派遣のご経験での応募も可能です [歓迎] ▼固形製剤のご経験 ▼薬剤師免許 ▼HPLC以外（GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等）のオペレーション業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理＠茨城県つくば工場（年収390万円～610万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ・医療用医薬品及び原薬、添加剤のサンプリ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化学、素材、医薬品、消費財メーカー等での品質管理やQMS経験者 [歓迎] ・ISO品質マネジメントシステムの要求事項理解 ・IATF品質マネジメントシステムの要求事項理解 ・コアツール（APQP、PPAP、MAS、SPC、FMEA）の活動経験 ・品質管理検定2級 ・内部監査主任監査員 ・ジャパンプレクサスIATF公式セミナー受講 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【滋賀】品質管理・QMS（水環境貢献製品）（年収600万円～1000万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 分離膜製造の品質管理、業務全般、世界各

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などの品質管理試験（理化学試験）の実務経験5年以上の方 [歓迎] ・機器分析（HPLC、ガスクロマトグラフィー等）が使用できる方 ・試験責任者（係長、課長補佐）以上の役職での実務経験がある方 ・試験のスケジュールなどの立案・運営の経験がある方 ・一定の期間・ゴールを定められたプロジェクト業務にかかわった経験のある方 【職種名】 富士宮市(静岡)品質管理・医薬品メーカー転勤なし◎年間休日120日◎大手医薬品グループ 【仕事内容】 品質管理をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・出荷する製品の品質を保証する為の試験、分析業務 ・製剤出荷

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品＞化粧品＞健康食品での品質検査、分析業務経験ある方 ・マネジメント経験ある方 [歓迎] ・医薬品生剤の経験者 【職種名】 ★優先募集【医薬品品質管理（課長候補）／群馬館林】医薬品メーカー製剤の品質管理マネージャー募集！ 【仕事内容】 生菌製剤の品質管理部門マネジメント業務 製剤の品質管理業務全般 ・工場品質検査部門の管理全般 ・HPLC等の化学分析 ・微生物検査 等 【事業内容・会社の特長】 ■事業内容：・医療用医薬品：ビオスリー散、ビオスリー錠は、長年医師及び薬剤師の先生方により腸内細菌叢の異常 による便通異常に対して処方されていますが、近年では各

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業界等でのリーダー（マネジメント）経験を有している方 【歓迎】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有している方 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 【語学要件】 ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル【歓迎要件】 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳程度（

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・高卒以上 ・普通自動車免許 ・医薬品業界または化粧品業界における品質保証または品質管理の経験5年以上の方 [歓迎] ＜歓迎＞ ・薬剤師資格を所有している方 ・GMP(薬事法)に精通している方 【職種名】 医薬品・化粧品の品質保証職 【仕事内容】 【ミッション】 大手製薬会社100％出資の当社で、品質保証業務をお任せします。 【仕事内容】 ・「品質管理・保証」の視点から行う各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のシステム維持・管理 ・品質不具合の原因調査や是正・予防 ・バリデーションの実施・新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるため

仕事内容【応募資格】 [必須] ■分析・評価・品質管理のいずれかのご経験をお持ちの方（業界:化学品・化粧品・医薬品・医薬部外品） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品質管理・試験担当（QC）（製造所）（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 （品質管理分析等） ・ゆくゆくは品質保証業務 （