医薬品 品質管理 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容◇甲賀本社で研修後、２０２７年春稼働の津工場にて医薬品の品質 管理のお仕事です。 具体的には ・包装資材、原材料のサンプリング ・本社甲賀工場への移送 など ◇ＳＯＰ（標準作業手順書）があり、先輩社員も親切に指導・フォ ローしますので安心して働いていただけます。 薬学系に限らず、理工学系、農学系、化学系にバックボーンを持つ ２０代～６０代先輩社員が活躍しています。 【変更範囲】当社業務全般

仕事内容品質管理業務全般 ＊食品表示法等への適合確認 ＊製品規格・表示の作成 ＊原料規格書の確認・更新 ＊製品検査 ＊品質管理に関わるその他の業務 ※未経験者の方は、一から丁寧に指導しますので、安心してご応募 下さい 変更範囲：変更なし

仕事内容『ぼんち揚げ』など数々の人気商品を創る米菓メーカーである当社にて、工場の管理職・管理職候補として下記の業務を担当いただきます。 【雇入れ直後】生産管理業務 【変更の範囲】当社業務全般 【具体的業務内容】 ■生産管理業務全般 ・原材料の発注、在庫管理 ・製造管理 ・商品在庫管理 ・入出庫管理と運送手配 ・労務管理 ・その他、工場運営に業務 【将来性】年配の方をメインターゲットとした商品のため、少子化が進 む日本社会でも、業界の将来性には強みがあります。 新商品も積極的に開発し時代や年代が変わっても愛される商品をつくり続けています。 試用期間 有 3か月 休日 年間休日：116日 休日：土日祝休

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証関連の実務経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・医薬品業界における品質保証業務経験（GXP) ・薬剤師資格 【職種名】 品質保証スタッフ《動物用医薬品 業界トップシェア◆リモートワークOK！》 【仕事内容】 【動物用医薬品の品質保証業務】 業界トップシェアを誇る国内メーカーにて、GQPを中心とした品質保証業務をご担当◆自社工場（GMP）と密に連携しながら、品質体制の維持・向上に貢献いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GQP関連業務全般 ・自社工場との連携によるGMPレベル向上推進 ・医薬品以外の自社

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】医薬品の品質管理（QC） ＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【仕事内容】 【富山】医薬品の品質管理（QC） ＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【具体的な仕事内容】 【世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度／常に革新的なサービスや製品の開発に挑戦】 ■業務概要： 医薬品製造所における品質管理業務を担当していただきます。具体的には、医薬品の出荷試験や工程管理、製品の安定性モニタリングに関連する理化学試験や微生物学的試験、原料・資材のサンプリング、GMP関連業務など、多岐にわたる業務をお任せします。高

仕事内容シグマ紙業株式会社 【大阪/加島】品質管理※誰もが知る医薬品・お菓子のパッケージメーカー／創業115年 【仕事内容】 【大阪/加島】品質管理※誰もが知る医薬品・お菓子のパッケージメーカー／創業115年 【具体的な仕事内容】 ＜スーパーで見かける商品のパッケージを作る仕事 街で自分の手掛けた商品を見かけるのがやりがいです！＞ ■業務概要 パッケージや商業印刷などの品質管理をお任せします。 お客様へ納品する製品がしっかり基準を満たされているものか確認を行うポジションです。 お客様からやマーケットからの信頼を得る。また会社では不良品発生率を下げ生産性の向上、コスト削減を目指していただきます。

仕事内容株式会社マンダム 医薬部外品・化粧品開発における【評価】業務★年間休日125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬部外品、化粧品開発における安全性評価を行う実務を担っていただきます。◆GATSBYで有名なマンダムで活躍！・医薬部外品、化粧品等の製品および原料の安全性評価業務 ・ヒトパッチテスト、ヒト安全性試験業務 ・各種動物実験代替法による試験業務 ・外部委託先への試験依頼業務（ヒト安全性、各種代替試験法、有用性試験等） ・グローバル規制対応の各種成分の毒性学的プロファイル作成業務などを

仕事内容＊医薬品製造にかかわる品質管理業務 ・原料、資材の受入から最終製品に到るまでの工程ごとのさまざま な試験を行います ・原料等のサンプリング ・原料等の試験 など 【変更範囲】：会社の定める業務 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けて下 さい。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 チームワークを大切にし、他者と良好な関係を築くことができる方 【職種名】 【医薬品メーカー】三田工場_QC（品質管理）スタッフ 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備

仕事内容ＯＴＣ医薬品等の品質管理業務（ＨＰＬＣ使用） １．品質管理業務 （１）原料の受入試験 （２）製剤の試験 （３）試験記録書の作成 （４）機器類の点検 変更の範囲：変更なし

仕事内容東洋カプセル株式会社 人々の健康を守る"医薬品"の【品質管理】賞与5.0ヶ月/未経験歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【 最新の専門施設／ゆとりある作業スペース 】自社開発の医薬品や健康食品の製品・原料試験、品質管理業務を担当 ◆一人ひとりに合った研修を実施◆医薬品の製品試験および原料試験 ◆品質管理(試験結果の評価、製造環境のモニタリング) ◆分析法バリデーションの計画立案 ◆試験法の確立・検証・安定性モニタリング ◆製造従事者への教育訓練 など 一つひとつの作

仕事内容人気のお仕事☆急募！ ■ 仕事内容：医薬品倉庫での品質管理・在庫管理 人々の健康を支える「医薬品」を扱う物流倉庫にて、商品の品質チェックや在庫数の管理をお任せします。 清潔で空調の効いた快適な環境で、社会貢献度も高いお仕事です。 具体的な業務ステップ ①品質チェック・検品 └入荷したお薬の消費期限やロット番号を確認し、パッケージに傷やへこみがないかを目視で丁寧にチェックします。 ②データ入力・在庫管理 └バーコードリーダー（ハンディターミナル）やタブレットを使用し、商品の入出庫データをシステムに正確に登録・更新します。 ③保管・ピッキング └お薬の品質を保つため、指定された温

仕事内容名古屋市西区／正社員／医薬品の品質管理／理化学分析の経験者歓迎！ 医薬品の品質管理 ・HPLC、UVを用いた溶出プロファイル試験の実施 ・必要に応じて試験法検討、分析法バリデーションの実施、分析法の設定 ※結果の解析・エクセルシートへの入力を含む ・日本薬局方に準じた試験方法での原薬および製剤の分析業務 例）各種分析機器を用いたｐH、水分、乾燥減量の実施 ・ワード/エクセルを用いての試験契約書/報告書、指図書、ワークシートの作成 ・試験の手順書の作成（ワード文書） ・SOP改訂/制定 日医工グループの日医工岐阜工場株式会社では今回名古屋事業所での品質管理スタッフを募集します。 男女を問

仕事内容【職種】食品＞品質管理 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 香料製品の安心・安全を支える「品質管理／保証」として、成分分析から書類作成まで幅広くお任せします。 ＜メイン業務（一般分析・事務）＞ ・一般分析、食品衛生法等に基づく栄養成分分析（水分、灰分、脂肪、たんぱく質、ヒ素、重金属など） ・分析データのシステム入力、結果の整理・管理（自社管理ツールを利用） ＜文書管理・品質管理＞ ・品質基準書および検査成績書の作成 ・検査マニュアルの整備・更新 ・品質基準の策定および適合確認 ＜将来的

仕事内容月収35万。室内作業。年中22度。 もはや「職場」ではなく、ここは「ラボ」だ。 汚れない・臭わない・力まない。 最新のクリーンルームで、薬のパッケージをチェックするだけ。 接客ゼロ、騒音ゼロ。 あなたの「真面目さ」が、業界最高水準の安定に変わる。 ＼ お薬の「最終チェック」 ／ 接客も力仕事もありません。エアコンの効いたピカピカな職場で、 お薬のパッケージを確認するだけのかんたんなお仕事です。 お任せする3つのステップ 【01】チェック（見るだけ） 「キズはないかな？」「文字は合ってるかな？」 とお手本通りに確認するだけ。 ◎座ってできる作業も選べるのでラクちんです。 【0

仕事内容自社で製造販売する医薬品について、 以下の業務全般に携わっていただきます。 ・ＧＭＰ管理、出荷判定、変更管理、監査対応等 ・社内関係部署や製造委託先との調整、連携業務 ・薬事申請業務 ・製品の安全性情報（副作用報告、文献情報等）の収集、評価 ・措置対応（電子添文の改訂、情報伝達等） ・人材育成・指導 ・マネジャーまたはマネジメントの補助業務 【変更範囲：会社の定める業務】 『若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業』

仕事内容医薬品の品質管理／医薬品の品質管理 将来の部門リ ダ 候補 年間休日125日 ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証業務をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 将来的には大阪工場での品質管理部門や大阪本社での品質保証部門の管理職候補として働いていただきます。 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業界等でのリーダー（マネジメント）経験を有している方 【歓迎】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有している方 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 【語学要件】 ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル【歓迎要件】 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳程度（

仕事内容【応募資格】 [必須] ■分析・評価・品質管理のいずれかのご経験をお持ちの方（業界:化学品・化粧品・医薬品・医薬部外品） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医薬品質管理・試験担当（QC）（製造所）（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【業務内容】 安心・安全で信頼いただける品質を追求し、実現することを目指しています。顧客のニーズと期待を的確に把握し、求められている品質の製品を安全で継続的・効率的に作ることに重点をおき、企業価値の向上と顧客満足の実現を目指しています。 ・品質管理業務 （品質管理分析等） ・ゆくゆくは品質保証業務 （

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などの品質管理試験（理化学試験）の実務経験5年以上の方 [歓迎] ・機器分析（HPLC、ガスクロマトグラフィー等）が使用できる方 ・試験責任者（係長、課長補佐）以上の役職での実務経験がある方 ・試験のスケジュールなどの立案・運営の経験がある方 ・一定の期間・ゴールを定められたプロジェクト業務にかかわった経験のある方 【職種名】 富士宮市(静岡)品質管理・医薬品メーカー転勤なし◎年間休日120日◎大手医薬品グループ 【仕事内容】 品質管理をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・出荷する製品の品質を保証する為の試験、分析業務 ・製剤出荷